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本发明公开了一种自香多枝形聚合物加脂剂及制备方法，该自香多枝形聚合物加脂剂以柠檬酸酯类、单链萜烯醇、烯基二酸酐、丙烯酸单体、有机酸催化剂、油溶性引发剂、中和剂液体为原料，以有机溶剂为分散剂，经酯化反应、自由基聚合反应、中和反应制备，具有制备技术路线与产物结构新颖的特点。所得聚合物加脂剂自带持久的香味，具有良好的透心软度与表面滋润的手感。该自香多枝形聚合物加脂剂的多枝结构可增强与胶原纤维结合功能，吸收率高，能够有效降低制革生产废水的COD，符合清洁化生产的要求。同时，经自香多枝形聚合物加脂剂加脂后，皮革持久保留一种通透性强的清香味，是高档沙发革、汽车坐垫革、服装革与包袋革加脂的首选材料。
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本发明涉及一种利用异养微藻净化海水养殖尾水的方法，属于海水养殖尾水处理领域，所述微藻为蛋白核小球藻，将异养发酵培养的小球藻经离心、洗涤2次后，进行光自养转换和盐度驯化，光自养转换和盐度驯化后的微藻接种至养殖尾水中培养，接种密度为1×105‑106，使微藻细胞在培养过程中协同净化养殖排放废水；本发明采用异养发酵的蛋白核小球藻，进行光转化和盐度转化后，使异养蛋白核小球藻具有处理无机碳、氮、磷等营养盐的能力，能够应用于海水养殖尾水净化，避免了微藻光自养培养密度低、养殖情况不稳定、采收难度大的缺点。
本发明公开了一种季铵型强碱性阴离子交换树脂及其催化制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法，设计并合成了一种结构中具有吡啶和胍基的叔胺作为胺化试剂，采用经过聚合反应、氯甲基化、胺化三个步骤，制备出一种新型季铵型强碱性阴离子交换树脂，以该树脂为催化剂，以甲基丙烯酸和环氧氯丙烷为原料，在阻聚剂存在的条件下，70~90℃反应4~6小时，以99.5%以上的转化率和90%以上的选择性得到甲基丙烯酸缩水甘油酯，一锅法完成了开环酯化和闭环两步反应，反应过程中不产生氯化钠及废水，具有操作简单、绿色环保的优点。
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本发明公开了一种非均相电芬顿‑电絮凝处理铜‑环丙沙星络合物(Cu‑CIP)的方法，属于废水处理技术领域。本发明的非均相电芬顿‑电絮凝耦合体系是以N掺杂的Co/Fe双金属多孔炭与炭黑按重量比2:(1‑2)混合的材料作为阴极，以铝片作为阳极。本发明的非均相电芬顿‑电絮凝耦合体系能够通过阴极产生的活性氧化自由基将Cu‑CIP氧化破络、降解为小分子；通过电絮凝将Cu2+沉淀，从而实现了对Cu‑CIP的有效处理。
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一种连续合成橡胶硫化促进剂CBS的制备方法，属于橡胶硫化促进剂技术领域，特别是涉及一种连续合成橡胶硫化促进剂CBS的制备方法。其特征在于，在超声作用下利用毛细管微反应器连续合成橡胶硫化促进剂CBS，包括以下步骤：步骤1，将2‑巯基苯并噻唑完全溶解于有机溶剂，得到混合液；步骤2，按照2‑巯基苯并噻唑：环己胺：H2O2摩尔比为1:1～3:1.5～4的比例进入毛细管微反应器进行氧化反应；毛细管微反应器超声水浴温度为25℃～50℃；步骤3，氧化反应完成进行溶剂回收及收集产物，得橡胶硫化促进剂CBS。本发明具有减少副反应发生，提高产品质量和收率，同时避免产生大量含盐废水，节约成本，保护环境的积极效果。
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本发明涉及光学树脂领域，具体涉及一种光学树脂用硫代二甘硫醇的合成方法，具体步骤是先将硫代二甘醇卤化，再在催化剂的作用下与硫氢化钠直接反应生成硫代二甘硫醇；该发明的技术方案避免了传统的异硫脲盐法过程中硫醇被氧化的几率，工艺操作简单，适用性强，降低了产品的色度，进一步提高了下游产品的纯度；该反应过程中采用复合型介孔催化剂，比其他已报道的催化剂反应活性更高，选择性更好，容易洗脱，产生废水量少，具有较高的环保价值。
