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本发明属于环境功能材料制备领域，公开了一种近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂的制备方法。该方法通过将Pb(II)模板、异丙基丙烯酰胺和N‑羟甲基丙烯酰胺等印迹聚合反应体系作为液滴反应器内相，得到月牙状的印迹微凝胶颗粒，并进一步利用异质界面生长在微凝胶颗粒表面包覆聚多巴胺壳层，赋予温敏性微凝胶光热转化能力。由于月牙状不对称结构和优异的光热转换性能，DMHIIPs可以在近红外光照射下实现可逆相转变，从而精确控制和强化对Pb(II)的吸附过程。通过调节外加NIR光场强度和照射时间可以精确控制DMHIIPs微凝胶吸附剂的吸附过程，进一步提升了选择性吸附速率和脱附效果。
本发明公开了一种同步锁磷除藻降浊的层状双金属基纳米镧材料的合成方法及应用，属于环境功能材料领域。本发明通过单滴共沉淀法合成LDHs，滤除所得产物，蒸馏水洗并干燥后，将产物加入一定浓度镧盐的醇溶液中搅拌反应，再通过调节溶液pH值来使镧离子原位沉淀，滤出反应沉淀物，醇洗并干燥后即可得到LDHs基纳米镧材料。本发明制得的LDHs基纳米镧材料的镧以弱结晶态分布在LDHs层间及表面，当材料投加至水体后，部分镧会水解产生大量正电荷，并且与LDHs表面羟基络合形成[La(OH)m(H2O)n](3‑m)+的链状结构，发挥吸附电中和、沉淀物网捕等功能来将水体中浊度及藻类悬浮物快速沉降；层间生长的La2(CO3)3及La(OH)3还可以与水体中的磷酸根特异性结合形成稳定的LaPO4晶体，保证了其稳定的除磷能力。
本发明属于功能材料领域，公开了一种超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途。本专利以SiO2为界面过渡介质，连接超顺磁Fe3O4纳米簇和CdS纳米半导体壳层，成功制备了尺寸均一，分散均匀的Fe3O4@SiO2@CdS双重核壳结构纳米材料。这种双重核壳结构纳米材料不仅具有优异的光学性能，而且通过简单的磁吸操作在复杂的反应中回收分离。本专利使用的合成方法，不仅操作简单，避免了高温高压的苛刻的反应条件，而且有效地消除了Fe3O4和CdS晶面不匹配，双重核壳结构形貌和分散性均有很好的保障。此外，制备的Fe3O4@SiO2@CdS核壳结构纳米材料能成功应用于罗丹明B的光催化降解。
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本发明公开了一种利用镀铜碳纤维抄纸制备电极前驱体的方法，属于导电功能材料领域。本发明制备方法包括如下步骤：对连续的碳纤维长丝进行预处理、电镀铜处理、切短、湿法抄纸和固相烧结处理，制得所述一种碳纤维纸基高性能电极前驱体。本发明采用先镀铜后固相烧结的方法，在固相烧结的过程中浆粕被碳化成碳纤维，消除了浆粕对制备电极工序的干扰和对电极性能的影响；同时镀铜受热熔融，不仅降低接触电阻，并且在碳纤维之间分布均匀，形成粘结力，保证电极前驱体所需的力学性能。本发明简化了电极前驱体的制备流程，制得的电极前驱体具有成本低、电阻率低、热导率高、传导稳定性好等特点，是制作高性能电容器的优质材料。
本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种Janus型单孔中空印迹颗粒复合凝胶微球的制备方法。以各向异性乳液液滴为模板，溶胶‑凝胶工艺获得Janus单孔中空纳米粒子，通过溴代异丁酰溴在内表面修饰上溴；随后以溴为原子转移自由基聚合的引发剂，2’‑脱氧腺苷作为模板分子，与2’‑dA形成氢键的α‑甲基丙烯酸作为功能单体，在Janus纳米颗粒内表面接枝分子印迹聚合物；然后，以明胶‑甲基丙烯酰为单体，基于油包水液滴反应器，获得负载单孔空心印迹颗粒的水凝胶微球吸附剂并用来选择性分离2’‑脱氧腺苷，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，绿色环保并且有优异的机械性能。
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本发明公开了一种新型环保型多功能型卫星式免水洗凹版直印工艺，采用现有的卫星式柔版印刷机和环保型免水洗水性油墨。与现有的卫星式柔板印刷机不同是，大直径中心辊筒作为基材承载棍，其材质是橡胶并非钢制;印花版是凹版，电雕工艺，其材质是钢制并非柔性材料。其中心大直径辊筒又作为承印织物的导带，有导带胶自动上胶装置和自动清洗装置，中心大直径辊筒表面橡胶涂上导带胶，将织物贴在橡胶大辊筒上进行直接印花，解决了多套色套色无张力且对花精准，比现有的凹版印刷机占地小，承印材料浪费小,节约成本，机台效率高，广泛多功能材料的印刷；并且不需要蒸华水洗，比现有的卫星式柔板印刷机印出的织物色彩鲜艳/层次感强等特点。
