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离心辅助法制备环氧树脂/纳米氧化硅复合材料的方法，属于新材料的制备技术领域，其特征在于是一种基于离心辅助法得到环氧树脂/纳米氧化硅复合材料的制备方法。该方法是用偶联剂的乙醇溶液在强烈搅拌和超声波共同作用下处理纳米氧化硅颗粒，得到改性后的纳米氧化硅颗粒。再将改性后的纳米氧化硅颗粒加入到已经预热的环氧树脂中，超声处理之后进行离心处理，最后真空脱泡处理后浇注到已预热的模具中，在抽真空的情况下，加热至完全固化即可。本发明优点：解决了现有制备方法操作复杂、分散效果差，制得的复合材料力学性能不佳等问题。纳米氧化硅的分散性好，无团聚现象；工艺简单；制备的复合材料具有较高的力学性能。
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本发明涉及功能材料领域的橡胶复合材料，具体是一种高强度低生热复合材料及其制备方法，其是由天然橡胶干胶、还原氧化石墨烯母胶、多壁碳纳米管母胶、橡胶助剂及炭黑通过机械共混法有机结合制备而成的；所述还原氧化石墨烯母胶是氧化石墨烯和天然胶乳通过原位还原、胶乳共沉淀法制备获得的，所述多壁碳纳米管母胶是多壁碳纳米管和天然胶乳通过胶乳共沉淀法制备获得的。本发明通过采用天然橡胶胶乳包覆还原氧化石墨烯、多壁碳纳米管，提高还原氧化石墨烯、多壁碳纳米管的分散性，进而硫化时通过交联增大还原氧化石墨烯、多壁碳纳米管与橡胶的相互作用，从而制备出高强度、低生热新型复合材料。
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本发明涉及一种层状金属复合材料界面剥离强度的测试装置和方法，属于复合材料测试技术领域。该装置主要包括测力模块、夹具、样品固定平台、运动模块和显示与控制模块；运动模块包括水平位移装置和竖直位移装置，样品固定平台设置在水平位移装置的滑台上，夹具通过连接轴安装在测力模块下方，测力模块通过连接件固定在竖直位移装置的滑台上，显示与控制模块安装于试验箱中，水平位移装置、竖直位移装置和测力模块分别通过线路与显示与控制模块连接。通过同时控制水平位置装置和垂直位移装置，使覆层与样品在实验过程中一直呈90度角剥离，准确地测试层状金属复合材料界面的剥离强度，表征界面复合性能的优异，分析界面复合的均匀性。
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本发明公开了一种高结合强度金刚石碳纤维复合材料及其制备方法，该复合材料由依次交替排列的自支撑金刚石膜片和碳纤维层叠置而成，并且其顶层和底层均为自支撑金刚石膜片；自支撑金刚石膜片与碳纤维层的接触面均进行了织构化处理。制备时，首先对自支撑金刚石膜片进行形状切割、厚度修整、表明光滑化和表面织构化；然后将浸润过粘结剂的碳纤维平铺、粘合于织构化处理的自支撑金刚石膜片之间；接着采用夹持架固定并施加法向静压力，排出碳纤维内富余粘结剂和残留气泡，再对粘结剂进行加热固化，最终获得本发明高结合强度金刚石碳纤维复合材料。本发明操作简单，易规模化、批量化生产，为新一代高导热部件工程化研制奠定基础。
本发明公开了一种基于频谱法的Gabor变换实现碳纤维复合材料表面纹理分析方法。首先，对原始碳纤维材料的表面图像进行巴特沃斯的滤波预处理；其次对预处理后的图像使用Gabor变换得到滤波后的图像Gabout；然后，对滤波后的图像变换到频域；最后对矩阵作归一化处理后求矩阵的灰度直方图，并在直方图上计算图像的特征熵值。本发明可以不仅可以在频域不同尺度、不同方向上提取碳纤维复合材料的熵值特征，而且Gabor函数提取的碳纤维复合材料的熵值可以作为均方根高度Sq的变化依据，此外还可以提取到相近的Sq值之间更加细致的纹理信息，从客观方面对机器测得的均方根高度Sq值起辅助作用。
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本发明涉及一种检测低浓度丙酮气体的锡基纳米复合材料的制备方法，是针对丙酮气体检测气敏材料存在低浓度气体无灵敏度、高浓度气体灵敏度低、响应速度慢、选择稳定性差的情况，以氯化亚锡、氢氧化钠、柠檬酸钠、硝酸镨为原料，经反应釜水热合成、微波加热高温热处理、研磨过筛，得到锡基纳米复合材料，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，产物形貌好，为片形花状分层结构，片厚度≤30nm，产物纯度好，达99％，材料对100ppm丙酮气敏灵敏度达27，响应时间为2s，恢复时间为36s，对1ppm丙酮气体灵敏度可达1.86，灵敏度高，响应速度快，适宜低浓度丙酮检测，可在检测丙酮气体传感器中应用，是先进的锡基纳米复合材料的制备方法。
