广西有色金属复合材料技术理论与应用

抗老化木塑复合材料及光稳定剂的制备方法 616     

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本发明公开了一种抗老化木塑复合材料及光稳定剂的制备方法。该木塑复合材料由以下原料重量组分制备得到：聚氯乙烯100份，剑麻纤维20-40份，热稳定剂1-5份，润滑剂1-8份，抗氧剂0.5-2份，增塑剂6-10份，由化学简式P(HAPBT-co-MTMP-co-AEG-cp-OA)表示的光稳定剂0.5-5份。该木塑复合材料因特殊光稳定剂的加入很好地提高了材料的耐老化效果，并且材料具有较好的物理力学性能和加工性，进一步拓宽了木塑复合材料的应用领域，不仅可以应用到室内一些木质材料方面也适合于建筑装饰、交通运输、市政、园林等户外材料的应用。

磁性复合材料人造牙 868     

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本发明涉及磁性复合材料技术医学领域，尤其是实用性强的一种磁性复合复合材料人造牙。所述的一种磁性复合材料人造牙包括单颗人造牙以及组合式磁性复合材料人造牙套。对于固定在嘴里的人造牙可通过口含微小强磁铁接触的方式进行充磁，所述复合材料人造牙内包含具有吸热(人体温度)自发电性能新材料层与内设电磁铁磁极构成正确回路，牙套内设置的若干个电磁铁同磁极相连通电，对于方便拆出的组合式磁性复合材料人造牙套经清洗干净后可与外在的电磁铁正确接触加强充磁。由于保持所述的磁化复合材料人造牙永磁性日夜磁化唾液以及所吃食物，有助消化、睡眠以及促进提高人体免疫力的本质效果。本发明是养生保健省时省事又省力即实用性强。

聚丙烯腈纳米纤维膜/聚烯烃弹性体复合材料及其制备方法 624     

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本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维膜/聚烯烃弹性体复合材料的制备方法。具体为通过静电纺丝法制备聚丙烯腈纳米纤维膜，然后以纳米纤维膜为增强体利用浸渍法制备聚丙烯腈纳米纤维膜增强聚烯烃弹性体复合材料。本发明系统地优化了制备工艺，形成了聚丙烯腈纳米纤维膜增强聚烯烃弹性体复合材料的制备方法，通过控制聚丙烯腈纤维膜中纤维的取向排列来调节复合材料在外力作用时的承载能力。该复合材料可用来提高纯聚烯烃弹性体材料的张力、拉伸强度、伸长率等特性，该复合材料可用于医用包装材料、汽车配件、输送带、电线电缆、日用制品、玩具等。

高强度低模量的原位自生钛基复合材料及其制备方法 958     

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本发明公开了一种高强度低模量的原位自生钛基复合材料及其制备方法（Ti-Cu-Nb）。所用原料组分及重量百分比为：铌0.1～2.0%，铜6.5%～7.5%，余量为海绵钛。其制备方法是先按照各组分的重量百分比称取相应的原料，将原料充分混合，然后利用非自耗真空电弧炉进行熔炼，冷却得到组织均匀的金属铸锭。本发明具有传统医用钛合金的优点，同时解决了传统医用钛合金在杨氏模量与人体自然骨骼不匹配的问题，有望解决替代材料因力学性能不匹配而对人体造成的损伤。本发明利用原位自生的Ti2Cu作为增强相，铌作为合金化元素，对钛基体进行强化，有效的提高了钛基复合材料的压缩强度，同时通过调节铌的含量来改变钛基复合材料的压缩强度、塑性、杨氏模量等。

超低温法金属有机配体掺杂氨基酸复合材料及其制备方法 793     

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本发明公开了一种超低温法金属有机配体掺杂氨基酸复合材料及其制备方法。将氯化锆(ZrCl₄)与对苯二甲酸(H₂BDC)分别溶解在N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中，取氨基酸于盐酸溶液中机械搅拌溶解成氨基酸盐。取上述三种溶液预冷冻后，将ZrCl₄和氨基酸盐混合后置于超低温恒温槽中机械搅拌，再将对苯二甲酸溶液逐滴加入上述ZrCl₄与氨基酸盐的混合溶液中，继续机械搅拌，再加入冰醋酸超低温机械搅拌即可得到金属有机配体掺杂氨基酸复合材料。本发明利用超低温法使得复合材料的晶型更加均一，同时增加了复合材料的结构稳定性和比表面积，以及改变了复合材料表面吸附位的酸碱性，该方法下合成的复合材料较同等条件其他方法合成的复合材料对多肽的选择性吸附性能更优。

