广西桂林有色金属材料制备及加工技术理论与应用

钠离子电池复合负极活性材料的制作方法 1009     

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本发明提供了一种钠离子电池复合负极活性材料的制作方法。将锌冶炼用锌精矿用砂磨机粉碎0.5‑5小时，过滤，洗涤，干燥，研磨，得到粒径小于2μm的微纳米锌精矿；接着，将有机物、高导电性碳与其充分混合，在惰性气氛炉内于200‑850℃下焙烧0.5‑10小时，自然降温，球磨粉碎，得到钠离子电池微纳米锌精矿/碳复合负极活性材料。该负极活性材料的反应电位约0.8V(vs.Na/Na⁺)，比容量可达1100mAh/g以上，并且具有良好的循环稳定性。因此，微纳米锌精矿/碳复合材料是一种安全型、高容量和稳定性良好的新型钠离子电池负极活性材料。

粉末混合法制备高强度导热塑料的方法 703     

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本发明涉及导热复合材料领域，具体地说是一种粉末混合法制备高强度导热塑料的方法。该高强度导热塑料的原料重量比为：石墨：5‑18%、氮化铝：0.1‑0.9%、纳米氧化铝：0.6‑2.5%、氮化硼：0.3‑1.2%、偶联剂：0.05‑0.5%、分散剂：0.3‑1.5%，其余为ABS粉，制备方法为将原料按比例混匀后置于振动罐内振动100‑120 min，使各成分均匀分散到ABS基体中，取出振动后的反应物，填充于平板硫化机的模具中，高温热压后脱模得到高强度导热塑料。本发明的高强度导热塑料具有良好的导热性能的同时，还兼具很好的抗拉强度，且制备方法反应效率高，节约能源，无工业废料，生产成本低，市场前景好。

柔性复合电极材料及其制备方法和应用 897     

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本发明属于储能材料技术领域，公开了一种柔性复合电极材料及其制备方法和应用，其中一种柔性复合电极材料的制备方法，包括以下步骤：将钼酸盐和硫源均匀分散于水溶剂中，随后加入钴源和氮源，超声使其分散均匀，得到混合物料；随后将预处理过的碳布置于混合物料中，并将其于190～220℃温度下保温20～36h，反应结束后，洗涤，干燥，得到电极复合材料。本发明通过掺杂N、Co元素对其进行改善，通过掺氮元素可有效提升超级电容器的赝电容，并且同样在和钴元素的协同作用下提供更多的反应活性位点，有效降低材料的阻抗，爆裂性的改善了MoS2自身较低的容量性能以及循环稳定性。

含高熵陶瓷相的氮化硼超硬材料及其制备方法和应用 776     

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本发明属于超硬复合材料技术领域，具体涉及一种含高熵陶瓷相的氮化硼超硬材料及其制备方法和应用。本发明提供的含高熵陶瓷相的氮化硼超硬材料兼具高硬度、高强度和高韧性。本发明在氮化硼超硬材料中引入少量高熵陶瓷相粉末，利用高熵陶瓷相的多主元高熵效应，可以有效改善粘结相与氮化硼之间的润湿性，调节溶解析出过程，从而优化氮化硼超硬材料的显微组织，最终实现氮化硼超硬材料的强度、硬度和韧性的同时提升。本发明只需添加1wt％～10wt％的高熵陶瓷相粉末，即可显著提高含高熵陶瓷相的氮化硼超硬材料的综合力学性能，降低生产成本，延长含高熵陶瓷相的氮化硼超硬材料的使用寿命。

聚晶立方氮化硼复合片及其制备方法 917     

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本发明提供了一种聚晶立方氮化硼复合片及其制备方法，属于超硬复合材料刀具制备领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合片，由包含以下质量百分含量的组分制备得到：55％～95％立方氮化硼、4％～38％结合剂和1％～7％烧结助剂；所述结合剂为碳化硼和钛粉，所述烧结助剂包括氮化铝、氧化铝和钴粉。本发明添加特定比例用量的立方氮化硼和结合剂，使立方氮化硼和结合剂在烧结过程中原位生成新的物相TiN、TiB₂和TiC，将立方氮化硼牢固粘结，有效的提高了聚晶立方氮化硼复合片的抗弯强度和硬度。实施例结果表明，本发明提供的聚晶立方氮化硼复合片的硬度为3500～4400HV，抗弯强度为900～1180MPa。