本发明涉及废旧碳纤维增强环氧树脂复合材料回收利用领域。一种从废旧碳纤维增强环氧树脂复合材料中回收碳纤维的方法，将有机溶剂、分解剂、废旧碳纤维增强环氧树脂复合材料混合物放入密封反应釜中，升温至260-340摄氏度，保温5-60分钟，冷到室温，收集气体产物获得氢气、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯混合物，将反应釜中的固体产物捞出，放入丙酮中超声清洗15分钟，再用去离子水清洗几遍，然后干燥，获得碳纤维，反应釜中的剩余液体回收，蒸馏获得有机溶剂。本发明回收得到了表面干净、力学无损的碳纤维。
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本发明涉及一种纳米SiC增强铝基复合材料及其制备方法，是对纳米SiC颗粒进行表面处理后，与石墨烯一同加入KH560水溶液中偶联得到石墨烯包覆纳米SiC预制粉末，通过超声搅拌的方式加入到铝合金熔体中，制备石墨烯包覆纳米SiC增强铝基复合材料。本发明制备的纳米SiC增强铝基复合材料的强度、硬度及高温力学性能均有明显提高。
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一种碳纤维/双马树脂复合材料中碳纤维的回收方法是配制金属硝酸盐和质子型溶剂组成的降解体系，将切割后的碳纤维/双马树脂复合材料完全浸入降解体系中降解，反应完成后冷却至室温，加入溶解剂溶解，过滤得到固体产物碳纤维和树脂降解产物溶液。本发明实现了碳纤维/双马树脂复合材料可控化学降解，100%回收碳纤维，且碳纤维单丝拉伸强度损失小于3%的优点。
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本发明涉及一种用于3D打印的氧化锰/碳球复合材料的快速制备方法，是针对电容器电极容量小、比电容低的问题，以碳球做碳源，高锰酸钾做锰掺杂剂，经配制溶液、超声波分散处理、合成氧化锰/碳球，经洗涤、抽滤、真空干燥、真空微波加热烧结，制成氧化锰/碳球复合材料，此制备方法工艺先进快捷、数据精确翔实，产物为黑色粉体，粉体颗粒直径≤200nm，产物纯度达99.3％，比电容指标为114F/g，是先进的快速制备氧化锰/碳球复合材料的方法，此材料可用于3D打印技术。
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本发明涉及纳米复合材料的制备及其应用领域，具体是一种石墨烯/氧化锡纳米复合材料的制备方法及其应用，其步骤为：（1）将2～2.5份四氯化锡或二氯化锡溶于甲醇中，超声辅助使其充分溶解后加入0.0005～0.001份氧化石墨烯；超声30～45min后，加入0.05～0.06份的十六烷基三甲基溴化铵，充分混合；氨水调节溶液至pH为9，继续超声30～45min；四氯化锡或二氯化锡与甲醇的质量体积比为5%（w/v）；（2）将步骤（1）得到的混合溶液放入反应釜内，于140～150℃恒温反应18～20h；反应釜冷却至室温后，取出反应物，经过离心、洗涤和干燥处理后，得到石墨烯/氧化锡纳米复合材料。
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本发明公开了一种聚吡咯-TiO2磁载光催化复合材料及其制备方法，属于磁载体光催化材料技术领域，涉及铁氧体磁载光催化复合材料。一种聚吡咯-TiO2磁载光催化复合材料，包括磁基体和光催化剂，所述的磁基体为由硅烷偶联剂进行表面有机改性的铁氧体，所述的光催化剂为由聚吡咯进行表面光敏化处理的TiO2，由内向外分别为铁氧体、硅烷偶联剂、TiO2、聚吡咯的多层核壳结构。本发明提高了铁氧体的磁性能和酸稳定性能；抑制了TiO2载流子的复合，拓展了TiO2的光谱响应范围，提高了对太阳光的利用率。
