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一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，属于功能材料的应用技术领域。为了提高非晶纤维阻抗性能，本发明提供了一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，是指对Co基非晶纤维施加偏置电流，所述偏置电流大小为2.5mA‑180mA，外部激励磁场周期为2‑5min，大小为0.5‑2.5Oe；所述Co基非晶纤维为Co68.15Fe4.35Si12.25B13.25Zr2。本发明具有优异巨磁阻抗性能，可用于传感器的制备。
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一种具有高阻抗性能的复合结构微丝及其制备方法与应用，属于功能材料应用技术领域。针对目前单晶铜微丝巨磁阻抗效应差的问题，本发明将单晶铜纤维经电镀处理，在单晶铜纤维的外层沉积铁磁层材料，获得复合微丝；所述电镀处理所采用的阴极电流密度为2‑8A/dm2，阴极为单晶铜纤维，阳极为Ni80‑XFe20+X合金，其中X为0‑10，电镀时间为5‑30min，电镀温度50‑70℃；pH值2.5‑3.5，得到芯部为单晶铜纤维，壳部为铁磁层材料的复合结构微丝，本发明可用于制备传感器或磁存储设备。
本发明公开了一种纳米粉末掺杂绝缘材料改性的高压气流超声波分散混料方法，包括如下三种方法：(1)以气体为载体，利用气体喷射器将纳米粉末以单个的细烟状粒子形式喷洒到搅拌下的待改性基体溶液中，以防止纳米粒子团聚。(2)利用高压液体喷枪对待改性基体与纳米粒子的混合液进行高速喷射，对混合液产生冲击力，以实现团聚的纳米颗粒在高速射流下的分离。(3)为了实现纳米颗粒与待改性基体的高度分散混合，在步骤(1)或步骤(2)的基础上，将棒状超声分散仪直接插入混合溶液中，利用棒状超声分散仪对混合液进一步高度分散。本发明解决了改性绝缘材料中纳米功能材料局部团聚和分布不均所致难以发挥效用问题。
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一种双金属磁性材料的制备方法，它属于功能材料的制备技术领域。本发明分别称量二价金属硝酸盐、三价金属硝酸盐、氢氧化钠，待用；将二价金属硝酸盐、三价金属硝酸盐混合均匀后中加入蒸馏水，称量好的氢氧化钠溶解于蒸馏水中，分别缓慢倒入三颈烧瓶中，控制反应温度50～90℃，在搅拌、冷凝回流的条件下，反应时间10～18h，反应结束后，反应物冷却至室温，得到的反应物抽滤、烘干后，研磨成细粉，置于管式炉中，通入气体，控制气体流速和管式炉反应温度，反应3～6h后，冷却至室温，得到双金属磁性材料。本发明反应条件较温和、反应体系对设备没有腐蚀、反应原料易得、生产成本低，材料饱和磁性高。
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一种还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备方法，它涉及一种光电活性复合材料的制备方法。本发明是要解决现有石墨烯类功能材料生产过程中，氧化石墨烯官能化程度低，二氯亚砜做催化剂时反应条件苛刻，工艺复杂且不环保的问题。制备方法：一、制备含有氧化石墨烯、偶联剂和光活性材料的DMF溶液；二、将含有偶联剂和光活性材料物质的DMF溶液按顺序加入到含有氧化石墨烯的DMF溶液中进行复合反应；三、反应制得的混合溶液转移至配有聚四氟乙烯衬管的高压反应釜中，进行还原反应；四、反应结束，固液混合物抽滤，固体用DMF、乙醇淋洗，干燥后得到还原氧化石墨烯基光电活性复合材料。本发明用于还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备。
本发明公开了一种硼基材料改性的稀土氧化物空间n‑γ混合场辐射屏蔽的复合涂层及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物受到辐射会产生二次辐射，以及稀土金属氧化物纳米颗粒易团聚，在树脂中浸润性差，与树脂基底形成复合涂层材料时强度差，对中子辐射屏蔽性能差等问题。本发明通过化学气相沉积法在稀土氧化物纳米颗粒外表面沉积一层致密且厚度可控的BN或BC膜层，形成核壳结构粉体，再将其与树脂基体复合，制备成防辐射涂层。本发明制备的核壳结构极大增强了稀土氧化物纳米粒子在树脂基体中的浸润性和分散均匀度，对树脂基体的强度起到增强作用的同时，有效屏蔽γ射线和中子，并减少二次辐射。
