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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法。本发明通过紫外光引发聚合策略制备带有硼酸活性位点的多孔复合膜；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性的吸附分离；本发明制备的硼酸型修饰的多孔复合膜吸附剂，具有理想的吸附容量快速的吸附动力学性能，且有良好的酸碱响应性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可切换表面浸润性ZIF‑8修饰纤维素膜的制备方法及应用；步骤为：将RC膜浸入tris‑HCl溶液，经浸泡后再加入多巴胺，震荡后超声清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；将Zn(NO3)2·6H2O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再将二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；将RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，经静置、冲洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF‑8膜。本发明方法简单、经济实用，制备的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之间切换而无需外部刺激，具有高达99％以上的油水乳液分离效率，且具有良好的可循环性。
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本发明涉及一种Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器的制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域。首先七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液在通氮气条件下室温搅拌并加入九水硫化钠的水溶液得到Mn-ZnS量子点；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的Mn-ZnS量子点进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以2, 6-二氯苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，通过两步聚合得到Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器，并用于光学检测2, 6-二氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 6-二氯苯酚的能力。?
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本发明涉及一种铁-壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法，属于生物功能材料制备领域，所述方法包括如下步骤：首先制备壳聚糖溶液；再向壳聚糖溶液中加入硝酸铁溶液共混形成稳定的铁-壳聚糖配位化合物，随后在剧烈震荡下加入NaOH溶液静置24小时让其金属超分子配位作用充分作用以获得稳定均一的铁-壳聚糖超分子凝胶；本发明所制得的铁-壳聚糖超分子水凝胶具有自愈合性能，并对pH有优异的响应性可以实现对铁-壳聚糖配合物的可持续性释放，并有望应用作为补铁剂以提高补铁剂的作用效果。
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本发明提供一种孔道填充型分子/离子双位点印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对实心硅球进行了改性做成稳定粒子，紧接着通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（M?IIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；本发明制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多级孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂的制备方法。本发明采用水热法制备技术，首先将三聚氰胺粉末煅烧，得g-C3N4纳米片，配制g-C3N4纳米片悬浊液，再加入一定量的Fe(NO3)3·9H2O固体、Zn(NO3)2·6H2O固体、Co(NO3)2·6H2O固体、酒石酸固体、NaOH固体，然后将溶液移至聚四氟乙烯内村的反应釜中，160~200℃反应12~24h，洗涤，干燥，得Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂。本发明构建一个复合可见光光催化体系；通过形成异质结结构增强了可见光的吸收范围，增强了该催化剂在可见光区域内光催化活性。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，涉及一种水下超疏油PVDF@PVP复合膜的制备方法；具体步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管；然后将PVDF粉末、氧化石墨烯和改性多壁碳纳米管加入N‑甲基吡咯烷酮溶剂中，搅拌，得到均质的铸膜液，制成PVDF杂化膜；然后浸没于三羟基甲基氨基甲烷溶液中，震荡，再加入多巴胺盐酸盐和聚乙烯吡咯烷酮，得到水下超疏油的PVDF@PVP复合膜；本发明制得的水下超疏油PVDF复合膜具有8962 Lm‑2h‑1bar‑1的超高的乳液通量，用于含油污水的分离时分离效率达到99.27%以上；本发明的制备方法简单易行、流程较短、经过一步修饰制备的复合膜材料即可达到水下超疏油水平。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种基于建筑废弃物的油水分离材料。本发明所述材料，是以粒径在100～300μm之间的建筑废弃物基底材料，通过结合种子法和水热反应，在其上原位生长有多级结构的氧化锌纳米涂层，所述氧化锌纳米涂层的尺寸为50～200 nm。本发明还公开了所述材料的制备方法。本发明在建筑废弃物上构筑具有多级微纳米结构的氧化锌涂层，因涂层的自身性质而有的不同表面润湿性能的转变。所涉及的种子法和水热反应等均易于实现，生产过程中所用试剂相对绿色环保、经济效益好。本发明是以建筑废弃物为基底材料，使建筑废弃物变废为宝，不仅解决建筑废弃物处理的难题，减少对环境的污染，还可用于油水分离领域，实现“以废治废”的目的。
