有色金属废水处理技术理论与应用

红泥岩多孔陶粒滤料及其制备方法 862     

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一种用于废水处理的轻质球形陶粒滤料及其制备方法,其特征是以红泥岩、粉煤灰为主要原料,掺加少量造孔剂,各组分质量比为红泥岩40-70%,粉煤灰28-55%,造孔剂1-5%,经粉磨、混合,成球造粒,形成ф3-10mm的球形颗粒,300-500℃温度下,干燥预烧10-20分钟,1050-1180℃温度下,煅烧10-30分钟,本发明产品孔隙分布均匀,工艺简单,质量易于控制,筒压强度高(比粘土陶料粒滤料提高50%以上),烧成温度较低且停留时间较短,耗能少,产量高,生产成本低,可以提高红泥岩作为闲置资源和无植被矿产资源的利用率,对粘土的代用具有重要的资源利用和生态意义。

三元材料洗水的处理系统、处理方法和应用 909     

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本发明提供了一种三元材料洗水的处理系统、处理方法和应用，涉及废水处理技术领域。该处理系统包括预处理系统、低盐水处理系统和高盐水处理系统，预处理系统分别与低盐水处理系统和高盐水处理系统连通，通过将三元材料洗水采用低盐水处理系统和高盐水处理系统进行分质处理，降低处理系统的水量，从而降低系统能耗；同时，利用高盐水处理系统从而实现高盐水的浓缩，降低后续蒸氨和蒸发的处理成本和能耗，利用高盐水处理系统中的蒸氨系统实现了三元材料洗水中氨氮的提取，形成氨水产品，实现氨氮的资源化利用；利用高盐水处理系统中的双极膜系统实现三元材料洗水中盐的资源化利用，制成酸和碱，可以用于系统内部调节pH，降低系统药耗。

制备橡胶促进剂NS的方法及橡胶促进剂NS 1038     

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本发明涉及橡胶促进剂的制备领域的一种制备橡胶促进剂NS的方法及橡胶促进剂NS。所述方法包括以下步骤：a、氧化过程：在反应原料中滴加双氧水进行氧化至反应结束，得到物料；所述反应原料包含促进剂M、叔丁胺、稀土化合物催化剂；b、反应物后处理：将物料处理回收得到叔丁胺；剩余物料处理得到促进剂NS成品。所述促进剂M、叔丁胺、双氧水的摩尔比为1：(5～15)：(1～2)；该方法除参与反应的双氧水外，无添加水及有机溶剂，能有效提高反应效率；选择使用具有高活泼性、高选择性的稀土化合物做催化剂，产物纯度高，色泽好，几乎无副产物及废水生成，工艺简单，清洁环保。

吸附放射性元素的吸附材料的制备方法及应用 905     

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一种吸附放射性元素的吸附材料的制备方法及应用，属于吸附材料的技术领域，包括以下步骤：(1)将偏钛酸配制成质量浓度为900‑1000g/L偏钛酸浆料，调pH值为8‑9，加入分散剂，搅拌分散均匀后，制得A浆料；(2)将A浆料湿法砂磨至平均粒径≤0.5μm，制得B浆料；(3)加入水溶性硅烷偶联剂，对偏钛酸表面进行活化处理，制得C浆料；(4)加入造孔剂，搅拌混合均匀制得D浆料；(5)经微波干燥制得E物质；(6)进行气流粉碎，在气流粉碎过程中同时进行有机表面处理，制得漂浮偏钛酸吸附材料。本吸附材料不仅可吸附核废水中的放射性元素，还可以修复核放射性污染土壤，具有吸附效率高、吸附速度快、成本低廉，吸附之后可漂浮于水面，易于回收和再重复利用。

可移动多级有效污水处理装置 974     

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本发明公开了一种可移动多级有效污水处理装置，包括壳体，所述壳体呈矩形状，所述壳体底部设有减震万向轮装置，所述壳体内部沿其长度依次设有氧化槽、絮凝槽、过滤槽、消毒槽和沉淀槽，所述壳体一侧下方且与氧化槽固定连接有废水进水管，所述氧化槽内设有氧化装置，所述絮凝槽内设有絮凝装置，所述过滤槽内设有过滤装置，所述消毒槽内设有消毒装置，所述沉淀槽内设有沉淀装置，所述壳体右侧上方且与沉淀槽固定连接有出水管，所述壳体外设有控制器，所述控制器分别与氧化装置、絮凝装置、过滤装置、消毒装置和沉淀装置电性连接。本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。

