本发明涉及一种巨介电常数纳米钛酸铜钙陶瓷材料的制备方法,将Cu(NO3)2·3H2O和Ca(NO3)2·4H2O溶于无水乙醇,制成A液;将钛酸丁酯溶于无水乙醇,制成B液;将乙二醇、柠檬酸、碳酸锂和草酸水溶液混合,制成C液;将B液滴入A液中并搅拌,控制反应温度80~95℃,pH值5.0~6.0;再将C液滴入上述得到的A、B混合液,控制pH值为3.0~4.0,温度75~85℃;产物经后处理,然后再经煅烧得纳米钛酸铜钙,煅烧温度700~850℃。制备出了粒径分布均匀,化学活性高,易于改性和掺杂,具有极高的介电常数和极低的介电损耗的纳米钛酸铜钙,该方法大大缩短了反应周期,烧成温度低,能耗低。
本发明公开了一种手性碳阴离子组合引发剂的制备方法。其过程包括:(1)以手性噁唑取代的芴为手性试剂,将其溶于四氢呋喃或甲苯中;(2)向步骤(1)所得溶液中加入烷基锂的戊烷或己烷溶液,室温搅拌得到组合引发剂溶液;(3)将步骤(2)所得的组合引发剂溶液加入一种或几种单体溶液中引发其阴离子聚合。本发明的方法所用的组合引发剂能够在聚合物起始端引入手性碳,从而用于制备手性聚合物。
本发明公开了一种核壳结构的金刚石颗粒及其制备方法和应用,所述核壳结构的金刚石颗粒包括核心材料、包覆核心材料的外壳层,所述核心材料选自三维立体结构的金属或陶瓷材料,所述核心材料的尺寸为200nm‑30mm,所述外壳为掺杂金刚石薄膜,其中掺杂元素选自为硼、氮、磷、锂中的一种或多种;本发明以三维立体结构的碳化物或金属作为核心材料,在其表面生长多晶的掺杂金刚石薄膜,最终所得掺杂金刚石颗粒具有优异的导电性,具有高的比表面积且对环境无毒理性、信噪比高。
本发明公开一种一锅法制备羧酸的方法,1,1‑二溴烯烃在正丁基锂作用下经过Corey‑Fuchs过程,再与异丙醇频哪醇硼酸酯反应,然后经过氯化氢淬灭,最后经氧化剂氧化,分离纯化即得羧酸。本发明方法为一锅法制备,操作简便,无需使用金属催化,反应所用试剂廉价易得且绿色环保,反应条件温和,底物适用性广,提供了一种快捷制备一系列含不同官能团羧酸的新途径。
本发明公开了一种高容量锂离子电池导电粘结剂材料及其制备方法和应用,该粘结剂是由粘性聚合物与导电网络组成的多功能复合粘结剂;所述粘性聚合物是通过羧基‑氨基离子相互作用和氢键作用得到的可溶性离子型交联聚合物;通过离子相互作用和氢键作用形成弹性网络,能够有效抑制聚丙烯酸分子链中的羧基自聚集现象,从而有效降低循环过程中因活性材料膨胀产生的容量衰减,抑制电极裂纹的产生。该粘结剂引入碳质材料形成坚韧的三维导电网络,在超高负载量电极和超厚电极中仍然具有优异的循环稳定性和倍率性能;在电极制备的过程中无需额外加入导电剂,消除了因加入导电剂带来的电极不均匀以及粘结性能降低等影响。
本发明涉及锂离子电池生产技术领域,提供一种离心注液装置及方法,该离心注液装置包括离心驱动机构,用以放置电芯,并驱动所述电芯旋转;注液机构,所述注液机构设于所述离心驱动机构上,用以向所述电芯注液;电解液排出机构,所述电解液排出机构设于所述离心驱动机构上,用以使所述电芯内的多余电解液排出。本发明通过离心驱动机构驱动电芯旋转,产生离心力,注液机构向电芯注入超量电解液,在离心力作用下,提高注液和浸润效率,再通过电解液排出机构将电芯内多余的电解液排出,保证电池质量。
