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本发明公开了一种动力锂离子电池循环寿命等效测试方法，针对纯电动车辆运行环境，提出了模拟实际运行环境的等效循环寿命测试方法，该方法包括搭建纯电动车辆整车试验平台，采集纯电动车辆实车运行数据，分析和提取反映纯电动车辆运行特性的车辆运行工况；提取车辆行驶工况测试应力；提取动力锂离子电池的放电深度测试应力；提取动力锂离子电池工作温度测试应力；根据所提取的测试应力，选取反映实际情况的不同测试应力的范围，组合设计出一套完整的模拟动力锂离子电池在实际纯电动车辆运行环境下工作状态的循环寿命等效测试方案。该方法的测试结果对实际应用具有一定指导意义。
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本发明涉及一种用于提高锂金属电池循环寿命的高效负极结构。通过采用电解质添加剂形成原位沉积的固体电解质界面层或者非原位方式预先沉积一层固体电解质界面层，采用高导电性的纳米碳材料或泡沫金属材料作为三维互联通导电负极骨架，最终得到固体电解质界面层稳定的三维互联通导电负极骨架。相比于原有的金属锂片负极，本发明中的高效负极结构能够有效地抑制枝晶的出现，提高电池的库伦效率和离子扩散速率，从而提高锂金属电池的循环寿命，通过配合高容量正极材料，有助于推进新型高能量密度锂电池的实用化。
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本发明公开了一种基于等效电路模型的锂离子电池SOC预测方法及装置。锂离子电池SOC预测方法包括：采用锂离子电池地面试验数据中的端电压U、充/放电电流I、荷电状态SOC、容量Q、放电深度以及容量电压微分参量dQ/dV表征锂离子电池的性能和故障，以建立基于戴维南定理的等效电路模型；根据容量电压微分参量dQ/dV与SOC的对应关系，以端电压U、充/放电电流I，容量Q、放电深度以及容量电压微分参量dQ/dV作为输入变量，以SOC作为输出变量，建立数据对集合；根据数据对集合建立预测模型。通过端电压和充/放电电流预测出SOC，提高SOC估计的准确度。
本发明公开了一种材料，其中，该材料具有如下通式：Li3(LiTi5-0.5yAy)O12，其中，A选自Mg、Zn和Cu中的至少一种，0＜y≤0.8，优选0.1≤y≤0.6。本发明还提供了该材料的制备方法，以及含有该材料的锂离子电池电极活性物质、电极材料、电极和电池。本发明提供的材料，特别是，当采用Mg和/或Zn，最优选为Mg或Zn进行掺杂时，得到的LTO材料的对于Li的电势低于1.566V，嵌锂平台低于1.55V，使得特别当将该材料应用于锂离子电池的负极时，能够具有更高的可利用电压以及改善的电导率和放电比容量，从而使得LTO材料具有更高的能量密度。此外，本发明提供的Cu掺杂LTO材料还可以作为正极活性物质应用于锂离子二次电池的正极中，具备比容量提高，能量密度提高的优势。
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本发明公开了一种制备锂离子电池的方法，包括：在正极集流体上表面涂布正极活性物以使所述表面包括涂布区域和裸露区域；在负极集流体上涂布负极活性物；将涂布有所述正极活性物的正极集流体、涂布有所述负极活性物的负极集流体和隔膜进行卷绕并放入电池壳；以及在电池壳中注入电解液，并将所述电池壳密封，得到锂离子电池。根据本发明实施例的制备锂离子电池的方法，由于改变了锂离子电池电极的涂布方法，将变化后的电极组装成电池，可以缩短电池的活化时间并且提高电池的循环性能，循环性能的提高可以延长新能源汽车的使用寿命。
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本发明涉及一种锂离子电池纳米LiMPO4(M=Fe,Mn,Co,Ni)正极材料的制备方法,属于锂离子电池材料制备领域。本发明涉及的制备过程是将金属盐和磷酸盐的水溶液滴加至已溶解锂盐的醇溶液中，随后将得到的前驱体同有机或高分子化合物添加剂进行混合，并在惰性气氛保护下热处理，从而得到纳米级LiMPO4正极材料。本发明涉及的纳米LiMPO4正极材料制备条件简单、安全，成本低，结合添加剂的加入能有效控制LiMPO4的形态和颗粒尺寸，并改善产物的导电性能，所制备的纳米正极材料具有比容量高、倍率性能好、循环性能优良等优点。采用该类正极材料所制备的锂离子电池具有广泛的应用领域。
