本申请涉及多彩漆的领域,具体公开了一种多彩真石漆及其制备方法,代真石漆的轻质型石头漆由以下重量百分比的原料组成:调节液10‑20%,基础漆55‑70%,胶粘液7‑12%,砂4‑8%,余量为水;调节液由以下重量百分比的原料组成:硅酸镁锂5‑10%,防腐剂0.2‑0.5%,赖氨酸3‑6%,余量为水;基础漆由以下重量百分比的原料组成:疏水改性羟乙基纤维素1‑2%,钛白粉1‑5%,高岭土5‑10%,AMP功能助剂0.1‑0.25%,成膜剂0.4‑0.75%,消泡剂0.2‑0.4%,丙二醇0.8‑1.3%,纯丙乳液25‑30%,水余量。制得的石头漆具有优异的耐水性和耐候性。
本发明公开了一种抗高温强度衰退油井水泥浆体系,涉及油气田开发固井材料技术领域。本发明的抗高温强度衰退油井水泥浆体系按重量百分比计包括:胶凝材料:47.5wt%~72.5wt%;硅砂:15wt%~25wt%;抗高温强度衰退材料:10wt%~25wt%;高温稳定剂:2wt%;分散剂:0.5wt%;抗高温强度衰退材料是由锂渣、加气混凝土废料、陶瓷废料和碳粉烘干混合粉末后按照重量百分比11~15:2~4:2~4:1的比例复配而成。本发明的抗高温强度衰退油井水泥浆体系具有抗高温强度衰退和高温性能稳定的优点,能够有效缓解水泥石在高温条件下发生的强度衰退难题,满足油气井固井的要求。
本发明涉及锂离子电池技术领域,提出了一种高能量密度硅碳/中间相碳微球复合材料的制备方法,包括以下步骤:S1、将碳基材料添加到有机溶剂中分散均匀得到混合液;S2、向混合液中加入羧基化纳米硅、硅烷偶联剂、氧化石墨烯溶液分散均匀后,升温至300‑500℃聚合反应后过滤干燥得到第一前驱体材料;S3、将第一前驱体材料升温至500‑800℃,通入氧化性气体和惰性气体的混合气体保温反应,然后在惰性气氛下降温到室温,通过机械挤压、分级得到第二前驱体材料;S4、将第二前驱体材料在有机气体和惰性气体的混合气体中进行气相沉积,然后在惰性气氛下降温到室温后粉碎、分级即得。通过上述技术方案,解决了硅基材料的膨胀及循环性能差的问题。
本发明公开了一种电池极片的制造方法及电池。电池极片的制造方法,包括制造负极极片的步骤,所述制造负极极片的步骤包括:将负极活性材料、粘结剂、导电剂按照固定的重量比例加入N甲基吡咯烷酮溶剂中混合均匀,获得负极浆料;将所述负极浆料涂布在铝箔上获得负极极片基体;将所述负极极片基体在前驱体溶液内浸泡,在所述负极极片基体上形成Li6PS5Cl防护膜,获得负极极片。本发明提供的电池极片的制造方法,通过化学浴沉积的方式在获得的负极极片基体上沉积Li6PS5Cl防护膜,以隔离电解液,获得钛酸锂电池的高温存储与循环性能的提高,并减少负极极片使用过程中的胀气的产生。
本发明公开了用于钠离子电池的正极浆料,具有主料;具有导电辅料;具有粘接剂辅材;具有溶剂;其中,主料为锰酸钠或磷酸铁钠;其中,导电辅料为炭黑、石墨烯和导电石墨中的一种;其中,粘接剂辅材为聚偏二氟乙烯;其中,溶剂NMP。本发明的显著进步性至少体现在:提供了至少一种可工业化制造的、重复制造性能稳定的钠离子电池正极浆料。该正极浆料应用于钠离子电池时,通过涂布形成钠离子电池正极并实现以钠离子穿越于电池正负极之间的钠离子电池。且用于制造32140型号的标准封装电池,实现了容量11Ah±0.5Ah,重量260g±5g的优异能量密度表现,可达锂离子电池水平。且以4.2V的电压充满电时,3.0V以上放电容量达到56%,具有高电压大容量有效放电的特性。
