本发明提出一种有机盐液相燃烧合成锂离子电池正极材料的方法,包含如下步骤:将LI、MN元素的有机盐和燃料放入容器中;加入溶剂与之混匀溶解得溶液;将上步得到的溶液放入电炉中加热燃烧得固体产物;将固体产物进行焙烧即得尖晶石型锰酸锂产品,燃料为柠檬酸、硫脲、草酸、尿素、蔗糖、葡萄糖、醋酸、淀粉中的一种或多种,溶剂为乙醇或水,锂、锰有机盐为醋酸、草酸、柠檬酸盐中的一种或多种。本发明使原料在溶液中达到分子水平混匀,产物实现了化学计量比,产品颗粒细匀,作业少,能耗低,无污染,成本低,所得尖晶石型锰酸锂容量达80~120MAH/G,组装成电池后20次循环容量保持在90%以上。
本实用新型公开了一种锂电铜箔的抗拉实验装置,属于锂电铜箔领域,一种锂电铜箔的抗拉实验装置,包括底座,底座的上端固定连接有竖板,竖板的前端滑动连接有一对左右对称的移动杆,一对移动杆之间转动连接有双向螺纹杆,双向螺纹杆的右端固定连接有把手,双向螺纹杆的外端套设有一对左右对称的螺母,双向螺纹杆与螺母螺纹连接,螺母的下端固定连接有夹具,竖板的前端滑动连接有检测表,检测表的上端固定连接有拉杆,检测表的下端固定连接有挂钩,挂钩的外端套设有连接杆,可以实现通过调节夹具之间的距离对不同大小的锂电铜箔进行夹持固定,提高适用范围,使其适用性更广,减小了夹具使用的局限性,降低使用成本。
本发明是一种具有薄片状微观形貌的镍锰酸锂正极材料的制备方法,其步骤是:原料溶液配置:根据LiNi0.5Mn1.5O4化学计量比称取可溶性锂盐、锰盐和镍盐溶于去离子水中形成均匀溶液,金属离子总浓度为0.3-3M;溶液浸入:将滤纸完全浸入到步骤(1)的溶液中,控制温度30-90?oC,浸入时间为0.1-24小时,浸入后过滤;样品固化:将步骤(2)所得的吸收了原料溶液的滤纸在100-300?oC下加热固化得到前驱体;样品焙烧:将前驱体在400-900oC下焙烧后炉冷或空冷得到微观形貌为薄片状的镍锰酸锂正极材料。本发明以滤纸为微观形貌控制物,焙烧时自动除去,无需模板,工艺流程简单;所得LiNi0.5Mn1.5O4材料具有薄片状的微观形貌,产物颗粒小、分散性好,可以改善材料的倍率性能,放电比容量高。
本发明公开了一种锂离子电池用锰酸锂正极材料的工业制备方法,包括以下步骤:以锰盐为初始原料,加入可溶性金属盐,通过控制结晶制备高密度球形锰沉淀物;将其在高温下进行热分解制备球形化学二氧化锰前驱体;加入氢氧化锂、碳酸锂或硝酸锂,充分均匀混合后在氧化气氛条件下,在650-1000℃进行烧结5-20小时制备具有类球形、单颗粒、微米级外观特征的掺杂锰酸锂化合物;将掺杂锰酸锂化合物在含有钛盐如硫酸钛、硫酸氧钛或者铝盐如硫酸铝、铝酸钠溶液中水解沉淀、均匀包覆,过滤;在氧化气氛下500-1000℃焙烧2-20小时,得到金属(钛或铝)氧化物包覆的掺杂锰酸锂化合物,继而在氧化气氛下500-800℃进行焙烧2-10小时,得到最终高温型锰酸锂产品。该方法应用于锂离子电池正极材料的制备。
本发明涉及一种锂离子电池用二次球锂镍锰钴 氧正极材料及其制备方法。锂镍锰钴氧化合物具有二次球结 构,其化学式为: LiNixMnxCo1- 2xO2,其中x= 0.3~0.5。其制备方法为:在氨性条件下,通过共结晶方法合 成具有二次球结构的镍锰钴氢氧化物;经焙烧,分解得到二次 球结构的镍锰钴氧化合物,该化合物中镍-钴-锰-氧是通过 化学键的结合而不是简单的物理混合;将镍锰钴氧化合物与锂 盐混合均匀,先低温焙烧,再对物料进行活化处理,然后进行 高温煅烧,冷却破碎后得到二次球锂镍锰钴氧化合物。本发明 所制备的二次球锂镍锰钴氧正极材料振实密度高、放电比容量 达168mAh/g(4.5V vs.Li)、制备工艺简便、成本低,尤其适合 大型锂离子电池使用。
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