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本发明涉及一种高压实密度磷酸亚铁锂的制备方法，步骤是：⑴将可溶性二价铁盐晶体溶于去离子水中，再滴加含有可溶性磷酸盐和氨水、表面活性剂的混合溶液，即得到磷酸亚铁；⑵向磷酸亚铁中加入一定比例的磷酸溶液，再加入碳酸锂，然后将溶液进行真空干燥，自然冷却到室温；⑶将干燥后的物料取出并放置在研钵中，加入碳酸锂及葡萄糖充分研磨，以5-10℃/分钟速度升温到700℃保持3小时，再以5℃/分钟速度升温到750℃保持3小时，然后停止加热，自然冷却到室温。本发明涉及的磷酸亚铁锂材料制备方法过程属于液相法制备技术，具有过程简单，原材料丰富、价廉，制备出来的材料具有比容量高、循环寿命长、低温性能好、比表面积低、振实密度高，制成的正极片具有压实密度高的特点，有利于降低电池的制造成本。
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本发明提供一种铌酸盐及其复合材料与其在二次锂电池中的应用。铌酸盐具有如下通式：LaMbNbcOd，L选自Li、Na或K的一种或几种；M选自B、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Ce、Y、Zr、Mo、La、Ta中的一种或几种；a，b，c，d代表摩尔百分比，0.8≤a≤1.1，0≤b＜0.2，2.9≤c≤3.1，7.8≤d≤8。本发明铌酸盐及其复合材料作为二次锂离子电池的负极容量高，且能够很好的循环，好于市场上的钛酸锂材料，是取代钛酸锂的潜在材料之一。
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本发明提供了一种锂离子电池梯度结构正极材料及其制备方法与应用，所述锂离子电池梯度结构正极材料的化学表达式为Li2MnxMyO2B，其中0.5≤x≤1，B为卤族元素，M为+4价过渡金属；Mn的浓度从所述锂离子电池梯度结构正极材料的颗粒中心向颗粒表面呈逐渐升高的梯度分布；Mn的平均价态从所述锂离子电池梯度结构正极材料的颗粒中心向颗粒表面逐渐升高；M的浓度从所述锂离子电池梯度结构正极材料的颗粒中心向颗粒表面呈逐渐降低的梯度分布，从而使正极材料实现了自包覆，提高了正极材料的稳定性，使所得锂离子电池梯度结构正极材料的界面更加稳定，从而提高了锂离子电池梯度结构正极材料的倍率性能与循环稳定性。
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本发明公开了一种运用锂同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中锂元素的分离富集；S200、烃源岩中锂元素的分离富集；S300、测试分析锂元素的含量；S400、检测分析锂的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锂同位素的分析，建立δ7Li(‰)‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。本发明运用锂同位素判识油气来源与成因，通过快速确定油气成因，为油气勘探目标确定提供技术和理论指导。
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本发明涉及一种类球形锂离子电池正极材料磷酸铁锂（LiFePO4）的制备方法。将铁源化合物、磷酸二氢锂/磷酸氢二锂、碳类化合物、氨水按照一定比例加入去离子水中，利用高温高压条件下Li+、Fe2+、PO43-与碳类化合物聚合成球，以及后续控制焙烧，得到类球形磷酸铁锂正极材料。本发明的磷酸铁锂具有分散均一的类球形貌，材料比容量较高、倍率性能良好、循环性优良等优点。采用该类正极材料的锂离子电池，在动力电池方面有巨大的应用潜力。