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本发明公开了一种航空涡轮导叶预制体及其制备方法，属于功能材料领域。本发明采用整体编织的方法制备了涡轮叶片的叶身预制体，并在叶身上、下缘预留纱线，之后分别将上、下缘预留纱引入上、下缘板，形成整体结构的涡轮叶片预制体，实现纱线排布和结构精细化调控，解决层间性能弱、加工后损伤和定位精度差的问题，实现结构/功能一体化要求。本发明实现了小尺寸、形态复杂的涡轮导叶预制体的织造；解决了铺层、减材方法制备的涡轮导叶预制体层间强力差、缺陷多的问题；制备的涡轮导叶预制体的轴向拉伸强度达到500MPa以上。
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一种钴镧共掺杂可见光响应BiVO4光电极及其制备方法，属于纳米功能材料领域。步骤：1)在溶解有碘化钾、硝酸铋的水溶液中加入对苯醌、乙醇充分搅拌；2)以上述溶液为电解液，电沉积5～15min，可在导电衬底上沉积得到铋氧碘(BiOI)薄膜；3)再将乙酰丙酮氧钒溶于二甲基亚砜中，加入适量的钴源、镧源搅拌混合均匀；4)移取上述混合有钒源、钴源和镧源的二甲基亚砜溶液均匀涂覆于铋氧碘(BiOI)薄膜上；5)转移至马弗炉中以400‑550℃温度煅烧1～2h；6)取出样品并将其浸泡于氢氧化钠溶液中30‑60min，清洗、干燥，得到钴镧共掺钒酸铋(Co/La‑BiVO4)纳米多孔电极。优点：钴镧元素共掺能有效增强BiVO4薄膜的可见光响应，得到了更佳的光电化学制氢性能。
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本发明公开了一种聚多巴胺席夫碱‑铜配合物催化剂及其制备方法与应用，属于环境功能材料和催化领域。本发明通过使用聚多巴胺，在一定量的水和有机溶剂存在下合成了席夫碱‑铜配合物催化剂，并且以铜配合物为活性位点，利用该催化剂活化过一硫酸钾(PMS)降解防腐剂苯甲酸酯类污染物尼泊金甲酯，实现良好的催化降解效果。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用；步骤为：首先以多孔聚碳酸酯径迹蚀刻膜为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合改性技术结合MOFs纳米复合过程，构建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻膜，最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，优化设计溶胶凝胶印迹聚合过程，制备基于普萘洛尔选择性吸附与分离的三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜。本发明解决纳米复合层分布不均和稳定性差等问题，获得高比表面积、高吸附性和结构稳定的膜表面，实现选择渗透性及通量的协同强化。
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本发明公开了一种阳离子型彩色共聚物微球的制备方法，属于功能材料科学领域。所述方法是采用可聚合的分散染料与基础单体和阳离子型单体共聚制备出阳离子彩色共聚物微球；所述可聚合的分散染料为1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2‑丙烯酰氧乙基‑4‑(蒽醌‑1‑氨基甲酰基)苯甲酸酯或1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)‑4‑(甲氨基)蒽醌。本发明的阳离子彩色共聚物微球则是利用阳离子乳化剂或者阳离子型共聚单体在聚合物微球表面形成正电，阳离子型彩色共聚物对带负电荷的基物有较强的粘接力，可牢固吸附，无需使用粘合剂也能具有较好的耐洗性，而且还兼具一定的疏水性。