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本发明属于分子筛材料技术领域，公开了一种高硅铝比MOR分子筛及其制备方法。本发明的制备方法首先将硅源、铝源、氢氧化钠、水混合，陈化，并对陈化得到的凝胶进行冷冻，以引入冰晶模板剂，而后真空干燥，再在水中进行水热晶化，最后将水热晶化产物在5～13pH值的溶液中进行后处理即可得到高硅铝比MOR分子筛。本发明利用廉价环保的冰晶模板剂法制备高硅铝比的MOR分子筛，通过冰晶模板剂的引入，可以明显降低分子筛合成所需要的晶化温度、缩短分子筛的晶化时间，且无需外加模板剂或导向剂，采用常见的硅源和铝源即可制得MOR分子筛，大幅降低了生产成本，减少了废水废气的排放，具有较好的应用前景。
本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种以离子液体为催化剂热裂解脱氯化氢生产1,1‑二氯乙烯的工艺。以1,1,2‑三氯乙烷为原料，在离子液体催化剂作用下，进行热裂解反应，制得1,1‑二氯乙烯。本发明避免了催化剂的失活，同时也避免了1,1,2‑三氯乙烷发生消除反应时生成积炭、聚合结焦等问题。本发明的副产氯化氢可以用来制备高纯盐酸或高纯度电子化学品，产物经提纯后得到高纯偏氯乙烯，其转化率≥95％，选择性≥99.5％，且本发明工艺路线原子经济，不产生废水，离子液体催化剂可以重复使用。
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一种去除油田三元复合驱采出水中乳化油的方法，包括以下步骤：(1)取天然海泡石、季铵盐阳离子表面活性剂水溶液和乙醇溶液，按100g海泡石与400‑500mL乙醇溶液的比例，将海泡石加入乙醇溶液中浸泡并搅拌，形成均匀的分散体系；按1‑2倍CEC的比例，配制季铵盐阳离子表面活性剂水溶液；然后将分散体系与季铵盐阳离子表面活性剂水溶液混合，并在60‑65℃下持续搅拌，过滤、清洗后，所得滤饼干燥后即为吸附剂；(2)调节含有乳化油的三元复合驱采出水pH值为3‑11；(3)向三元复合驱采出水中加入吸附剂，反应温度控制在20‑60℃，搅拌，然后离心沉降。该方法操作简便、基础设施和设备投资少、厂房占地面积少，适合企业大规模连续处理废水，处理效率高。
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本发明属于聚合物合成技术领域，具体涉及一种小分子聚醚多元醇的高效合成新工艺。将小分子聚醚多元醇加入到聚合反应釜，加入催化剂和酸性调节剂，升温至100～130℃脱水1～2h，然后加入环氧烷烃进行诱导引发反应，诱导期过后，按比例连续加入小分子醇和环氧烷烃的混合物进行聚合反应，加料完毕之后再继续加入一定量的环氧烷烃继续聚合，加料结束后老化反应0.5～1h，降温至100～110℃抽真空0.5～1小时，加入抗氧剂和酸性调节剂，搅拌均匀后放料。该工艺有效解决了双金属催化剂无法直接催化小分子起始剂合成聚醚的技术瓶颈，实现了双金属催化剂合成小分子聚醚多元醇的技术突破，生产周期短，无废水废渣产生，产品收率高。
本发明涉及一种杂原子掺杂磷腈官能化POSS基杂化多孔聚合物及其制备方法与应用。本发明中的杂原子掺杂磷腈官能化POSS基杂化多孔聚合物是由磷腈和笼型倍半硅氧烷经Heck偶联反应制得，其中笼型倍半硅氧烷和磷腈的摩尔比为1:(1.3～6)。本发明中杂原子掺杂磷腈官能化POSS基杂化多孔聚合物的原料简单易得，成本较低，制备方法步骤简单，制备工艺易于控制，可以通过简单的洗涤过滤方法再生，可重复利用。本发明制备得到的杂原子掺杂磷腈官能化POSS基杂化多孔聚合物具有较高的比表面积，能够有效地除去水相中的Cu2+，Hg2+和Pb2+等重金属离子，在废水处理中具有广阔的应用前景。
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本发明属于废气处理技术领域，具体涉及一种印染污泥焚烧脱硫工艺。印染污泥焚烧烟气脱硫工艺，其特征在于，所述的工艺包括下述的步骤：采用石灰浆吸收烟气中的二氧化硫，所述的烟气与二氧化硫反应生成亚硫酸钙，亚硫酸钙再氧化成硫酸钙。本发明的有益效果是，操作简单，运行可靠，管理方便；工艺中的废水经处理后可重复利用。