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制备ZTA陶瓷颗粒增强高铬铸铁基耐磨复合材料的方法，属于金属基耐磨复合材料制备技术领域，解决高铬铸铁液与陶瓷润湿性差、结合差、陶瓷和金属界面结合不理想的技术问题，解决方案为：对陶瓷颗粒清洗后直接添加粘结剂包覆不同种类和含量的活性微粉，或者使用化学镀对陶瓷颗粒表面改性（对ZTA陶瓷颗粒表面镀Ni和/或Co），然后再添加粘结剂包覆不同种类和含量的活性微粉，压制成形后制备具有一定孔隙和形状的预制体，最后采用消失模负压铸造，可有效的改善ZTA陶瓷与高铬铸铁液的润湿性，再采用消失模负压铸造技术，通过高铬铸铁液浸渗陶瓷预制体，制备出高耐磨复合材料，提高使用的可靠性和稳定性。
本发明涉及一种g‑C3N4纳米薄片/氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料，是先通过热解法合成Bulk‑g‑C3N4，然后采用超声辅助法合成g‑C3N4纳米片，最后将g‑C3N4纳米片通过超声的方法固定在氧化石墨烯的表面以获得该复合材料。将该复合材料修饰到玻碳电极表面制得新型传感器用于对乙酰氨基酚和左氧氟沙星的同时快速、实时检测。结果表明，该传感器对两种物质检测具有较宽的线性范围、较低的检测限、高的灵敏度。本发明既能对乙酰氨基酚和左氧氟沙星实现高灵敏检测分析，又能在复杂的环境介质中获得高的选择性，同时本发明具有仪器设备简单、分析成本低、快速、简便等优点，可为环境中乙酰氨基酚和左氧氟沙星的残留污染评估提供一种新的检测方法。
一种交频超声耦合热压浸渗多孔陶瓷增强镁基复合材料的制备方法，它涉及一种镁基复合材料的制备方法。本发明是要解决现有的陶瓷增强镁基复合材料塑性低、成形能力较差的技术问题。本发明：一、交频超声耦合热压快速成型制备多孔陶瓷包覆镁合金熔体的结合体；二、交频超声振动作用下的升温机械搅拌，交频超声耦合热压快速成型。本发明通过交频超声耦合热压快速成型，交频超声处理可以提高镁液浸渗能力，升温机械搅拌有利于扩散，提高组织均匀性，热压快速成型可以减少铸造缺陷，细化晶粒并改善第二相的分布，在交频超声耦合热压快速成型的作用下，可以使多孔陶瓷增强镁基复合材料强韧性得到显著提高。
本发明为一种橡胶/粘土纳米复合材料的原位有机改性-预膨胀制备方法，该方法是将有机改性剂和一定配比有机溶剂同时加到无机粘土中，通过三辊研磨机对其研磨，实现粘土的原位有机改性和预膨胀；然后将橡胶与原位有机改性并预膨胀的粘土加入到开炼机内，同时分步加入配合剂，最终制得橡胶/粘土纳米复合材料。结果表明当有机溶剂用量为20%时，制得的纳米复合材料的性能和结构均达到最优，同时纳米复合材料微观相态结构以及力学性能，均明显优于“一步法”。本发明按定量使用有机溶剂，避免了对粘土的烘干处理，减少了对环境的污染，降低了成本，同时简化了预处理工序。本发明方法易于工业化生产，具有更广阔的应用前景。
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本发明涉及一种镁合金基中子屏蔽复合材料的制备方法，是针对核辐射防护的实际情况，稀土元素钐和硼具有良好的中子吸收性能，稀土元素钐对镁合金可起到改性作用，采用等离子放电热压烧结技术，在电场、加压和真空条件下制备镁合金基中子屏蔽复合材料坯料，等离子放电热压烧结坯料有利于界面结合，各组元之间颗粒分布均匀，加热速度快，真空环境下可以有效防止材料的氧化污染；坯料经过热挤压成型，进一步提高了颗粒分布均匀性，提高了材料的力学性能，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，镁合金基中子屏蔽复合材料的中子吸收性能达97％，材料密度达99％，材料硬度达140HV，是一种轻质、高强、具有良好中子屏蔽性能的复合材料。
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本发明公开了一种PA11/SiC复合材料及其制备方法，所述的复合材料中SiC的质量分数分别为5％～15％，SiC是通过有机改性法改性后的。在填充质量比例为10％的复合材料在厚度为2mm时具有比较强的吸收，达到‑26dB，且反射衰减低于‑10dB(代表超过90％的吸收)的频带宽度超过4GHz。基本满足了对吸波材料“宽、轻、薄、强”的要求，可以作为一种微波波段优异的吸收材料。填充质量比例为5％的复合材料在厚度t＝5mm时，实现了最好的多波段吸收，2个波段分别在4.5，13GHz处的反射衰减达到最强为‑21.5，‑8dB，也一定程度满足了低频、多波段吸收的要求。