高效降解四氯愈创木酚的蜡样芽孢杆菌及其应用 649     

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本发明公开了高效降解四氯愈创木酚的蜡状芽孢杆菌WTXJ1‑16，所述蜡状芽孢杆菌的分类命名为蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus），已于2015年06月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌株保藏号为CGMCC No.10979。本发明还公开了蜡状芽孢杆菌WTXJ1‑16在降解四氯愈创木酚中的应用。本发明提供了一株高效、快速降解四氯愈创木酚的菌株，该菌株在降解污灌苇田造纸废水具有高效的降解能力，从单因素试验初步确定了该降解菌适宜的四氯愈创木酚初始浓度、接种量、降解时间、降解温度、降解pH和转速等降解特性，响应面法获得了该优势降解菌株对四氯愈创木酚的最佳降解特性。

利用油页岩灰制备水处理剂的方法 857     

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本发明公开了一种利用油页岩灰制备水处理剂的方法，依次包括以下步骤：将干燥油页岩灰与硫酸溶液混合均匀后，经微波辐照形成部分溶解的油页岩灰悬浊液；将其过滤后滤得的清夜中加入膨润土，搅拌8～12h，再用碳酸钠调节pH值到9～10，老化24～48h，过滤分离得到沉淀，将所述沉淀进行干燥，得到水处理剂。本发明利用废弃资源油页岩灰对膨润土进行改性制得水处理剂，具有强吸附能力，并在废水处理完成后容易分离，既能够有效利用废弃资源，又能完成水体环境的治理，适合推广应用。

镍氢废电池正极材料的浸出方法 725     

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本发明介绍的镍氢废电池正极材料的浸出方法是将从镍氢废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正极材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出。

螯合剂及其制备方法和应用 1070     

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本发明公开了一种螯合剂及其制备方法，以及该螯合剂在超临界CO2 螯合萃取金属离子中的应用。该螯合剂以双磷酰基亚胺盐为反应底物，借 助相转移催化剂，与含有C-O-C醚键脂肪烃基或含有C-O-C醚键含氟原 子烃基、含单个硅原子或Si-O-Si键的脂肪烃基、含有全乙酰化β-葡萄糖 基的烷基等杂原子官能团的卤代烃在温和条件下反应制备得到。本发明的 螯合剂对金属离子具有强螯合作用，适用于含有金属离子的废水、电子垃 圾、核废料等的无害洁净化处理，以及高精密集成电路或晶片的清洗，特 别适用于与超临界CO2结合螯合萃取金属离子。

回收有机溶剂法分离木质素制纸浆技术 842     

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本发明涉及一种回收有机溶剂法分离木质素制纸浆技术,属含纤维素原料用有机溶剂制浆的工艺方法技术领域。它是利用木质素可溶于二氧六环、醇类、酯类、酚类、酮类、乙酰溴等有机溶液的性质,造纸制浆时,将造纸原料和上述单一的溶剂或复合溶剂、及酸类、氨(胺)类、蒽醌衍生物等催化剂混合机械磨浆后,再经回流浸渍、煮浆或高压煮浆,混合浆料经压(过)滤,分离出的纤维调浆抄纸,滤液经浓缩分离出高纯木质素用于深度开发,有机溶剂回收再利用。本发明真正能从源头防治制浆造纸对环境的废水污染,是实现无污染或低污染“绿色环保”造纸的有效技术途径。

通过制备和利用氢氧气的废液处理 1028     

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用于在废物处理系统中减少废液中的氧化还原活性污染物的方法和系统，包括通过使在所述废液中的氧化还原活性污染物接触由氢氧气发生器原位产生的富含氢氧的气体而执行废物处理系统的单元过程，所述氢氧气发生器执行水分离技术。所述氢氧气发生器涉及向浸没在所述废液中的一系列紧密间隔的电极施加脉冲电信号，以从所述废液的水组分中产生富含氢氧的气体。在所述废液中的所述氢氧气发生器的操作可以完成用于废水处理的一个或多个单元过程，诸如氧化、汽提、浮选、消毒、调节、稳定化、稠化和脱水等。

医疗废弃物的综合性无害化零排放处理系统 584     

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本发明公开了一种医疗废弃物的综合性无害化零排放处理系统，包括收集单元、存储单元、破碎单元、消毒单元、高温湿式处理单元、催化氧化单元、生化单元及蒸发单元，所述收集单元、存储单元、破碎单元及高温湿式处理单元依次连接，所述高温湿式处理单元后端连接催化氧化单元、生化单元、膜处理单元及蒸发单元，所述收集单元、破碎单元、存储单元及高温湿式处理单元均与消毒单元相连接。通过180～280℃的高温彻底杀灭病原体，自动化程度高，处理过程中无人体直接接触，无潜在公共卫生风险。废水经处理后可回用，固体产品可用作燃料；无固废或危废产生，故无需焚烧或填埋；不燃烧，故无PM2.5释放，不产生二噁英。