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一种具有高效重金属吸附性能生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将市政污泥烘干研磨过筛，在管式炉中高温煅烧得污泥基生物炭BC。制备两份50mL乙醇和水的混合溶液(体积比为1:1)命名为A、B溶液，向A溶液中加入2g煅烧好的污泥生物炭BC，同时向B溶液中加入20.75g FeCl3·6H2O和2g十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，继续搅拌、静置、离心，冷冻干燥得到改性污泥生物炭nZVI‑BC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点，能高效快速去除重金属污染物，同时为污泥的资源化利用提供了新途径。
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本发明属于吸波功能材料技术领域，具体涉及一种钡铁氧体碳球复合吸波材料及其制备方法，采用水热法先一步制备出单相钡铁氧体纳米粉末，单相钡铁氧体的制备以Fe(NO3)3·9H2O和Ba(NO3)2·6H2O为主要原料，在碱性中进行水热反应；将制备得到的单相钡铁氧体粉末与葡萄糖按照一定质量混合后，再次用水热法制备出种钡铁氧体/碳球复合型材料，本发明方法制备得到的复合材料经性能测试，具备良好的微波吸收性能；并且，本方法条件温和、制备流程简单，本发明采用廉价易得的葡糖糖作为制备复合材料的原料，可以提高复合物的导电性且降低制备成本，经济价廉，易于工业应用。
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本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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本发明涉及一种纳米硫酸钡的制备方法，属于无机非金属功能材料的制备领域。主要解决现有纳米硫酸钡的制备过程必须用表面活性剂和配位剂的技术问题。本发明的技术方案是：一种纳米硫酸钡的制备方法，包括以下步骤：a、配制硫酸铵-硝酸铵混合溶液，滴加氨水调节混合溶液的pH为8～10；b、将混合溶液加热至60～80℃，在以200～1000rpm搅拌状态下混合均匀，向混合溶液中加入氯化钡溶液；c、用离心机对步骤b中生成的硫酸钡乳液进行分离；d、将分离后的硫酸钡烘干，将烘干后的硫酸钡研磨成粉状保存，得纳米硫酸钡成品。本发明制备的产品用于生产电镀锡钢板的电镀锡液降铅时，钢板镀锡层的含铅量能稳定控制在100ppm以下。
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本发明涉及生物功能材料制备技术领域，具体涉及一种双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将碳量子点包覆于二氧化硅纳米球内，作为比率荧光探针的内核，然后将红色碲化镉量子点作为响应信号，以丙烯酰胺和4‑乙烯基苯硼酸作为双功能单体，以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以多巴胺为模板分子在醇相中通过偶氮二异丁腈的引发，合成对多巴胺具有特异性识别位点的双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子，再采用浸渍法制备了具有可视化效果的荧光检测试纸，从而实现对DA的可视化检测，并通过将其应用于人体血清样品中DA的检测结果证明，本方法制备的荧光检测试纸可用于实际复杂样品的DA半定量检测。
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本发明属于新型功能材料技术领域，具体是涉及一种刺激响应型EVA功能性母料的制备方法及应用。其特征在于包含：80%~99%载体聚合物，0.01%~10%刺激响应成分，0.01%~0.5%助剂，1%~10%填料；将载体聚合物、助剂在高速搅拌机中混合，将刺激响应成分、填料加入上述混合物中，在高速搅拌机中混合，再经双螺杆挤出并投入造粒机中，制备出刺激响应型塑料母料。该母料用于薄膜产品，各种中空容器，日用塑料制品，家电塑料制品、塑料管材、医疗保健、汽车内饰、家庭装修等多种领域。
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本发明属生物医药功能材料制备技术领域，一种动态pH响应链基于硼酸型金属有机络合物的制备方法。因此，本工作利用金属有机络合物引入硼酸基配体，而后通过金属有机络合物的多孔结构载上抗癌药物阿霉素(DOX)，然后在接上亲水型的生物链(PEG‑NHS‑PDA)作为动态响应链用来达到延缓释放及防止抗癌药物随意释放的目的。最后通过金属有机络合物识别癌细胞表面的唾液酸，并通过热疗作用来抑制癌细胞的生长。