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一种二氧化锰纳米酶的制备方法及其应用，属于功能材料技术领域，本发明为了解决通过传统方法制备出的二氧化锰纳米酶分散性和均一性较差的问题以及二氧化锰纳米酶本身的类氧化酶活性无法得到更好的应用的问题，本发明通过采用超声诱导吗啉乙磺酸还原KMnO4方法合成的二氧化锰纳米酶，分散后未见明显颗粒状固体，材料分散性较好，符合纳米酶应用的基本要求，通过对所得的二氧化锰纳米片层与四甲基联苯胺反应显示该材料具有类氧化酶活性，并将其作为类氧化酶在细胞外氧化AR发出红色荧光，最后在Hela细胞内氧化AR发出红色荧光来达到生物成像的目的，未来该新型纳米材料可在生物成像的技术开发与相关修饰等领域发挥重要作用。
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本发明涉及一种二硫化钼纳米片球/碳纳米纤维的制备及其应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决现有材料应用于检测检测多巴胺时存在灵敏度低和检测限较高的问题。方法如下：一、静电纺丝法；二、水热法。本发明主要用于制备一种二硫化钼纳米片球/碳纳米纤维并作为电极材料检测多巴胺,具有高的灵敏度，低的检测限，良好的选择性好和稳定性好等优点。
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一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料及其制备方法，它涉及一种将二硫化钼与聚二茂铁基席夫碱复合，合成一类具有润滑性、导电性等诸多优异性能的复合功能材料。一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料的制备方法：一、制备得到锂插层二硫化钼悬浮液；二、制备得到聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液；三、将聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液滴加到锂插层二硫化钼中，得到反应产物；四、对反应产物进行分离处理，即得二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。本发明优点：从根本上弥补传统物理共混法的相容性差、分散不均的问题，提高材料润滑性、导电性等诸多优异性能。本发明主要用于制备二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。
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一种具有巨磁阻抗效应的非晶纤维及其制备方法与应用，属于功能材料的应用技术领域。为了提高非晶纤维的巨磁阻抗效应，本发明采用直流电电镀工艺在非晶纤维外层制备铁磁壳层，获得具有非晶态芯部，铁磁壳层的巨磁阻抗效应非晶纤维，所述非晶纤维成分为Co68.15Fe4.35Si12.25B13.25Zr2或Cu48Zr48Al4，所述铁磁镀层成分为Ni80‑XFe20+X合金，其中X＝0‑10。本发明可用于高灵敏度磁传感器的制备。
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本发明公开了一种防护X/γ射线的多层柔性复合材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物纳米颗粒无法形成高密度材料，对于高能伽马射线屏蔽性能差的问题。本发明在稀土氧化物纳米颗粒/树脂基体形成的复合材料表面利用磁控溅射沉积一层高密度、高原子序数的金属薄膜，不仅弥补了传统稀土金属氧化物/树脂基体复合材料对高能射线屏蔽性能差的缺点，还利用了稀土金属氧化物/树脂基体吸收高密度金属与射线相互作用产生的二次辐射，可大大提高辐射屏蔽性能和辐射防护效率。
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本发明公开了一种具有热控功能的白色分子吸附涂层的制备方法，属于白色分子吸附涂层材料技术领域。本发明解决现有以沸石分子筛为功能材料的分子污染吸附器存在重量、尺寸大及安装位置不灵活、吸收面积不够广的问题。本发明以氧化锌和沸石粉为核，原子层沉积技术制备的超薄氧化物膜层为壳构筑的新型白色颜料，进一步将其与低挥发的树脂材料混合，涂覆固化后得到分子吸附涂层。该涂层平均太阳吸收率为17％，半球发射率为92％，其表面层具有热控性能，且该涂层对邻苯二甲酸脂、有机硅氧烷、正丁烯等有机气体(VOCs)的吸附量≥16.6mg·g‑1。该涂层具有优良空间环境适应性，可满足航天器及卫星成像系统的应用要求。