本发明涉及一种锂离子电池用水性粘合剂,具体涉及一种接枝共聚物水性粘合剂及制备方法和在硅炭负极中的应用。本发明解决的技术问题是提供一种接枝共聚物水性粘合剂。该粘合剂包含由聚乙烯醇和有机单体接枝共聚的接枝共聚物。本发明采用辐照接枝技术,接枝特定的支链结构,其制备方法简单,安全环保,得到的粘合剂具有优良的粘接力可以降低负极中粘合剂用量,提高电池能量密度;并能够适应电池电极高速涂布工艺使用要求,有利于提高生产效率,降低生产成本。由于粘合剂是一种支链型接枝共聚物,具有优良的柔韧性,作为硅炭负极的粘合剂能够克服材料体积变化对电极粘接结构的影响,以及具有较高的离子导电性,提高了电池的电化学性能。
本发明涉及保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法,属于氨基酸或多肽合成的质量控制技术领域。本发明提供了保护氨基酸与其N端脱掉保护基的杂质的分离检测方法,采用阳离子交换柱分离和柱后茚三酮衍生光度法测定,所述阳离子交换柱为锂离子交换色谱柱,流动相依次采用缓冲液1、缓冲液2、缓冲液3和缓冲液4进行洗脱。采用本发明提供的分离检测方法可以对化学合成多肽起始物料中氨基酸类似物杂质进行有效控制,填补了化学合成多肽起始物料对该类杂质控制的空白。
本发明涉及新能源锂离子电池领域,公开了一种碳包覆球形五氧化二钒的制备方法。该方法包括:(1)将五氧化二钒、过氧化氢和水混合,得到五氧化二钒溶液,其中,所述五氧化二钒与所述过氧化氢的重量比为1:(0.1‑0.8),所述五氧化二钒与所述五氧化二钒溶液的重量比为(0.01‑0.1):1;(2)将步骤(1)得到的五氧化二钒溶液与十六烷基三甲基溴化铵溶液混合,得到钒/碳前驱体溶液;(3)将步骤(2)得到的钒/碳前驱体溶液依次进行喷雾干燥和焙烧。本发明所述的方法,制备温度要求相对较低,工艺流程简单,获得的产品球形度高,粒径控制在1‑2μm。
本发明公开了一种利用植物提取液改性制备氮掺杂石墨烯气凝胶的方法,包括:取1~10体积份氧化石墨烯溶液、0.5~12体积份氮源和1~30体积份植物提取液,搅拌,超声分散,得到混合料液;将混合料液移至高压反应釜中,在温度为80~200℃下,反应12~20h,得到水凝胶;将水凝胶经过透析后在0~‑20℃下预冷1~12h,取出后自然干燥,即得到氮掺杂石墨烯气凝胶。采用本发明,制备的石墨烯气凝胶具有高的氮掺杂量,为制备各种氮掺杂石墨烯基的功能材料奠定基础,可用于制备各种微动开关、微动传感器及超级电容器、锂电池、太阳能电池、耐火材料、催化材料、吸附材料、吸油材料等领域。本发明制备方法操作工艺简便,操作方便,能够实现大规模生产。
本发明公开了一种可加热的固液分离滤装置,包括滤网、滤网架和加热电源,滤网呈向下凹陷的筐状,滤网一侧的边缘与滤网架连接,滤网由镍铬合金丝制作,镍铬合金丝的表面设有一层硅橡胶膜,加热电源与滤网连接,加热电源置于滤网架上,加热电源为锂电池电源,加热电源上设有用于控制加热的开关。本发明的滤网由镍铬合金丝制作,具有良好的发热和导热性能,加热电源与滤网连接,能将电能转换为热能,使倒入滤网的厨余垃圾中的油块与滤网接触时被加热而融化,可以顺利通过滤网的空隙进入油水分离的下一阶段,固液分离效果更好;镍铬合金丝外覆有一层硅橡胶膜,硅橡胶具有良好的耐热性,可以避免因镍铬合金丝温度过高造成安全隐患。
本发明公开了一种水泥路面薄层修补材料及其使用方法,采用如下原料配比使用而成(按重量份计):硅酸盐水泥100份,快硬铁铝酸盐水泥20~40份,石英砂100~150份,硬石膏7~15份,吸水树脂0.05~0.1份,硅灰2~5份,碳酸锂0.05~0.2份,聚乙烯醇纤维0.2~0.5份,添加剂A0.1~0.8份,金刚砂20~40份,丁苯胶粉5~10份和添加剂B0.05~0.1份;金刚砂20~40份,丁苯胶粉5~10份和添加剂B0.05~0.1份组成微缝渗透填充剂;添加剂B为触变润滑剂,金刚砂的粒度在0.075~0.3mm;本发明具有不开裂、和底层粘结性好,摊铺性好,早期强度高,可在2‑3h达到30MPa以上。