三维海绵基光热转化材料的制备方法及其应用 905     

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本发明公开了一种三维海绵基光热转化材料的制备方法，该材料将商业化碳素墨水中碳黑颗粒通过超声负载沉积在海绵骨架表面，制备方法简单、成本价格低廉、获得了一种光谱响应范围广、光热转换效率高、亲水性强的光热转化材料，易于大规模生产及广泛应用，丰富了现有光热材料的领域，填补了该技术领域的空白；同时，利用这种海绵基复合材料制成简单高效的蒸汽发生及污水处理装置，可满足边远地区或者贫困地区对于快速获得纯净水的要求，为太阳能光热利用提供一种新的应用方式。

超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法 801     

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本发明公开了一种超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶的制备方法。将N, N-二环己基碳二亚胺溶解于N, N-二甲基甲酰胺中，在N2保护下逐步滴加到装有苹果酸和四氢呋喃的三口烧瓶中，30~40℃下搅拌反应12小时后，过滤，除去灰白色沉淀物，滤液蒸馏除去溶剂后得到淡黄色油状粘稠物即为端羧基超支化聚酯；在三口烧瓶中加入N, N-二甲基甲酰胺、剑麻纤维素微晶和制得的端羧基超支化聚酯，在N2保护下于30~40℃搅拌反应10~30分钟，然后加入N, N-二异丙基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，恒温反应12小时，过滤，烘干，即制得超支化聚酯接枝改性剑麻纤维素微晶。本发明方法原料来源广泛，价格低，污染小，工艺简单，所得产物性能优良，能显著提高复合材料的综合性能。

导电橡胶及其制备方法 722     

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本发明属于复合型导电聚合物材料制备的技术领域，具体涉及一种导电橡胶及其制备方法，按重量分数计，由以下原料组成：天然橡胶45‑60份、丁腈橡胶45‑60份、表面镀银的氧化石墨烯3‑5份、硫化剂5‑8份、硅烷偶联剂15‑20份、阻燃剂10‑15份、乙炔炭黑15‑20份、羧甲基纤维素0.5‑0.8份。本发明制备的导电橡胶，结构为石墨烯片层以纳米水平分散在橡胶基体中，并且形成石墨烯片层包裹胶乳粒子的网络结构，这种定向分布的网络结构利于石墨烯片层之间的相互接触，有利于降低导电逾渗值，提高复合材料的导电性。

由分级纳米棒组成的SnO₂/CoOOH微米花材料的制备方法 1138     

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本发明公开了一种由分级纳米棒组成的SnO₂/CoOOH微米花材料的制备方法。将分析纯醋酸钴溶于去离子水中，搅拌均匀；然后将分析纯四氯化锡慢慢倒入上述醋酸钴的水溶液中，搅拌均匀，将分析纯氢氧化钠倒入到搅拌均匀的醋酸钴和四氯化锡的混合溶液中，搅拌均匀；再将分析纯异丙醇倒入到上述的混合碱性溶液中，搅拌均匀，最后将上述得到的混合碱性溶液转移到聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，水热反应后，冷却到室温得粉红色沉淀物；用去离子水或无水乙醇清洗，干燥，得到由直径为15‑30纳米的纳米棒组成的直径为300‑600纳米SnO₂/CoOOH微米花复合材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产。

低聚硅氧磷酸酯阻燃剂及其制备方法和应用 752     

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本发明涉及高分子阻燃材料技术领域，具体公开了一种低聚硅氧磷酸酯阻燃剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：S1.将硅烷偶联剂、醛酮类化合物和溶剂混合，经冷凝回流磁力搅拌，得到溶液Ⅰ；S2.取含有活泼氢的磷酸酯阻燃剂与溶液Ⅰ混合，经冷凝回流反应后，冷却至室温，得到溶液Ⅱ；S3.所述溶液Ⅱ经旋转蒸馏后，收集剩余固体并进行真空干燥处理，得到所述低聚硅氧磷酸酯阻燃剂；本发明通过类曼尼希反应使含活泼氢的磷酸酯阻燃剂与醛酮基化合物和硅烷偶联剂缩合，并使甲氧基团和乙氧基团发生水解反应，促使其发生硅氧交联反应，形成所述低聚硅氧磷酸酯阻燃剂，达到了在制备树脂复合材料时，能够提高阻燃效果和减少烟雾量的效果。

