本发明涉及一种含有氧化铝涂层和碳化硅涂层的炭/炭复合材料坩埚,属于单晶硅拉制炉用热场部件技术领域。所述复合材料坩埚包括炭/炭复合材料坩埚本体以及依次涂覆在坩埚本体内表面的碳化硅涂层、氧化铝涂层,碳化硅涂层有效缓解了氧化铝涂层与基体之间的热失配,氧化铝涂层在熔融硅过程中不引入杂质,能够有效保证硅料的纯度,而且碳化硅涂层和氧化铝涂层配合使用具有优异的抗侵蚀性能,能够有效避免含硅蒸汽对复合材料坩埚本体的侵蚀,进一步提高复合材料坩埚的使用寿命,满足单晶硅拉制的需求。
本发明属于复合材料成型工艺技术领域,公开了一种带R角复合材料件的外观加工方法,首先加热成型模具,清洗成型模具后涂抹脱模蜡和脱模剂,在成型模具表面铺放一层预浸料层,R角处采用对接方式铺放,制作真空袋,然后进行预热预压实;在预制体上继续铺放预浸料层,然后根据复合材料件制品的厚度重复多次真空袋和预热预压实,最后抽真空固化,冷却脱模并打磨。本发明的方法可显著改善带R角复合材料件外观质量,能够获得良好的R角外形,复合材料件无变形、积缺胶问题,针孔数量骤减。
本发明公开了一种高塑性原位纳米颗粒增强镁基复合材料及其制备方法,属于镁基复合材料制备技术领域。首先,利用纯铝锭和混合盐发生原位化学反应制备Al‑TiB2中间合金熔体;其次,将镁合金加入Al‑TiB2中间合金熔体中,在半固态下进行机械搅拌使颗粒均匀分布,再迅速升温浇铸进金属模具;最后,将浇注后制得的复合材料进行均匀化处理,再用温水淬火,制得高塑性原位纳米颗粒增强镁基复合材料。本发明方法制备得到原位纳米颗粒增强镁基复合材料具有高的塑性,断裂延伸率能达到14.5%,并且制备工艺简单,成本较低,能够进行工业化生产。
本发明涉及一种改性多元醇树脂复合材料,特别是涉及一种改性多元醇树脂复合材料及其制备方法,所述的改性多元醇树脂复合材料,由以下重量份的组份组成:二氧化碳基聚碳酸酯60份,乙二胺2‑10份,丙烯酸丁酯20‑60份,聚氨基甲酸酯0.01‑1份,非乙二胺2‑10份,有机硅偶联剂KH‑560‑0.5‑2份,去离子水100‑300份,磷酸三乙酯0.5‑4份,聚酰胺乳液5‑40份。本发明还提供了该改性多元醇树脂复合材料的制备方法。本发明提供的改性多元醇树脂复合材料以二氧化碳基聚碳酸酯为基础原料,先通过有机硅偶联剂改性,再与聚酰胺乳液复合改性制得,具有较高的耐改性和附着力。
本发明公开了一种C/C复合材料表面抗氧化涂层的制备方法,包括:采用包埋法在C/C复合材料表面包埋SiC涂层,得到SiC涂层防护的C/C复合材料;在SiC涂层防护的C/C复合材料表面喷涂ZrSi2‑SiC粉体,在C/C复合材料表面得到ZrSi2‑SiC/SiC抗氧化涂层。外涂层中的SiC和内涂层SiC成分一致,可有效减小内外涂层的热膨胀系数差值,缓解内外涂层因热应力不均匀导致的裂纹的产生,甚至造成外涂层的剥落;该涂层为梯度涂层体系,热膨胀系数值由内涂层至外涂层呈现梯度分布,有效缓解涂层热应力,提高涂层体系抗氧化性能。
本发明公开了一种具有预置孔结构的金刚石‑铜基复合材料的制备方法,属于电子封装材料技术领域。该复合材料由铜合金和金刚石颗粒经过压力熔渗复合而成,该铜基复合材料的制备过程为:1)选用不同粒径配比的金刚石颗粒和粘结剂混合;2)在压制金刚石预制坯的过程中通过设计模具,制备具有预置孔结构的金刚石预制坯;3)将上述金刚石预制坯进行烘干交联强化;4)将CuCr5合金和金刚石预制坯按照从上到下的顺序放置在高强石墨模具中,进行压力熔渗。本发明制备的复合材料致密度高,热导性及热膨胀系数均较高,而且本发明设计了独特的预置孔结构,解决了高体积分数金刚石复合材料不能采用传统方法加工的难题。