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本发明涉及一种宽温域阻尼减振复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过对氧化锌晶须进行表面处理，使其结构表面更好地被聚合物链段包覆，链段运动时产生更多的界面阻尼效应，并和笼型聚倍半硅氧烷结合，两者之间的滑移可以有效增加损耗，再引入质量弹簧模型，把聚氨酯弹性体看成弹簧，具有质量的氧化锌晶须作为振子，形成局域共振，最后分散在橡胶中，在粘弹性耗能的同时，外部的振动与内部的质量块发生谐振，使振动逐渐衰减，从阻尼复合材料的整体结构上看，和内部的质量块的局域共振与外部的粘弹性耗能协同作用，提高阻尼复合材料的阻尼性能。
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本发明公开了一种基于化学生物耦合法制备淀粉基仿贻贝粘合剂的方法，利用简单的化学反应和漆酶催化生成反应性活性醌等结构，制备出以淀粉为大分子骨架，侧基含多巴基团的新型功能材料，通过仿生粘结达到提高淀粉粘结强度之目的。具体步骤如下：(1)缩醛反应结合多巴基团；(2)淀粉分子链上多巴基团的漆酶酶促氧化。本发明与直接从贻贝中提取黏附蛋白液或通过基因重组法人工合成含DOPA的黏胶蛋白和多肽相比，本发明淀粉基仿生粘合剂成本大幅降低。
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本发明属于有机光电功能材料及其在太阳能电池的应用领域，涉及一类吩噻嗪染料及其在染料敏化太阳能电池中的应用。本发明的一类吩噻嗪染料具有以下结构通式：
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本发明涉及有机功能材料技术领域，尤其是涉及一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架，其结构如下，一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架的制备方法为：将噻吩并噻吩硼酸配体溶解在噻吩并噻吩硼酸的溶剂中，在温度为110-120℃、压力为1-2MPa的反应条件下，反应48-72h，烘干，得到以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架。本发明提供的一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架，是一种通过自聚形成的共价有机框架，结构规整，孔径比较均一，不溶于常见的有机溶剂，在高温下仍能保持原有的结构，具有较高的化学稳定性和热稳定性。
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本发明公开了一种一步法合成α相氧化铁(α‑Fe2O3)/单质铋(Bi)复合物的方法，属于功能材料制备工艺技术领域。本发明采用Fe(NO3)3·9H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料，称取适量比例的原料溶于乙二醇，再加入KOH溶液获得前驱沉淀物，并加入适量十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和丙三醇，充分搅拌均匀后移入水热反应釜，在170摄氏度反应50小时。待反应结束后，自然冷却至室温，离心清洗后，即可获得α‑Fe2O3/Bi复合物。本发明具有制备成本低，一步合成，工艺简单等优点。
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本发明公开了一种废水的高级氧化处理及其工艺方法，包括依次连接的缓冲池、pH调节池、钝化池、反应池、中和池和沉淀池；所述缓冲池通过管道提升泵与pH调节池相连，pH调节池的出水口通过管道与钝化池相连，钝化池的出水口通过管道与反应池相连，反应池的出水口通过管道与中和池相通，中和池的出水口通过管道与沉淀池的中心导流筒相连，沉淀池的出水排入达标排放池或回用池。本发明提供一种基于高性能复合型环境净化功能材料的高级氧化处理方法，有效解决常规高级氧化法处理难降解废水所存在的技术瓶颈问题。