介质过滤器到膜重力过滤器的转换 590     

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一种常规介质过滤器(如重力砂过滤器)转换成膜过滤器。介质被移除并且由浸入式膜模块替换。跨膜压力在没有吸入泵的情况下由静水头压差产生，由此产生膜重力过滤器(MGF)。优选的操作参数包括5‑20kPa的跨膜压力、每天1‑3次反洗以及10‑20L/m2/h的通量。膜以氯或另一氧化剂加剂量，优选以每周等同700分钟*mg/L或更少的Cl2。少氧化剂剂量被认为提供多孔生物膜或污垢层，而不显著地移除该层。可修改介质过滤器，使得反洗废水从罐的底部附近移除，而不是穿过膜模块上方的反洗槽。膜完整性测试可在罐在反洗之后清空的同时进行。

塑料基材无铬金属化的方法 992     

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本发明属于绝缘性基材表面金属化领域，具体涉及一种塑料基材无铬金属化的方法。本发明提供的塑料基材无铬金属化的方法主要有基材挤压成型、基材表面处理、直流溅射金属化、电镀等工艺流程。本发明提供的塑料基材无铬金属化的方法塑料基材中加入MgAl₂O₄和ZnAl₂O₄颗粒，制备的塑料制品不但能够保持其中金属层较好的附着力，而且在实际应用中还能实现快速散热、保持导电金属层温度接近恒定的功能，表面处理工艺简单，大量减少了废水的排放。

多相抽提修复石油污染土壤的系统及方法 1002     

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本发明提供一种多相抽提修复石油污染土壤的系统及方法，该系统包括：井体、药剂制备系统、药剂注入系统、抽提系统、多相分离系统以及污染物处理系统，其中，井体呈竖直向下开设在待修复石油污染土壤中；药剂注入系统连接药剂制备系统，药剂注入系统包括液体注入泵、连接液体注入泵的液体注入管、空气注入泵、连接空气注入泵的气体注入管；液体注入管与气体注入管竖直向下伸入井体的内部；抽提系统包括设置在井体的内部的提升泵以及连接提升泵的提升管；多相分离系统包括与提升管相连接的气液分离器、连接在气液分离器的油水分离器；污染物处理系统包括与气液分离器相连接的废气处理装置、与油水分离器相连接的废水处理装置和污染物回收装置。

一株可降解苯酚的厌氧产电菌株及其应用 848     

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一株可降解苯酚的厌氧产电菌株及其应用，涉及一株厌氧产电菌株及其应用。是要解决现有苯酚降解菌株应用到MFC中，MFC的库伦效率较低的问题。该菌株为肠杆菌Enterobacter sp.A4，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2019年4月11日，保藏编号为CCTCC No：M 2019249。利用该菌株构建微生物燃料电池降解苯酚，用于提高微生物燃料电池的库伦效率。本发明用于降解废水中的苯酚污染物。

壳聚糖改性丙烯酸基微球的制备方法 879     

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本发明属于先进石化化工新材料技术领域，涉及一种壳聚糖改性丙烯酸基微球的制备方法，以聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、壳聚糖作为共聚单体，戊二醛为交联剂，进行悬浮聚合即得。本发明的壳聚糖改性丙烯酸基微球为球形多孔材料，其平均孔径为8～20nm，比表面积为9～25m2/g。该壳聚糖改性丙烯酸基微球具有颗粒均一、机械强度较高等优点，可用于去除废水中的染料等物质。

维生素C四异棕榈酸酯的合成方法 663     

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本发明适用于化学合成领域，提供了一种维生素C四异棕榈酸酯的合成方法，其包括以下步骤：将维生素C、碱溶液和环己烷进行混合，并进行冰浴处理后，再滴加2‑己基癸酰氯进行保温反应，得到反应液；将反应液进行静置分层处理后，取上层，得到上层液A；往上层液A中添加草酸水溶液进行分层，取上层，得到上层液B；往上层液B中添加石油醚和饱和碳酸氢钠溶液进行分层后，再添加饱和氯化钠溶液进行洗涤，得到澄清溶液；往澄清溶液中加入碳酸钙粘稠液进行搅拌分液后，再添加活性炭进行提纯，得到所述维生素C四异棕榈酸酯。本发明提供的合成方法反应简易，得到的产品的纯度高，且其产生的废水废气废渣较少，对于环境有利。