高性能钠离子电池五氧化二钒/石墨烯复合正极材料的制备方法 1146     

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本发明公开了一种高性能钠离子电池五氧化二钒/石墨烯复合正极材料的制备方法。以商业化五氧化二钒（V₂O₅）粉体为钒源，石墨烯水分散液为复合材料，过氧化氢（H₂O₂）为助溶剂，采用溶胶‑凝胶法结合真空冷冻干燥技术制备V₂O₅·nH₂O/Graphene复合电极材料前驱体，随后在空气中退火处理，得到V₂O₅·nH₂O/Graphene复合电极材料。本发明采用原位复合的方法，使Graphene均匀的分布在V₂O₅·nH₂O材料层间，具有储钠性能好、制备方法简单、成本低、产率高和反应条件易控制等优点。

膨胀石墨/LiBH4复合储氢材料及其制备方法 844     

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本发明公开了一种膨胀石墨/LiBH4复合储氢材料及其制备方法，该复合材料以多孔膨胀石墨为支撑材料，LiBH4为储氢材料，通过多孔膨胀石墨的毛细吸附作用和真空浸渍技术将LiBH4的四氢呋喃溶液吸附入其中，经超声振荡、真空干燥等方法制备而成。本发明方法制备工艺简单，成本较低，可以有效的将LiBH4负载到膨胀石墨中，可以在短时间内得到具有较高产率的产物，制得的复合储氢材料具有良好的储氢性能。

改性磷‑氮膨胀型阻燃剂阻燃的聚氨酯泡沫及制备方法 800     

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本发明公开了一种改性磷‑氮膨胀型阻燃剂阻燃的聚氨酯泡沫及制备方法。该泡沫是以改性磷‑氮膨胀型阻燃剂为分散相，以发泡聚氨酯为连续相的一种阻燃复合材料，具体是将磷‑氮膨胀型阻燃剂的酸源、气源及炭源等三组分混合，以非离子表面活性剂及聚丙烯酸酯弹性体乳液进行表面改性，得到改性磷‑氮膨胀型阻燃剂；将改性磷‑氮膨胀型阻燃剂加入二元醇中分散均匀，将二异氰酸酯及发泡助剂加入其中，继续搅拌1分钟以上，将物料倾入模具中，完成发泡及熟化工艺，得改性磷‑氮膨胀型阻燃剂阻燃的聚氨酯泡沫。对磷‑氮膨胀型阻燃剂表面改性后，不影响聚氨酯泡沫的生成及性能，获得的改性磷‑氮膨胀型阻燃剂阻燃的聚氨酯泡沫具有良好的综合性能。

具有NO吸附分离性能的胺基化改性Co-MOFs材料 726     

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本发明公开了一种具有NO吸附分离性能的胺基化改性Co‑MOFs材料，其特征在于以MOF‑74金属有机框架材料为载体，制备出内含胺基活性位点的材料，所得NH2‑MOF‑74复合材料中保留了原有的晶体结构和孔道，该纳米材料为一种可于烟气中NO吸附分离的新型吸附材料。

Al‑LiCl‑Bi₂O₃铝基复合制氢材料的制备方法及其应用 818     

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本发明公开了一种Al‑LiCl‑Bi₂O₃铝基复合制氢材料的制备方法，该材料由铝粉和添加物经机械球磨混合而成。添加物由LiCl和Bi₂O₃混合而成；铝粉的质量百分比为50‑95%，添加物质量百分比为5‑50%。所述铝基复合制氢材料制备方法包括：1）按比例分别称取铝粉、LiCl和Bi₂O₃加入球磨罐中，再按球料比，加入磨球，密封，罐中充入氩气保护；2）将球磨罐放入球磨机球磨，设定球磨转速，球磨时间；3）最后取出所制得的铝基复合材料。本发明具有产氢性能好，成本低廉，工艺简单，并且在便携式移动氢源、燃料电池供氢的等领域具有广阔的应用前景。