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一种基于钕铁硼的复合磁性颗粒及其制备方法，磁性颗粒用于克服现有技术中磁性诱导自营养脱氮反应器磁场分布不均匀，和磁粉易流失等问题，其组分按照重量百分比计，钕铁硼磁性粉末为78%?88%、四氧化三铁粉末为5%?17%、粘合剂为1%?2%、偶联剂2%?4%，颗粒粒径为1?4mm。本发明提供的磁性颗粒粒径适中，密度较小，在一定的水力条件下能够悬浮于反应装置内，有利于实现反应器内磁场的均匀分布，该磁性颗粒同时具备较好的沉降性能，不易随反应器的排水而流失。本发明提供的基于钕铁硼的复合磁性颗粒的制备方法不需高温烧制，制备方法简单易行，节约能源，对加工设备的要求较低。
本发明公开了一种肟菌酯中间体（E）-2-（2-溴甲基苯基）-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，以邻甲基苯甲酸经过氯化、氰化、水解、酯化、肟化反应制备得到的（E）-2-（2-甲基苯基）-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯为原料，通过对溴化反应过程的分析，采用氧化剂将溴化反应过程中放出的溴化氢转化成溴，使其继续参与反应，并通过对合成工艺条件进行优化，提高了溴原子的利用率，使得溴化产物的含量与收率得到提高，进而提高了肟菌酯的产品质量；同时减少了含溴废水的排放，减少了对设备的腐蚀和对环境的污染，降低了生产成本。
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一种甲基异丙基酮及制备方法。它是将异戊二烯和水按一定比例投入汽化器内,将其加热到180～280℃通过固定催化床一步催化缩合,得到产物的混合物,然后进一步进行冷却到接受罐,进行蒸馏得到甲基异丙基酮和残渣。该制备方法无废气、废水产生、制作方便、简捷、节约能源。
本发明涉及一种2,7‑二甲基‑2，4，6‑辛三烯‑1，8‑二醛的制备方法，以酸解物3,6‑二烷/芳氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯二醛为原料，采用固体碱为催化剂合成十碳双醛。采用本发明的制备方法具有以下优势：(1)该工艺产物选择性＞99％，产物中十碳烯酸杂质含量＜100ppm，酸性杂质减少，其存储稳定性能有大幅度提升；(2)所得产物金属离子残余量小于10ppm，不用后处理即可使产品达标，有效解决了传统均相催化体系中存在复杂的金属离子纯化操作问题；(3)操作简单，采用碱性固体催化剂代替常见碱金属水溶液体系，既可有效解决了含碱废水的处理问题，又能解决催化剂的分离套用问题，可实现十碳双醛的连续化生产。
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本发明提供了一种延长平板陶瓷膜使用寿命的方法，该方法包括两项关键技术：（1）平板陶瓷膜运行优化控制关键技术；（2）平板陶瓷膜高效清洗关键技术。使用平板陶瓷膜运行优化控制关键技术，可以有效减缓膜污染速率，延长平板陶瓷膜处理废水的稳定运行周期，使用平板陶瓷膜高效清洗关键技术，可以短时间内将膜通量恢复至较高的水平，并能保证清洗过的平板陶瓷膜再次运行能保持较长的稳定运行周期。将这两项关键技术结合，可以有效减缓膜污染速率，延长平板陶瓷膜使用寿命和稳定运行周期，并且保持较高的膜通量稳定运行，提高平板陶瓷膜的产水率，促进平板陶瓷膜在水处理技术中的广泛应用，有效带动平板陶瓷膜产业的发展。
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本发明公开了一种基于木质素的MnFeO类芬顿催化剂及其制备方法，属于环境功能材料技术领域。本发明为了提高现有非均相类芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性和pH适用范围。本发明使用浸渍法将铁离子和锰离子负载在木质素上，过滤干燥，煅烧，洗涤，干燥后得到基于木质素的MnFeO类芬顿催化剂。本发明的方法制备的MnFeO类芬顿催化剂适应的pH值范围为3～9之间，解决了非均相铁系芬顿催化剂的氧化还原反应循环稳定性差和pH使用范围低的问题，可代替传统芬顿催化剂用于有机废水深度处理。此外，本发明还具有制备方法简单、工艺成本低等优点。