本发明以1,1‑二溴‑1‑烯烃类化合物与卤代苯衍生物为原料，在碱和钯催化剂的作用下发生消除‑交叉偶联反应合成内炔类化合物。内炔类化合物是非常重要的化学原料及中间体，广泛存在于天然化合物、药物分子、生物活性物质、有机功能材料当中。本发明具有原料成本低、反应收率高、操作简单和催化剂可回收等优点，具有非常好的应用前景。
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本发明涉及磁性凹凸棒土表面印迹亲水性纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性凹凸棒土纳米复合材料，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面硅烷化反应，将乙烯基接枝于磁性埃洛石表面，通过反相原子转移自由基沉淀聚合，磁性凹凸棒土表面包覆分子印迹聚合层较好地控制在数十纳米；由于外表面ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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本发明涉及一种通过悬浮聚合制备磁性分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以水热合成法合成Fe3O4磁性粒子，并以甲基丙烯酸为功能单体，以2, 4, 6-三氯苯酚（2, 4, 6-TCP）为模板分子，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯为致孔剂，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，以聚乙烯醇为稳定剂，采用悬浮聚合的方法制备生成磁性分子印迹聚合物（MIPs）。制备获得的磁性分子印迹聚合物呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，分子印迹聚合物可对目标污染物2, 4, 6-三氯苯酚实现高选择性吸附。
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一种高透过率的二氧化硅气凝胶薄膜快速制备方法，属于功能材料技术领域，将正硅酸乙酯与乙二醇甲醚或乙醇或甲醇混合均匀后，再加入去离子水和干燥控制化学添加剂，经搅拌均匀后，再加入氟化铵，得到二氧化硅溶胶；将清洗干燥的玻璃基底在二氧化硅溶胶中浸渍后等速提拉镀膜，取得湿凝胶薄膜；将湿凝胶薄膜在乙二醇甲醚氛围下进行常压干燥，得到二氧化硅气凝胶薄膜。本发明大大缩短制备周期，可以进行亲核攻击形成高配位状态的中间态，氟相对于氧有较低电负性，中心硅离子有更高正电性，硅氧键减弱，有利于凝胶的聚合反应，形成机械性能良好且透过率高的二氧化硅气凝胶薄膜。
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本发明属于功能材料领域，涉及一种抗撕裂橡胶材料及其制备方法，该抗撕裂橡胶材料中各成份的重量百分比为：氧化铝3-8%，过氧化苯甲酰0.5-0.8%，硬脂酸钠1-3%，三氯甲烷1-3%，环氧化大豆油1-3%，聚对苯二甲酸乙二醇酯花岗石混合体18-21%，溴化钠0.1-0.3%，其余为氯丁橡胶。本发明的目的就是针对上述技术缺陷，提供一种抗撕裂橡胶材料，具有撕裂强度高的特点；本发明的另一目的是提供一种抗撕裂橡胶材料制备方法，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。
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本发明提供了一种低氧含量金属粉末的制造方法。该方法采用含有碱性硼酸盐、硅酸盐、磷酸盐等盐类的水溶液作为雾化金属液滴的冷却介质，并将该水溶液利用高压水泵和喷盘将其压缩为高压冷却介质，该高压冷却介质将金属液滴瞬间破碎并冷却凝固，在破碎及冷却过程该碱性水溶液具有保护金属表面的作用，在随后的干燥脱水过程该碱性物质也起到保护金属粉末表面氧化的作用，通过以上保护获得较一般雾化过程氧含量低的金属粉末。该金属粉末在雾化过程及干燥过程形成的钝化层使得该粉末具有绝缘电阻高、耐腐蚀及耐氧化等特征，特别适用于涂料行业及磁性功能材料领域，可同时满足金属自身特性及可靠性的要求。
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