本发明公开了一种空心碳微球负载碳纤维织物复合材料的制备方法,包括:配置聚乙烯醇溶液,加入酚醛树脂空心微球制备出PVA与空心微球复合纺丝混合溶液,借助静电纺丝工艺,用复合纺丝溶液制备出PVA与空心微球复合纤维膜前驱体负载到碳纤维织物上。空心微球负载碳纤维的织物经预氧化处理与高温碳化处理,并将其与环氧树脂复合,形成增强复合材料。本发明制备的复合材料,其空心碳微球无团聚、分散均匀性及结构形貌稳定性较好,赋予其织物复合材料较好的电磁屏蔽性能,且使用的材料成本较低,工艺便捷且绿色环保;具有较优异的操作性及质量稳定性,可满足碳纤维复合材料制品电磁屏蔽效果,且结构更加稳定可靠,应用价值高。
本发明公开了一种双回路复合材料塔头杆塔,属于输电线路用杆塔技术领域,包括复合材料塔头和钢材塔身,采取复合材料和普通钢材结合的结构,一方面利用塔头部分复合材料的绝缘性,减少输电线路的污闪事故,提高线路安全运行水平;减小塔头尺寸,大幅度的缩小输电通道走廊宽度,减少土地占用,节约宝贵的土地资源。一方面由于复合材料的弹性模量较钢材低,整体稳定问题突出,对塔身下部主要受力构件需要选择较大的截面,选择钢材则可以充分利用钢材的特性,节约材料,降低整体造价。
本发明一种大型复合材料加筋壁板结构设计方法属于飞机复合材料结构设计领域。本发明方法根据复合材料的设计许用剪应变γ和正应变ε,计算金属材料盒段壁板的等效弹性模量E与剪切模量G的比值,根据该比值确定该考核区复合材料层压板的铺层比例,再根据应变情况确定考核区初步铺层层数、角度和顺序,将铺层角度信息及材料性能数据输入有限元模型求解应变及校核稳定性,经过迭代,确定蒙皮长桁铺层层数、顺序和角度,保证所有铺层对称均衡,采用数字化建模,并进行数字化三维标注、玻璃布铺贴、材料及加工附注等信息。该发明大大缩短了大型复合材料壁板设计制造周期,同时也大大提高了产品的质量。
一种碳/碳复合材料SiC/C-AlPO4-莫来石抗氧化涂层的制备方法,将硅粉和石墨粉混合得粉料A;将Al2O3粉、WO3粉和B2O3粉混合得粉料B;将粉料A与粉料B混合得包埋粉料C;将试样放入石墨坩埚,并加入包埋粉料C,将石墨坩埚放入立式真空炉中,通入氩气作为保护气氛加热反应后降至室温,用无水乙醇在超声波中清洗干净后获得碳/碳复合材料碳化硅过渡层;将C-AlPO4和莫来石粉体加入到甲醇再加入碘得悬浮液,将该悬浮液置于水热釜内,阴极选用制备了碳化硅过渡层的碳/碳复合材料,密封水热釜并将其放入超声波-微波发生器中,沉积完成后取出试样,干燥得碳/碳复合材料SiC/C-AlPO4-莫来石抗氧化复合涂层。制备的复合涂层可在1500℃静态空气保护C/C复合材料322小时,氧化失重小于2%。
本发明公开了一种自封锁层状碳纳米管纸/SiC梯度纳米复合材料及制备方法,包括层向封闭的多层复合材料,所述的多层复合材料至少包含相互层叠的结构层和界面层;所述的结构层为B4C改性CNT纸/SiC复合材料层;所述的界面层为膨胀石墨和SiC晶须弥散强韧的树脂碳层;其中结构层中的SiC含量沿厚度方向呈梯度变化;所述的结构层的厚度为200~500μm;所述的界面层的厚度为20~50μm。本发明采用膨胀石墨、SiC晶须均匀弥散分布于其中的树脂碳将多层CNT纸/SiC复合材料结构层焊接起来;且逐步改变碳纳米管纸多孔预制体中的Si含量,使最终由树脂碳‑熔融Si原位反应生成的CNT纸/SiC纳米复合材料SiC含量沿厚度方向递增,形成组成与结构成梯度变化的类树木年轮状的自封锁层状复合材料。