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一种氨来呫诺中间体的制备方法，包括如下步骤：步骤一：向反应器中加入甲基磺酸，向反应器中滴加入化合物1，升温至75‑80℃，保温搅拌反应，至有淡黄色液体出现，升温至100‑105℃，保温搅拌反应1‑1.5h；步骤二：将步骤一所得的混合溶液减压浓缩至无甲基磺酸挥发出，降温至40‑50℃，加入乙酸乙酯，继续降温并搅拌析出晶体，析晶完成后，过滤烘干得1‑[2‑羟基‑5‑(1‑甲基乙基)苯基]乙酮。本发明通过改用液体甲基磺酸为催化剂，省略了溶剂苯或者氯苯的加入，减少了对人体的伤害；省略了后处理用大量水溶解固体AlCl3的过程，降低了废水的大量排放；同时催化剂可以高度回收利用，降低了生产成本；此反应的收率在90％左右，略高于用固体AlCl3作催化剂。
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本发明涉及环境检测技术领域，具体涉及一种环境中有机酸的检测方法：环境样品的采集；样品前处理：除去颗粒物和重金属；使用离子色谱法对样品进行检测，洗脱程序：0.0‑17.0min，KOH浓度1.0 mM，17.0‑25.0min，KOH浓度30.0 mM，25.0‑30.0min，KOH浓度1.0 mM。本方法有机酸的检出限低，能够满足有机酸含量较低的样品的检测要求, 可为地表水、地下水、废水、环境空气和废气等环境样品中甲酸、乙酸、丙酸和丁酸等小分子量有机酸的同时检测提供快速有效的方法。
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本发明提出一种苏氨酸母液的处理方法，具体为利用复合酶酶解发酵废弃菌体及利用双极性膜电渗析处理其它废液的方法。本发明过程不仅解决了对苏氨酸母液中有效成分分离的问题，能够使苏氨酸发酵残糖等组分得到充分的利用，而且能效高，废水排放量少，污染低；此外，电渗析技术具有操作简单、无污染、使用寿命长久等优点，不仅减低企业投资成本，而且节能减排，有一举多得之功效。
天然纤维及其制品的一种超临界CO2流体闪爆处理方法，包含有以下步骤：将干态天然纤维或天然纤维制品按照预定形式装填在闪爆处理单元内，将闪爆处理单元转入闪爆处理装置内；将闪爆处理装置连接CO2介质装置，向闪爆处理装置内部充入CO2介质，同时进行加热升温；当闪爆处理装置内部的改性处理温度和改性处理压力达到预设值后，按照流体循环、流体静止的处理顺序依次处理预定的改性处理时间，使流体均匀、充分进入并分布于纤维内相；将闪爆处理装置在闪爆时间内快速泄压或瞬间泄压，并使闪爆处理装置内压力降低至大气压，实现对干态天然纤维或天然纤维制品的闪爆处理。本方法操作方便、工艺简单、工艺流程短、无废水污染、处理效率高。
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本发明公开了一种三氯蔗糖氯化液后处理的方法，包括：(1)向氯化液中加入淬灭试剂进行淬灭，淬灭完成后过滤得到滤液和滤渣；(2)向步骤(1)得到的滤液中加酸进行中和，中和完成后进行过滤得到滤液和滤渣；步骤(1)所用的淬灭试剂为两性化合物或两性化合物与无机碱的组合。采用本发明的处理方法，可以解决三氯蔗糖生产过程中氯化反应后处理过滤难，除杂难，收率低，危废量大，废水COD高等技术难点。
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本发明是一种聚多巴胺负载纳米金催化剂的制备方法及其应用，涉及聚多巴胺、核壳磁性聚多巴胺、中空磁性聚多巴胺负载的纳米金催化剂的制备方法及其应用。采用氧气溶液氧化聚合制备聚多巴胺，通过溶剂热法或共沉淀法制备不同尺寸磁性纳米粒子，通过原位还原法或金胶吸附法负载纳米金，经理性设计与合成，获得聚多巴胺及核壳/中空磁性聚多巴胺负载纳米金催化剂。本发明制备的催化剂合成方法简单、催化剂结构灵活多变、金纳米粒子空间位置可控的特点。所制备催化剂具有优异的磁分离能力，循环活性好，稳定性高，适用于废水中硝基酚类化合物的降解，具有较广阔的应用前景。
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本发明涉及一种高收率2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法。该方法以2‑卤代丙烯酸酯为初始原料，依次和硝基甲烷、原甲酸三乙酯缩合、吡啶环化得到2‑羟基‑5‑硝基吡啶，然后经氯代制备2‑氯‑5‑硝基吡啶。本发明所用原料价廉易得，操作简便，条件温和；不需要硝化反应，废水量少，操作安全性高；产品收率和纯度高，成本低。