本发明公开一种高效的硫卤化合物固态电解质制备方法,包括:按所需化学计量比称取Li2S、P2S5,和含X的锂盐;称取研磨介质;将原料加入真空球磨罐中,先对球磨罐充氩气,并在正压状态下一次球磨;后将球磨罐抽真空并加热,进行二次球磨;后将球磨罐冷却后充氩气进行三次球磨,得到混合均匀的固态电解质前驱体浆料;将固态电解质前驱体浆料在惰性气氛保护下烘干;将烘干后的固态电解质前驱体进行高温烧结,冷却后进行研磨筛分,得到高离子电导率的硫卤化合物固态电解质。本发明制得的硫卤化合物固态电解质具有较高的离子电导率和较宽的电化学窗口。此外,该方法相比于传统的制备方法,更具有规模化生产的潜力。
本发明属于锂离子电池领域,公开了一种降低三元正极材料电阻率的方法,包括以下步骤:(1)将三元正极材料与氢氧化物混合,得到混合物;(2)将混合物进行烧结,冷却,过筛,即得。本发明通过采用氢氧化物包覆高电阻率的三元正极材料,能够有效地降低三元正极材料的电阻率。由于较高的电阻率会影响三元正极材料在电池中的DCR及循环性能,因此通过降低三元正极材料的粉末电阻率可避免材料电阻率偏高导致电池内阻增大及循环性能下降。
一种Mg-Li基复合材料的制备方法,是采用微细B4C粉放入熔点低于450℃的Mg-Li合金中,形成Mg-Li-B-C预混合合金。将预混合合金放入熔化的Mg-Li-M合金中,搅拌,升温,直到650-700℃之间,使B4C与合金基体充分反应。冷却后即获得硼化合物强化Mg-Li基合金锭坯。将锭坯进行相应的机械热处理后获得合金棒材,板材。采用本发明制造的硼化合物强化的镁锂基复合材料,按Mg-xLi-uM-yB-zC成份配比,当其中x=13.5-14.5,y=4.4-7.0,z=0.5-3.0,u=1,M为Al时,经过挤压,锻压的棒材,室温抗拉强度达300-340MPa,密度为1.39-1.50g/cm3,延伸率为8-15%。是现有技术制备的Mg-Li基复合材料抗拉强度(162Mpa)的2倍。
本发明公开了一种复合膜及其制备方法和应用,复合膜包括碳纤维膜和氮化物微粒,氮化物微粒分布在碳纤维膜的表面,氮化物微粒为非化学计量比氮化物。制备方法包括以下步骤:(1)制备或取用现有碳纤维膜待用;(2)将碳纤维膜浸渍于硫酸亚铁溶液中,在氮气气氛下高温处理设定时间,即得到复合膜。本发明的复合膜基于非化学计量比氮化物的高活性位点可对多硫化物进行吸附,并且提升多硫化物相转换反应动力学,在应用于锂硫电池时可抑制多硫化物向负极扩散,提升活性物质利用率和电池的电化学性能,且制备方法操作简单,反应温和可控,适于大规模产业化生产。
本发明属于固态电解质技术领域,具体公开了一种凝胶电解质前驱电解液,其包括基础电解液、单体、交联剂和引发剂;其中,所述的单体包含具有式1结构的化合物:所述的R1、R2、R3分别为H、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂环芳基;所述的R4、R5分别为烷基、酰基或酯基。本发明还包括将所述的前驱电解液进行交联形成固态电解质的技术方案。本发明的凝胶聚合物电解质化学性能以及电化学性能稳定,提高了锂离子电池的循环寿命与耐高温性能,具有高安全性。
