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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种三维凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。采用超临界二氧化碳在一定温度、高压条件下快速地充分渗透至凹凸棒石棒晶束和云母片层聚集体间；然后在降温并迅速卸压时形成空穴效应和冲击效应同时将凹凸棒石棒晶束和云母片层快速崩解成凹凸棒石单晶和云母单片层，再以解离后的凹凸棒石单根棒晶和二维云母单片为核体制备的棒‑片状导电复合材料，在涂层中形成三维交错空间网络结构，赋予涂层更优异的导电性能和力学性能。
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本发明涉及一种银-石墨烯复合材料及便捷生产银-石墨烯复合材料的方法。制备步骤如下：将石墨置于球磨罐中，加入极性溶剂、水、硝酸银并球磨一定时间，球磨结束后产物经重分散、过滤、洗涤和干燥后，获得银-石墨烯复合材料。本发明所制得的复合材料银纳米颗粒尺寸在50nm以内且大小均一、分散均匀，石墨烯厚度在1～10个碳原子层之间，且晶体结构良好，复合材料的产率为所加石墨质量的30％～50％。本工艺，制备过程简单，易于扩大规模，实现工业化生产。
本发明提供用于去除水中双酚A的片状g‑C3N4/ZIF‑8/AgBr复合材料及其制备方法，向超声混匀的g‑C3N4/ZIF‑8溶液添加AgNO3溶液和NaBr溶液，制备得到片状g‑C3N4/ZIF‑8/AgBr复合材料。本发明添加的AgBr一方面可以使ZIF‑8的禁带宽度变窄，另一方面，部分的AgBr会在可见光照射下生成Ag单质，有效捕捉光生电子，从而抑制电子空穴对的复合，大大提高了光催化降解效率。并且使用X射线衍射等证明了解决现有MOF材料由于宽能隙带难以通过光催降解水中污染物的问题。本发明材料新颖，具有光催化降解效率高，制备方法简单和稳定性好等优点，可用于环境激素类污染物的降解。
本发明涉及一种壳聚糖/羧甲基纤维素‑钙离子‑氧化石墨烯复合材料应用于pH调控药物释放。包括以下步骤：制备一种壳聚糖/羧甲基纤维素‑钙离子‑氧化石墨烯复合材料，将药物负载于该复合材料上，用pH调控体外药物释放。本发明的有益效果是：壳聚糖/羧甲基纤维素‑钙离子‑氧化石墨烯复合材料具有优良的pH敏感性，在不同的pH环境下可调控药物缓慢释放。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。将天然凹凸棒石、片状云母粉、苯胺单体加入到酸溶液中，并抽真空并保持真空状态，最后恢复体系至标准大气压后继续加压；在搅拌状态下滴加氧化剂溶液进行氧化聚合反应，制得棒‑片状三维凹凸棒石‑云母/聚苯胺导电复合材料。
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本发明公开一种纳米硅复合材料、复合材料及其制备方法及应用，涉及电池材料技术领域。纳米硅复合材料包括纳米硅、形成于所述纳米硅表面的g‑C3N4包覆层，以及形成于所述g‑C3N4包覆层表面的三苯基膦包覆层，所述g‑C3N4包覆层设有贯通至所述纳米硅表面的第一孔洞，所述三苯基膦包覆层设有贯通至所述g‑C3N4包覆层表面的第二孔洞。本发明提供一种纳米硅复合材料，该材料制备得到的电池负极极片在充放电循环过程中，能够避免电解液不断与硅接触，硅与电解液不断形成不均匀的SEI膜，造成负极界面不稳定和活性物质降低的问题。
本发明属于光催化环境污染物净化技术领域，具体涉及一种碘空位BiO1.2I0.6/WO3复合材料及其制备方法和应用。以球磨后的碘空位BiO1.2I0.6和WO3均匀粉体作为前驱体，在马弗炉中升温加热至350‑550℃，焙烧2‑6h，获得可见光驱动深度分解VOCs光催化复合材料BiO1.2I0.6/WO3。将其应用于VOCs处理中，40wt％BiO1.2I0.6/WO3光催化分解典型VOCs甲苯的效率分别为BiO1.2I0.6和WO3的1.2和1.4倍。瞬态光电流测试结果显示，40wt％BiO1.2I0.6/WO3中光生电子和空穴分离效率明显高于WO3和BiO1.2I0.6。