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Fe-Mn-Co系形状记忆合金。冶炼方法简单,成分易于控制。相变温度可在很宽的成分范围内调整。合金冷热加工成型性好,合金价格相当便宜,合金不经复杂热处理就可获得很好的形状记忆效应。形状记忆动作温度范围较小,施以变形的温度区间很宽,合金通过适当热处理可获得双程形状记忆效应。由于本合金系的较高强度和韧性以及无磁、抗低温及耐腐蚀性,合金即可作内纯功能材料又可作为功能结构材料使用。
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本发明公开了一种耐事故包壳Cr/CrN复合涂层的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明利用梯度反应磁控溅射技术，首先在Zr‑4基底上制备一层Cr层，两种金属的匹配性很好，具有优异的结合力，然后通过逐渐增加溅射舱内的N2含量，先沉积亚化学计量比的CrxNy，此时涂层内既存在金属键又存在离子键，有效的增强了结合力，最后在溅射舱内N2的含量达到一定程度时，溅射出的Cr靶材粒子会全部生成CrN，实现外层CrN的沉积，使获得的复合涂层在保证具有较好的高温抗氧化性能和耐磨性能的同时，大大提升了涂层的结合力，达到涂层包壳的应用要求。
一种氮化硼纳米片/四氧化三铁磁性纳米复合材料的制备方法，涉及一种纳米复合材料的制备方法。本发明的目的在于提供一种氮化硼纳米片/四氧化三铁磁性纳米复合材料的制备方法。本发明的方法为：一、制备插层氮化硼；二、制备氮化硼纳米片；三、制备氮化硼纳米片分散液；四、制备氮化硼纳米片/四氧化三铁磁性纳米复合材料。本发明制备工艺简单，不需要高温加热、惰性气体保护等耗能过程；而且具有环保、高效的优点。本发明所得到的氮化硼纳米片/四氧化三铁纳米磁性复合材料可以广泛应用于吸波材料、各种催化剂、靶向材料等方面以及其他相关的功能材料领域。
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单功能化单膦氧取代芴基化合物及其制备方法和应用，它涉及一种光电功能材料及其制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有有机电致蓝光器件存在驱动电压高，效率低的问题。单功能化单膦氧取代芴基化合物为方法：一、先进行溴代反应，再依次经过萃取、干燥和柱层析；二、先进行suzuki或乌曼反应，再依次经过萃取、干燥和柱层析。单功能化单膦氧取代芴基化合物作为电致蓝光磷光器件中的主体材料或有机电致蓝光器件中的发光材料的应用。本发明主要用于制备单功能化单膦氧取代芴基化合物。
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一种溶剂热合成SrWO4:Ln3+纳米带的方法，它涉及一种SrWO4:Ln3+纳米带的合成方法。本发明要获得SrWO4:Ln3+纳米带。本发明的方法如下：一、硝酸锶和稀土硝酸盐混合溶液中加入表面活性剂和阴离子盐，搅拌；二、热处理；三、洗涤，干燥；四、焙烧；即得到SrWO4:Ln3+纳米带。本发明SrWO4:Ln3+纳米带制备的工艺简单、成本低、所需设备简单、生产安全性强，易于实现工业化生产。本发明应用于稀土光功能材料领域。
一种α-Fe2O3介孔纳米棒/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法，涉及一种α-Fe2O3/石墨烯复合材料的制备方法。本发明是为了解决目前无法让α-Fe2O3介孔纳米棒原位生长于氮掺杂石墨烯的同时确保α-Fe2O3介孔纳米棒均匀特性的问题。本发明：一、向造孔剂水溶液中加入碱源和无机铁溶液；二、将氧化石墨烯加入到步骤一的混合液中，超声，搅拌；三、将步骤二得到的悬浮液倒入水热反应釜后反应，冷却，离心、洗涤，干燥。优点：本发明的复合功能材料对磺胺甲噁唑的去除率高，其中α-Fe2O3介孔纳米棒平均粒径仅为4～10nm；反应条件温和，设备简单，试剂价格低廉，安全无毒，适合大规模生产。