测试复合材料粘接结构失效准则的接头 1016     

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本实用新型公开一种测试复合材料粘接结构失效准则的接头，包括：第一金属试棒；第二金属试棒；第一胶层，其用于粘接所述第一金属试棒和第一复合材料板；第一不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第一复合材料板的外侧；第二胶层，其用于粘接在所述第二金属试棒和第二复合材料板；第二不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第二复合材料板的外侧；第三胶层，其用于粘接所述第一复合材料板和所述第二复合材料板；第三不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第三胶层的外侧。该复合材料粘接接头能够测试不同应力状态下的失效载荷，同时考虑两层复合材料板的撕裂影响，能够避免复合材料板边界区域纤维撕裂和分层的影响，提高失效准则的测试精度。

Si@Cu空心核壳复合材料的制备方法 851     

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本发明提供一种Si@Cu空心核壳复合材料的制备方法，属于复合材料技术领域。该方法为：在Cu盐的水溶液中加入纳米硅颗粒，搅拌均匀得到Si和Cu盐的混合液A；向该混合液A中缓慢加入碱性水溶液；加入过量的葡萄糖溶液还原硅表面的Cu(OH)₂，保温40‑60min至砖红色,过滤干燥即得Si@Cu₂O复合材料；将Si/Cu₂O加水配制成悬浮液，加入烯丙基硫脲，反应得混合液B，向混合液B加入过量的还原剂搅拌，将产物用去离子水洗涤数次，即得Si@Cu空心核壳复合材料。该方法制备的复合材料用作负极材料，在充放电过程中体积膨胀小，且硅负极材料的导电性得到改善。

石墨烯-聚吡咯-金纳米粒子复合材料的制备方法及应用 768     

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本发明公开了一种石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料，采用原位化学聚合和静电吸附的相结合的方法，将金纳米粒子负载与石墨烯‑聚吡咯复合材料上。其制备方法包括以下步骤：1）溶液的配置；2）溶液的混合反应制备聚吡咯‑石墨烯米复合材料；3）金纳米粒子溶液的制备；4）金纳米粒子的吸附。石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料的应用，用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×10²~1×10⁷ CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明所制备的阻抗型大肠杆菌生物传感器还具有操作简单、成本低廉、使用方便、选择性高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。

高阻尼5083Al/Ti复合材料及其制备方法 968     

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本发明公开了一种高阻尼5083Al/Ti复合材料。该钛基复合材料增强相为5083铝合金，基体为多孔纯钛块(由纯钛粉烧结获得)，造孔剂为NH₄HCO₃颗粒，增强相在基体中的含量为16％‑48％；该复合材料通过造孔烧结后熔渗获得，多孔纯钛烧结温度为1050℃，保温1‑2小时后取出多孔纯钛空冷，然后将5083铝合金放置于熔炼炉内，加热至800℃，使铝合金全部熔化，再将多孔纯钛放入熔炼炉内，在800℃下保温2小时，随后将试样取出空冷，获得5083Al/Ti复合材料；本发明制备的5083Al/Ti复合材料具有优异的阻尼性能，在30℃‑200℃温度范围内，该复合材料阻尼性能均比其基体材料有大幅提高；30℃时5083Al/Ti复合材料的内耗值比其基体内耗值提高了220％‑750％，200℃时内耗值比其基体内耗值提高了190％‑380％。

纤维素网络聚苯胺复合材料和超级电容器的制备方法 835     

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本发明公开了一种纤维素网络聚苯胺复合材料的制备方法以及利用该复合材料制备超级电容器的方法，包括：将木材去除木质素和半纤维素后，获得多孔的纤维素网络结构；再将苯胺原位聚合在所述纤维素网络结构中；从而获得所述纤维素网络聚苯胺复合材料。由本方法制得的纤维素网络聚苯胺复合材料经增重分析和形态学表征证实，木材微观结构中PANI颗粒沉积均匀且丰富，具有36.79S cm^‑1的电导率和高达143％的增重百分率。该复合材料作为电极的质量比电容明显好于传统原木/PANI复合材料。该复合材料作为电极的面积比电容率达到0.41F cm^‑2，采用该复合材料制作一体式全固态超级电容器，质量比电容可达112.48F g^‑1，面积比电容可达0.96F cm^‑2。

碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料及其制备 633     

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本发明公开了一种碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料，由碳酸钴和含氮高分子树脂混合，经一步碳化得到，具有碳纳米管嵌入的碳@CoO的核壳结构。其制备方法包括：1）三聚氰胺树脂的制备；2）碳酸钴‑三聚氰胺树脂粉末的制备；3）碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.3‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到800‑900 F/g。本发明采用一步碳化法，工艺简单；碳纳米管和氮掺杂的碳同时生成，提高了材料的导电性；CoO被包覆在碳材料里，提高了材料的导电性，阻止了CoO的腐蚀和充放电过程中的体积收缩，表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用超级电容器的电极材料。

新型木塑复合材料助剂及其制备方法 701     

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本发明公开了一种新型木塑复合材料助剂及其制备方法，其中，所述的助剂是由氧化铝导热陶瓷、氮化铝和氧化锆导热陶瓷组成的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷。所述的制备方法主要有球磨、煅烧、再次球磨、造粒、烧结和粉碎等步骤。通过添加本发明制备的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷，不仅可以使木塑复合材料具有良好的力学性能，同时还具有低的吸水率，从而使其应用领域更广泛和使用寿命更长。此外，氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷具有一定的气孔结构，可以吸附有害气体，净化空气，有利于环保。

TiH2掺杂Mg/PMMA复合材料及制备方法 691     

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本发明涉及一种用TiH2作为催化剂对MgH2/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合储氢材料进行掺杂的制备方法，特别是的利用TiH2作为催化剂掺杂改善MgH2/PMMA复合储氢材料脱氢性能，属于材料发明领域。该复合材料首先通过固相球磨的方法制备TiH2-MgH2材料，然后通过液相超声的方法，将TiH2-MgH2材料在溶有PMMA的四氢呋喃(THF)的溶液进行超声，最后通过控温真空干燥的方法制备TiH2@MgH2/PMMA复合储氢材料。本发明通过固相球磨和液相超声制备的复合储氢材料具有良好的脱氢性能。当催化剂TiH2掺杂量为10-30wt%时，该材料的起始脱氢温度为120℃，在200℃时200min内的恒温脱氢量达到了3.7wt%(扣除复合剂PMMA的质量比例)，达到其理论含氢量的72.5%。

新型复合材料脚手架用架板 862     

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本发明涉及一种新型复合材料脚手架用架板，包括玻璃纤维增强塑料板，所述的玻璃纤维增强塑料板底面开有至少2个用于套入脚手架钢管的半圆形凹槽，所述的玻璃纤维增强塑料板底面设置有加强肋条，所述的玻璃纤维增强塑料板上还设置有用于扣紧脚手架钢管的钢管保险扣，所述的钢管保险扣通过转轴安装在玻璃纤维增强塑料板上，所述的转轴上还开有用于转动轴转的条形凹槽。本发明具有结构合理、安全性高，搭建容易，材质选择合理，生产简单、成本低廉、使用方便、重量较轻、携带方便、耐候性佳的优点；特别适合各种脚手架施工现场的平台作业的搭设。

管状核壳结构graphite@Fe3C的复合材料及其制备方法和应用 969     

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本发明公开了一种管状核壳结构的graphite@Fe3C复合材料及其制备方法和应用，以石墨蠕虫、二茂铁、30%双氧水为原料，通过简单的液相方法并在惰性气体保护下烧结，制备出了graphite@Fe3C高容量负极材料，具有工艺简单、成本低、周期短、能耗低等优点，该材料具有优良的倍率性能和循环性能。

CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料及其制备方法和应用 916     

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本发明公开了CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，由草酸钴和含氮高分子树脂新制脲醛树脂混合反应，得到草酸钴‑脲醛树脂前驱体，再进行高温煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）新制脲醛树脂的制备，将甲醛和尿素加入三口瓶中配成溶液后反应得到新制脲醛树脂；2）草酸钴‑脲醛树脂粉末的制备，将新制脲醛树脂、草酸钴和水进行混合，搅拌、烘干、粉碎、研磨，得到草酸钴‑脲醛树脂粉末；3）CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料的制备，将草酸钴‑脲醛树脂粉末放煅烧即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容可以达到1000⁓1200 F/g。因此，本发明得到的CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。

聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法、硼化钨作为聚晶立方氮化硼复合材料粘结相的应用 892     

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本发明提供一种聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法和应用，属于超硬材料技术领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料，包括以下质量份数的制备原料：立方氮化硼60～100份，硼系烧结助剂和碳化钨5～30份，氧化铝和钴粉1～3份；所述硼系烧结助剂为高纯硼粉和/或碳化硼。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料(PcBN)具有较高的硬度、强度以及优异的耐磨性能。实施例结果表明，本发明制得的PcBN的硬度为36.1～42.5GPa，磨耗比为8420～13700，抗弯强度至少达789.6MPa。

