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本发明公开了一种三维多孔石墨烯材料的制备方法，将热熔性树脂粉末和模板剂以及去离子水一起搅拌均匀后，转入到反应釜中，经过一定温度和时间处理后，随炉温冷却到室温，再将水分烘干，最后转入加热炉中在真空或者是气氛保护的环境下热解，将热解的产物经去离子水洗涤至中性、干燥即可得到三维多孔石墨烯材料；所得的三维多孔石墨烯材料的比表面积大于800m2/g，在作为锂离子电池的负极材料中表现了优异的电化学蓄能性能，同时该材料可拓展用于超级电容器中。
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本发明公开了一种手持式吹风机，其为与引擎分体式结构，其包括上盖、下盖、传动座、传动轴和叶轮，下盖通过螺丝与传动座固定，下盖与上盖通过螺丝锁紧，上盖和下盖形成腔体，传动轴位于传动座和腔体内，本发明使用时，将传动座与引擎连接，出风口连接手握管道，引擎的旋转动力通过传动座输出到传动轴，实现高速旋转，带动叶轮产生风力，风力从出风口进入手握管道，不使用时拆掉引擎和手握管道。本发明的优点：风机和引擎采用分体式设计，更易拆卸，维护保养更加便捷；通用性强，能适配各种发动机及锂动力头；结构紧凑，装配式设计，使得质量轻便，配上发动机重量在4.5kg左右，易于单手操作，提升了操控性；采用专业级离心风叶叶轮，风力强。
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本发明涉及一种焊缝参数的检测方法和装置、计算机设备、计算机存储介质。上述方法包括：获取锂电池模组母排的深度图像，在深度图像中辅助孔对应的图像位置设置标记框；标记框内包括母排外侧的图像和电芯极柱端面的图像；辅助孔设置在母排上电芯极柱指向的位置；根据标记框内像素的深度信息确定凹坑状曲线，识别所述凹坑状曲线中表征所述母排外侧的第一端以及表征所述电芯极柱端面的第二端；根据所述第二端至第一端的第一距离确定所述母排外侧至所述电芯极柱端面之间的第二距离，根据所述第二距离确定所述母排与所述电芯极柱之间的间隙参数。本发明所确定的间隙参数具有较高的准确度，可以提高依据上述间隙参数进行的焊缝检测的准确度。
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本发明属于锂离子电池领域，具体公开了一种凝胶聚合物电解质的制备及其应用。所述的制备方法为首先将聚(偏氟乙烯‑六氟丙烯)和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物在溶剂中溶解，然后转入静电纺丝机推注装置中，以聚乙烯膜为支撑，静电纺丝得到交错均匀的纤维膜，将所得纤维膜在电解液中浸泡即可形成凝胶聚合物电解质。本发明得到的凝胶聚合物电解质聚充分集中了聚(偏氟乙烯‑六氟丙烯)和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物的优点，有极佳的吸液性和液体保持能力，电化学稳定窗口高，大大提高了安全性能。本发明制作工艺简单，原料无毒无污染，提供了一种凝胶聚合物电解质的制备方法。
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本发明公开了一种过渡金属/氮掺杂竹节状碳纳米管的制备方法，采取金属有机框架材料为碳前驱体，制备得到过渡金属/氮掺杂竹节状多壁碳纳米管，并将其应用在能源器件中。本方法原料来源丰富，成本低廉，制备工艺简单，程序简短，克服了现有技术中制备碳纳米管存在的成本高、环境友好性差、不利于大规模生产的技术问题，有利于产业化生产。从产品性能来看，本发明所制备的过渡金属/氮掺杂多壁碳纳米管成品一致性高、比表面积大、导电性好、具有明显竹节形状，具有优异的电化学性能，可用作为氢氧燃料电池、锂‑空气电池的阴极催化材料。基于本发明的产品制备和产品性能优势，将使其具有非常广泛的应用前景和巨大的商业价值。
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本发明属于新能源领域，具体涉及一种有机电极材料、制备方法及其应用。本发明公开了一种有机电极材料的制备方法，包括以下步骤：在催化剂的作用下，将对苯二胺与交联剂溶于溶剂并发生傅克反应，得到有机电极材料。本发明提供的制备方法工艺简单，适合大批量生产，由该制备方法制得的有机电极材料为具有网状结构的交联对苯二胺，极大地提高了有机材料在作为锂离子电池负极材料使用时的循环稳定性和电化学性能。