本发明公开了一种用于风扇机匣内壁的弧形复合材料胶接方法,特别适用于航空发动机,将相邻弧形复合材料涂敷胶粘剂,并采用工装夹具压板压紧,然后,从风扇机匣外工艺孔中穿过螺栓,同时拧紧螺母;在拧紧螺母过程中,调整相邻复合材料上端面处于同一水平线上;然后在室温下,保证弧形复合材料与风扇机匣紧密贴合,静置至弧形复合材料胶接固化;本发明可解决弧形复合材料与金属机匣的胶接;相较于现有的胶接技术,本发明设计了搭接式固定夹紧装置,可实现同时定位、加压两片复合材料板材的目的,大大提高了胶接效率和效果,满足设计要求。同时,采用室温固化环氧胶粘剂获得较高的胶接强度。
本发明涉及一种C/C复合材料之间无压连接的方法,采用表层多孔、内部结构完整的C/C复合材料作为连接母材,在高温下使陶瓷连接层转变为液相扩散渗入连接基体并与之反应产生化学结合,实现无压条件下C/C复合材料之间的成功连接,接头的连接强度为4.71~6.87MPa。有益效果:因采用表层多孔内部完整的C/C复合材料作为连接母材,利用高温使陶瓷中间层转变为液相扩散渗入连接基体并与之反应产生化学结合,实现了无压条件下C/C复合材料之间的成功连接,接头的连接强度为4.71~6.87MPa。此方法可解决传统热压连接无法实现C/C复合材料异型件或曲面的连接难题。
本发明属于金属基复合材料技术领域,具体涉及碳纤维‑碳纳米管混杂增强金属基复合材料及其制备方法和应用,所述金属基复合材料按质量百分数计,包括30%~45%羧基化碳纤维、0.1%~2%羟基化碳纳米管和50%~70%金属基体,其制备方法包括:首先依次进行碳纤维羧基化、编织碳纤维预制体制备、碳纳米管羟基化,然后将带有官能团的碳纤维和碳纳米管采用压力浸渗工艺制备混杂增强金属基复合材料,本发明制备的碳纤维‑碳纳米管混杂增强金属基复合材料具有优异的力学性能和导热、导电性能,适用于在航空航天等领域中高性能金属基复合材料构件的广泛应用。
本发明公开了一种用于无人机复合材料夹芯舵面共固化成型工艺,采用上下合拢模具和烘箱相结合的工艺,同时在蒙皮内部通过填充泡沫在烘箱中共固化。采用CATIA三维软件设计、加工复合材料软模具和下合拢模具,型面与舵面结构外形一致;下合拢模具采用框架式结构应满足模具在烘箱中的热流场的均匀性。模具型面采用数控加工加工成形,在下合拢模具表面铺贴多层玻璃布预浸料,通过热压罐进行固化;上复合材料软模预浸料蒙皮按照工艺要求铺覆在脱模剂表面,完成上复合材料软模预浸料蒙皮铺覆后,将复合材料软模具和下合拢模具进行组装,用定位长销进行紧固;烘箱中共固化,缩短制造周期,降低制造成本。实现复合材料泡沫夹芯舵面共固化成型。
一种薄片状C/C-SiC-MoSi2陶瓷基复合材料的制备方法,将碳化硅粉体、二硅化钼粉体分散于异丙醇中并加入碘后搅拌均匀,得悬浮液A、B;将碳纤维立体织物采用水热渗透葡萄糖的方式提升密度,然后夹放于带有阴阳两电极的特制水热釜中,再放入烘箱中保温,进行水热电泳沉积,然后通过于在葡萄糖水溶液中重复均相水热至1.3~1.5g/cm3,再干燥后进行热处理。本发明制备的复合材料密度适中,结构致密,C/C与SiC界面,SiC与MoSi2界面以及C/C与MoSi2界面结合良好。本发明在低温下即可获得具有强度高且高温抗氧化性能良好的复合材料,并且本发明原料容易获得,制备工艺简单,操作简便,成本低。
