有色金属废水处理技术理论与应用

无水乙醇的生产方法 575     

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本发明公开了一种无水乙醇的生产方法，其特征在于，该生产方法所使用的设备包括粗馏塔、精馏塔、回收塔、淡酒罐、废水闪蒸罐、闪蒸罐再沸器和分子筛吸附分离装置，各设备之间通过管线和阀门连接，所述粗馏塔塔顶绝压0.13-0.15MPa，塔顶温度95-105℃，塔底温度：105-115℃；所述精馏塔塔顶绝压0.10-0.12MPa，塔顶温度75-85℃，塔底温度85-95℃；所述回收塔塔顶绝压0.48-0.52MPa，塔顶温度120-130℃，塔底温度150-160℃。该生产方法考虑了系统内的各级能量优化配置，从而实现系统节能的目的，整个系统的蒸汽单耗为1.8吨蒸汽/吨无水乙醇产品，与传统的工艺相比可节省蒸汽和循环水达20%以上。

一体化Fenton氧化系统 896     

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本发明提供一体化Fenton高级氧化系统，包括pH调整处理单元、与pH调整单元连接的高效反应器处理单元、与高效反应处理单元连接的一体化Fenton处理单元、与一体化Fenton处理单元连接的中和处理单元、与中和处理单元连接的吹脱处理单元、与出脱处理单元连接的絮凝反应处理单元、与絮凝处理单元连接的高效沉淀处理单元、与高效沉淀处理单元连接的排放池。能够将废水经过传统工艺处理后的难降解有机物通过化学氧化的方法去除，使出水水质达到国家最新的排放标准。

三相三维电极光电催化反应器及其应用 768     

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本发明涉及一种三相三维电极光电反应器及其应用。该反应器包括反应器壳体，金属钛网阳极，不锈钢或石墨阴极，布气板，双层U型石英管以及置于该石英管中的光源UV灯，三维粒子电极以及隔板。本发明的一种三相三维光电反应器将非均相三维电极和光催化技术巧妙结合，不仅利用阳极的氧化作用和阴极的还原作用，而且利用电场所产生的·OH、H2O2、-OH等活性物与光催化发生协同作用，在TiO2颗粒表面不断更新，有机协调反应体系，使有机物降解反应更全面，在印染废水的处理中，其脱色率可达97.09%。且由于隔板将大反应室均分为2-6个小反应室，从而可以在同等的电压、光源、反应时间等反应条件下做一组2～6个对照实验。

用废铜箔制备氧化铜、氧化亚铜的方法 631     

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本发明公开了一种用废铜箔制备氧化铜、氧化亚铜的方法,制备氧化铜包括下列步骤:将废铜箔放入粉碎机中粉碎至100-300目,然后送入焙烧炉中(为回转窑),吹入含氧的空气,在680-850℃焙烧1小时以上,出炉后冷却至室温,再送入粉碎机粉碎至300目以上,得到含量为99﹪以上的氧化铜。制备氧化亚铜包括下列步骤:将废铜箔放入粉碎机中粉碎至100-300目,然后按重量配比1:1混合相同目数的氧化铜,混合均匀后送入焙烧炉中(为回转窑),在760-800℃焙烧1小时以上,出炉后冷却至室温,再送入粉碎机粉碎至300目以上,然后将粉末放入带有搅拌的釜中,边搅拌边向粉末喷抗氧剂,得到含量为98﹪以上的氧化亚铜。本发明既具有生产工艺路线短、生产中能耗低,又避免了电解方法生产氧化铜、氧化亚铜的废水污染。

生物质水解—反应萃取生产糠醛的方法 931     

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本发明公开了一种生物质水解—反应萃取生产糠醛的方法，属于糠醛的生产技术领域。该方法过程包括生物质原料在甲酸和乙酸催化下水解为戊糖溶液；戊糖溶液经过反应萃取工艺制备糠醛，生成的糠醛进入萃取剂中，以萃取相从反应萃取塔底采出；未反应的部分戊糖含酸溶液以萃余相的形式从反应萃取塔顶采出；萃取相进入萃取剂再生塔中，萃取剂再生塔采取减压操作，塔顶采出粗糠醛，塔底的萃取剂送入萃取剂储槽中循环使用；本发明实现了废水零排放，提高了糠醛收率，降低了能耗，扩大了糠醛生产的原料范围，水解后生物质中的纤维素和木质素几乎未被破坏，实现原料的综合利用。