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本发明涉及一种类石墨烯夹层结构的硅基/硫化物负极材料制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将纳米Si与MoS2混合球磨得到Si/MoS2复合物；将碳源溶于有机溶液中，然后加入Si/MoS2复合物并进行喷雾干燥；再将产物置于氩气保护环境中，煅烧后得到Si/MoS2/C锂离子电池负极材料。同时，在实验合成的基础上，利用分子设计与模拟技术构建了硅基材料的表面、界面结构模型，为实验探索提供理论依据。通过本发明可以减少材料的体积膨胀效应，提高电化学性能和循环性能，且本发明的工艺高效简便、安全可靠、成本低廉，适于工业量产。
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本发明公开了一种新型抗菌阻燃整理剂，包含以下重量份数的成分：硅藻土5-10份；硅酸镁锂3-7份；氢氧化锆5-9份；2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮15-35份；乙酸柏木酯20-35份；2-羟乙基-2-羟丙基甲醚纤维素8-18份；巴豆酸甲酯10-15份；乌洛托品2-6份；聚乙二醇12-26份；水150-300份。本发明所制备的整理剂兼具良好的抗菌性能和阻燃性能，尤其是对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率较高，能够降低人们因织物所附着微生物患病的几率，提高了织物阻燃性的目的，更能满足人们的生活需求。
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本发明提出一种基于水性粘结剂的三维电极极片及其制备方法。将以水性粘结剂、导电剂和活性物质按照一定的比例调好浆料涂覆于三维多孔金属集流体上，经过烘干、滚压、切片或进一步碳化等操作制备出锂离子电池用的三维电极极片。本发明采用水溶性有机高分子材料作为粘结剂具有价格低廉，来源广泛，环境友好等优势。本发明制备出的三维电极极片具有多孔三维结构，此种三维结构有利于电解液的浸润，改善了电解液与活性物质的界面相容性，有效改善了电池的放电倍率特性。本发明结构简单、制备工艺简便，过程容易实现。
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本发明提出了一种水泥混凝土路面自修复材料，它的配方组成包括：50~500份的普通硅酸盐水泥、50~450份的硫铝酸盐水泥、100~300份的中砂、5~60份的可再分散乳胶粉、1~5份的有机硅消泡剂、0.5~8份环糊精、0.8~4份的酒石酸、0.5~3.5份的纤维素醚、10~60份的氟石粉、10~60份的黑曜岩粉、0.7~2.5份碳酸锂、10~100份的矿渣粉以及10~70份的粉煤灰，本发明还提出了上述水泥混凝土路面自修复材料的制备方法。本发明产生的建造废物较少，不会造成环境污染，10~48小时即可通车，省时省力，利国利民。
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本发明公开了一种制备铜纳米线和铜纳米尖锥的方法。首先将铜衬底在有氧气氛下加热形成氧化铜薄膜或氧化铜纳米线薄膜，然后将其放入真空室，用氩离子源进行轰击，通过控制离子轰击的能量和时间，可以得到铜的纳米线或纳米尖锥阵列。本方法不使用任何催化剂，可以方便地在衬底上制备出不同密度和尺寸的铜纳米线和铜纳米尖锥。制备出的铜纳米线和尖锥阵列可应用于场发射显示器件、锂电池、超级电容等光电器件。
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本发明公开了一种LLZO固体电解质粉体干法混料烧结工艺，按比例将指定粒径规格的锂盐、镧源、锆源和掺杂化合物用机械混合设备混匀，获得混合前驱粉末；将混匀后的混合前驱粉末装入匣钵烧结；待保温后的混合前驱粉末冷却至室温，即获得LLZO固体电解质粉体。本申请制备LLZO固体电解质粉体为干法混料后烧结，无任何低沸点有机溶剂的使用，更为安全、环保；本申请的方法仅使用普通的机械混料设备便可达到元素混合的要求，无需使用砂磨机、干燥机、溶剂回收储存设备等高投资高能耗设备，前期设备成本投入明显降低；虽然本申请的原料成本高于湿法球磨工艺，但是当将纳米镧源或纳米锆源替换为微米级原料时，原料成本能进一步下降。