本发明提出了一种金刚石颗粒增强金属基复合材料的表面金属化方法及结构,在金刚石颗粒增强金属基复合材料表面上依次制备有第一金属层以及第二金属层,其中,前述金刚石颗粒增强金属基复合材料表面裸露的金刚石颗粒表面与第一金属层之间制备有碳化物层。第二金属层可完整包覆复合材料中伸出的金刚石颗粒,可大幅降低复合材料表面的粗糙度,提高了复合材料的加工精度。
本发明公开了一种弥散分布自愈合相B12(C, Si, B)3改性SiC/SiC复合材料的制备方法,用于解决现有方法在引入致密自愈合改性相时因连续分布造成断裂韧性差的技术问题。技术方案是采用真空?压力浸渍在多孔SiC/SiC复合材料内引入混有B4C粉的酚醛树脂;然后固化、裂解、热处理;在真空条件下进行短时液硅渗透。熔融Si与裂解C和B4C反应生成三元相B12(C, Si, B)3和SiC,二者弥散分布在未反应的Si中。本发明CVI?SiC基体在液硅渗透过程中可以有效保护SiC纤维和BN界面,尽可能减小对SiC纤维的损伤,复合材料的断裂韧性由背景技术的8MPa·m1/2提高到15~26MPa·m1/2。
本发明公开了一种钨铜或钨银复合材料的制备工艺,选用钨丝材,进行酸洗、清洁;以铜丝或银丝为纬线,钨丝为经线,按照工艺要求进行二维编织;将编织的钨铜或钨银网按工况要求裁成片状,然后将网片叠放进行压制,捆扎;将铜锭或银锭放置在捆扎后的片状材料上方,在真空烧结炉中进行熔渗;随炉冷却至室温,取出后,即制成钨铜或钨银复合阴极棒材;将上述复合阴极棒材进行机械加工,即制得所需的复合材料元件。本发明制造的复合材料含氧、含氮量低,夹杂物含量低,致密度高。
一种三相磁电复合材料及其制备方法,将Y2O3和Fe2O3混合球磨,烘干,过筛,压块,预烧得Y3Fe5O12粉体;将BaCO3,SrCO3和TiO2混合球磨,烘干,过筛,压块,预烧得Ba0.8Sr0.2TiO3粉体;将Y3Fe5O12和Ba0.8Sr0.2TiO3粉体混合均匀得混合粉体,向混合粉体中加入PVA粘合剂,造粒得到所需复合材料的混合粉末;将复合材料的混合粉末按需要压制成型,加热排除粘合剂PVA,在1330-1350°C下烧结2个小时成瓷得三相磁电复合材料。本发明制备的复合材料的化学通式为xY3Fe5O12/(1-x)Ba0.8Sr0.2TiO3,其中x为Y3Fe5O12的质量百分数,且0.7≤x≤0.9;该复合材料在100赫兹时的介电常数为500~75000。
本发明涉及一种提高陶瓷基复合材料EBC涂层结合强度的方法,将陶瓷基复合材料加工工艺用以辅助EBC涂层的制备过程,为EBC涂层的制备提供适宜表面完整性的复合材料表面,以增加材料表面的粗糙度、释放材料表面的残余应力并增强涂层与基体的结合力。有益效果为:(1)将陶瓷基复合材料的加工工艺引入EBC涂层的制备过程,扩展了陶瓷基复合材料的加工工艺的应用范围并丰富了EBC涂层的制备方法。(2)在陶瓷基复合材料的表面进行加工,得到一定表面结构的复合材料基体,EBC涂层的界面结合强度可提升15%~35%,大幅提升材料的使用寿命。