本发明属于光催化环境污染物净化技术领域，具体涉及一种碘空位BiO1.2I0.6/Bi2O3光催化复合材料及其制备方法。以研磨均匀的碘空位BiO1.2I0.6和Bi2O3混合材料作为前驱体，置于马弗炉中，加热升温至350‑550℃，煅烧2‑6h，得到可见光响应分解VOCs光催化复合材料BiO1.2I0.6/Bi2O3。光催化分解典型VOCs甲苯结果显示，2wt％BiO1.2I0.6/Bi2O3光催化活性最高，其降解甲苯的效率分别为BiO1.2I0.6和Bi2O3的1.1和1.2倍。荧光光谱表征结果显示，其光生电子和空穴分离效率明显高于BiO1.2I0.6和Bi2O3。
本发明属于电池电极材料技术领域，特别涉及一种用于锂硫电池的CuS/Cu2S/S三元复合材料的制备方法。将无水氯化铜或含结晶水的氯化铜和无水硫代硫酸钠或含结晶水的硫代硫酸钠混合，并在球磨罐中充分球磨；再将得到的混合物充分洗涤后，烘干即得CuS/Cu2S/S三元复合材料。
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本发明公开了一种铝钛掺杂二氧化硅气凝胶/纤维复合材料及的制备方法，取无水乙醇、盐酸溶液、六水合氯化铝、钛酸四丁酯加入到反应釜中，量取正硅酸乙酯缓慢倒入反应釜中，搅拌得到溶胶；加入凝胶促进剂，继续搅拌，得到复合溶胶；将玻璃纤维毡浸渍复合溶胶中，将浸渍后的玻璃纤维毡放在平板上铺平；将浸渍复合溶胶后的玻璃纤维毡放于塑料盒中并密封，进行凝胶陈化，使用溶剂对陈化后的凝胶/玻璃纤维复合材料进行置换；凝胶/玻璃纤维复合材料超临界干燥。本发明能够在保留气凝胶的隔热性的同时增强其强度和韧性，并利用铝元素掺杂提高二氧化硅气凝胶的耐高温性能，制得的气凝胶/纤维复合材料具有很好的稳定性和隔热性能。
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本发明涉及一种苯丙氨酸二肽‑壳聚糖复合材料的制备及其应用。包括以下步骤：制备壳聚糖溶液、制备苯丙氨酸二肽‑壳聚糖复合材料、制备苯丙氨酸二肽‑壳聚糖复合材料修饰电极、电化学法识别色氨酸对映体。本发明的有益效果是：苯丙氨酸二肽‑壳聚糖复合材料修饰电极的制备方法简单环保，且苯丙氨酸二肽‑壳聚糖复合材料修饰电极对色氨酸对映体有着较好的识别能力。这是因为苯丙氨酸二肽具有一定的手性环境。
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本发明提供一种铁基复合材料及其制备方法,所述铁基复合材料的增强相为由Nb、V和C原子原位合成的碳化物固溶体(Nb,V)C,以质量百分数计,所述铁基复合材料含有2.75%～6.60%的Nb和1.50%～3.6%的V和适量的C,所述C的含量至少能保证使所述Nb和所述V均完全生成碳化物,其余固溶于铁基体中的C的含量不超过0.5%。由于本发明设计了以NbC、VC的碳化物固溶体(Nb,V)C作为铁基复合材料的增强相,合理利用了两种碳化物相互固溶强化的协同增强作用,取得了比NbC为增强相更好的基体强化效果,较好地兼顾了铁基复合材料的耐磨性、硬度、铸造性能和切削加工性能。
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本发明涉及一种苯丙氨酸二肽‑石墨烯量子点复合材料的制备及其应用。包括以下步骤：制备石墨烯量子点、制备苯丙氨酸二肽‑石墨烯量子点复合材料、制备苯丙氨酸二肽‑石墨烯量子点复合材料修饰电极、电化学法识别色氨酸对映体。本发明的有益效果是：苯丙氨酸二肽‑石墨烯量子点复合材料修饰电极的制备方法简单环保，且苯丙氨酸二肽‑石墨烯量子点复合材料修饰电极对色氨酸对映体有着较好的识别能力。这是因为苯丙氨酸二肽具有一定的旋光性。