基于P-MoS₂@CoP复合材料全水解催化剂制备方法 639     

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本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P‑MoS₂@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo‑species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P‑MoS₂@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P‑MoS₂@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO₂//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。

氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法 605     

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本发明公开一种氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法。以化学氧化制备的氧化石墨烯以及以燃烧化学气相沉积法制备的螺旋碳管为原料，包括将氧化石墨烯和螺旋碳管混合刮涂在泡沫镍上，光照实现高氮掺杂石墨烯的方法，将刮涂了氧化石墨烯和螺旋碳管混合物的泡沫镍在氨气氛围下，通过使用100 到 120 mJ/cm²能量的激光或汞灯可选择的区域位置进行光照，光照时间在1‑30分钟，得到高氮掺杂光还原氧化石墨烯和螺旋碳管三维复合材料。本发明操作方便、成本低、能大批量制备，通过光照时间、强度和混合螺旋碳管独特的交联作用，以达到调控氮掺杂含量以及石墨烯的导电率和的机械性能。

三维纳米片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料及其制备方法和应用 740     

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本发明公开了一种三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料，由氯化钴、氯化镍、硼氢化钠、过硫酸铵和硫酸锰在有机溶剂中合成，采用两步法化学还原得到三维纳米片状结构。其制备方法包括：1）称取CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶于入有机溶液中，超声分散；2）将NaBH4溶液逐滴加入到1）溶液中，搅拌均匀，反应，然后超声分散；3）称取(NH4)2S2O8和MnSO4·H2O加入到水中，得到含有MnO4‑水溶液，然后缓慢滴加到2）的溶液中，反应，然后过滤、洗涤、干燥，得到产物；4）将3）得到的产物煅烧即可得到三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料。本发明作为超级电容器电极材料的应用，比电容可以达到800⁓900 F/g。因此，本发明得到了片状的纳米颗粒，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。

吸声新型复合材料及其制备方法 1041     

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本发明公开了一种吸声新型复合材料及其制备方法，该复合材料主要由以下重量份数比例的组分制成：超高分子量聚乙烯10～15份、高密度聚乙烯10～15份、线性低密度聚乙烯35～45份、无机超细粒子/复合无机超细粒子25～35份、偶联剂1～3份、抗氧剂0.2～1份、加工助剂2～4份。制备方法：先将无机超细粒子经过高温除去水分并经过偶联剂活化，然后将活化后的无机超细粒子与剩余组分按先后顺序投入高混机高速搅拌均匀后，送入双螺杆挤出机进行熔融混炼，最后经过模头挤出造粒。本发明的复合材料不仅吸声隔音效果好且集优异的刚性、韧性、热稳定性于一身，而且用料来源广泛，生产工艺简单，是一种高性价比的新型复合材料。

SnO₂/α～Bi₂O₃/β～Bi₂O₃复合材料及其制备方法 607     

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一种SnO₂/α～Bi₂O₃/β～Bi₂O₃复合材料及其制备方法，由如下步骤组成：(1)用分析天平准确称取0.05M SnCl₄·5H₂O和0.025M Bi(NO₃)₃·5H₂O置于研钵中，研磨2分钟，加入重量百分比为5％～15％的聚乙烯醇‑350，研磨5分钟；(2)加入11g NaOH，充分研磨5分钟，得到前驱物；(3)将所述前驱物置于150℃的高温烘箱中反应1.5h；(4)拿出自然冷却后，用去离子水，乙醇和真空抽滤机洗涤数遍，直到没有检出Cl^‑；(5)将所得产物放入烧杯中，于103‑105℃干燥后放入马弗炉煅烧2h。采用本发明所合成的复合材料的光响应范围广，光吸收边界达到725nm，光催化效率高，光催化测试表明：在金卤灯照射下，大约5分钟，能够将罗丹明B脱色99％，10次循环后脱色率仍然达到90％。

二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法 977     

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本发明公开了一种二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法。以分散在PbS前驱液中的MoS2纳米片为载体，随着前驱液中的硫源在一定温度下缓慢释放出S2‑，PbS纳米颗粒在MoS2纳米片上析出生长，从而得到二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料。本发明方法操作简单，能够通过改变前驱液的浓度控制PbS颗粒在MoS2纳米片上的附着含量，从而调节复合材料的光电性能，所制备的二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料能够用于光电领域。

