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本发明涉及Fe2O3/Mn2O3空心多孔球电极材料及其制备与应用，包括以下步骤：1)将硝酸铁、醋酸锰，乙二酸溶于DMF中，搅拌均匀得到混合溶液；2)将上述混合溶液水热反应后取出；3)待其冷却至室温，将所得沉淀洗涤数次，然后烘干得到前驱体粉末；4)最后将前驱体粉末在空气气氛中烧结，即得。本发明使用一步水热法生产电极材料，具有20‑100nm的孔洞，增大了电极材料与电解液之间的接触面积，缩短了离子和电子的扩散距离，有足够的自由空间适应电极材料的体积变化，从而在一定程度上提高材料的循环稳定性，其作为锂离子电池负极活性材料时，表现出容量高、倍率性能好、循环稳定性好的特点。
本发明公开了一种用静电纺丝制备单离子传导聚合物电解质复合纤维隔膜的方法，属于电池隔膜的制备技术领域；将PVDF‑HFP和聚双磺酰亚胺锂基单离子传导聚合物电解质按一定的比例溶解在某一溶剂中得静电纺丝溶液；将纺丝液用静电纺丝工艺制备纳米纤维膜，最后真空干燥后得到复合纤维隔膜。通过调节纺丝液的浓度、流速、电压和接收距离等参数可得到不同直径的复合纤维膜。本发明制备复合纤维隔膜的孔隙率高、离子导电率高，有利于电池循环性能，具有良好的应用前景。
本发明提供一种Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3储能电介质细晶陶瓷的制备方法，该制备方法包括以下步骤：1)用氨水将柠檬酸和三乙四胺六乙酸的水溶液调节至弱碱性，然后，加入钛酸四丁酯和Ba、Ca、Zr的硝酸盐，经加热搅拌后，得到前驱体溶液；2)对前驱体溶液进行加热，得到固态前驱体，3)将固态前驱体研碎成粉，然后，将粉状固态前驱体进行热处理，得到Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3合成粉体；4)向Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3合成粉体中加入碳酸锂并混合均匀，得到混合粉体，然后，对混合粉体进行表面碳酸化处理，经成型和烧结后，得到Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3储能电介质细晶陶瓷。本发明的制备方法能够显著降低Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3电介质陶瓷的烧结温度，且所制的Ba0.95Ca0.05Zr0.3Ti0.7O3储能电介质细晶陶瓷具有较高的耐压强度和储能密度。
本发明提供串晶结构席夫碱聚合物/碳纳米管复合电极材料及其制备方法，该复合电极材料由二醛、二胺和酸化的碳纳米管经溶剂热反应一步制备得到，二醛和二胺作为合成席夫碱聚合物的单体，其总溶度为0.001～2mol/L，产物中碳纳米管的含量为2.5～50wt.％。本方法反应简单、产率高且副产物水对环境不会造成污染，特别是本方法能够促使席夫碱均匀地嵌合生长在碳纳米管上形成串晶结构聚合物，这种结构不仅暴露了更多的锂离子结合位点，又极大地增加了材料的比表面积，使得电解液与材料的接触更加充分，而且复合碳纳米管后增加了材料的导电能力，具有结构稳定性好、比容量高、倍率性能好等优势。
本发明涉及一种用水生植物治理水污染时所伴生产物的处理方法及其产品,其特点是将水葫芦从水中收获后,取用的叶和叶柄去杂、洗净,用螺杆压榨机直接加压,破开细胞壁并取出细胞汁,使用超过滤+纳滤+反渗透浓缩工艺后,在浓缩汁液中加入魔芋精粉、葡萄糖粉,反复搅拌、静置,使用复合氯化锂吸附式旋转干燥机对配好后的浓缩汁液进行无热干燥,成为脱水粉剂,把所得脱水粉剂在无菌工作室内进行分包装,成为成品。
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本发明涉及利奈唑胺的制备方法,包括以下步骤:N-苄氧羟基-3-氟-4-吗啉基苯胺与(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶剂中经缩合反应后纯化得到利奈唑胺,所述缩合剂为叔丁醇锂,所述溶剂为二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶剂,二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的体积比为:7-9:0.8-1.2:75-85。本发明操作简便,反应时间较短,收率较高,适合工业化生产。