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本发明涉及一种有机酸衍生碳改性氧化锰复合材料及其制备方法和应用，其通过有机酸与碱反应得到溶液A，锰盐溶于水中得到溶液B，溶液B倒入溶液A中搅拌均匀，随后在水浴锅中搅拌加热获得白色沉淀前驱体，白色沉淀前驱体离心干燥后经退火处理获得有机酸衍生碳改性氧化锰复合材料，该复合材料具有棒状结构，棒状结构的表面分布有多个纳米颗粒，显著的增加了反应的活性位点，使得该活性材料与电解液充分接触，缩短了锂离子/电子的传输路径，同时原位碳的引入，使得MnO与碳的结合更加紧密、稳定，缓冲了充放电过程中的体积膨胀，弥补了锰基材料的缺陷。
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本发明提供了一种晶体硅材料及其制备方法和应用。本发明的晶体硅材料，可以根据需要，制备成球状、棒状、板状、碟状或锥状等三维形貌，结构稳定。此外，材料纯度高，能够缓解光伏产业对晶体硅的高需求，有助于缓解能源危机。本发明的晶体硅材料，可用于高效光催化合成过氧化氢以及光催化二氧化碳还原等应用中，还可以用于制备锂电池，应用范围广。
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本发明公开了一种常温无镍封孔剂，按质量百分比计算，所述常温无镍封孔剂包括如下组分：锂盐20‑40％、pH缓冲剂6‑15％、封孔促进剂0.2‑1％、去离子水余量。本发明常温下可进行封孔操作，不仅节省能源，而且封孔速度快，效率高，封闭效果好，不产生白霜；封孔后的材料表面光滑、无灰、耐腐蚀性强。在保证各种性能均可达到国标要求的前提下，不会产生封孔灰，从而消除封孔灰对产品最终使用的不良影响。本发明不含镍钴等重金属盐，安全环保，完全符合欧盟rohs标准，处理液不含镍、钴或其他重金属等有毒物，废水无毒无害，可广泛用于建筑、家具、3C家电等领域。
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本发明涉及一种高性能Mo/SnO2/Mo三明治结构薄膜电极材料及其制备方法和应用，包括如下步骤：a、采用磁控溅射法在黄铜基片上沉积Mo膜；b、在Mo膜表面溅射沉积SnO2活性层；c、以b步骤得到的Mo/SnO2薄膜作为基片，继续溅射沉积Mo膜。该方法制备工艺简单，具有可设计性、可控制性、灵活性较高等优点。本发明的Mo/SnO2/Mo薄膜电极材料应用于锂离子电池负极材料中，通过对此三明治结构的膜层厚度的控制可极大提高SnO2电极的转化反应可逆性与稳定性，同时可有效缓冲SnO2电极的体积膨胀，表现出高首次库伦效率、高可逆容量、高循环稳定性、高倍率性能的特点。
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本发明属于材料领域，尤其涉及一种硬碳材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种硬碳材料的制备方法，包括以下步骤：将柠檬酸置于保护气氛中，进行热解反应，得到所述硬碳材料。本发明直接采用柠檬酸在保护气氛下进行一步热解反应，制备得到独特的片状结构并且含有大量微孔、中孔结构的硬碳材料，以该硬碳材料作为负极活性物质制得的锂离子电池负极具有良好的电化学性能。本发明制备方法简单可行，不需要对柠檬酸进行预处理，柠檬酸在热解过程中自发发生聚合，能够最大限度简化工艺，同时极大地降低硬碳材料的制备成本。并且，柠檬酸在自然界中分布很广，合成工艺成熟，原料来源丰富且经济。
本发明公开了用于木材、金属和塑料表面的高硬度透明易清洁疏水涂料，以质量百分比计，其原料组分组成为：硅酸钾5‐15％、硅酸锂10‐30％、硅烷偶联剂0.5‐5％、氟硅酸盐1‐5％、硼酸盐1‐5％、润湿剂0.1‐2％、缓冲剂0.5‐2％、成膜助剂1‐5％，其余为水。其制备工艺为将组分在室温下混合均匀，在25‐60℃间搅拌1‐3h，过滤包装。本发明是用于木材、金属和塑料表面的高硬度透明易清洁疏水涂料，对基材具有优异的保护能力，使基材表面呈现疏水状态，能提高基材耐磨性、耐高温性及易清洁能力。
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本发明属于医药领域，公开了一种联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物及其制备方法和用途。所述联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物的结构为式I。方法：1)在有机溶剂中，氯化钌与2，2’‑联吡啶在氯化锂的作用下反应，后续处理，获得联吡啶钌配合物；2)1，10‑邻菲罗啉‑5，6‑二酮与3‑醛基水杨酸反应，后续处理，获得邻菲罗啉苯并咪唑衍生物；3)在溶剂中，将联吡啶钌配合物与邻菲罗啉苯并咪唑衍生物反应，后续处理，获得联吡啶钌邻菲罗啉苯并咪唑配合物。本发明的配合物具有较好的光敏活性，能够光学成像；而且具有良好光动力抗肿瘤效果。该钌配合物在光动力抗肿瘤的光敏剂和肿瘤光学成像剂中应用。