基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3方法 1046     

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一种基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3的方法，通过一步还原法设计合成H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料；用NaOH和APTES对LAPS芯片进行活化，戊二醛作为偶联剂，分别将复合纳米材料和GPC3_Apt偶联在活化的LAPS芯片，形成LAPS敏感单元，将GPC3溶液置于LAPS敏感单元上，得到LAPS传感器。利用GPC3_Apt与GPC3之间的特异性识别作用引起LAPS敏感单元中的电势之间的变化，实现对GPC3的检测，最低检测限达0.212 ng/mL。

保温、低烟、低毒地聚物-淀粉泡沫颗粒复合材料及其制备方法 911     

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本发明提供了一种保温、低烟、低毒地聚物-淀粉泡沫颗粒复合材料及其制备方法，包括以下重量份的原料：氢氧化钠20～30份，水5～30份、水玻璃70～150份，高岭土70～150份，淀粉泡沫颗粒5～15份。本发明提供的保温、低烟、低毒地聚物-淀粉泡沫颗粒复合材料，通过使用高岭土、水玻璃和淀粉泡沫颗粒作为原料，克服聚苯乙烯类保温材料易燃，发烟量大，发烟毒性高等问题；同时使用淀粉泡沫颗粒作为填料，不仅增加了该保温隔热材料的粘合度，且其质量是普通保温材料的1/5。

Al₂O₃弥散强化铜基复合材料的制备方法 833     

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本发明公开了一种Al₂O₃弥散强化铜基复合材料的制备方法，包括以下步骤：将熔炼所得铜铝合金经水雾化设备雾化成粉；其中雾化参数为：雾化温度为1150～1200℃，高压水流喷射角为50～55°，雾化水压为10～12Mpa，中间包温度≥900℃，漏眼为所得铜铝合金粉经高温退火与氧源按氧源中氧含量和铝含量的原子比为4∶2～6∶2进行混粉，得到混合粉末，其中氧源为经氧化的铜铝合金粉末；所得混合粉末进行内氧化后置于滚筒球磨机中球磨；所得球磨后的粉体压制成型后按常规工艺制备得到Al₂O₃弥散强化铜基复合材料。本发明所述方法成本低，加工性能好，而且制得的材料具有较好的导电性能和强度。

剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法 705     

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本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1h后，加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，沉淀，过滤，真空干燥24h，制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h，沉淀分离，过滤，真空干燥，制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀，在双螺杆挤出机中挤出造粒，用立式注射机注射成型，即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。

聚吡咯包覆MoS₂/C复合材料及其制备方法 619     

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本发明公开一种聚吡咯包覆MoS₂/C复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法，包括以下步骤：1)取二水合钼酸钠和硫脲溶于乙醇中，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀后置于高压釜中，在大于或等于150℃条件下保温反应，得到由MoS₂/C组装的空心纳米球；2)取由MoS₂/C组装的空心纳米球和氧化剂混合均匀，以所得混合物为原材料，以吡咯为包覆源，以高压釜作为反应室，在所述混合物和吡咯互不接触的条件下于加热或不加热条件下保温反应，即得。本发明所述复合材料呈空心球形，且具有优异的Li⁺存储性能和可逆容量，制备方法更为简单且环保。

碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂及其制备方法与应用 842     

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本发明公开了一种碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂及其制备方法与应用，所述方法包括：1）在装有5 mL无水乙醇的坩埚中加入10 mg酸化的多壁碳纳米管，常温下超声15分钟后加入0.1 M硝酸铈和0.1 M硝酸镍的水溶液，并控制加入的硝酸铈和硝酸镍溶液中Ni与Ce的原子比为Ni:Ce=1:0.33‑3，继续超声使液体蒸干后60℃真空干燥；2）将步骤1）制备好的干燥待用样品放入管式炉中，在N₂/H₂混合气氛中，其中H₂的体积百分比为10%，于100℃‑500℃下反应0.5小时‑7小时，即可制得碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂。这种方法工艺简单、操作步骤少、条件温和可控，所制得材料的电化学性能优良，具有良好的应用前景。

生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙及制备方法 879     

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本发明提供了一种生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙及制备方法，其制备方法包括四个步骤：制备羟基磷酸钙晶体玻璃陶瓷碎块，制备生物活性玻璃陶瓷纤维，制备生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙，人工牙植入牙槽骨的部分表面层处理。根据本发明方法制备的生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙产品，既有足够的力学性能，又具有很好的生物相容性，其力学性能、生物相容性和骨结合强度均大大优于常规人工牙产品，而且整个制备工艺流程简单，操作方便，非常值得大力推广。