改性淀粉-壳聚糖共聚物絮凝剂及其制备方法 973     

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本发明涉及一种改性淀粉-壳聚糖共聚物絮凝剂及其制备方法。一种改性淀粉-壳聚糖共聚物絮凝剂及其制备方法，其特征在于，它是以改性淀粉和壳聚糖为原料，以硝酸铈铵为引发剂，在碱性条件下，合成改性淀粉/壳聚糖共聚物絮凝剂。在上述步骤中，改性淀粉与壳聚糖质量比为(1-4)∶1，反应温度为45-90℃，反应时间为12-16h，引发剂用量占体系总质量的0.1-1％。采用上述方法制备的改性淀粉-壳聚糖共聚物絮凝剂具有高效、价廉、能去除重金属离子、环境友好的特点，针对不同的污水，与常规絮凝剂相比，在较少的使用量下，能使废水脱色率、除浊率、重金属脱除率达到99％以上。

用硫磺酸化法生产苯酚的工艺及设备 949     

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一种改进的,以硫磺酸化为特点的生产苯酚的工艺及设备。它通过用硫磺燃烧生成的二氧化硫气体,代替稀硫酸酸化苯酚钠,从而生产出苯酚来。改进的工艺解决了废水污染问题。其酸化设备结构简单,便于制造和操作,苯酚的一级品率达到100%。

过滤介质串联式膜生物反应器及其冲洗方法 1045     

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本发明公开了一种过滤介质串联式膜生物反应器及其冲洗方法，该膜生物反应器由曝气池、上向流超轻滤料滤池构成，曝气池内接入原水管、曝气管以及设有滤布组件，滤布组件的过滤水出口对接连接管进水端，连接管出水端接入滤池，且连接管上对接第二水冲管和第二气冲管；滤池内横断面上设有滤板，滤板下设为超轻滤料构成的滤层，滤池底部对接冲洗废水排放管，且滤池底部通入第一气冲管，清水管上对接第一水冲管。该膜生物反应器通过管路上的阀门配合即可完成对滤布组件、超轻滤料的清洗。本发明不仅有效保留传统MBR的优点，而且还具有滤速、出水的浊度和SS浓度可控的优点，运行成本非常低，冲洗方式简单、效果好，管理维护非常简便。

多功能污水处理剂及其制备方法 917     

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本发明公开了一种多功能污水处理剂及其制备方法，属于污水处理技术领域。本发明的多功能污水处理剂，按照质量分数计，由以下组分组成：聚酰胺‑胺3~15%、水玻璃3~15%、双酸铝铁6~25%、聚合硫酸铁3~15%，余量的水。本发明的污水处理剂，污水适用PH值范围广，大部分废水无需调节PH值；在去除污水COD的同时，可去除污水的色度及含油量；可操作性强，简化了污水处理时的操作步骤；多种功能同时存在，降低了污水处理成本。

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺的制备方法 822     

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本发明提供了一种N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的制备方法，涉及橡胶硫化促进剂的技术领域。该N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的制备方法，包括将2‑巯基苯并噻唑、叔丁胺和催化剂混合，然后通入氧气，反应得到N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的步骤；其中，所述催化剂为四苯基卟啉金属配合物。该方法不需使用有毒或危险的氧化剂，在催化剂的催化作用下以氧气为氧化剂便可达到氧化效果，杜绝了废水的产生，具有降低氧化剂成本，清洁生产的优点。