本发明属于锂离子电池技术领域,公开了一种硅基复合负极材料,包括二次球颗粒和导电材料;所述二次球颗粒由包括硅与水溶性高分子聚合物的原料制备得到;所述导电材料包覆于所述二次球颗粒外部或分散于所述二次球颗粒内部。该硅基复合负极材料具有高比容量和首次库伦效率,较好的循环性能和倍率性能。本发明还公开了该硅基复合负极材料的制备方法以及由其制备的负极及负极的制备方法。
本发明公开了一种Mg2+掺杂改性的NASCION型钠离子固态电解质及其制备方法,该固态电解质的通式为:Na3.3Zr2‑xMgxSi2.3P0.7O12‑x,通式中x为:0.05≤x≤0.10。该固态电解质采用传统固相法进行制备,包括按照配料、一次球磨、压制成型、预烧、二次球磨、压制成型、烧结以及镀金等工序。本发明提供的Mg2+掺杂改性的NASCION型钠离子固态电解质,通过优化合成工艺和采用Mg2+对NASCION结构中的Zr2+位掺杂,得到室温锂离子电导率性能优良NASCION型钠离子固态电解质,其室温钠离子总电导率可达到4.8mS/cm。该钠离子固态电解质制备方法工艺稳定成熟,且所采用的原料获取容易,具有普遍性和工业实用性,易于产业化。
本发明涉及大型铸钢件用快干水基铸造涂料及其配制方法,属于铸造涂料技术领域。大型铸钢件用快干水基铸造涂料,由以下质量份的物料组成:改性锆英粉100份、锂基膨润土膏体1~5份、硅酸铝镁膏体1~5份、水溶性改性酚醛树脂0.2~3份、水溶性改性有机硅树脂0.1~1份、低粘度聚乙烯醇缩丁醛树脂0.1~0.5份和水20~40份。本发明的大型铸钢件用快干水基铸造涂料,其悬浮性≥98%/(24H)、发气量<5ml/g,固含量>73%,涂层耐磨性0.02克,涂刷滑而不淌,且可重复烘烤涂刷任意次数,涂层烘烤后干燥充分,涂层无裂纹、气泡、气孔、分层等缺陷,耐钢水冲刷、侵蚀、具有良好的抗砂功能。
本发明涉及锂离子电池材料领域,特别涉及一种包铝的镍钴二元材料的制备方法。采用湿法包覆铝,以氨水为底液,镍钴二元材料为基料,温度控制在40~80℃,控制搅拌转速在80~160r/min,加入氨水调节底液碱度20~40g/L,控制pH在10.50~11.5,将浓度为60~100g/L硫酸铝溶液与15~30%氢氧化钠溶液、10~25%氨水连续并流泵入底液中,在40~80℃发生氢氧化铝沉淀反应并生长在镍钴二元材料表面,所得料液经洗涤压滤烘干后再次煅烧,即可得到包覆有Al2O3的镍钴二元材料。本发明工艺流程较简单,反应易于控制,与现有的干法包覆Al相比,可使Al在镍钴二元材料中分布更均匀,产品的一致性更好,振实密度较高,电性能优异且更稳定。
本发明公开了一种三维球状硅碳复合负极材料及其制备方法,属于锂离子电池负极材料领域。该复合负极材料由石墨、硅和非晶态碳组成,其中石墨和硅被包裹在非晶态碳层里面。制备方法是先将纳米硅和碳源分散于有机溶剂中,喷雾干燥得到Si@C前驱体,碳化后获得Si@C材料,表面碳层能有效缓解硅的体积膨胀效应,再将Si@C材料、石墨和碳源分散于有机溶剂中,喷雾干燥得到硅碳复合负极材料前驱体,碳化得到三维球状硅碳复合负极材料。双层非晶态碳层能有效缓解硅在充放电过程中的体积膨胀效应,外层非晶态碳层使得材料具有低的比表面积,避免了大的不可逆容量损失,所得材料具有较高的比容量和首次效率以及优异的循环稳定性。
本发明公开了一种妇科手术用便携式电动吸引器,包括吸引瓶、电控盒、信号处理器、真空抽头,所述吸引瓶内部上方安装有密封塞,所述密封塞下方设置有气压监测器,所述吸引瓶顶部设置有所述电控盒,所述电控盒一侧安装有所述真空抽头,所述电控盒另一侧安装有手动调节器,所述手动调节器一侧安装有气压表,所述手动调节器下方安装有压力控制杆,所述手动调节器一侧安装有把手,所述电控盒内部设置有锂电池,所述电控盒内部下方安装有所述信号处理器,所述电控盒内部安装有真空泵。有益效果在于:本发明能够通过设备自身提供负压,便于携带,能够满足户外或无独立负压供应系统条件下的使用。