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本发明提供银‑氧化银异质纳米花修饰泡沫铜及其制备方法和应用。该银‑氧化银异质纳米花修饰泡沫铜的制备工艺包括：对泡沫铜进行表面清洁，采用浓硝酸和双氧水协同处理，再置于含十二烷基磺酸钠的硝酸银溶液中反应，经后续清洗和烘干，即可得到原位生长的银‑氧化银异质纳米花结构。本发明利用制备的银‑氧化银异质纳米花修饰泡沫铜形成的复合锂金属负极的电化学性能更优异，具有规模化应用的潜力。
本发明涉及一种溶剂‑非溶剂法制备自支撑柔性电极的方法，包括如下步骤：将活性物质、导电剂、粘结剂和溶剂配成浆料；将浆料涂布于基板上，并转移至水中静置；涂有浆料的基板在水中静置结束后对其进行干燥处理，撕膜，得到自支撑柔性电极。一种自支撑柔性电极，采用上述方法制得。本发明的有益效果为：制备方法简单，制造设备廉价易得，电极无需集流体就能满足良好的柔性，所制备的自支撑柔性电极无需使用造孔剂、无需额外复杂的后处理工作，就能制备出微观多孔的自支撑柔性电极，制备的自支撑柔性电极具有微孔结构，更有利于锂离子传导，从而在不降低机械性能和柔性的前提下，电化学性能有着大幅的提升，适用于大规模制备自支撑柔性电极。
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本发明公开了一种玳瑁色斑窑变釉瓷器及其制备方法，所述玳瑁色斑窑变釉瓷器包括设置于陶瓷坯体上的玳瑁色斑窑变釉，以重量份计，所述玳瑁色斑窑变釉包括如下组分：长石25～35份，石灰石10～15份，白云石10～15份，石英18～25份，膨润土3～6份、金红石5～8份、氧化锌5～10份、氧化铁5～8份，碳酸锂1～3份；本发明中，通过改变釉料的成份和配比，使得烧制后的瓷器釉面呈半哑光光泽，带有玳瑁色斑，部分呈黄色、部分呈褐棕色、部分呈灰黑色、似结晶状流纹，古色古香的色调，高雅而温韵；通过在氧化气氛、中温1220～1250℃温度下烧制成了一种窑变釉，不仅降低了烧制温度、节约了成本，还提高了产品合格率，具有一定的环保、经济价值。
本发明涉及纳米荧光材料的技术领域，具体涉及一种高荧光强度的上、下转换稀土掺杂纳米材料及其制备方法，该纳米材料包含具有声子能量低的NaYF4主体结构、稳定晶相的Gd3+、发射激子Tm3+、调节荧光强度的锂离子Li+和惰性壳层NaGdF4。本发明的纳米材料粒子通过在稀土掺杂的NaYF4纳米材料中引入不同浓度的小尺寸Li+，诱导纳米材料晶格皱缩或膨胀，直接影响稀土金属的配位环境和晶体场裂分，从而提升纳米材料的荧光强度，在波长808nm激光激发下表现出1473nm下转换荧光；同时，在波长1064nm激光激发下表现出800nm上转换荧光。
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本发明提供了一种纳米硅@氮磷双掺杂碳复合材料及其制备方法，包括以下步骤：纳米硅粉与正硅酸四乙酯在氨水的催化作用下发生水解、缩聚反应合成Si@SiO2颗粒；植酸掺杂的聚苯胺通过静电作用与二氧化硅相互作用形成均匀地包覆，经煅烧后形成氮磷共掺杂的Si@SiO2@NPC材料；用氢氟酸刻蚀后形成蛋黄壳型结构Si@void@NPC复合结构。本发明采用模板法在硅表面引入可牺牲的二氧化硅层，通过原位聚合在硅表面二次包覆植酸掺杂的聚苯胺，经高温热解和刻蚀后形成蛋黄壳型结构氮磷双掺杂碳包覆纳米硅的复合材料，具有反应条件容易控制，设备简单，安全可靠等优点，作为锂离子电池负极材料，具有良好的电化学性能。
本发明提供了温度变化导致SOC估算精度降低的补偿修正方法及系统，方法包括以下步骤：获取第一温差值、第二温差值以及当前时刻温度容量修正标志位信息；当当前时刻温度容量修正标志位为有效时，比对第一温差值和预设温升值获取第一比对工况；根据第一比对工况执行对电池系统的升温上电容量补偿修正获取SOC补偿值；当当前时刻温度容量修正标志位为无效时，比对第二温差值和预设温度校正补偿修正参数值获取第二比对工况；根据第二比对工况执行对电池系统的降温上电容量衰减修正获取SOC补偿值。本发明基于实际电芯温度特性数据进行补偿修正，有效提升不同温度下电池系统的SOC计算值精度，并适用于不同材料成分的锂电池电芯。