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本发明提供一种磷酸肌酸钠的合成工艺，利用一水肌酸与磷酸在乙醇中反应得到不溶于乙醇的肌酸磷酸盐。肌酸磷酸盐在乙酸乙酯溶剂中，以4‑二甲基吡啶(DMAP)为肌酸磷酰化反应催化剂，二环己基碳二亚胺(DCC)为反应脱水剂，回流反应得到磷酰化肌酸，然后在氢氧化钠水溶液中碱解，过滤后在滤液中加入乙醇得到磷酸肌酸二钠盐。整体工艺基本上属于常温常压工艺，能耗较低，单步反应收率高。DCC脱水剂在碱解工段完全形成难溶于水的1,3‑二环己基脲(DCU)可以过滤去除，最终可以在水溶液中直接加入乙醇析出高质量的磷酸肌酸二钠盐。工艺使用的乙酸乙酯和无水乙醇可以循环套用。整体工艺废水排放量较少。
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本发明一种高温废气洗涤装置及其实现方法,其中，所述高温废气洗涤装置包括：废气净化塔、设于所述废气净化塔上的喷淋机构、与所述喷淋机构连通的集水井以及与所述废气净化塔连通的沉降循环池，且所述沉降循环池与所述集水井相连通。本发明通过废气净化塔、喷淋机构、集水井以及沉降循环池形成保温的水循环系统，一方面喷淋机构的喷水保持与高温废气大致相同的温度，必要时可通过外部热源对喷淋水进行加热，另一方面通过喷淋机构的高温水对高温废气进行洗涤，高温水能够把高温废气中的粉尘洗涤出来，并且高温废气中仍然保留有大量气化潜热，为后续的废气热回收创造了条件，同时能够避免在高温废气洗涤过程中产生大量的冷凝废水。
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本发明涉及一种使用羟基自由基对水消毒解毒净化的方法及其装置。本发明主要是解决现有的水处理方法和装置存在的无法去除水中残留的致癌物质、无法去除超标的重金属和有机化合物的技术问题。本发明的技术方案为：其包括以下步骤：首先将臭氧释放到被处理的水中，经过UVC253.7nm汞灯紫外灯模块或深紫外DUV?LED280nm?LED紫外灯模块照射生成单线态原子氧，对饮用水持续不断地消毒解毒净化，使其达到生活饮用水卫生标准后排出或对废水的中水回用，达到零排放。一种使用上述方法的装置，其包括臭氧发生器、波轮、曝气器、壳体、若干个紫外灯模块、超声装置、进水口、出水口、氧气出气口、过氧化钠生成机、过氧化钠收集罐和过氧化钠排出管。
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本发明涉及一种海水工厂化循环水系统的双通道水处理方法，属于渔业设施与装备技术领域。它是在目前普遍采用的工厂化循环水养殖系统生物膜法处理水方法的基础上，并联增加了贝藻生态过滤通道，利用鱼、虾、贝、藻、参等多营养层次海洋生物的和谐共生原理，通过大型海藻的快速生长和可再生的特性，以及贝类滤食养殖水中残饵粪便和其它颗粒有机物的能力，不仅可以连续地去除养殖水体中的营养物质，还能以贝藻生物量的形式将污损物转化为有价值的海产品，移除到循环水养殖系统之外。本发明方法，可以达到低成本、高效能处理养殖废水的目的。因此，将在我国海水工厂化循环水养殖中具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种基于氨基功能化倍半硅氧烷重金属离子吸附剂的制备方法；该制备方法步骤如下：将笼型结构的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有机溶剂中，加入吸酸剂，混合均匀后，进行加热反应；反应结束后，经冷却至室温、过滤、洗涤得到固体；所述吸酸剂为三乙胺或碳酸氢钠；所得固体进行索式提取，然后经干燥即得。本发明以三乙胺或碳酸氢钠为吸酸剂，通过亲核取代反应制备了两种不同结构的杂化网络功能材料吸附剂；所制备的吸附剂具有良好的化学稳定性和热稳定性，大大提高了倍半硅氧烷基杂化材料对废水中重金属离子的吸附能力，在吸附领域具有巨大的潜在应用价值。
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