本发明公开了一种石墨烯原位改性石墨碳电极材料的制备方法,在密闭反应釜中,以质量比为10:1的氧化石墨和滑石粉在200‑300℃热解膨胀得到石墨烯原位改性的石墨碳材料,所述氧化石墨最好通过Hummers方法获得,将石墨烯原位改性的石墨碳材料和乙炔黑、粘结剂混合、压片即得石墨烯基石墨碳复合电极材料。本发明通过石墨烯原位改性石墨碳,产物中石墨烯分布较物理掺杂均匀;密闭反应釜膨胀技术的使用降低了实验成本并简化了工艺流程;石墨烯原位改性石墨碳复合电极材料综合了石墨烯及石墨碳各自的优点,贮锂能力、循环寿命和库仑效率显著提高,充放电平台明显。
本发明提供一种薄膜级聚苯硫醚树脂的制备方法,涉及高分子材料合成技术领域。该制备方法包括:向反应釜中加入N‑甲基吡咯烷酮、晶体硫化钠、无水氯化锂,并在氮气保护下进行升温脱水;向反应釜内补加晶体硫化钠;向反应釜加入N‑甲基吡咯烷酮、对二氯苯、间二氯苯,加料完毕后,用氮气置换反应釜内的空气,再密闭反应釜;将反应釜升温至230℃,进行前期聚合,再将反应釜升温至279℃,进行后期聚合;在反应完成冷却后,将反应釜中的浆料经过滤、洗涤、干燥得到聚苯硫醚树脂产品。通过向反应釜中补加一定量的硫化钠后,进行聚合反应,提高了单位体积反应釜生产能力,溶剂消耗和能耗降低,降低生产成本,生产出的聚苯硫醚树脂能达到薄膜级树脂要求。
本发明涉及一种高白度低成本、粒度分布窄的聚芳硫醚树脂及其制备方法,属于高分子合成领域。本发明提供一种粒度分布窄的高白度聚芳硫醚,起始原料由以下重量份的组分组成:NaHS 55.7‑55.9份,二卤代芳香化合物114‑503份,溶剂100‑1000份,助剂0.1‑100份,碱或强碱弱酸盐0.1‑50份,其中,所述助剂为锂盐、锌盐、钠盐、镁盐或钙盐中的至少两种。本发明提供了一种适用于工业化生产的粒度分布窄的高白度聚芳硫醚,其特点是采用硫氢化钠与二卤代芳香化合物为原料,在特定助剂的协调下,通过溶液缩聚反应,制备得到的聚芳硫醚粒度分布窄,白度高。
本发明公开了一种氟碳改性水性醇酸树脂涂料及其制备方法和应用,属于醇酸树脂技术领域,氟碳改性水性醇酸树脂涂料,按重量份计,包括FEVE氟碳树脂10~25份,亚麻油25~35份,三羟甲基丙烷10~15份,季戊四醇5~10份,苯酐15~20份,苯甲酸10~12份,己二酸2~5份,聚醚PPG1000 2~5份,二甲苯5份,氢氧化锂0.02份,三乙胺适量,丙二醇甲醚10‑12份;本发明还公开了氟碳改性水性醇酸树脂涂料的制备方法和应用,本发明制得的氟碳改性水性醇酸树脂涂料具有优异的早期耐水性,早期耐水性超过7天以上;具有优异的后期耐水性,一般超过10天;具有优异的耐盐雾性,超过13天。
本发明公开了一种制备原位交联I型电纺纤维膜敷料的制备方法,系以一种新型的过程友好型溶剂体系(1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐与锂盐的复合体系)溶解I型胶原,最大程度地保留了I型胶原的三股螺旋结构,并采用一种生物相容性良好的天然交联剂(氧化海藻酸钠)参与胶原的静电纺丝过程,并在I型胶原原位发生交联作用。接着,经过简单的水洗除去盐分,经冷冻干燥、灭菌处理封装即得到原位交联I型胶原电纺纤维膜敷料。该方法简便快捷,易于实现工业化生产,并有效地规避了目前普遍采用的戊二醛交联所带来的潜在生物毒性的风险。采用本发明制备的原位交联I型胶原电纺纤维膜敷料,其生物相容性良好,无细胞毒性,生物活性高。
本发明涉及一种电动汽车智能充电系统,通过该系统,可以检测电动汽车电池组的单体锂离子电池的状态,根据电池状态及配电网状态,进行均衡地、自适应地充电,该系统还设有滤波器,以减少充电过程中向配电网注入谐波。