本发明公开了1,3,5,8‑四羟基呫吨酮和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮的制备方法，该方法包括以下步骤：以1,2,4‑三甲氧基苯为起始原料，加入正丁基锂和氯甲酸酯反应，生成2,3,6‑三甲氧基苯甲酸甲酯；加入碱反应，生成2,3,6‑三甲氧基苯甲酸；加入均苯三酚，再加入伊顿试剂反应，生成1,3‑二羟基‑5(7),8‑二甲氧基呫吨酮异构体混合物；最后加入试剂A反应，生成1,3,5,8‑四羟基呫吨酮和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮异构体混合物，经过分离，得到产物。本发明中1,3,5,8‑四羟基呫吨酮和1,3,7,8‑四羟基呫吨酮的制备方法，具有反应条件温和、合成试剂环境友好、步骤简洁、反应总收率较高的特点。
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本发明公开了一种单增李斯特菌显色培养基及测试片，培养基由蛋白胨、酵母浸出粉、氯化钠、丙酮酸钠、氯化锂、甘油磷酸镁、特异性酶显色底物和杂菌抑制剂组成。本发明的显色培养基，特异性酶显色底物的使用量少，大幅降低培养基的成本。本发明的显色培养基，制备方法简单，灭菌步骤简单，简化了对灭菌条件的要求，非常有利于基层检测单位的使用。本发明的测试片使用方便，加样后在37 ℃恒温培养24～36 h即可完成单增李斯特菌的检测，可以节省大量的人力物力。
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本发明属于生物质材料加工技术领域，公开了一种碱木质素基静电纺丝碳纤维及其制备方法与应用。所述制备方法为：将碱木质素和聚丙烯腈溶于N，N二甲基甲酰胺，得到均一的木质素/聚丙烯腈溶液，然后通过静电纺丝，得到木质素基纳米纤维薄膜，将所得薄膜置于碳化设备中升温至200～280℃，于空气气氛下预氧化2～8h；然后升温至600～900℃，于氮气或氩气气氛下进行碳化，最后研磨得到碱木质素基静电纺丝碳纤维。本发明采用碱木质素和聚丙烯腈作为碳材料的碳源，具有绿色环保、制备成本低的优点。所得碳纤维可替代石墨作为锂电池阳极材料。
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本发明提供了一种轻盈柔滑的持久唇釉，其包括以下重量百分比的组分：二硬脂二甲铵锂蒙脱石1.44～2.16％，碳酸丙二醇酯0.4～0.6％，聚异丁烯31～58％，霍霍巴籽油8～12％，异十三醇异壬酸酯5～8％，色料6～12％，环五聚二甲基硅氧烷13.16～19.24％，三甲基硅烷氧基硅酸酯4.55～6.5％，聚丙基硅倍半氧烷2.45～3.5％，微球体1～5％，以上各组分的重量百分比之和为100％。本发明的唇釉铺展性好、轻盈干爽、持久力好。
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本发明公开了一种用于动力电池模拟器的内部阻抗参数扩展方法，考虑到现有主控芯片的计算能力以及数据存储能力，根据锂离子动力电池的工作状况，设定了温度、电池容量、剩余电量等工作条件并取合理的设定值进行组合，然后将组合后的工作条件对动力电池进行测试并获得待测参数的样本数据库，最后对于任意的工作条件利用样本数据库采用了插值拟合的算法获得相应工作条件下的所有待测参数，从而降低了对硬件计算量及存储能力的要求，并大大提高了内部阻抗参数的计算精度，有利于简化现有动力电池模拟器的设计，即使使用市场上常见的单片微型计算机MCU也能实现精确的动力电池输出电压模拟。
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本发明公开了一种混凝土复合超早强剂及其使用方法，按重量百分比计，包括以下组分：早强组分A：50％～75％；早强型聚羧酸减水剂B：24.5％～45％；引气剂组分C：0.5％～5％。使用时，采用内掺法把上述各组分按比例溶于水中搅拌混合，快速溶解即得混凝土复合超早强剂。本发明与现有技术相比，具有下列优点：因无机早强组分中包含有锂离子，能加速水泥水化保护膜的破裂，加快水泥的水化速度，尤其是在低温时，也能加速水泥的水化，使水泥混凝土的早期强度有较大幅度的提高；因包含引气剂，能在混凝土中带入均匀而细小的泡沫，起到润滑作用，补偿因早强组分而导致的混凝土流动性损失，从而使复合超早强剂有较高的减水率。