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本发明涉及一种碳纳米管/聚酰胺66复合材料的制备方法，先对碳纳米管进行氧化、酰氯化、胺基化处理，通过熔融共混合成碳纳米管/聚酰胺66复合材料，经挤压挤出造粒、熔融混合，使碳纳米管均匀分散在聚酰胺66基体中，有效提高了聚酰胺66的强度、耐高温、抗氧化、耐腐蚀性，降低了复合材料的摩擦系数，此制备方法工艺先进合理，数据翔实准确，产物质量好，制备的聚酰胺66可在多种工业领域应用，是十分理想的聚酰胺66复合材料的增强制备方法。
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本发明公开了一种活性炭介孔硅复合材料的制备方法，其工艺过程为：将预处理得到木质活性炭初料与介孔硅初料在混捏机上进行捏合，之后用活塞式挤压造粒机制造出粒径为2‑5mm的样品一，将所述样品一进行预干处理使所述样品一硬化，之后进行定型8‑36小时得到样品二，对所述样品二进行活化，活化气氛为氧气浓度低于2%，时间为0.5‑2小时得到样品三，对所述样品三进行漂洗，之后在120℃的条件下进行干燥得到活性炭介孔硅复合材料，该复合材料能够有效解决了吸附能力单一的问题，可以使脱硫效果大大提高。
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本发明涉及荧光碳点复合材料领域，SBA‑15孔道限域荧光碳点复合材料的制备方法，将碳点固体粉末或碳点原液溶于去离子水中，获得碳点浓度为0.01~0.1mg/ml的碳点溶液；将SBA‑15加入制备的碳点溶液中，先室温搅拌混合溶液0.5~3h，然后超声0.5~1.5h，获得悬浊液，碳点与SBA‑15的质量比为0.1~0.5；将得到的悬浊液离心，离心得到的固体用去离子水洗涤3~5次，洗涤好的固体放入真空烘箱，在50~80℃干燥10~15h，得到的固体粉末即为SBA‑15孔道限域荧光碳点复合材料。
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一种多孔复合材料及碳材料的制备方法是将强碱弱酸盐与酚类物质和醛类物质反应，并和造孔剂协同组装，经老化得到高分子复合材料，碳化后得到多孔复合材料，除去弱酸强碱盐成分后，得到碳材料。本方法的材料组成可以调控，简便省时省力，优化了生产条件，提高了生产效率，且具有大的比表面积和孔容。
本发明公开了一种低温制备具有高可见光活性的氧化石墨烯/二氧化钛复合材料的工艺，其目的在于解决纳米二氧化钛光催化氧化技术工业化应用过程中可见光利用率低和易失活的问题。本发明利用氧化石墨烯含氧基团随氧化程度不同的化学掺杂差异性和氧化程度对氧化石墨烯禁带宽度的可调性，在低温制备氧化石墨烯/二氧化钛复合材料。本发明整个合成过程工艺简单，操作方便，成本低廉，对环境友好；制备的氧化石墨烯/二氧化钛复合材料具有高的可见光催化降解活性，降解有机污染物能力远高于目前市售的光催化剂。
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本发明属于硅碳材料制备领域，具体涉及一种生物质基硅碳复合材料的制备方法及其应用。将碳前驱体和硅粉按比例混合，加入蒸馏水和氧化锆磨球，球磨至糊状后，将糊状物与球分离并干燥，得到硅/生物质复合物；然后将硅/生物质复合物、石墨和交联剂按比例混合，加入蒸馏水、乙醇和氧化锆磨球，球磨至糊状后，将糊状物与球分离并干燥，得到硅/生物质＠石墨复合物；最后在惰性气氛下，将干燥后的硅/生物质＠石墨进行煅烧，室温冷却，得到生物质基硅碳复合材料。本发明生物质硅碳复合材料具有良好的导电性，制备工艺操作简单，成本低，适合批量生产。
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本发明涉及发射筒电磁防护技术领域，具体涉及一种复合材料发射筒强电磁脉冲防护方法。防护方法包括筒体结构屏蔽增强与筒体孔口缝隙防护两部分，筒体结构包括使用碳纤维材料制成的基底以及在基底外侧依次铺设的夹芯层与外蒙皮层，外蒙皮层包括碳纤维和带孔的金属丝网，金属丝网至少设置有两层且两层金属丝网之间设置有间距，所述筒体孔口缝隙防护包括筒体前后两侧端面上和筒体开口位置分别设置封闭部，所述封闭部为镀镍碳纤维材料，保证良好电连接。本发明设计巧妙，构思新颖，从根本上解决复合材料发射筒电磁防护能力低、防护措施零散的问题，综合实现复合材料发射筒抗强电磁干扰能力，适合广泛推广。