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本发明特别涉及一种高强度固态电解质膜及其制备方法和应用，属于锂离子电池技术领域，电解质膜包括支撑层和电解质层，所述支撑层用以增强电解质膜的机械强度，所述电解质层涂覆于所述支撑层的表面，通过在加入支撑层显著提高复合固态电解质的强度，不易被穿刺，有利于降低内短路风险，在组装过程中不易破损。
本发明涉及一种单分散二氧化硅/氮掺杂碳复合纳米球或微球的宏量制备方法，有以下步骤：1)将酚源和醛源溶解在去离子水中，加入表面活性剂和无机硅源搅拌均匀，加热反应，离心、洗涤、干燥后得到二氧化硅/酚醛树脂复合纳米球；在酸性乙醇条件下除去表面活性剂，制得多孔二氧化硅/酚醛树脂复合纳米球；所述的多孔二氧化硅/酚醛树脂复合纳米球在惰性气氛下碳化，得到产物。本发明具有如下优势：合成工艺简单，成本低廉；降低了合成成本，同时可采用喷雾干燥法批量制备，更适合于工业化应用；可有效提高材料的导电性和电化学性能；粒径在20‑80nm可调，呈单分散状态，作为锂离子电池负极材料表现出高比电容，极佳的倍率性能和循环性能。
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本发明涉及锂电池技术领域，公开了一种吸液量的测量装置及方法，其中吸液量的测量装置包括：支撑组件，支撑组件包括底座；定位架，定位架高度可调地安装于支撑组件上；下压圆盘，下压圆盘用于盛放下压砝码并能够置于定位架上；注液组件，注液组件包括装料针筒和活塞，装料针筒用于盛放吸液液体和待测件，且装料针筒连接于支撑组件上，活塞密封滑动连接于装料针筒的内壁上，下压圆盘能够按压活塞以使装料针筒中的吸液液体流出；量杯，量杯置于位于装料针筒下方的底座上，量杯用于承接和测量装料针筒中流出的吸液液体。通过上述结构，该吸液量的测量装置用于测量正极丸粒的吸液量，使得吸液量的测量便捷且准确。
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本发明公开了一种液态金属电池的回收方法及装置，包括拆解正负极短接后的废旧液态金属电池的顶盖，将去除顶盖后的液态金属电池加热使导电坩埚从壳体脱离，对导电坩埚加热使内部材料保持液态，分离合金和电解质，对合金进行电解，使第一金属和第二金属分离，回收所述第一金属、第二金属和电解质。装置包括坩埚、电解液、正极和负极，液态金属电池的合金作为正极，并与负极接入电源，在电解液中电解。本发明不需要添加剂，回收方法简单，对环境友好。并且回收的材料包括负极锂，正极锡锑合金，电解质可以重复使用，避免了重新组装电池而使用新材料造成的浪费。
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本发明公开了一种多能源船舶能量管理方法和系统，该系统包括人机交互系统、船舶能量管理控制器、数据传输总线、复合储能系统、光伏发电系统、燃油发电机系统、负载系统、直流母线。船舶能量管理控制器连接数据传输总线实现对各系统的管理和控制，通过人机交互系统进行实况展示；复合储能系统包括超级电容器、锂电池以及对应DC/DC双向变换控制器；光伏发电系统以及燃油发电机系统中光伏发电板和燃油发电机通过对应的单向变换控制器连接至直流母线；负载系统中负载通过控制器连接至直流母线。该方法从船舶的整体能量管理出发，采用分层控制体系，实现数据的实时监测与采集、能量的调度与分配、重要参数显示和报警等功能。
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本发明公开了一种基于聚合物的金属纳米筛的制备方法。包括利用电化学阳极氧化方法制备多孔氧化铝模板；在多孔氧化铝模板上沉积一层金属形成金属纳米筛结构；利用纳米压印方法将金属纳米筛结构转移到聚合物上。该制备工艺简单，成本低，适合大规模工业生产；且用该方法制备的金属纳米筛结构，由于将金属纳米筛完整的转移到聚合物上，使得制备的基于聚合物的金属纳米筛性能优良，具有透明、轻量、可折叠、便携、易处理等特点，在荧光增强、拉曼增强、催化、传感等领域有着重大的应用价值。此外，其作为电极材料可以广泛应用在锂电池、超级电容器、有机太阳能电池等领域。