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本发明公开一种BiFeO3‑MoO2复合材料及其制备方法和应用，利用本发明公开方法所制得的BiFeO3‑MoO2复合材料，MoO2的负载量wt%为21%~32%；该复合材料具有较高的比表面积和电导率，较高的比表面积能够产生较多的活性位点以能够使电子或离子较容易转移，应用于超级电容器的阳极材料时能有效生成比电容大、循环性能好、寿命长、污染低的电极材料，这是因为负载在BiFeO3上的MoO2在一定程度上有助于提高电极导电性，提高库仑效率，并最终提高电极的循环性能；本发明的整体制备流程简单，优化了工艺反应条件，大幅简化了合成工艺并缩减了成本，具有较好的应用推广前景。
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本发明公开了一种硬度高、具有抑菌效果的烤瓷牙用复合材料，该复合材料由秸秆，镍，钼，纳米银，铁，锰和钛混合而成。制备方法：步骤1.按质量百分比计取秸秆，镍，钼，铁，锰和钛，加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物Ⅰ；步骤2.将混合物Ⅰ用超声波破碎1‑3小时得混合物Ⅱ；步骤3.再将混合物Ⅱ置于坩埚中搅拌混合，再加入纳米银搅拌并加热到1400‑1700℃，保温3‑5小时，将熔液导入模具中，以5‑10℃/min降温1‑3min后再以10‑15℃/min降温形成铸快，表面整理后即可。本复合材料耐用，具有良好的前景。
本发明公开了一种康乃馨样石墨烯基铋系纳米复合材料的制备方法及纳米复合材料，包括，将氧化石墨分散于溶剂中；将硝酸铋滴加入氧化石墨烯中；加入柠檬酸、氯化钠，搅拌、进行反应，得到康乃馨样石墨烯基铋系纳米复合材料。本发明所制备的Bi2O2CO3/BiOCl异质结复合材料尺寸为2‑50nm，当引入rGO时，rGO/Bi2O2CO3/BiOCl复合物自组装成3D康乃馨状结构。在光催化降解过程中，康乃馨样结构有利于电子从Bi2O2CO3和BiOCl纳米片到rGO片的转移，增加了复合物材料的光催化性能。将所制备的rGO/Bi2O2CO3/BiOCl纳米复合材料在可见光下降解水中环丙沙星以测其光催化活性，发现2h内环丙沙星降解率可达到90％以上。
本发明涉及过渡车钩的技术领域，尤其涉及一种复合材料过渡车钩的复合材料铺层设计方法。方法包括：S1、获取现有已经设计好的复合材料过渡车钩的三维模型；S2、根据S1中的结构形式以及该结构在受拉和受压两种工况下初步确定初始的铺层参数信息；S3、以S2中确定的初始的每一层铺层的铺层角度为待优化参数，结合已知两种工况下的有限元分析，采用遗传算法来进行优化；S4、根据得到的优化后的铺层参数信息，成型复合材料过渡车钩，进行实验，验证优化结果的可行性。通过采用遗传算法来进行优化，使得最后得到的复合材料过渡车钩铺层达到最优，从而最大程度发挥复合材料轻质高强的特点，实现车钩结构的轻量化。
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本发明涉及一种纳米 SiO2聚酯复合材料及其工业丝 的制备方法，该纳米SiO2聚酯复 合材料在每100重量份的聚对苯二甲酸乙二醇酯中，含有以固 体计的0.2～10重量份的单颗粒分散的、颗粒直径为9～12nm 的球状纳米SiO2，该纳米 SiO2聚酯复合材料的特性粘度 的范围为0.80～1.10。利用该纳米 SiO2聚酯复合材料，采用现有国 产设备以较低纺丝牵伸速度，两步法或一步法制备聚酯工业 丝，其质量和性能指标与国外一步法高速纺丝机制出的同类产 品相同。打破国外的技术垄断，节省设备投资并降低生产成本。
本发明涉及一种NaMnO2@Ni2O3复合材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用，包括如下步骤：(1)将钠源、锰源加入水中，超声均匀获得混合液，然后将所述混合液进行喷雾干燥获得前体材料；(2)将所述前体材料与镍源混合，加入溶剂后进行球磨，球磨完成后烘干，然后进行煅烧，获得NaMnO2@Ni2O3复合材料。本发明方法制得的NaMnO2@Ni2O3复合材料为壳核结构，Ni2O3为壳层材料。本发明的NaMnO2@Ni2O3复合材料作为钠离子电池的电极材料，能够提高电池电化学性能。