异养硝化-好氧反硝化的假单胞菌菌株、种子液及其制备方法和应用 663     

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本发明公开了一种异养硝化‑好氧反硝化的假单胞菌菌株、由该菌株培养得到的种子液及培养方法，所述菌株为假单胞菌LJ9(Pseudomonas indoloxydans LJ9)，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏时间为2018年3月21日，保藏编号为GDMCC NO：60339。该假单胞菌菌株具有耐高碳氮比和耐高硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的能力，在高浓度有机废水处理问题具有潜在应用价值。

FAU型分子筛及其制备方法 783     

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本发明提供了一种FAU型分子筛的制备方法，包括以下步骤：(1)粉煤灰预处理；(2)混合：在步骤(1)中过筛后的所述粉煤灰中加盐碱混合研磨均匀；(3)焙烧：在500～900℃温度下焙烧1～3h；(4)在焙烧后的产物中加水后在室温下搅拌12～48h；(5)晶化：调pH＝7～10，倒入聚四氟乙烯内衬的反应釜内，在90～120℃温度下晶化12～48h后，自然冷却；(6)洗涤和干燥：过滤至中性，干燥后制得FAU型分子筛。本发明所述的制备FAU型分子筛的方法，较传统工艺更环保更简便的制得FAU型分子筛，减少了废水的排放，有利于环境保护。本发明还提供了一种由上述的制备方法制备得到的FAU型分子筛。

端氨基超支化聚酰胺改性废皮屑用作氧化石墨烯单片层小尺寸分散剂及其制备方法和应用 749     

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本发明公开了一种端氨基超支化聚酰胺改性废皮屑用作氧化石墨烯单片层小尺寸分散剂及其制备方法和应用。本发明通过端氨基超支化聚酰胺改性降解废皮屑与羧甲基化改性氧化石墨烯进行插层复合，以制备少片层小尺寸适合于用作皮革鞣剂及加脂剂的氧化石墨烯纳米片层分散液。本发明通过对废皮屑的碱降解和酶降解条件的控制制备具有较小相对分子质量的降解皮屑溶液，有利于对氧化石墨纳米片层进行插层分散，有利于形成空间位阻及片层之间的斥力，氧化石墨烯纳米片层的亲水性及在水中的分散性较高，制备得到的氧化石墨烯单片层小尺寸分散液用于皮革的鞣制和加脂，可明显的提高皮革的柔软性、丰满性及弹性，减少废水中的铬鞣剂、染料及加脂剂的排放量。

两段式焙砂逆流循环浸取器及焙砂浸取方法 728     

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本发明公开了一种两段式焙砂逆流循环浸取器及焙砂浸取方法，浸取器包括：焙砂储存浸取装置，所述焙砂储存浸取装置用于储存焙砂和浸取液，并利用浸取液和压缩空气逆流冲洗焙砂；焙砂输入装置，所述焙砂输入装置将焙砂输入焙砂储存浸取装置；焙砂输出装置，用于将第一焙砂储存浸取设备内的焙砂卸出或将第二焙砂储存浸取设备的矿渣输出；控制装置，用于控制上述装置配合运行，将焙砂中的矿物质浸取到液体中。本发明资源利用率高，提高了资源的利用率。可以实现废水零排放，采用本发明浸取器浸取剂使用量少，减少了水和硫酸的消耗量，耗水量低于20吨。此外机械化、自动化程度高，减少用工量，改善操作工人的劳动环境，降低操作工人的劳动强度。

间二甲苯与乙苯多步共氧化生产芳香羧酸的方法 607     

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本发明公开了一种间二甲苯与乙苯多步共氧化生产芳香羧酸的方法，包括以下步骤：(1)将含有对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及乙苯的对二甲苯抽余液进行精馏去除邻二甲苯，得到含有间二甲苯和乙苯的混合物A；(2)将混合物A进行多步氧化生成含有间苯二甲酸和苯甲酸的混合物B，通过结晶分离出间苯二甲酸粗产品，结晶母液通过蒸发浓缩获得苯甲酸；(3)分别采用醋酸和蒸馏水对间苯二甲酸粗产品进行洗涤，干燥后获得精间苯二甲酸。本发明生产过程的各步骤和各单元操作都简单可行，同时无有机废水排放，是一种经济环保的新工艺。