多孔Cu-SiC复合膜及其制备方法 934     

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本发明属于金属复合材料及其制备技术领域，提供了一种多孔Cu‑SiC复合膜及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1、准备基片；S2、安装靶位；S3、制备Cu3N‑SiC复合膜；S4、制备多孔Cu‑SiC复合膜，将Cu3N‑SiC复合膜置于惰性气体环境进行退火处理，得到均匀分布的多孔Cu‑SiC复合膜。本发明通过利用Cu3N薄膜的较低的分解温度，分解为单质铜和氮气，双靶共溅射，可以使得方便改变铜靶的溅射功率，有效调控薄膜中铜或SiC的含量，方便、有效调控复合膜内SiC的体积分布、粒度大小和金属的成份，工艺简单，膜与基片结合紧密、孔径细小均匀，Cu‑SiC薄膜孔隙分布均匀。

通过表面活性剂辅助水热法制备五氧化二钒包覆的高性能的三元正极材料的方法 715     

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本发明是一种通过表面活性剂辅助水热法制备五氧化二钒包覆的高性能的三元正极材料的方法。(1)将镍钴锰源和碳酸盐、表面活性剂溶于蒸馏水中，充分溶解，两溶液混合后转移至反应釜中，并将反应釜置于烘箱中，反应得到三元前驱体。(2)按照质量分数比称取偏钒酸铵溶于去离子水中，用DF‑101S型集热式恒温磁力搅拌器在一定条件下恒温搅拌溶解均匀，溶液变成淡黄色后，停止加热，得到V₂O₅溶液。(3)取一定量V₂O₅溶液，将前驱体和锂源研磨得到的混合物加入V₂O₅溶液，搅拌均匀烘干，在马弗炉空气气氛下将混合物进行分步烧结，自然冷却至室温即得到LiNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂/V₂O₅。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以五氧化二钒包覆的倍率和循环性能等电化学性能良好的LiNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂/V₂O₅复合材料。

无内胎轮胎气密层胶及其制备方法 841     

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本发明提供了一种无内胎轮胎气密层胶及其制备方法，属于天然橡胶加工技术领域。本发明以连续动态配合胶乳(CDLD)法制备的层状硅酸盐填充溴化丁基橡胶纳米复合材料为主要原料，并加入少量EPDM掺混使用的气密层胶配方，得到了具有超高防气体和液体渗透性、强耐老化性、耐化学腐蚀性、优异电绝缘性和高强度、高模量的气密层胶，并改善单一使用IIR制造气密层时出现的气密层胶挤出收缩变化量大的情况，且提高气密层使用寿命。

NiZn-MOFs/WO₃纳米片阵列复合光催化剂的制备方法 914     

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本发明提供了一种NiZn‑MOFs/WO₃纳米片阵列复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在基质上制备WO₃纳米片阵列薄膜；(2)在反应釜中，加入草酸和无水乙醇，搅拌溶解后，通入氩气排出空气，加入WCl₆，将制备的表面覆有WO₃纳米片阵列薄膜的基质倾斜放入反应釜反应，反应完成后清洗干燥，再进行煅烧；(3)将步骤(2)处理的WO₃纳米片阵列薄膜放入含硝酸锌、醋酸镍、2‑甲基咪唑和乙醇的反应器中，搅拌后加热反应，反应完后冷却，取出干燥即得到NiZn‑MOFs/WO₃纳米片阵列复合光催化剂材料。制备的NiZn‑MOFs/WO₃纳米片阵列复合材料较纯相的WO₃纳米片阵列具有更强光催化性能。

锌配合物改性醋酸纤维素复合膜及其制备方法 869     

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本发明公开了一种锌配合物改性醋酸纤维素复合膜及其制备方法，属于醋酸纤维素复合材料技术领域。本发明利用自制的锌配合物作为改性剂，能够有效地改善醋酸纤维素膜材料的性能。本发明所制备得到的锌配合物改性醋酸纤维素复合膜具有优异的紫外线屏蔽性能和抗菌性能，同时还能保持高的光学透明性。在本发明提供的醋酸纤维素改性制备方法中，工艺简单环保，成本低廉，操作方便，适于放大生产，在包装、紫外线防护等领域具有很好的应用前景。