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本发明公开了一种钴镍类氢氧化物套筒式改性碳纤维复合材料及其制备方法和应用。该材料包括三维导电基体材料以及复合在基体表面的催化活性组分；二者组成无粘结剂的套筒式一体化电极材料。制备方法为：将二价金属离子通过一步水热法，在碳纤维基体上原位生长氢氧化物，作为复合材料直接应用于中性环境析氧研究：活性组分与基体复合形成无粘结剂的套筒式一体化电极材料。本发明所述的一步法合成钴镍类氢氧化物套筒式改性碳纤维复合材料，活性组分明确，电催化效率高效，基体材料低廉易得，易加工，两者协同作用提高了电催化的导电性和活性位点，充分发挥了氢氧化物和碳纤维毡在电催化方面的优异性能。
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本发明属于复合材料技术领域，具体涉及一种石墨相氮化碳复合材料及其制备方法和应用。铁系原子与氢原子间容易形成氢吸附键，铁系元素又因其优良的导电性和低廉的价格，常被用作析氢催化剂。但是，铁系金属的析氢过电位较高，其整体催化性能依然有待提高。提高材料的比表面积是降低过电势的方法之一。石墨相氮化碳(g‑C3N4)具有较大的比表面积(116.54m2·g‑1)，且其具有的七嗪环结构外围有大量氨基，其可与金属离子产生强烈的螯合作用。本发明中，利用石墨相氮化碳的结构特征，与铁系元素复合，来获得较低的过电势，比表面积大，电催化析氢活性高的复合材料。
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本发明公开了一种尼龙11基空心玻璃微珠改性复合材料的制备及测试方法，首先将尼龙11和空心玻璃微珠在80℃、真空泵压力为0.09Mpa的条件下放入烘箱真空干燥12h；按照配方要求，分别将尼龙11和空心玻璃微珠按所需量进行配比；利用挤出机制成物料；将挤出物料进行烘干；注塑成型。通过向尼龙11中添加空心玻璃微珠进行改性，利用双螺杆挤出机将复合材料在熔融状态下挤出，造粒，制备标准试样，然后测试试样的各种力学性能、结晶行为。通过分析这些结果，了解不同含量的玻璃微珠对其力学性能和结晶行为的影响，制备出性能更好的尼龙11基改性复合材料。
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一种陶瓷粉掺杂改性自烧结石墨复合材料的制备方法，属于特种石墨复合材料制备技术领域，解决陶瓷颗粒在原料压粉中分散困难、效率低下、基体相与陶瓷相界面结合强度差的问题，本发明通过原位包覆法将陶瓷粉引入到制备石墨的原料中，不仅有效改善了陶瓷颗粒分布不均的现象，又能对陶瓷颗粒形成有效碳包覆，使材料的微观界面得到改善。材料制备过程中，首先将陶瓷粉加入到改制沥青中，其作为形核剂促进改制沥青的液相半炭化，制成生焦包覆的复合陶瓷粉；其表面生焦所具有的自烧结性，能够使材料在后续的热处理过程中陶瓷组份与炭组份同步收缩致密化，最终制备出陶瓷颗粒分布均与、界面结合强度良好、综合性能优异的陶瓷掺杂改性自烧结石墨复合材料。
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本发明属于锂离子电池材料技术领域，具体涉及一种多孔石墨烯负载碳包覆氧化铁纳米颗粒复合材料及制备方法。本发明多孔石墨烯负载碳包覆氧化铁纳米颗粒复合材料，是通过下述步骤制得：(1)采用密闭氧化法以石墨矿为原料直接制备氧化石墨烯；(2)配置铁盐水溶液，具体步骤如下：称取十六烷基三甲基溴化铵溶于水中，得到澄清的十六烷基三甲基溴化铵溶液，加入铁盐，搅拌至完全溶解,再加氨水溶液，制成；(3)取氧化石墨烯溶液和铁盐水溶液，搅拌、超声混合，置于水浴锅中，80～100℃反应0.5～5h，室温下静置，去除清液，将初产物冷冻干燥，然后在惰性气氛下进行热处理，即可得到石墨烯负载碳包覆氧化铁纳米颗粒的复合材料。
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