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本发明涉及一种锂离子电池, 尤其涉及一种锂离 子电池负极材料包覆石墨的制备, 以及采用此包覆盖石墨的负 极和采用此负极的锂离子电池。用一定量苯萘共聚物包覆石墨, 然后将包覆石墨在氮气气氛中热解, 得到热解碳包覆的石墨负 极材料, 以该包覆石墨为负极, 嵌锂过渡金属氧化物为正极, 溶解 在有机混合溶剂中的锂盐为电解液, 聚丙烯多孔膜为隔膜, 构成 的锂离子电池, 负极活性物质的嵌锂比容量大于330mAh·g－1。制备条件简单, 安全, 成本低, 所制包覆石墨比容量高, 有良好的循环性能。可广泛应用于用电领域。
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本发明属于一种四组分复合锂基润滑脂的组合物及制备方法。在基础油中加入12-羟基硬脂酸锂、壬二酸锂或癸二酸锂和硼酸酸锂和水杨酸锂。采用二步法皂化工艺,控制一步复合皂化温度、时间,二步碱加入温度,复合共结晶温度时间,以及最高温度的控制制成的四组分复合锂具有较好的粘附性能、高温防漏失性以及高温轴承寿命,综合性能优良,可以满足高温环境设备的润滑和高温集中泵送润滑。本发明的复合锂基润滑脂属于高温润滑脂,其滴点不低于260℃,其突出优点是粘附性好,高温防漏失性优良,160℃的高温轴承寿命突出。与聚脲润滑脂相比具有高温不硬化的优点,与普通两组分或三组分复合锂相比,具有粘附性、高温防漏失性能优良、且高温轴承寿命突出。
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本发明为一种提高锂离子电池充放电效率的功能电解液，其特征在于，所述功能电解液按质量百分比由下列组分组成：有机溶剂80%-90%和功能添加剂0.1%-2%，其余为锂盐，以功能电解液总质量为100%计；其中，所述锂盐为LiPF6，LiBF4和LiTFSI中的一种或是多种，所述有机溶剂为环状酯化合物或链状酯化合物，所述功能添加剂的结构通式为R-C6H3-(OCH3)2，其中，R为H、卤素或-NO2，两个-OCH3位于苯环上的邻位或对位。本发明的功能电解液适用于锰酸锂、三元材料、镍锰酸锂及钛酸锂的锂离子电池，不仅能够提高锂离子电池的充放电效率，还可以有效增加锂离子电池的容量及循环寿命。
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本发明公开了制备单水氢氧化锂的系统，包括：碳化除杂装置，其具有碳酸锂粗品入口、水入口、二氧化碳入口、EDTA入口和精制碳酸锂出口；苛化装置，其具有精制碳酸锂入口、石灰乳入口和氢氧化锂完成液出口；离子交换装置，其具有氢氧化锂完成液入口和精制氢氧化锂净化液出口；蒸发结晶装置，其具有精制氢氧化锂净化液入口和单水氢氧化锂湿粗品出口，所述精制氢氧化锂净化液入口与所述精制氢氧化锂净化液出口相连；后处理装置，其具有单水氢氧化锂湿粗品入口和单水氢氧化锂出口，所述单水氢氧化锂湿粗品入口与所述氢氧化锂湿粗品出口相连。该系统可采用工业级或次工业级碳酸锂粗品制备高纯单水氢氧化锂，工业流程稳定，产品质量稳定可控、收率高。
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本发明公开一种复合隔膜及制备方法、固态化锂离子电池及制备方法，将锂盐加入到酯类溶剂中制得有机电解液，然后加入乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和引发剂，得到电解质前驱液；将电解质前驱液注入由磷酸铁锂正极和附着有复合隔膜的负极叠片制成的干电芯中，待电极浸渍后进行原位聚合反应，形成固态化锂离子电池。与常规锂离子电池相比，本发明制备的固态化电池内部有机电解液的含液量大幅降低，复合隔膜耐高温性能显著高于传统高分子隔膜。
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本发明属于锂离子电池材料技术领域，具体涉及一种用于锂电池隔膜的水性有机‑无机复合涂料、复合涂层，并进一步公开其制备方法，以及用于制备锂电池隔膜及锂电池的用途。本发明所述可用于锂电池隔膜的水性有机‑无机复合涂料，以固态电解质、无机粉体和有机乳液为聚合主体，并添加增稠剂、pH调节剂和粘结剂形成水性有机‑无机聚合体系，并通过聚合反应过程中对分散程度的控制，结合分散处理‑高速乳化分散处理‑砂磨的处理方式，有效改善并保证了涂料体系的稳定性及应用性能。