钾离子电池正极材料氟磷酸钒钾/碳的制备方法 719     

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本发明公开了一种钾离子电池正极材料氟磷酸钒钾/碳的制备方法，将反应原料与聚乙二醇溶液混合并形成粘稠溶液，混合物干燥后通过高温惰性气氛条件下的焙烧，合成K3V2(PO4)2F3/C复合材料。本发明利用聚乙二醇强溶解性的特点，使反应固体原料在混合的过程中反应，并形成分散均匀的聚乙二醇混合溶液，避免了常规液相反应时间长以及固相反应不均匀的缺点，该方法耗时短，操作简单，合成的材料颗粒细小且均匀。糖类化合物及聚乙二醇在惰性气氛下的高温裂解，原位生成包覆于活性材料表面的高导电性碳，阻止活性材料颗粒的团聚及长大，获得高电导率的K3V2(PO4)2F3/C钾离子电池正极材料，该材料电化学性能优异。

酒糟多孔碳/钴镍氢氧化物电极材料及其制备工艺 890     

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本发明提供一种酒糟多孔碳/钴镍氢氧化物电极材料及其制备工艺。该材料是以酒糟多孔碳作为基底，钴、镍元素以Co‑Ni‑LDH形式负载在酒糟多孔碳的表面得到的酒糟多孔碳/钴镍氢氧化物电极材料。其工艺是：首先将酒糟碳化得酒糟多孔碳，再与六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素以及聚乙烯吡咯烷酮进行水热反应，最后经过抽滤、洗涤，干燥，即可得产品。制备的复合材料稳定性好、复合程度高，兼具较高的比容量、倍率性能，同时基底碳材料来源为酒糟，原料来源广泛且价格便宜，使酒糟“变废为宝”。

Al-BiOCl/CNTs铝基复合制氢材料及其制备方法和应用 853     

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本发明公开了一种Al‑BiOCl/CNTs铝基复合制氢材料，由Al粉和BiOCl/CNTs混合球磨制得，所述BiOCl/CNTs由铋盐与氯化物原位制备BiOCl负载在CNTs上制得；所述BiOCl/CNTs为微米级球状，球体由片层状材料组成。其制备方法包括以下步骤：1）原位反应法制备BiOCl/CNTs复合材料；2）球磨法制备Al‑BiOCl/CNTs铝基复合制氢材料。作为水解制氢材料的应用，单位质量的产氢量为1010.3‑1123 mL/g、产氢速率为1233‑4527 mL/g min及产氢率为90.6‑94.9%。本发明具有以下优点：BiOCl/CNTs利用氯化物为诱导剂，合成方法简单，合成过程无毒无害；元素分布均匀，催化效果良好；BiOCl负载在CNTs上，避免球磨过程中CNTs被剥离为单层的柔性碳包裹Al颗粒，影响材料产氢率。

混杂填充高导热复合浇注料的制备方法 873     

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本发明公开了一种混杂填充高导热复合浇注料的制备方法。将液体环氧树脂投入薄层脱泡釜中，开动搅拌，升温至85~95℃时投入混杂填料，搅拌均匀后减压脱泡至无气泡放出为止，得到A组分；将增韧剂和固化剂投入第二个薄层脱泡釜中，开动搅拌后投入促进剂，升温至80~90℃时投入剩余的混杂填料，搅拌均匀后减压脱泡至无气泡放出为止，得到B组分；将A组分转移到第三个薄层脱泡釜中，开动搅拌，控制物料温度稳定在80~90℃后，再投入B组分，在80~90℃且100~200Pa条件下搅拌脱泡0.5小时，即制得混杂填充高导热复合浇注料。本发明操作简单，制造成本低，且制得的混杂填充高导热复合浇注料浇注成型后的复合材料性能优异。

金属氟橡胶复合密封板的制备方法 748     

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本发明属于金属与氟橡胶复合材料的制备领域，具体涉及一种金属氟橡胶复合密封板的制备方法，是在表面清洗干净的金属板上依次涂覆增粘促进剂、氟橡胶底层涂料、氟橡胶面层涂料，经185～250℃高温硫化1～3小时得产品，其特点是其中所述氟橡胶底层涂料由26型氟橡胶生胶100份(重量份，以下同)，比表面积为150～400m2/g的气相法白炭黑1～6份，平均粒径50～80um、比表面积为80～150m2/g的半补强炭黑15～40份，氧化镁2-15份，氢氧化钙0～10份，硬脂酸锌0.4～2.0份，在开炼机上/密炼机内混炼均匀后，加入混炼胶重量份数2～4倍的混合溶剂、充分溶解后过滤后制得，使用时，加入2～6份的双酚AF硫化剂，该方法的特点是工艺简单、操作方便、产品抗压溃、附着力强、密封效果优异。