本发明涉及一种壳聚糖-石墨烯量子点纳米复合材料的制备以及其修饰电极与铋膜结合用电化学法同时检测Zn2+、Cd2+和Pb2+，包括以下步骤：制备石墨烯量子点、制备壳聚糖-石墨烯量子点纳米复合材料、制备壳聚糖-石墨烯量子点纳米复合材料修饰电极、结合铋膜用电化学法同时检测Zn2+、Cd2+和Pb2+。本发明的有益效果是：壳聚糖-石墨烯量子点纳米复合材料的制备方法简便易行，制备过程环保无污染，且壳聚糖-石墨烯量子点/铋膜修饰电极对Zn2+、Cd2+和Pb2+可以实现同时且高灵敏检测。
本发明涉及Na2Ti3O7@Fe2O3复合材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用，包括如下步骤：(1)将碱性钠源溶于溶剂中，边搅拌边滴加钛源，继续搅拌，然后于120～200℃下进行加热烘干4～24h，获得Na2Ti3O7前体材料；(2)将所述Na2Ti3O7前体材料分散于水中，加入铁源和维生素形成混合液，然后依次进行球磨、喷雾干燥、煅烧，最后制得Na2Ti3O7@Fe2O3复合材料；Fe2O3包覆在Na2Ti3O7外形成复合材料；应用于钠离子电池的负极材料，具有较高的比容量，高倍率特性以及较好的循环稳定性。
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本发明公开了一种镁基复合材料或镁基复合材料零件的半固态成形方法,在保护气体的氛围下,通过搅拌将镁合金粉末与增强相粉末混合均匀,得到混合粉末。将混合粉末加入到具有规则内腔的冷压器具中进行冷压,得到与冷压器具的内腔形状相对应的复合材料的坯体。将复合材料的坯体放入加热装置中进行加热而成为半固态的固液混合物。将固液混合物注射填充到模具的型腔内,得到相应形状的镁基复合材料或镁基复合材料的零件。本发明的方法有效避免了氧化和其他污染,安全性高,并且工艺过程简单,成本较低。
本发明公开一种链珠状Cu2O‑Mn3O4/NiO复合材料，该复合材料是以静电纺丝法为主要制备方法，再辅以炭化过程合成的，在材料中，金属Cu离子和Mn离子的质量分数为5wt％‑15wt％；制备时，首先将聚丙烯腈溶于DMF中，搅拌均匀形成溶液；接着将镍盐、锰盐和铜盐分别依次加入到上步制备的溶液中，搅拌均匀后转移到针筒内，在一定条件下进行静电纺丝；最后将静电纺丝后得到的复合纳米纤维垫置于马弗炉中煅烧即得。该复合材料具有良好的纤维结构，是一种电容量大、长寿命、低污染的电极材料，容易转移电子/离子，可提高超级电容器的稳定性；本发明优化了工艺反应条件，大幅简化了合成工艺并缩减了成本。
本发明公开了多孔ZSM?5沸石与γ?Al2O3复合材料的合成及制备加氢脱硫催化剂，涉及复合材料技术领域以及加氢脱硫催化剂领域。该复合材料经450~600度，焙烧3~8?h。所得性质如下：多孔ZSM?5沸石含量为5~95?wt.%，γ?Al2O3含量为5~95wt.%，比表面积为400~600?m2·g?1，介孔孔容为0.40~0.85?cm3·g?1，微孔孔容为0.06~0.15?cm3·g?1。该复合材料具有多级孔道结构、良好的水热稳定性、较高的机械强度以及其与负载的金属物种之间具有较弱的相互作用，改变了金属物种的存在状态，有利于金属物种的还原与硫化，易于在复合材料上形成高活性的多层的硫化钼或者是硫化钨活性相，提高了金属硫化物催化剂的加氢脱硫性能。
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本发明涉及耐磨擦、润滑复合材料制备领域，公开了一种耐磨自润滑复合材料，该复合材料含有树脂基体、分散在所述树脂基体中的聚酰亚胺纤维和聚对苯撑苯并二噁唑纤维，所述树脂基体含有聚四氟乙烯，所述聚酰亚胺纤维由联苯型聚酰亚胺形成。还涉及一种上述耐摩自润滑复合材料的制备方法，该方法包括：(1)将聚酰亚胺纤维和聚对苯撑苯并二噁唑纤维与聚四氟乙烯纤维混编；(2)将步骤(1)得到的材料依次进行热压成型和冷却。还涉及耐摩自润滑复合材料用于耐磨、润滑材料的应用。本发明的耐摩自润滑复合材料在紫外照射下仍然具有较大的强度，且耐磨性、韧性等均较优异。