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本发明提供一种利用废旧磷酸铁锂电池制备LiFe5O8磁性材料的方法，属于环境保护和资源综合利用领域的固体废弃物资源化新技术。核心包括磷酸铁锂正极材料的机械化学活化和煅烧生成LiFe5O8等步骤。其特征是：将废旧磷酸铁锂电池拆解得到正极粉末，利用正极粉末和一定质量的助磨剂混合后机械活化，浸出，调整含锂滤液中锂铁比例并加入添加剂，水浴蒸发浓缩后，将样品置于马弗炉中煅烧，即可获得LiFe5O8磁性材料。本发明操作简单、反应条件温和，经济实用性强，所制备的LiFe5O8有较好的磁性。
本发明提出一种微米多孔Si结构、锂离子电池Si@C电极的制备方法。该制备方法包括：首先，腐蚀废弃Al‑Si铸造合金中的Al元素以回收微米Si；然后，通过HF和HNO3的混合溶液进一步腐蚀以获得微米多孔Si结构；最后，经炭化工艺制备微米多孔Si@C结构，并将其通过涂覆法制备锂离子电池电极。本发明的方法中，微米多孔Si结构中的纳米孔/纳米骨架可以有效缓解Si的体积膨胀效应，从而使锂离子电池同时获得高面积/体积比容量和良好的循环稳定性。此外，通过炭化工艺在微米多孔Si表面包覆非晶C层，进一步提高锂离子电池的高倍率性能和循环稳定性能。该方法实现了经济、高效率、大规模制备性能良好的锂离子电池Si电极。
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本发明公开了一种锂离子电池组温度预警装置，包括温控装置、电池组和电子控制单元ECU；电池组包括N个锂离子电池，温控装置固定在锂离子电池的单体表面、泄压阀以及极柱的其中一个位置上；一种锂离子电池组温度预警方法，包括以下步骤：S1：当N个温控装置的温度都未到达融化低熔点合金件的熔点温度Toff时，ECU的P1口保持低电平；解决了锂离子电池因内短路引起的热失控现象，造成电池冒烟、着火、甚至爆炸、危害人身财产的问题。
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本发明公开了一种耐水型极压锂基润滑脂，由以下重量份的原料制成：75~88份矿物油、6~12份脂肪酸、1.1~2.5份氢氧化锂、0.1~1.0份氢氧化钙、0.5~1.5份抗氧剂、1.2~4.0份极压剂、0.5~2.0份金属减活剂和2~5份增稠剂。本发明还公开了一种耐水型极压锂基润滑脂的制备方法，包括以下步骤：S1：将2/3的650SN和150BS的混合搅拌，升温至80~100℃，然后加入氢氧化锂、氢氧化钙、脂肪酸和水5份，在120~130℃下皂化反应0.5~1h；S2：升温至130~145℃，脱水20~40min，升温至200~215℃，高温炼制10~30min；S3：加入剩余的1/3的650SN和150BS，并急速降温至145~175℃，在0.8~1.0MPa下剪切2~2.5h；S4：降温至90~100℃，加入增稠剂、抗氧剂、极压剂和金属减活剂，搅拌均匀后，均质，过滤后即得极压锂基润滑脂。本发明具有优异的抗水性好、挤压抗磨的优点。
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一种高容量硫化磷酸铁锂正极材料合成方法，本发明公开了一种高容量硫化磷酸铁锂阴极材料的合成方法，其步骤是：以水溶性的锂源化合物，硫铁源和磷源化合物为主要反应物，加入表面添加剂和碳源还原剂，在水相中研磨混合均匀，经低温水热反应，干燥得到硫化磷酸铁锂的前躯体，前躯体经高温氮气保护煅烧，得到硫化磷酸铁锂/碳硫复合正极材料。
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本发明涉及一种锂离子电池爆炸过程中环境参数的检测装置及方法，所述检测装置包括：密封观察装置，密封观察装置内为无氧环境；密封观察装置上设有观察窗；用于固定锂离子电池的夹持装置，夹持装置设置在密封观察装置的内部且与之可拆卸相连；电信号输入装置，电信号输入装置设置在密封观察装置的外部且通过导线分别与锂离子电池的正负极相连；数据采集装置，数据采集装置设置在密封观察装置内且与之固定相连；数据输出装置，数据输出装置设置在密封观察装置的外部且通过导线与数据采集装置相连。本发明的检测装置为锂离子的爆炸测试提供了一个安全的检测环境，可实现测试设备与试验环境分离，还能保证锂离子爆炸过程中环境参数的准确采集。