流变相反应制备磷酸钒锂与磷酸锰锂复合正极材料的方法 782     

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本发明公开了一种流变相反应制备磷酸钒锂与磷酸锰锂复合正极材料的方法。将偏钒酸铵、锰盐、磷酸盐、聚乙二醇和锂盐溶于水后混合均匀，在75℃-95℃恒温水浴中反应5-10h形成流变态胶状物，干燥后在650℃-800℃非氧化性气氛中煅烧10-20h即为Li3V2(PO4)3·LiMnPO4。本发明简单方便、易于控制、成本低；合成的Li3V2(PO4)3·LiMnPO4复合材料克服了单体材料Li3V2(PO4)3电子导电率低的缺点，单体材料LiMnPO4离子扩散速率小，离子导电率低，难合成的缺点，相对于单体材料分别提高了样品的充放电性能和循环性能。

基于FeOOH-NiOOH/NF电催化剂及制备方法 941     

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本发明涉及电催化水分解技术领域，具体为一种基于FeOOH‑NiOOH/NF电催化剂及制备方法，通过泡沫镍在镍铁混合液中简单浸泡处理后原位生长得到FeOOH‑NiOOH/NF复合材料，具有优异的电催化水分解性能，在高电流密度下使用寿命长，展现出了在工业化大规模生产氧气和氢气的应用前景。

丁腈橡胶金属复合板的制备方法 1042     

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本发明涉及橡胶金属复合材料制备领域内的一种丁腈橡胶金属复合板的制备方法，是将表面清洗干净的金属薄板单面或两面涂覆专用增粘促进剂后，加热使其表干，其特征在于再通过辊涂、喷涂、淋涂或浸涂方式在金属薄板上涂覆水性丁腈橡胶涂料，经过烘道加热使水性丁腈橡胶涂料中的水挥发后，转入鼓风烘箱中高温硫化得到丁腈橡胶金属复合板。本发明克服了现有技术中溶剂型丁腈橡胶涂料制备、使用过程中有机溶剂挥发危害作业场所安全、人员健康及大气环境的缺陷，提供的丁腈橡胶金属复合板的制备方法不使用有机溶剂，对环境友好，产品附着力好，耐臭氧，低温性能优，耐燃油及氟利昂等介质，密封效果优异。

焊料用增强材料的加工方法、复合焊料及其加工方法 1109     

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本发明公开了焊料用增强材料的加工方法、复合焊料及其加工方法，对Cu粉末、Sn粉末、Ni粉末物质的量比为2.5‑3.0:3.0‑3.5:1的原料进行烧结，所述烧结步骤主要作用温度为450℃‑550℃；将含有Sn粉末、Bi粉末和近非晶态增强材料粉末的原料置280‑320℃中熔化后冷却，得到复合焊料。本发明提出了一种简单、可靠、高品质的制备近非晶态多相金属间化合物(IMC)样品的方法，这种IMC微米颗粒可成为改善SnBi焊料力学性能的一种潜在的复合材料增强体。

Al-BiOI复合制氢材料的制备方法及应用 1100     

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本发明公开了Al‑BiOI铝基复合制氢材料，将铋盐和碘化物分别溶解得到溶液X，Y，然后将X，Y溶液混合搅拌均匀，然后进行水热反应得到BiOI；将铝粉与所得的BiOI材料球磨制成，Al‑BiOI复合材料中BiOI的掺杂量为10%‑20%。其制备方法包括以下步骤：1）BiOI材料的制备；2）Al‑BiOI铝基复合制氢材料的制备。作为水解制氢材料的应用，单位质量的产氢量为988‑1101 mL/g、产氢速率为875‑4545 mL/g min及产氢率为81‑95%。本发明具有以下优点：1、在中性溶液和室温的条件下，具有高产氢性能；2、BiOI合成步骤简单，价格低廉，反应产物对环境友好；3、放氢效率高，转化率高，放氢时间短，利于实际使用生产。因此，本发明制作过程简单，原料成本价格低且产物无污染，制氢效率高，可为燃料电池提供稳定氢源。