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本发明公开了一种非电化学活化Li2MnO3的方法，属于无机材料技术领域。所述方法包括：将Li2MnO3与固态还原性物质混合均匀，加入溶剂，研磨并调至流变体；将流变体置于惰性气氛中进行第一热处理后冷却至室温；将经过第一热处理后的Li2MnO3进行清洗；将经过清洗后的Li2MnO3置于惰性气氛中进行第二热处理后冷却至室温，Li2MnO3活化完成。通过本发明的方法活化后的Li2MnO3材料有电化学活性，在用作锂离子电池正极材料时，无需再通过电化学方法将其活化，与未活化的Li2MnO3材料相比，通过这种化学方法活化后的Li2MnO3材料有更好的电化学性能，首轮充放电的库伦效率高，比容量高，循环性能好。
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本发明公开了一种多孔共轭聚合物材料及其制备方法，包括如下步骤：a)利用多米诺成环反应，以对R基苯甲醛、对X基苯胺和2,3‑丁二酮为原料获得单体氰基吡咯并吡咯；其中，R为氰基时，X为氰基和甲基；R为甲基时，X为氰基；b)将所述的单体氰基吡咯并吡咯与氯化锌混合后，在氩气氛围下高温熔融聚合得到一团蓬松物；c)将所述的蓬松物捣碎后水洗、酸洗再水洗去除反应残余氯化锌，得到黑色粉末；d)将所述的黑色粉末干燥处理后得到氮掺杂多孔碳材料。本发明制备的产品具有明显的多孔结构和大的比表面积以及氮掺杂，可广泛应用于气体负载、多相催化、气体分离、锂离子电池和超级电容器等方面。另外，该方法同时具有简单、低廉和可放大生成等特点。
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本发明公开了一种碳基硫硒化钼复合材料的制备方法，分别将硫脲溶于水中，搅拌得到硫脲水溶液；将钼酸钠溶于水中，搅拌得到钼酸钠水溶液；将硒粉溶于水合肼中，超声分散，得到硒粉水合肼混合液；然后将上述硫脲水溶液、钼酸钠水溶液、硒粉水合肼混合液在烧杯中混合均匀之后，加入碳材料，转移到高压反应釜中，进行溶剂热反应，密闭反应一段时间，待冷却至室温之后，洗涤，真空干燥；将得到的产物在氮气保护下的管式炉中进行退火，即得到碳基硫硒化钼复合材料。该方法有利于缩短锂离子扩散路径、增强电极反应。本发明成本低廉，工艺简单，通过营造空位，增多反应位点，有利于提升电池性能。
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本发明涉及6‑氨基‑6‑脱氧直链淀粉的制备方法，包括有以下步骤：1)在氯化锂/N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，用甲磺酰氯修饰直链淀粉生成6‑氯‑6‑脱氧直链淀粉；2)将步骤1)得到的6‑氯‑6‑脱氧直链淀粉与叠氮化钠反应，得到6‑叠氮‑6‑脱氧直链淀粉；3)将步骤2)得到的6‑叠氮‑6‑脱氧直链淀粉用硼氢化钠还原，得到6‑氨基‑6‑脱氧直链淀粉。本发明提供了一种完整且可批量制备的6‑氨基‑6‑脱氧直链淀粉的制备方法，制备的6‑氨基‑6‑脱氧直链淀粉具有区域选择性、取代度高、纯度高，扩大了直链淀粉的应用范围。
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本发明提供一种在氯代或溴代芳烃和二苯胺的碳氮偶联反应中有良好催化作用的1-(2-芳基茚基)二环己基膦，其通式有如下几种：其制备方法是在高纯氮的条件下，以2-芳基茚为原料，通过与正丁基锂的反应得到的；本发明的有益效果为：化合物A, B, C, D, E, F能在空气中稳定存在；化合物D与二苄基丙酮钯构成的催化剂能催化各种氯代芳烃与二苯胺的反应，最高产率高达82％；能够催化大位阻溴代芳烃与二苯胺的反应，最高产率高达85％；能够催化氯代或溴代杂环芳烃与二苯胺的反应，最高产率达到62％。