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本发明涉及电池材料技术领域，尤其涉及一种二硫化钼/碳纳米纤维复合材料及其制备方法与应用。本发明公开了一种二硫化钼/碳纳米纤维复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将钼酸盐溶液与硫化物溶液进行混合，得到前驱体；步骤2：将前驱体与水溶性高分子聚合物进行混合后依次通过静电纺丝和碳化得到二硫化钼/碳纳米纤维复合材料。该制备方法制备得到的二硫化钼/碳纳米纤维复合材料中二硫化钼均匀的分布在碳纳米纤维上，形成单层的二硫化钼，从而扩大了二硫化钼的可接触的比表面积，提高了其导电性，加速了离子的传输速度，进而可以提高锂离子/钠离子电池的循环性能和比容量。
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本发明属于介质陶瓷制备领域，公开了一种低温烧结陶瓷材料及其制备方法。本发明掺镧锆钛酸铅陶瓷的制备方法采用了低共融点的碳酸锂和氧化铋混合物作为助熔剂，该助熔剂与PLZT粉料称量配制，然后按陶瓷工艺，粉碎，干压成型，经冷等静压后，然后放入马弗炉中，先以3℃/min升温到600℃，保温4h～5h后完成排胶；接着再以5℃/min升温速率升温到900℃，保温结束后再以5℃/min升温到920～950℃，经保温后随炉冷却，得到低温烧结陶瓷材料。本发明发明的烧结温度低，工艺简单，成本低，且烧结致密，该陶瓷的综合储存密度和储存效率较高，具有较大的实用价值和应用前景。
本发明涉及一种中空核壳结构的普鲁士蓝类似物电极材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：S1：锰盐和聚吡咯烷酮PVP充分混合溶解得混合溶液；所述混合溶液中锰盐和PVP的摩尔比为1:5~200；S2：向混合溶液中加入亚铁氰化盐溶液，陈化，洗涤，干燥后即得所述中空核壳结构的普鲁士蓝类似物电极材料；所述锰盐和亚铁氰化盐的摩尔比为2:1~5。本发明提供的制备方法简单易行，重复性好，所用原材料廉价易得，产物稳定；该方法准备得到的中空核壳结构的普鲁士蓝类似物电极材料尺寸均一、分散均匀，电化学性能优异，作为锂离子电池正极材料时，在25mA/g电流密度下其比电容量高达166mAh/g，在50mA/g电流密度下循环充放电200次后，其比容量仍维持在初始比容量的90%左右，其库伦效率几乎为100%，证明该电极材料的循环稳定性好。
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本发明公开了一种电池组主动均衡控制方法、系统及装置，方法包括：计算每个批次的单体电池与电池组之间的参考均衡电流比；计算任一批次中每个时刻的单体电池与电池组之间的实际均衡电流比；执行预设的跟踪算法，以使实际均衡电流比能够实时跟踪对应批次的参考均衡电流比；根据跟踪结果，对电池组进行均衡控制；系统包括第一计算模块、第二计算模块、跟踪模块和均衡控制模块；装置包括存储器和处理器。本发明能够实现对磷酸铁锂电池的高效主动均衡，适用范围广；还提高了电池组内单体电池之间的一致性，能够提高电池组的寿命，可广泛应用于电池管理技术领域。
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本发明公开了一种三维交联网络凝胶聚合物电解质膜及其制备方法和应用，首先，通过乳液聚合法合成聚氯甲基苯乙烯纳米球，再发生超交联反应得到超交联微孔聚氯甲基苯乙烯纳米球(xPCMS)；然后以xPCMS的苄基氯作为活性接枝位点，在xPCMS表面接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯，制备得到毛发状微孔高分子纳米球；其次，将纳米球作为交联剂与聚氧乙烯二胺、聚乙二醇二缩水甘油醚发生交联反应，制得三维交联网络凝胶聚合物膜；最后，将所得聚合物膜浸泡于液态电解液吸附饱和后，得到三维交联网络凝胶聚合物电解质膜。本发明的电解质膜具有优异的力学性能、较高的室温离子电导率以及良好的热稳定性，其装配的锂离子电池具有优异的电化学性能。
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