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本发明涉及一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着通过原子转移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）为基质材料制备了双重识别分子印迹功能的印迹聚合物（DR-MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较大的表面积，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，具有显著的LTL分子识别性能。
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本发明提供了一种有机固体催化剂，属于环境功能材料领域；解决了在由纤维素制备5-羟甲基糠醛(HMF)反应中催化剂用量多但HMF收率却得不到提高以及HMF在反应中会继续转化为副产物的技术问题；通过阳离子催化聚合法制备了纳米管状疏水催化剂，并将其进行酸性改性，作为纤维素转化成HMF的催化剂的用途。
本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法。本发明利用聚苯乙烯‑并‑聚四乙烯基吡啶和三氟乙酸之间的氢键键合构建两亲性超分子乳化剂，一步均质化法获得的水包油包水（W/O/W）双乳液，在油相中引入带有环氧基团的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引发剂2‑羟基‑2‑甲基‑1苯基‑1‑丙酮，紫外光引发制得多孔多空腔微球，再用2‑氨基乙基苯并‑12‑冠‑4进行合成后的界面后修饰，制得功能化多孔多空腔微球。本发明所制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂富含多孔结构，具有优良的化学、机械传质动力学性能、良好的酸碱响应性能，用作吸附剂对Li+具有特异性吸附的能力。
本发明涉及一种Mn掺杂ZnS量子点表面印迹荧光探针的制备方法和应用，属于环境功能材料制备技术领域；本发利用自由基聚合方法，合成以丙酰胺为分子印迹聚合物伪模板，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，Mn掺杂ZnS量子点氧化石墨烯(Mn:ZnS@GO)为基质材料，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，合成表面分子印迹荧光探针，用于对食品中的丙烯酰胺进行富集检测；本发明的方法制备的荧光探针不仅体现了表面分子印迹的优点，避免传统方法制备的分子印迹聚合物模板分子包埋过深，提高了识别效率和结合速度，而且兼顾了掺杂量子点的发光效率高和荧光衰减快等优点，提高了检测速率和灵敏度。
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本发明涉及一种磁性介孔自由基可控聚合离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过掺杂得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再对Fe3O4@SBA-15进行苄基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。随后引入RAFT试剂获得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT为基质材料，Ce(Ⅲ)为模板，制备了一种磁性介孔自由基可控聚合铈离子印迹吸附剂，并考察了其对水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。结果表明该吸附剂对Ce(Ⅲ)具有选择性高，分离效果显著，重复使用次数多的优点。
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本发明涉及一种双功能材料Ag/CeO2/石墨烯气凝胶及其制备方法和用途，属于纳米材料应用、催化技术领域以及生物材料等。Ag和CeO2纳米粒子同时高分散在三维多孔石墨烯气凝胶中，实现光催化剂降解有机染料分子和抗菌杀菌双功能用途。通过稀释?浓缩工艺与两步还原法实现CeO2和Ag纳米粒子在载体中的分散度和负载量的可控，小尺寸纳米Ag粒子的可控以及三维多孔结构的组装。该材料利用三维多孔石墨烯的强吸附性吸附染料分子；利用CeO2纳米粒子光催化剂降解吸附的染料分子；利用小尺寸纳米Ag粒子的生物活性达到抗菌和杀菌的性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种苯硼酸型金属有机框架材料修饰碳泡沫吸附剂的制备方法。首先合成耐高温的高内相材料，其次在管式炉里煅烧成碳泡沫，紧接着把碳泡沫材料泡在锌离子的溶液中，然后加入有机配体(对苯二甲酸)和配体片段(3, 5?二羧基苯硼酸)进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于木犀草素的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有很强的热稳定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
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本发明涉及一种纳米铝粒子材料的高效制备新方法，产物可用于制作薄膜太阳能电池材料以提高光电转换效率，也可用于固体火箭燃料推动剂，属于一种新型功能材料制备领域。是以一种超支化聚合物作为溶剂、还原剂和分散剂，与三价铝离子接触后，在水溶液中发生自发还原反应生成一种核壳结构物质，即外层是超支化物，内层是纳米铝粒子。当将反应体系置于强磁场发生装置，控制磁场强度和作用时间时，可不同程度地提高还原反应速率和产物产率。
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本发明属环保功能材料制备技术领域，具体涉及一种纤维素复合多孔印迹吸附剂的制备方法。首先通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素(NCCs)，随后以NCCs胶体悬浮液为水相(w)，其中加入模板分子对硝基苯酚(4-NP)、功能单体丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、表面活性剂吐温85、引发剂过硫酸钾，以液体石蜡作为油相(o)，制备水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高内相乳液(HIPEs)，热引发聚合制备纤维素复合多孔印迹吸附剂，并将吸附剂用于溶液中4-NP的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明，本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量，较快的动力学性能和对4-NP的选择识别性能。