本发明属于特种合金材料技术领域,具体涉及一种核动力反应堆用锆合金材料。按重量百分含量计,由下列成分组成:Sn:0.40-0.60,Nb:0.40-0.60,Fe:0.30-0.40,Cr或V:0.05-0.15,Sb或Ge:0.002-0.10,Si或S:0.002-0.02,O:0.06-0.15,C:小于0.008,N:小于0.006,余量为锆。本发明在Zr-Sn-Nb合金基础上,添加了其他用于改善合金性能的成分,并选择了适当的组分含量,既改善了合金的耐腐蚀性能,又改善了合金的力学性能及抗辐照性能,本发明提供的合金性能,满足核动力反应堆高燃耗对堆芯结构材料的要求。这种合金材料提高了在堆外纯水特别是在氢氧化锂水溶液中的耐均匀腐蚀性能。通过试验检测结果,可以认为这些合金在反应堆内使用具有更优良的耐均匀腐蚀性能、较高的抗蠕变和疲劳特性、抗辐照生长性能。
本发明提供了一种SF6电气设备的SF6充气单元。SF6充气单元包括SF6气罐、第一电磁阀、第一压力检测器、第一控制器、第二电磁阀、第二压力检测器、第二控制器和恒温加热器。SF6气罐的外表面涂有掺杂有温度敏感变色物质和锂基组分物质的涂料层;第一控制器在SF6电气设备内SF6气体压力值低于第一预设压力阈值时,通过充气管道对SF6电气设备进行充气,而第二控制器用于在SF6气罐内SF6气体压力值低于第二预设压力阈值时,利用外部高压SF6气体通过加气管道对SF6气罐进行加气,其中,第二预设压力阈值大于第一预设压力阈值,且充气管道和加气管道在任意时刻不同时接通。本发明能够自动对SF6电气设备进行充气。
本发明公开了一种铁离子交联羧甲基纤维素原位生长普鲁士蓝微球吸附材料的制备方法,包括:(1)将羧甲基纤维素溶解在超纯水中,搅拌,得到浓溶胶,将溶胶超声脱泡;(2)采用电喷装置将超声脱泡的溶胶电喷于盛有铁离子溶液的接收装置中;电喷完成中,向接收装置中滴加交联剂,搅拌,过滤,制得负载铁离子的凝胶微球;(3)将制备的凝胶微球洗涤,然后浸泡于亚铁氰化钾溶液中,搅拌,过滤,将得到的凝胶微球淋洗,干燥,即制得普鲁士蓝微球吸附材料。本发明普鲁士蓝微球吸附材料的制备方法具有合成工艺简单、耗能少、良好的机械稳定性、良好的选择性、可多次重复使用等特点,因而可以广泛应用于含铯的盐湖卤水、制盐母液、提锂母液、核废液等方面的处理。
本发明公开了一种环扁桃酯药物中间体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇的合成方法, 通过在2?氨基?5?氯苯甲酸溶液中加入1, 5, 5?三甲基环己烯?3?酮, 降温搅拌,缓慢加入锂粉末, 加完后反应,然后升温继续反应,减压浓缩,浓缩液加入到溴化钾溶液中,再加入草酸溶液,最后二甲胺溶液提取、洗涤、脱水剂脱水、减压蒸馏、重结晶,得晶体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇。相比传统的合成方法,该方法反应收率大大提高,同时提供了一种新的合成路线,为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
本发明公开一种石墨烯与金属氧化物/金属化合物的复合方法,包括以下步骤:将氧化石墨烯溶于分散剂中调节溶液PH值为5-9,制得氧化石墨烯溶液;b.将氧化物/金属化合物加入到氧化石墨烯溶液中经超声混合后在温度为70-120℃下反应32-40小时;本发明的石墨烯与金属氧化物/金属化合物的复合材料的制备方法,不采用还原剂,利用氧化石墨在水热环境下的还原性对自身进行还原,同时利用氧化石墨烯良好的水溶性使最终产物形成分散均匀的石墨烯与氧化物/金属化合物的复合材料;该材料可以有效提高氧化物作为锂离子电池电极的循环性能、倍率性能、克容量,并降低其阻抗。
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