二苯并噻吩S，S二氧化物的膦氧化衍生物及其制备方法和应用，它涉及有机光电功能材料及其制备方法和应用，它是要解决现有以二苯并噻吩基芳香膦氧化合物制备的有机电致磷光器件的驱动电压高、效率低的技术问题。该衍生物结构通式：其中a、b、c、d、e和f为H或者二苯基膦氧基团。利用二苯并噻吩、液溴、正丁基锂、氯化二苯基膦和双氧水制备得到衍生物，将衍生物溶于二氯甲烷后加入间氯过氧苯甲酸，反应得到化合物；或利用二苯并噻吩S, S-二氧化物、N-溴代丁二酰亚胺、醋酸钠、醋酸钯和二苯基膦制备得到衍生物，将衍生物溶解于二氯甲烷后加入双氧水，反应得到化合物。该化合物可用于有机电致磷光器件中。
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一种超疏水超亲油棉花的制备方法，它属于功能材料领域。本发明要解决现在的进行油水分离的吸附物制备技术要求高、成本高等的技术问题。本发明方法如下：一、配制SiO2前驱体溶液；二、配制OTS改性液；三、棉花浸于NaOH水溶液中，加盖煮沸后小火煮后冷却，冲洗；四、然后浸于SiO2前驱体溶液中，用无水乙醇冲洗干净后在室温条件下干燥；五、再浸于OTS改性液中，在60℃条件下改性2~5小时，用无水乙醇冲洗干净，室温下干燥，得到超疏水/超亲油的棉花。每克超疏水/超亲油棉花材料可吸收有机物10~40克，且可以循环反复使用。本发明的方法工艺简单、成本低、周期短、能耗小，无需复杂的专用设备。
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本发明公开了一种用于月尘防护的自清洁增透薄膜及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有用于月尘防护的增透膜自清洁性和透过率无法同时兼得的技术问题。本发明首先采用溶胶凝胶法制备二氧化硅溶胶，将其与二氧化硅分散液混合后旋涂于玻璃基底，为了降低涂层的表面能，采用热蒸发的方式将氟接枝在表面，在保证涂层具有一定程度的表面粗糙度的同时，还具有良好的增透效果。且本申请采用热蒸发的方式将氟接枝在表面，在获得超疏水表面的同时，不会在表面留下痕迹，具有良好的无水自清洁效果和良好的无水自清洁效果。
本发明涉及一种硫化铟纳米球/泡沫石墨烯的制备及电化学检测左旋多巴，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。制备方法步骤包括：一、化学气相沉积法，二、水热合成法。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，通过水热合成法将硫化铟纳米球生长到三维泡沫石墨烯上。制备出的硫化铟纳米球/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，选择性好、重复性和稳定性好等优点，解决了现有材料在生物感器中检测左旋多巴灵敏度较低的问题。
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一种微藻油脂的生产方法及应用藻渣作为污染物吸附剂，本发明属于生物质能源回收与生物功能材料开发利用领域，它为了解决产油微藻的产量低，吸附剂的吸附能力有待提高的问题。微藻油脂的生产方法：一、产油微藻进行活化培养；二、活化藻液在可见光光照反应器中，控制生长环境中的光照强度，二氧化碳的浓度和生长温度等条件进行放大培养；三、冻干微藻粉破碎后萃取油脂，离心回收藻渣，完成微藻油脂的采收。应用冻干藻渣粉作为水体中污染物吸附剂。通过本发明产油的方法可产生30％～50％藻干重的微藻生物油脂，同时藻渣吸附剂可用于对金属或抗生素等污染物的吸附去除，吸附去除效果良好。
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一种调控α-Fe2O3/石墨烯复合材料形貌的方法，涉及一种调控石墨烯复合材料形貌的方法。本发明为了解决目前制备石墨烯复合功能材料的方法存在团聚现象、石墨烯与金属化合物的界面接触较弱、微观形貌大小不一、形状各异、且分散性较差的问题。本发明：一、向结构导向剂水溶液中加入碱源和无机铁溶液；二、将氧化石墨烯加入到步骤一的混合液中，超声，搅拌；三、将步骤二得到的悬浮液倒入水热反应釜后反应，冷却，离心、洗涤，干燥。优点：本发明在α-Fe2O3原位生长于石墨烯的基础上，实现了α-Fe2O3纳米点/石墨烯复合能材料微观形貌的原位调控，反应条件温和，设备简单，药剂价格低廉，安全无毒，适于规模生产。