本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，通过改良的St?ber法来合成二氧化硅粒子，并使用油酸对其进行改性增强其疏水性；紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，然后在一定温度下聚合，进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点，并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态，提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂(水合肼)还原得到石墨烯;将石墨烯超声分散在特定溶剂中,依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺,超声反应一定时间,经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单,成本低,产率高,制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆,纳米功能性好,结构性能稳定,应用前景广泛。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。
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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备获得2AM12C4和PVBC；将PVBC加入水与DMF混合液中，超声溶解后加入无水Na2S2O3，经水浴、乙醇清洗、真空烘干，获得PVBC‑S2O3，再与2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮气置于紫外光照射条件下，在PVBC‑S2O3的表面引发单体2AM12C4的接枝聚合，最后，经乙醇清洗、真空干燥获得PVBC‑g‑PCE；本发明通过4‑VBC参与聚合使得基底材料本身带有大量的氯甲基，避免了后续修饰造成的结合不稳定等现象，简化了制备流程，提高了吸附剂的动力学性能和吸附容量。
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本发明提供一种ZnO纳米棒分子印迹荧光传感器及其制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域；首先将乙酸锌分散在甲醇中，回流至溶解，然后将氢氧化钾的甲醇溶液倒入上述反应，剧烈搅拌并回流反应数天，反应结束后，离心洗涤数次，得到ZnO纳米棒，烘干备用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的ZnO纳米棒进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以对硝基苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，ZnO-KH570为载体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂制备的ZnO纳米棒荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测对硝基苯酚；制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别对硝基苯酚的能力。?
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。
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本发明提供了一种超疏水烟蒂，属于功能材料领域；通过疏水试剂将废弃的烟蒂进行处理并干燥，得到超疏水烟蒂，该烟蒂对水的接触角达到156°，滚动角小于3°，对油的接触角为0°；所述超疏水烟蒂可以应用于油水乳液分离，能够成功地分离多种油水乳液，分离效率高达98％以上，该材料在使用过后经过简单的清洗可循环利用。并且该制备工艺简单，可操作性较强，在溢油污染领域易于实现大规模应用，并且可以达到废物利用的效果。
本发明涉及一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用，属医药功能材料制备技术领域；本发明首先将核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒使用团队硼亲和分子进行修饰，使其表面硼酸功能化，其次，将修饰过的Fe3O4@PGMA与模板糖蛋白共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引发苯胺聚合后进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于中性条件下糖蛋白的选择性识别和分离；制备的团队硼亲和糖蛋白表面印迹聚合物制备简单，能够有效避免调节pH造成的二次污染，重复利用性好，在中性条件下对糖蛋白具有较高的吸附容量，具有明显的糖蛋白识别性能，并且能够很好维持糖蛋白的生物活性。
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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。
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本发明属于无机功能材料技术领域，公开了一种制备Ag@AgCl/GO自清洁型表面拉曼增强基底的方法。采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，C6H12O6为还原剂，水热反应制备Ag@AgCl溶胶。利用GO带负电荷的特点以及强的吸附功能和模板效应，通过自组装吸附带正电荷的Ag@AgCl纳米粒子获得Ag@AgCl/GO复合薄膜并应用于自清洁型拉曼增强基底。与传统的拉曼增强基底相比，该自清洁型拉曼增强基底，除了具有优异的SERS性能外，还由于自身优异的光催化降解性能实现了基底材料的多次重复利用，使其具有广泛的实际应用前景。
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本发明公开了一种用于钢桥铺装的环氧沥青材料及其制备方法，属于道路铺装用环氧沥青功能材料领域，该环氧沥青材料包括环氧沥青A组分和环氧沥青B组分，A组分与B组分的重量比为1:10~40；所述环氧沥青A组分重量份数如下：环氧树脂60~80份；活性稀释剂20~40份；所述环氧沥青B组分重量份数如下：基质沥青60~100份；聚合物分散剂5~10份；固化剂8~35份；增韧剂10‑30份；通过基质沥青、环氧树脂增韧改性、复配高温固化剂体系等配方与工艺优化，综合改善基质沥青与环氧树脂等的相容性，由此提高环氧沥青功能材料的低温抗开裂性和稳定性。
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