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本发明涉及有机太阳能电池领域，具体涉及一种IDTT衍生物的新型合成方法。在氮气环境下，将化烷基溴苯溶解在除水的四氢呋喃中，‑78~‑80oC下加入正丁基锂的己烷溶液，然后将2,5‑二溴对苯二甲酸酯加入反应中，室温下反应16‑20h，将反应用水淬灭，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥旋干，在氮气环境下将粗产物用二氯甲烷溶解，加入三氟化硼乙醚溶液，室温下反应后加入甲醇，反应结束后，用水淬灭，二氯甲烷萃取，用柱色谱法分离，得到IDTT及其衍生物。本方法与之前文献报道的方法相比较，后处理简便，得到的最终产物IDTT的产率较高，环保压力小，能耗低，安全性高。
本发明实施例提供了一种硼砂缓冲体系的石墨烯/碳纸气体电极制备方法及其应用，基于硼砂缓冲体系中的电泳沉积‑同步阳极还原制备碳纸支撑的石墨烯气体扩散电极，稳定控制电泳过程中正、负极附近溶液的pH值，实现了氧化石墨烯的负载还原，所制备的RGO/CP气体扩散电极与有机电解液构成适中的润湿性，能够形成稳定的三相反应界面，RGO/CP气体扩散电极无任何催化剂、粘合剂等添加物，制备步骤简单，操作参数易控，电极性能稳定。所制备的锂‑空气电池的在恒压纯氧环境，首次放电比容量高，循环充放电稳定。
本发明提供一种以含硅生物质为原料制备超细纳米硅的方法，该方法包括以下步骤：将含硅生物质酸煮处理清除无机盐离子杂质，将空气退火后的白色粉末研磨粉碎得到纳米二氧化硅颗粒, 然后将白色产物和镁粉、熔盐均匀混合后放入管式炉中在惰性气氛下反应得到硅和氧化镁, 随后将反应产物酸洗处理除去氧化镁得到超细硅纳米颗粒。该发明步骤简单易行, 原料来源广泛, 最重要的是由于加入的熔盐熔化吸热控制了反应温度，反应物不易团聚，制备得到的纳米硅比表面积达302.13m2/g，纯度在98％以上，颗粒均匀且存在介孔，可以应用于锂离子电池、半导体材料、医药等领域。
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本发明公开了一种高压输电线路巡检机器人续航里程预测方法，将巡检机器人所用的锂电池进行放电实验，得出负载电压法所得的剩余电量为：Ci；巡检机器人在线路上工作所需能耗的估计，机器人总能耗包括机器人静态能耗、机器人在线路上行走时上下坡的能耗、机器人越障能耗和机器人巡检能耗，其中：机器人静态能耗c1；机器人在线路上行走时上下坡的能耗c2；机器人越障能耗c3：机器人巡检能耗c4；机器人总能耗Cz＝c1+c2+c3+c4；将上述计算得到的机器人总能耗Cz除以机器人剩余电量Ci即可得到机器人续航里程，通过本发明实现了对高压输电线路巡检机器人续航里程的预测，该预测方法简单，预测结果准确可靠，具有很强的实用性。
本发明涉及一种可用于处理亚甲基蓝工业废水的二元复合氧化物LiFe5O8催化剂及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明的LiFe5O8催化剂是将锂化合物、铁盐和柠檬酸依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶，最后将凝胶在400℃～900℃下煅烧4～15小时制得。本发明的催化剂在常温常压条件下，无需光照射下即能高效催化双氧水氧化分解工业废水中的亚甲基蓝染料，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著、处理成本低，不产生二次污染等优点，另外，本发明的LiFe5O8催化剂还可多次循环使用，LiFe5O8催化剂在第二、第三次循环使用中对工业废水中亚甲基蓝的降解率均超过90.0％。
本发明涉及一种三维多孔V2O5分级纳米盘及其制备方法，其长度为10-20微米，由纳米级亚单元取向搭接而成，并形成高度多孔结构，其比表面积达16-32m2/g，多孔结构包括介孔和大孔，介孔的孔径分布在2-5nm，大孔的孔径分布在10-100nm，该纳米材料可作为锂离子电池正极活性材料。本发明具有工艺简单、反应条件温和、材料电化学性能优异的特点。
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