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一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法，本发明涉及一种无机功能材料的制备，特别涉及一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法。本发明为解决现有方法制备过程中易产生团聚以及制得的BaMoO4粉体粒径大、粒径分布不均匀以及形貌不易控制的问题，方法：一、将硝酸钡和柠檬酸钠配置成混合溶液A；二、将钼酸钠配置成溶液B；三、将步骤二的溶液B在搅拌条件下倒入步骤一的混合溶液A中，调节溶液pH值，化学反应至溶液变为乳白色时进行水热反应，得到白色固液混合物；四、将步骤三得到的白色固液混合物离心、洗涤、烘干，得到钼酸钡微纳米粉体。所得粉体呈球形，粒径约500nm，小且均匀，应用于无机非金属粉体材料的制备。
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本发明涉及功能材料技术领域，更具体的说是一种具有液滴单向透过性的高导热超双疏织物的制备方法，包括以下步骤：S1:将织物利用用于清洗的有机溶剂中进行清洗；S2:将织物浸泡在含有氮化硼和α‑氰基丙烯酸乙酯的丙酮溶液中；S3:将织物在阳离子聚电解质溶液和阴离子聚电解质溶液中反复浸泡；所述的阴、阳离子聚电解质溶液浓度均为1mg/ml，并且都含有1mol/L浓度的氯化钠；S4:将织物浸泡在全氟辛酸乙醇溶液中；S5:在织物的一面覆盖带有孔阵列的掩膜并进行紫外光照射。所获得织物具备单向液滴透过特性的同时还具有快速脱水、抗油和导热快的特性。
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本发明公开了一种高吸收高发射率超黑分子吸附涂层的制备方法，属于超黑材料技术领域。本发明解决现有以沸石分子筛为功能材料的分子污染吸附器存在重量、尺寸大及安装位置不灵活、吸收面积不够广的问题。本发明以大比表面积的炭黑和沸石粉为核，利用原子层沉积技术制备的超薄氧化物膜层为壳的功能粉体作为填料，将其与低挥发的树脂材料混合，涂覆固化后得到分子吸附涂层。该涂层的平均太阳吸收率为95％，半球发射率为91％，使表面层具有消除杂光的性能，且该涂层对邻苯二甲酸脂、有机硅氧烷、正丁烯等有机气体(VOCs)的吸附量≥17.58mg·g‑1。该涂层具有优良空间环境适应性，可满足航天器及卫星成像系统的应用要求。
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油水分离布料的制备方法，属于功能材料技术领域。所述方法步骤如下：一、将布料清洗干净并干燥；二、将氢氧化钠和六水合硝酸锌颗粒先后加入水中，磁力搅拌，水洗，离心，干燥；三、将该法得到的氧化锌颗粒，利用硬脂酸进行疏水改性，醇洗，干燥；四、配置聚苯乙烯的四氢呋喃溶液，将疏水氧化锌颗粒均匀分散其中；五、方法1：将布料浸于上述混合溶液中，取出置于清洁的表面皿中，室温干燥；方法2：将布料平铺于清洁的表面皿中，吸取一定上述混合溶液均匀涂于布料表面，室温干燥，即得到油水分离布料。本发明的方法工艺简单，经济成本低，周期短，能耗小，无需复杂的专用设备，更不存在繁多的后续问题，未来将会有很大的应用前景。
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本发明公开了一种高透疏水防尘薄膜及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有疏水自清洁薄膜制备成本高、工艺复杂且薄膜结合力差的技术问题。本发明利用原子层沉积系统在玻璃基底表面制备一层ZnO薄膜，然后将有机硅树脂和疏水型纳米二氧化硅相结合，旋涂于试片表面，得到具有良好的除尘效果的薄膜。本发明制备的疏水自清洁薄膜最高光透过率达到98.12％，疏水角为127°。此外，还具有耐摩擦，附着力强，使用寿命长等优点。
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本发明涉及一种高介电常数低介电损耗的聚偏氟乙烯基复合薄膜。近年来，高介电常数和低介电损耗的介电功能材料由于其在电子行业和能源储存方面的广泛应用而得到了巨大的关注。一种高介电常数低介电损耗的聚偏氟乙烯基复合薄膜，其组成包括：纯聚偏氟乙烯层（1）、掺杂氧化锌的聚偏氟乙烯层（2），其特征是：所述的纯聚偏氟乙烯层和所述的掺杂氧化锌的聚偏氟乙烯层垂直于铺膜方向间隔铺层布置。本发明应用于高介电常数低介电损耗的聚偏氟乙烯基复合薄膜。
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