羟肟酸的制备方法 792     

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本发明提供一种羟肟酸的制备方法，所述制备方法包括：在碱催化下，将酸酐和羟胺进行反应，反应完成后进行酸化；其中，所述酸酐为C4～C12的环烷烃脂肪酸酐或芳香酸的酸酐。本发明提供的制备方法不需要加热即可实现羟肟化反应，反应条件温和，副反应少，所得产品纯度高，用于浮选获得精矿产品回收率高、品位高。其次，本发明产品合成转化率高，原料消耗比例降低，合成成本大幅度降低，且该方法制备过程中碱量消耗大幅度下降，后续酸化过程所需的酸也随之减少，生成的废渣氯化钠降低，废水排放量降低约50％以上。

渗滤液处置工艺 910     

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本发明公开一种渗滤液处置工艺，包括以下步骤：（1）、渗滤液中加入氯化钙搅拌，再加入碱性物质调pH=7‑7.5，过滤后得到滤液；（2）、在步骤（1）得到的滤液中加入除硬度离子物质，再过滤滤除其硬度离子；（3）、将步骤（2）滤除硬度离子后的滤液进行曝气；（4）、将曝气后的滤液打入蒸发装置蒸发烘干，得到固体废弃物；（5）、固体废弃物热解后通过洗盐资源化回收。本发明通过在渗滤液中加入氯化钙除氟离子，硫酸根，碳酸根等离子，并微调PH在7‑7.5之间进行曝气氧化，减少碱性气体的排出，减少环境污染，不仅解决了高盐高氨氮废水难处理等问题，同时产生的废弃物可以用于废盐资源化处理工艺中。

生物处理有机废气装置 1071     

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本发明公开了一种生物处理有机废气装置，包括生物净化塔、污水池、供水箱、营养液供给箱和控制箱，所述生物净化塔底部固定有基座，所述基座内设有废气吸收腔，所述废气进气管一端通入废气吸收腔底部另一端与第一离心风机的出风端连接，所述废气吸收腔由废水排放管通入污水池，所述生物净化塔内设有导流板、惰性固体填料层、环状喷淋管、生物填料层、营养液供给管、除雾器，所述环状喷淋管与供水箱通过供水管密封连接，所述营养液供给管与营养液供给箱连接，所述生物净化塔上端出风口处密封连接有净化出气管，所述净化出气管上连有第二离心风机，所述第二离心风机的输出端通入烟囱。本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。

甲基-氯化物的绿色合成方法 960     

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本发明公开了一种甲基‑氯化物的绿色合成方法，包括如下步骤：S1、在以甲基硫化物和氯气为原料制备甲基‑氯化物的反应体系中，利用二氯化二硫能使甲基硫化物氯化的特性，通过控制氯气的通入量，使反应过程产生的二氯化二硫继续与甲基硫化物反应转化为甲基‑氯化物和硫；S2、待反应完成后，往反应体系中加入催化剂A和催化剂B，使体系中的硫以疏松状晶体析出，分离得到硫磺和甲基‑氯化物粗品，经减压精馏得到高纯度甲基‑氯化物。本发明不仅可制备高纯度甲基‑氯化物，提高收率，而且能得到性状优良的晶体硫磺，可再次利用；有效避免了大量含盐废水和弹性硫废渣产生，也避免了废气带来的污染，绿色环保，社会效益环境效益显著。

水解酸化反应装置及水解酸化反应方法 1027     

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本发明提供了一种水解酸化反应装置及水解酸化反应方法，涉及水、废水或污水处理技术领域，该水解酸化反应装置包括池体和搅拌装置；池体内设有隔挡件，隔挡件将池体分隔为流体连通的反应区、导流区以及沉淀区；导流区位于反应区的外周侧，且反应区的出口高于导流区的出口；所述沉淀区的至少部分位于导流区的外周侧，沉淀区与反应区通过污泥回流口流体连通，且污泥回流口低于导流区的出口；搅拌装置包括搅拌叶片，搅拌叶片位于反应区内。通过该水解酸化反应装置，解决了现有技术中存在的水解酸化工艺中，污水混合不充分的技术问题。