从含锌废渣制备一水硫酸锌的方法 595     

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本发明公开了从含锌废渣制备一水硫酸锌的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)酸浸；(2)氧化除铁；(3)萃取铜；(4)置换除镉；(5)浓缩结晶。本发明的从含锌废渣制备一水硫酸锌的方法为低碳环保方案，不仅制备原料成本低廉，废物再利用，解决了现有的含锌废渣难以回收利用的环境问题，且制备过程也节能环保，无废气和废水产生，不使用对环境不利的试剂，同时回收铜镉等金属，和废渣再次利用。

聚合氯化铝铁－二甲基二烯丙基氯化铵均聚物无机有机复合絮凝剂的制备方法 584     

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本发明涉及聚合氯化铝铁－二甲基二烯丙基氯化铵均聚物无机有机复合絮凝剂的制备方法。本发明无机有机复合絮凝剂是以AlCl3·6H2O、FeCl3·6H2O、PDMDAAC为原料，采用在PAFC体系中加入PDMDAAC的方法制备而成。该絮凝剂综合了PDMDAAC分子量高、电中和能力和吸附架桥能力强、适用范围广、絮凝效果好、产生的污泥量少及PAFC反应速度快、形成絮体大、沉降速度快、适用pH范围宽及混凝效果好等优点。可广泛适用于给水、废水处理,造纸、石油开采、纺织印染、采矿、日用化工等领域,具有良好的水处理效果。

离解改性植物纤维清洁制浆工艺 599     

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本发明公开了一种离解改性植物纤维清洁制浆工艺，包括如下步骤：(1)原料预处理；(2)粗浆料制备；(3)磨浆处理；(4)除砂处理；(5)筛选处理；(6)浓缩、挤浆处理。本发明的方法没有氢氧化钠的加入，且可省去洗浆和漂白工序，制浆过程的废水经简单处理可以充分再利用，因此不产生污染严重的制浆黑液，同时，本发明能够使得植物纤维充分离解，大大提高制浆质量。

经济环保型化学镀镍稳定剂的应用 621     

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本发明涉及一种经济环保型化学镀镍稳定剂的应用，包括以下步骤：⑴将六水合硫酸钠、次磷酸钠、乳酸、乙酸钠、柠檬酸钠与去离子水混合并溶解，得到混合液；⑵在所述混合液中加入轻金属无机盐稳定剂作为稳定剂并调节pH值，得到金属离子总浓度为3~10 mg/L的镀镍液；⑶加热所述镀镍液至工作温度后，将待镀工件浸泡在所述镀镍液中，经化学镀镍后取出工件，清洗干燥即可。本发明通过添加无毒性、低成本的可溶性镁、铝的无机盐替代现有的硫脲、重金属离子和有机高分子物质作为化学镀镍的稳定剂，不仅价格低廉、不具毒性，减轻了槽液维护和废水处理的压力，而且在大幅提高的镀液稳定性的同时，还能保持较高的镀速，从而有效控制了生产成本和保证了生产效率。

双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺 587     

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本发明公开了一种双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺，该工艺先将双氰胺和质量浓度为37～40%的甲醛水溶液加入到容器中，升温至75～80℃，并保持水浴温度恒定，搅拌下反应0.8～1.5h；加入改性剂氯化铵和催化剂三氯化铝，调节并保持水浴温度在60～70℃，反应1.2～1.4h得双氰胺甲醛缩聚物；以双氰胺甲醛缩聚物水溶液为分散介质，加入丙烯酰胺或再加入丙烯酸、阳离子单体和链转移剂异丙醇，搅拌溶解得到均相溶液，通氮排氧10～20min后，加入引发剂，在水浴温度30～50℃下反应6～16h，得到双水相脱色絮凝剂乳液。本发明制备工艺设备简单，所制备的脱色絮凝剂用于模拟染料废水处理时，脱色率均达到93%以上。