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本发明涉及一种电化学脱锂制备高价过渡金属氧化物纳米材料的方法，属于材料科学与工程技术和化学领域。本发明方法制备的高价过渡金属氧化物材料包括由Fe、Co、Ni、Mn等过渡金属元素组成的纳米材料。通过制备出含锂过渡金属氧化物，在锂电池中进行电化学脱锂过程，从而使过渡金属价态升高，产生相应的脱锂高价过渡金属氧化物纳米材料。本发明具有制备工艺简单、速度快、效率高、应用范围广等优点。
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本发明提供了一种盐湖卤水中镁和锂的协同提取系统及其处理方法，所述协同提取系统主要包括喷雾焙烧系统、除尘系统、化浆洗涤装置、固液分离装置、提镁单元、提锂单元和烟气处理系统；其中，所述提镁单元的产物包括氧化镁，所述提锂单元的产物包括氢氧化镁沉淀和碳酸锂，所述氢氧化镁沉淀进入所述提镁单元进行提镁。本发明将湿法反应分离和火法提纯有机耦合，将盐湖卤水元素提取的传统工艺技术进行集成，实现盐湖卤水中有价元素镁和锂的高值化协同提取，同时提取过程中充分利用烟气余热，实现热量梯级利用，无废水和废渣产生，尾气达标排放，属于一种绿色化清洁工艺技术。
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本发明公开了一种聚合物锂硒电池及其制备方法，发明的聚合物锂硒电池包括正极，电解质，隔膜和负极，其中正极包括：硒基活性物质，导电添加剂，粘结剂，负极为金属锂，电解质为聚合物电解质，包括溶剂，聚合单体，引发剂和锂盐。本发明提供的聚合物锂硒电池，其优点在于：能量密度高，安全性和化学稳定性优异，同时制备方法简单，条件温和，生产成本低，原料易得，适合大规模商业化生产。
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本发明公开了一种锂离子电池负极导电浆料，属于锂离子电池材料制造领域。该导电浆料含有如下组分：粘结剂、导电剂、活性物质和溶剂；以导电浆料的质量为100％计，固含量为10～25％；其中，粘结剂：导电剂：活性物质的质量比＝0.5～15％：0.5～15％：70～97.5％；导电剂包括：Super P Li导电碳黑；所述活性物质包括：硅/碳复合物，和/或，硅氧化物/碳复合物。此外，本文还提供该导电浆料的制备方法、以及使用该导电浆料制备的锂离子电池负极和锂离子电池。采用本发明提供的负极浆料制作方法所组装的锂离子电池半电池，具有优异的循环稳定性，同时兼具良好的倍率性能，在大电流下充放电性能出色。
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一种高倍率聚合物锂离子动力电池及其制备方法属于锂离子动力电池领域。该电池放电电流比常规电池(1-10C)大幅度提升,倍率放电能达到20～25C。正极是将磷酸铝(AlPO4)包覆在高电压锂离子正极材料(LiNi0.5Mn1.5O4)表面,正极混合物中的活性物质、导电剂、粘接剂的重量百分比例分别为78～92%、4～11%、4～11%;负极是78～92%的表面包覆裂解碳的钛酸锂、4～11%的导电剂和4～11%的粘合剂。该锂离子电池在电池2C、8C、25C放电比容量为130mAh/g、120mAh/g、83.5mAh/g。本发明可用于各种大容量高倍率放电设备,如电动汽车、无人驾驶机、潜艇用动力电源等。
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本发明属于锂离子电池用的电极材料的制备技术领域，特别涉及一种纳米铁锂氧化物复合负极材料及其制备方法。该材料为Li0.5Fe2.5O4和LiFeO2的混合物或者任意一种，为纳米材料，尺寸均一，制备的铁锂氧化物材料颗粒直径大约在250-300纳米左右。该材料通过如下步骤制备：首先由六水三氯化铁（FeCl3·6H2O）和磷酸二氢铵（NH4H2PO4）经水热反应制备氧化铁（Fe2O3）纳米棒，然后将制备的氧化铁（Fe2O3）纳米棒与一水氢氧化锂（LiOH·H2O）混合，然后经高温煅烧制备纳米铁锂氧化物复合负极材料。本发明的材料的形貌规则、尺寸比较均一，纯度高，电化学性能良好，其制备方法，工艺简单，易于大规模的工业化生产。
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