呋喃制备2-乙酰呋喃的方法 885     

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本发明一种呋喃制备2‑乙酰呋喃的方法，其特征在于：（1）按醋酸：醋酐质量比1:1‑3，将醋酸和醋酐加入反应釜中，加入磷酸氢钠、磷酸二氢钠混合物，控制醋酐与混合物的质量比1：0.001‑0.0015，其中混合物中磷酸氢钠与磷酸二氢钠的质量比为1：1‑1.5，降温至15‑30℃，一次性加入呋喃，控制呋喃：醋酸质量比为2‑3：2，升至90‑120℃，保持在1‑5h，控制压力在0‑0.2MPa，保温1‑5h；（2）取样检测，根据气相色谱分析结果中醋酐含量x，用370x+2计算使用的水量，水解温度70‑110℃，反应1‑5h，即可制得2‑乙酰呋喃含量。本发明优点：减少了废水的排放和固废的产生，对环境友好；操作环境干净、整洁、现场气味良好；提高了2‑乙酰呋喃的产率，降低了生产成本。

净化高残留废液的方法和处理系统 764     

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一种净化高残留废液的方法和处理系统，依次经过过滤收集、氧化、pH调节、微生物处理、絮凝、沙石过滤、膜过滤并最后再次加入消毒剂处理，处理后SS为9mg/l以下、COD_Cr为7mg/l以下，BOD₅为6mg/l以下。本发明的方法和处理系统可以尽快地灭活原废水中的有害和致病微生物，减少疾病传播的危险，不产生臭味，净化效果好，安全高效。

酚酯型抗氧剂的制备方法 965     

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本发明公开了一种酚酯型抗氧剂的制备方法，包括：以醋酸锌为催化剂，将异辛醇和所需量的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基丙酸甲酯加入烧瓶中进行酯化反应；酯化反应完成后利用减压蒸馏除去未反应的异辛醇；向反应产物中添加氢氧化钠水溶液并搅拌；对反应产物进行脱水并过滤，制得β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸异辛醇酯。通过本发明的技术方案，制成的β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸异辛醇酯产品纯度高、产率高、外观透明，且工艺简单，同时基本无废水产生，有利于保护环境。

阴离子模板絮凝剂TPAS的制备方法 673     

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本发明公开了一种阴离子模板絮凝剂TPAS的制备方法，以超声波为引发方式，以丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠为主要原料，以聚丙烯氯化铵PAAC为模板剂，通过配制成水溶液，用氢氧化钠或盐酸调节pH值，充入足量氮气，置于超声波反应器中引发聚合反应，反应完成后，置于水浴锅中熟化处理，再取出合成得到的聚合物，用酒精清洗后，烘干并磨粉，即得到所述的阴离子模板絮凝剂TPAS。本发明工艺流程简单，反应周期短，对仪器设备无损害，安全环保无有毒副产物，成本低廉，产品性能优良，对处理赤铁矿废水具有良好的絮凝效果。

基于巯基的高效吸附剂的制备方法及应用 612     

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本发明属于吸附剂制备领域，特别涉及一种基于巯基的高效吸附剂的制备方法及应用。本发明直接从含有有效官能团的巯丙基三甲氧基硅烷MPTMS出发，采用简单的溶胶‑凝胶法、选用普通廉价的化学试剂，制备了具有特定结构的用于去除废水、废气中有毒污染的吸附剂，高效稳定。

苄基胂酸合成方法 934     

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一种苄基胂酸合成方法，本发明方法按摩尔浓度比碳酸氢铵：氯化苄：三氧化二砷为3～5:1～1.2：1配制原料；所述碳酸氢铵的质量浓度为10～30％；将三氧化二砷加入到反应釜中，加水，开动搅拌，调浆；然后将碳酸氢铵加入到反应釜中，反应温度40～60℃，反应时间不超过1h；再将氯化苄缓慢加入反应釜中，反应温度50～70℃，反应时间5～8h；最后向反应釜中加入硫酸进行酸化结晶，控制液体pH为2～3后，将结晶物脱水、干燥后得到苄基胂酸结晶体。本发明具有制备工艺简单、无含砷废渣、含砷废水可回用、生产成本低、不产生氨气和氮氧化物等有害及有毒气体、不使用高温或高压，节能环保等显著优点。

分离高含水量低碳混合醇的工艺方法 973     

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本发明是一种分离高含水量低碳混合醇的工艺方法，包括以下步骤：首先，将原料通过预热器进行预热，预热后进入粗分塔中对原料进行分离；混合物在液液分相罐中分成含少量醇的水相和混合醇相；混合醇相返回粗分塔内，含少量醇的水相进入汽提塔中；丁醇、戊醇与水的共沸物返回液液分相罐中进行再分相；合格后的废水送入污水处理系统；原料脱水分离。本发明提供一种分离高含水量低碳混合醇的工艺方法，本发明工艺简单，流程简短，能耗低，设计合理，采用精馏技术与液液分相技术相结合，能够有效的脱出原料中的大部分水分，为后续得到各个单体醇，提供了必要条件。