水体喷射分离器 781     

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本发明公开了一种水体喷射分离器，在外壳内设有将水体进行预加热的集热器，将水体气化成蒸汽的集热盘与将蒸汽变成清水的冷凝器，集热盘包括金属盘体、电热装置与罩设在金属盘体上的透明罩，在金属盘体正中设有喷射管，喷射管包括的横管、竖管，在横管底部设有若干喷嘴与弹性刮片，在金属盘体上设有供杂质掉落的开孔。本发明将废水经输送管道流入换热盘管、集热器进行预加热，再压入喷射管内喷射到高温集热盘上，急速汽化变成蒸汽，而集热盘上的残留污物经过弹性刮片刮入开孔内落入集热盘下方的回收容器中，从而实现了水体的净化处理。

麻黄碱的空气蒸汽耦合汽爆破壁提取方法 1072     

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本发明涉及的麻黄碱的空气蒸汽耦合汽爆破壁 提取方法，包括步骤：1)将粗切至20～30mm长的麻黄草物料 置入汽爆罐内，以空气和水蒸气作为汽爆介质，先通入空气至 汽爆罐内压力为5～10kg/cm2， 然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为10～ 18kg/cm2，蒸汽爆破处理2～20 分钟，之后立即打开放料球阀，使麻黄草物料喷放到常压释放 罐中；2)对经空气蒸汽耦合汽爆破壁预处理之后的麻黄草物料 经2～4级水浸煮提取，提取温度为80～100℃，提取时间为 30～120min，即制得较高浸取率的麻黄碱水溶液。其优点在于： 汽爆条件较温和，中药成分无损失；提取率高；操作简单；成 本低；没有大量有机废水和有效成分流失；原料利用率高。

复合吸附材料及其制备方法 1003     

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本发明公开了一种复合吸附材料及其制备方法。包括5%‑50%煤粉灰、10%‑50%的活性炭和5%‑60%的纳米方沸石；其中粉煤灰与方沸石之间通过活性炭连成一体；复合吸附材料的比表面积为300‑1500m²/g，孔容为0.3‑1.5cm³/g，机械强度为5‑25N/mm。制备方法为通过将煤粉灰超细方沸石及水溶性酚醛数值混合、成型、高温固化而成。本发明的复合吸附材料可以广谱性地吸附废水中存在的各种有机污染物及重金属离子。

青霉菌及其在降解芳香族化合物中的应用 612     

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本发明提供了一种青霉菌，其分类命名为青霉菌(Penicillium sp.)TIBETAN2，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2016228，保藏日期2016年04月26日。该青霉属菌株具有很强的抗逆性能，在较宽的温度与酸碱度范围下以及添加氯化钠与不同重金属的情况下仍能够高效、快速降解苯酚等芳香族化合物，该菌株对降解苯酚等芳香族化合物具有一定的广谱性，而对苯酚具有更高效的降解能力，而且该菌株苯酚降解功能不受葡萄糖、蔗糖、酵母提取物等其他碳源的抑制。该菌株可应用于苯酚等芳香族化合物污染的废水和土壤的生物净化处理和生物修复。

基于超临界水氧化反应含氮有机物分级处理系统及方法 847     

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本发明公开了一种基于超临界水氧化反应含氮有机物分级处理系统及方法，包括热水解单元、超临界水氧化单元、物理脱氮单元和生物脱氮单元，物料经物料储罐进入热水解罐发生热水解反应，然后进入预热器进行一级升温，在经过加热器后依次进入反应器Ⅰ和反应器Ⅱ，发生超临界水氧化反应，反应后流体经降压器降压后，依次经过物理脱氮单元和生物脱氮单元，进行深度处理，最终达标排放。通过超临界水氧化反应、物理脱氮单元和生物脱氮单元对含氮有机物进行逐级处理，实现了高浓度难降解有机废水中的氮类物质的分级处理，最终达标排放，在提高处理效果的同时有效降低了成本。