本发明公开了一种碳/碳化硅陶瓷基复合材料密度标定方法。首先利用CVI工艺制备C/SIC复合材料分阶段逐步致密的特点,在C/SIC复合材料制备的各致密阶段获取随炉梯度密度标样;然后采用工业CT技术一次同步检测梯度密度标样和被标定C/SIC复合材料,获得CT图像;建立梯度密度标样CT值与其密度之间的函数标定关系;最后利用函数标定关系来标定同一CT扫描截面上C/SIC复合材料的内部密度分布。由于采用一次同步完成标样和被标定C/SIC复合材料的CT截面扫描,获得的复合材料内部密度分布信息准确,检测速度快,精度高,成本低。
本发明涉及一种含有α‑Al2O3涂层的C/SiC复合材料坩埚,属于单晶硅拉制炉用热场部件技术领域。本发明所述复合材料坩埚包括C/SiC复合材料坩埚本体以及涂覆在坩埚本体内表面的α‑Al2O3涂层,且C/SiC复合材料坩埚本体中的陶瓷基体为β‑SiC;α‑Al2O3涂层与β‑SiC陶瓷基体具有良好的适配性,结合强度高,在满足坩埚力学性能要求的基础上,一方面大大降低了Si蒸汽对坩埚的侵蚀,而且避免了对复合材料坩埚的机械损伤,提高了坩埚的使用寿命,一方面在单晶硅拉制过程中不会引入杂质成分,保证了拉制单晶硅过程中熔融硅的纯度,满足单晶硅拉制的需求,相比于同时使用石英坩埚和炭/炭复合材料坩埚拉制单晶硅,采用本发明所述复合材料坩埚拉制单晶硅的成本降低。
一种橡胶复合材料的制备方法,属于材料制备领域,其特征在于包括如下步骤:首先将NR在两辊开炼机上塑练,然后将硫化剂加入NR;然后,将CF在两辊开炼机上加入胶料中充分混炼,均匀分散CF;在硫化分析前,将NR复合材料置于密闭容器中于停放后;将胶料置于模具中硫化NR胶料,制得NR复合材料胶片。通过对现有工艺的改进,将天然橡胶和CF填料,用马来酸酐作为改性剂成功制备了绿色生物聚合物复合材料。生物聚合物复合材料的硬度和模量随CF填料用量的增大而增大,随后又减小。本发明所述的橡胶复合材料的制备方法由于其良好的气味,这种绿色复合材料将有望在家用产品中应用。
本发明涉及一种预制复合材料层压板异形分层缺陷的方法,属于飞机结构强试验领域。首先根据所述复合材料层压板结构的铺层性能和制造工艺,选择薄膜,所述薄膜的玻璃转变温度高于复合材料层压板结构制造过程中的最高温度,所述薄膜的厚度不大于复合材料铺层单层厚度的一半;之后,根据需要引入分层缺陷的形状和大小,剪裁两片符合形状和大小要求的薄膜单片,并将所述两片薄膜单片封边,形成密闭中空的双层薄膜结构;最后,在复合材料层压板结构铺贴过程中,在需要预制分层缺陷的部位放置所述双层薄膜结构,与复合材料铺层粘贴为一体。通过本发明能够在复合材料层压板结构中有效预制不同形状和大小的各种分层缺陷,适用性强,成功率高。
本发明公开了表面改性自修复微胶囊及其制备方法、自修复微胶囊复合材料及其制备方法,复合材料制备的方法为1)以尿素、甲醛制备囊壁的预聚体;2)以环氧树脂为芯材制备O/W型乳液;3)将预聚体和乳液混匀,缩聚,洗涤,干燥后,得自修复微胶囊;4)将制备的微胶囊浸泡在已配制的钛酸酯偶联剂溶液中,反应后洗涤,过滤,干燥后,获得表面改性的自修复型微胶囊;5)将制备的改性的自修复微胶囊加入到不饱和聚酯复合材料中,固化后再后处理,获得复合材料。采用钛酸酯偶联剂对自修复型微胶囊进行表面改性,并应用到不饱和聚酯复合材料中,显著改善了自修复微胶囊与复合材料的界面相容性,改善了不饱和聚酯复合材料力学性能。