本发明属于锂离子电池材料技术领域,具体涉及一种高球形度无孪生颗粒的前驱体的间断法生长制备方法。前驱体间断法共沉淀过程中,严格控制生长阶段的pH值在临界pH值和颗粒逐渐散开的pH值之间。制备得到的前驱体颗粒有很高的球形度,颗粒非常均匀,粒度分布窄,解决了孪生颗粒现象。
本发明公开了一种可调节的多功能电力工具放线架,包括底座、支撑机构和过线机构,所述底座左右两侧固定安装有支撑机构,所述底座顶部设置有过线机构,所述底座顶部固定安装有固定架,所述固定架中部固定安装有移动块,所述固定架与底座连接处固定安装有连接块,所述连接块两侧固定连接有卷线机构,所述底座内部固定安装有处理器,所述处理器底部固定安装有锂电池,所述底座顶部两端固定安装有照明灯,所述固定架顶部固定安装有亮度传感器,所述底座底部固定安装有卡紧板,所述卡紧板底部固定安装有万向轮。该可调节的多功能电力工具放线架,放线的速度和放线的质量提高,所需施工人员减少,放线架高度可以调节,在夜间也可以使用。
本发明涉及锂电池制造技术领域,具体涉及一种立式叠片机及电芯制造设备。立式叠片机包括:机架,包括立板;叠片模块,设置在立板上,叠片模块包括两个叠片单元,两个叠片单元镜像设置,每个叠片单元包括隔膜放卷装置、极片抓取机构及叠台装置;抓取驱动机构,两个叠片单元共用抓取驱动机构,抓取驱动机构与两个极片抓取机构连接,以同时驱动两个极片抓取机构运行。本发明的叠片模块设置在垂直于水平面的立板上,充分利用竖向空间,极大的减少了叠片的空间和占地面积;在立板的两侧对立式叠片机进行维护,维护方便。两个叠片单元镜像设置且共用抓取驱动机构,减少抓取驱动机构的数量,节约成本;每个叠片单元为一个叠片工位,加快叠片速度。
本发明公开了一种碳纳米管导电网络包覆SiO@C复合材料及其制备方法和应用。将过渡金属类催化剂通过共沉淀法沉积在多孔二氧化硅颗粒上,得到过渡金属类催化剂‑多孔二氧化硅颗粒复合物;将氧化亚硅材料与有机碳源混合后进行热解处理,得到碳包覆氧化亚硅复合物;过渡金属类催化剂‑多孔二氧化硅颗粒复合物与碳包覆氧化亚硅复合物通过球磨混合,得到复合颗粒,在所述复合颗粒表面原位生成碳纳米管,即得碳纳米管导电网络包覆SiO@C复合材料。该复合材料中碳纳米管均匀、稳定包覆于Si@C材料表面,极大地提高了碳硅复合材料的导电性,有效地提高了锂离子电池的首次库伦效率、功率性能和循环性能。
本发明公开了一种固体火箭冲压发动机调节装置及其发动机推进剂,该发动机推进剂包括如下组分:氧化剂25‑40质量份;粘合剂15‑30质量份;金属粉末燃料20‑40质量份;燃速催化剂2‑10质量份;添加剂2‑8份;所述氧化剂包括:高氯酸盐,如高氯酸铵、高氯酸镁、高氯酸锂、高氯酸钠、高氯酸钡和高氯酸钙。本发明能够提升流量调节范围、减少工作误差、保证工作稳定性与可靠性。
本发明涉及一种内置连接件的一体式保温板,其包括水泥外壳和隔热芯材。水泥外壳为扁平的六面体,六面体内部形成隔热芯材的填充空间,在填充空间内还设有连接件。水泥外壳由水泥浆注模并固化成型,水泥浆包含如下质量百分比组分:水泥20‑60%、石英砂30‑70%、微珠0.1‑10%、减水剂0.01‑2%、碳酸锂0.01‑2%、葡萄糖酸钠0.01‑2%、玻璃纤维0.01‑2%和低温水性乳液0.1‑6%;前述组分加水拌和得水泥浆,其水胶比为0.25‑0.5,胶砂比为0.25‑0.7。该外壳采用创新水泥浆配方,固化后能够在极薄厚度情况下提供足够的抗折强度和抗压强度。本发明可以简化保温板的安装,并能获得比重更轻、保温隔热性能更优的保温板;该六面体的水泥外壳阻隔环境因素,对隔热材料起到保护作用,延长隔热材料的使用寿命和提供防火阻燃功效。