部分亚硝化-厌氧氨氧化脱氮装置及其处理方法 969     

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本发明提供了一种部分亚硝化‑厌氧氨氧化脱氮装置及其处理方法。该部分亚硝化‑厌氧氨氧化脱氮装置包括进水单元、部分亚硝化单元、厌氧氨氧化单元和过滤单元；进水单元包括第一原水箱；部分亚硝化单元包括亚硝化澄清池和中间水箱；厌氧氨氧化单元包括厌氧氨氧化生物滤池；过滤单元包括砂滤池和清水箱；第一原水箱与亚硝化澄清池相连通；亚硝化澄清池与中间水箱相连通；中间水箱与厌氧氨氧化生物滤池相连通；厌氧氨氧化生物滤池与砂滤池相连通；砂滤池与清水箱相连通。该装置结构紧凑，占地面积小，操作控制方便，处理成本低，适用范围广；能够用于以催化剂污水为代表的低碳氮比高氨氮废水生物脱氮。

N,N’-二异丙基碳二亚胺的制备方法 664     

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本发明属于有机合成技术领域，具体的涉及一种N,N’‑二异丙基碳二亚胺的制备方法。先用异丙胺和二硫化碳在溶剂中合成N,N’‑二异丙基硫脲；对N,N’‑二异丙基硫脲进行抽滤、烘干后进行一次氧化；进行二次氧化反应，加入催化剂和氧化剂，在60‑65℃下反应1小时；进行脱硫处理，向氧化液中加入硫化钠溶液，升温至70‑75℃，反应1‑2小时；加片碱中和，水洗，分去水层，加干燥剂干燥，蒸出溶剂，减压精馏得到N,N’‑二异丙基碳二亚胺。本发明所述的N,N’‑二异丙基碳二亚胺的制备方法，产生的废水能够循环使用，无排放，对环境无污染；投料和后处理简单，生产成本低，收率高，纯度高。

基于A‑O工艺的污水处理系统及方法 570     

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本发明为一种基于A‑O工艺的污水处理系统及方法，包括栅格处理区、预反应区、生化反应区、膜处理区和紫外消毒区，所述栅格处理区、预反应区、生化反应区和反渗透处理区之间通过隔板隔开，并通过废水管道依次连接，栅格处理区一端连接进水口，膜处理区一端连接出水口；本发明提供了一种基于A‑O工艺的污水处理系统及方法，是一种智能化、模块化、机械化的装置，本发明采用A‑O工艺对污水进行处理具有高效节能、处理成本低、工艺简单、一次性投资低、运行费用低、易操作等优点，同时解决了化学沉淀法引起二次污染、化学沉降效率低、运行周期长、处理效率低等问题；膜具有较高的水回用率，膜分离装置简单且便于实现自动化。

镍镉废电池正负极混合材料的浸出方法 733     

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本发明介绍的镍镉废电池正负极混合材料的浸出方法是将从镍镉废电池中分离出的并经焙烧预处理得到的正负极混合材料和不含苯环类物质的高浓度有机废水加入耐压、耐硫酸和硝酸腐蚀的反应釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密闭条件下进行搅拌浸出。

水杨腈的合成方法 827     

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本发明提供一种水杨腈的合成方法，主要包括以下步骤：向反应釜内加入水杨醛、羟胺盐酸盐和甲酸和N,N?二甲基甲酰胺，开启反应釜进行搅拌，待搅拌充分后，开启夹套蒸汽的进出口阀；待反应釜内温度升高后，回流结束后，关闭夹套蒸汽的进口阀，使反应釜自然冷却至室温；减压蒸馏除去反应釜内过量的甲酸进行回收利用；再将上述步骤中的物质转移到溶剂为二氯甲烷的萃取釜；二氯甲烷层用1M盐酸进行多次酸洗，水洗，再干燥，此时得到水杨腈的二氯甲烷溶液；最后用旋转蒸发仪将溶剂蒸出，得到的产品即为水杨腈。与现有技术相比，本发明的制备方法不仅可以有效提高产品收率和纯度，同时可以减小废水量、避免废气的产生，从而保护环境。