本发明公开了一种环扁桃酯药物中间体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇的合成方法, 通过在2?氨基?5?氯苯甲酸溶液中加入1, 5, 5?三甲基环己烯?3?酮, 降温搅拌,缓慢加入锂粉末, 加完后反应,然后升温继续反应,减压浓缩,浓缩液加入到溴化钾溶液中,再加入草酸溶液,最后二甲胺溶液提取、洗涤、脱水剂脱水、减压蒸馏、重结晶,得晶体顺?3, 3, 5?三甲基环己醇。相比传统的合成方法,该方法反应收率大大提高,同时提供了一种新的合成路线,为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
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