本发明公开了一种硅‑天然石墨复合材料及应用和微量无害杂质催化制备硅‑天然石墨复合材料的方法。硅‑天然石墨复合材料的制备方法是将含有微量无害杂质天然石墨经过干燥、球磨及过筛,得到天然石墨颗粒;在天然石墨颗粒表面通过化学气相沉硅纳米纤维和无定型碳,即得,该方法具有成本低,工艺简单,对设备要求低等优点,该方法制备的硅‑天然石墨复合材料中硅和天然石墨结合紧密、机械强度高,结构稳定,电化学活性高,可以用于制备高循环稳定的锂离子电池。
本发明公开了一种电沉积法制备三带隙铬掺杂铜锌锡硫太阳能电池薄膜材料的方法。先将氯化铜、氯化锡和氯化锂溶于乙醇液体中,在基底上电沉积Cu‑Sn合金层,再将氯化铬、氯化锌和氯化锡溶于乙醇液体中,再在Cu‑Sn合金薄膜上沉积Cr‑Zn‑Sn合金薄膜,然后将沉积的双层合金薄膜硫化退火处理,最终制备出铬掺杂铜锌锡硫薄膜材料。本发明制备工艺简单,原材料利用率高,产品成本低廉,可控性强,可重复性好,易于实现大面积、高质量薄膜的制备和大规模生产;本发明所得材料,结晶性好,表面形貌致密平整,铬元素通过替位元素锌,在铜锌锡硫晶体材料的禁带中形成一个杂质能带,拓宽了吸收太阳光谱,可以极大地增加器件的光生电流。
本发明公开一种蓄电池壳体材料,本发明以苯乙烯预聚物、丙烯腈预聚物共聚然后以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂接枝聚丁二烯制备出改性ABS树脂,然后单向拉丝制备ABS短纤维,最后与阻燃剂、相容剂混合热压成型制备出蓄电池壳体材料。本发明解决了ABS树脂蓄电池壳体材料耐热性差的问题。
本发明公开了一种锂离子叠片电池极片的制作方法,包括以下步骤:将极片分割成连续不切断的多个单元。本发明优点为将极片分割成连续不切断的多个单元替代现有的单片切割提高了叠片电池极片的生产效率。
本发明实施例提供了磷酸铁孔道材料的制备方法。该方法制备得到了比表面积高达48.2m2/g的磷酸铁孔道材料,解决了现有技术中常规的磷酸铁的比表面积一般为26~32m2/g之间,无法满足日渐提高的锂离子电池高能量密度、高倍率性能对磷酸铁比表面积的要求的问题。制备过程中,当中间产物在空气中烧结时,乙炔黑氧化挥发,从而使覆盖在乙炔黑表面的磷酸铁形成具有开放性孔道的类球形颗粒,而乙炔黑高温分解后无残留;当在氮气中烧结时,乙炔黑能够良好的分散在磷酸铁中,提高磷酸铁的振实密度从而提高能量密度;当在空气和氮气的混合气体中烧结时,通过部分乙炔黑氧化挥发可以控制磷酸铁的孔道数量和比表面积。
一种高强度纯铜箔材深冷轧制制备方法,第一步:利用深冷轧机机组对深冷至‑190℃~‑100℃的铜箔原料进行深冷轧制;第二步:利用深冷异步轧机机组对第一步轧制后的铜箔进行深冷异步轧制。本发明可制备出强度超过500MPa、厚度5μm以下的高导性能的铜箔,满足高端锂离子电池生产的技术要求。