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本发明公开了一种硬度高、具有抑菌效果的烤瓷牙用复合材料，该复合材料由秸秆，镍，钼，纳米银，铁，锰和钛混合而成。制备方法：步骤1.按质量百分比计取秸秆，镍，钼，铁，锰和钛，加入球磨机中混合，边搅拌边研磨后得混合物Ⅰ；步骤2.将混合物Ⅰ用超声波破碎1‑3小时得混合物Ⅱ；步骤3.再将混合物Ⅱ置于坩埚中搅拌混合，再加入纳米银搅拌并加热到1400‑1700℃，保温3‑5小时，将熔液导入模具中，以5‑10℃/min降温1‑3min后再以10‑15℃/min降温形成铸快，表面整理后即可。本复合材料耐用，具有良好的前景。
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本发明属于纳米复合材料技术领域，涉及氨基修饰互贯树脂(GMDA树脂)，尤其涉及一种GMDA‑Au NPs复合材料的制备及其定量分析磺胺嘧啶钠。配制10～30mg/ml的GMDA树脂溶液，超声24h后取上层清液,与Au NPs溶液以体积比为3：5～5:2的比例混合，然后超声1～4h后即得。本发明利用大孔氨基酸树脂(GMDA树脂)，通过超声法合成复合材料GMDA‑Au NPs，并进行表征分析。本发明采用滴涂法将材料固定到玻碳电极表面，分别通过循环伏安曲线和交流阻抗谱图‑对修饰电极进行了电化学表征，并在最佳优化条件的基础上，利用差分脉冲伏安法‑和差示脉冲溶出伏安法‑定量检测水环境中的SD‑Na。本方法操作简单，重现性好，检测限低，为实际样品中磺胺类抗生素的检测提供了新的方法和思路。
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本发明公开了一种复合材料及由该复合材料制成的高分子正温度系数热敏电阻，复合材料包括高分子结晶性聚合物、导电填料及相容剂；高分子结晶性聚合物占据复合材料重量百分比5～15wt％，导电填料占据复合材料重量百分比70～95wt％，相容剂占据复合材料重量百分比0.5～2wt％；导电填料为碳化物与金属钨的混合物，金属钨占据导电填料重量百分比2～6wt％；相容剂为乙烯‑乙烯醇共聚物，热敏电阻包括两层导电层和一层复合材料层，复合材料层置于两层导电层之间，复合材料层由复合材料制成，热敏电阻具有初始电阻低的特性，同时在多次高低温度循环后，仍能保持低电阻特性，满足锂电池稳定性。
本发明属于导电复合材料制备领域，具体涉及一种棒‑球状凹凸棒石/聚苯胺导电复合材料的制备方法及应用。以凹凸棒石棒晶为载体，首先将氧化铁纳米颗粒负载于凹凸棒石棒晶表面，然后在氧化铁自溶解的过程中利用释放出来的Fe3+氧化其表面的苯胺单体，形成一种棒‑球状凹凸棒石/聚苯胺导电复合材料；可将该导电复合材料应用在涂料中。
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本发明涉及一种个性化碳-碳复合材料人工骨及其制备方法,具体步骤如下：a.选择碳纤维增强碳基体作为原料；b.通过CT图像的采集进行人工骨轮廓，采集后的人工骨轮廓转换成非均匀有理B样条曲面的方法对碳/碳复合材料进行处理后形成碳/碳复合材料人工骨；c.在真空辉光放电室中通入氩气进行对碳纤维增强碳基体表面进行等离子预处理，经过处理后的碳纤维增强碳基体放入酒精溶液中进行超声清洗；d.对清洗过后的碳纤维增强碳基体表面进行喷涂羟基磷灰石涂层形成成品碳/碳复合材料。本发明的一种个性化碳-碳复合材料人工骨及其制备方法，在碳/碳复合材料的表面上喷涂羟基磷灰石涂层，能够提高碳/碳复合材料表面活性，有效地减少碳颗粒的释放。
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