本发明公开一种β‑环糊精衍生物,所述β‑环糊精衍生物为3‑丁二酸单酰胺‑β‑环糊精;其制备方法为:将3‑NH2‑β‑环糊精、琥珀酸酐混合,加入DMF中,室温反应12‑16h,然后在60℃下减压浓缩至恒定体积,然后加入过量丙酮,将析出的沉淀过滤,真空干燥,即可。同时本发明还公开了采用所述β‑环糊精衍生物来制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料的制备方法及所述β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料在检测四环素类抗生素中的应用。本发明对β‑环糊精进行胺化改性,增强了其水溶性,活性增加,能同时作为稳定剂和还原剂用于制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料,最终用于检测四环素类抗生素时,检出限低,检测方法更加灵敏。
本发明公开了一种碳纳米管-铝粉复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将0.1g~1g的亚微米铝粉平铺于固定床反应器的石英舟内,用氩气吹扫反应器;(2)在流速为20ml/min~60ml/min的氩气气氛下,以4℃~10℃/min的升温速率,使固定床反应器的温度升高到600℃,并保持0.5~1小时;(3)向反应器中通入原料气,保持原料气与氩气的总流速为80ml/min,持续时间为30~60min,原料气与氩气的体积比为1:5~10,反应结束后在氩气气氛下自然冷却至室温,得到碳纳米管-铝粉复合材料。本发明主要用于制备高纯度的碳纳米管-铝粉复合材料。
本发明涉及一种Al2O3纤维增韧MAX相陶瓷基复合材料的制备方法,用去离子水、羧甲基纤维素钠、TiC以及TiO2配制浆料,再对多孔Al2O3/SiC预制体进行真空浸渗结合压力浸渗,将工业用铝粉或铝硅合金粉平铺在预制体表面,再在真空炉中进行反应烧结,使粉体熔融渗透到预制体中。由于采用浆料浸渗法,Al2O3/SiC预制体纤维束间及基体与基体之间形成的孔隙被TiC和TiO2颗粒填充,再采用Al或Al-Si合金粉进行熔体浸渗,在高温下反应即可生成Ti3AlC2或Ti3Si(Al)C2等MAX相陶瓷,从而制备出Al2O3纤维增韧MAX相陶瓷基复合材料。与Al2O3纤维增韧SiC陶瓷基复合材料相比,本方法所制备的材料强度和断裂韧性都有很大提高,其抗弯强度达到350~500MPa,断裂韧性可达13~18MPa·m1/2。
一种具有巨介电常数和高剩余磁化强度的磁电复合材料及其制备方法,按化学通式BaFe12O19将BaCO3和Fe2O3球磨后烘干,过筛,压块,预烧、粉碎后得BaFe12O19粉体;按化学通式Ba0.6Sr0.4TiO3将BaCO3,SrCO3和TiO2球磨后烘干,过筛,压块,预烧,粉碎后得Ba0.6Sr0.4TiO3粉体;将BaFe12O19与Ba0.6Sr0.4TiO3粉体混合均匀得混合物;向混合物中加入PVA粘合剂造粒后过筛得复合材料混合粉末;将复合材料混合粉末加热排粘合剂后烧结得到该磁电复合材料。本发明所制备的磁电复合材料具有巨介电常数和高磁导率,该复合材料的介电常数高达51200~198000(100Hz),剩余磁化强度为5~27emu/g。
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