核壳结构高镍梯度镍钴锰铝四元正极材料及其制备方法。本发明四元正极材料呈平均粒径为8~10μm的球形颗粒,内核的直径为4~6μm,壳层厚度为2~3μm,所述壳层表面呈片状;其中,镍含量从内核中心至壳层结构表面逐渐降低,锰含量从内核中心至壳层结构表面逐渐升高,钴的含量均匀分布,铝含量呈均匀或梯度分布。本发明制备方法是,将低镍溶液I连续加入高镍溶液中,使得其中的镍含量不断减小,然后将其连续泵入氨水溶液中,形成镍含量减小的连续反应体系,进而,先后以氢氧化物和碳酸盐为沉淀剂,氨水为络合剂,依次共沉淀生成核壳结构的的前驱体;然后将前驱体配锂烧结,制得核壳结构的高镍梯度镍钴锰铝四元正极材料。用本发明核壳结构高镍梯度镍钴锰铝四元正极材料制成的正极组装的电池,容量较高且循环和倍率性能优异,充放电反应高度可逆。
本发明公开了一种超高分子量导电复合材料及其制备方法,其应用中,对蓄能电池和电容的极板的蓄离子能力会大大提高,比容积量,比现有工艺石墨通过胶粘在铜箔上投资小,工艺简单,大大降低了材料成本,质量稳定性高,环境无污染,大大提高了电池比容量,降低了重量,提高了锂电池的安全性。
本发明公开了一种灵芝基二维片状碳材料及其制备方法和作为二次电池负极材料的应用。碳材料的制备是将干灵芝粉碎后置于活化剂溶液中浸渍,烘干,在保护气氛下,高温碳化得比表面积高、孔隙结构发达、缺陷发达的二维片状的碳材料,该二维片状碳材料用作锂离子电池、钠离子电池电极材料,表现出优异的电化学性能。人工栽培灵芝具有生长周期短,成本低廉等优势,且二维片状碳材料的制备方法工艺流程简单、生产周期短,环境友好,有利于工业化生产。 1
本发明提供了一种反射隔热涂料及其制备方法,该涂料是由以下重量份的组分制成的:水性丙烯酸乳液30~40份,纯丙乳液15~20份,硅丙树脂10~12份,蔗糖聚酯改性聚甲基丙烯酸甲酯5~6份,硅酸锂3~4份,纳米三氧化钨2~3份,纳米硅酸铝2~3份,纳米二氧化钛2~3份,分散剂5~8份,流平剂0.3~0.5份,成膜助剂1~2份,硅烷偶联剂1~2份,去离子水20~25份。本发明的涂料具有优异的环保性、施工性能和反射隔热性能。
本发明公开了一种3D多孔石墨烯/过渡金属氧化物复合材料及其制备方法和应用,复合材料的制备方法:将氧化石墨通过超声分散至水中后,再加入过渡金属盐及碳酸氢钠搅拌溶解,得到混合溶液;所述混合溶液转入水热反应釜内进行水热反应,水热反应产物经过干燥后,置于保护气氛下煅烧,即得具有3D多孔结构,且过渡金属氧化物原位生长在石墨烯表面的3D多孔石墨烯/过渡金属氧化物复合材料,该复合材料具有良好的电化学性能,可以应用于超级电容器电极材料或锂离子负极材料,且其制备方法简单、成本廉价、环境友好,满足工业生产标准。
本发明公开了一种鳞片石墨和微晶石墨混合制备微膨石墨材料的方法,以微晶石墨和鳞片石墨为原料,进行球磨,然后将球磨混合料置于马弗炉中在惰性气氛下煅烧活化,然后将活化后的混合料进行化学插层处理,得可膨胀混合石墨;将可膨胀混合石墨放入石墨膨胀炉中在400~500℃进行膨胀,得微膨石墨材料。本发明制得的微膨石墨材料为鳞片石墨片层之间夹杂着絮状微晶石墨的结构,更有利于电子间的传导,也更适合作为锂离子电极材料,提高膨胀之后形成微膨石墨材料的充放电容量,提高其循环性能和倍率放电性能。
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