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本发明涉及一种酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法，属于环保功能材料制备技术领域。通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米颗粒并对其表面进行疏水改性，随后以油酸改性酵母菌水溶液为水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂偶氮二异丁酸二甲酯，疏水Fe3O4为油相，制备稳定的Pickering乳液，热引发聚合制备酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂。印迹微球磁稳定性较好，静态吸附实验研究了吸附剂的吸附平衡、动力学和选择识别性能。结果表明本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量、较快的吸附动力学和对LC的选择识别性能。
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本发明涉及一种复合电致变色材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明的复合电致变色材料基于核壳结构，为双层空心球形结构，外径30～200μm，壁厚5～20μm；外层为高分子电致变色材料；内层为含有无机电致变色材料的高分子非电致变色材料，壁厚2～10μm；无机电致变色材料的整体包覆率为2～15％。采用乳液聚合的方法制备，简单、高效。本发明材料的空心结构很好的增加了无机和有机电致变色材料的比表面积，相比实心结构减少了电致变色材料的用量；内层高分子非电致变色材料，很好的固定了无机电致变色粉末，提高了稳定性；导电性的苯胺、噻吩高分子电致变色材料的使用有效的减少了电阻。
本发明涉及一种壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器的制备方法，属于纳米功能材料以及电化学传感器技术领域；具体步骤如下：采用壳聚糖为功能单体，铅离子为模板离子，三聚磷酸钠为交联剂，金纳米颗粒、石墨烯和碳纳米管为导电增强剂，通过电沉积和滴涂方法制备得到壳聚糖基纳米复合材料印迹铅离子电化学传感器；本发明制备的传感器通过纳米粒子之间的协同、耦合效应提高了传感器的电化学响应和灵敏度；制备工艺简单、响应快速、绿色环保、灵敏度高以及抗干扰能力强等优点，可以实现对水环境中痕量铅离子的高效快速检测。
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本发明公开了一种碳酸镍纳米片的合成方法，属于功能材料制备技术领域。本发明以乙酸镍、碳酸钠和十二烷基硫酸纳(SDS)作为原料，水为溶剂，将乙酸镍、碳酸钠、SDS与水均匀混合后置于反应容器内并密封，于温度200-250℃、保温1-24h，最终可得到浅绿色絮状产物，即为碳酸镍纳米片；其中：乙酸镍与碳酸钠的摩尔比为1:1，乙酸镍与碳酸钠的总重量为水重量的1-30％，SDS重量占水重量的1-5％。本发明过程简单、耗时短、成本低、对环境无污染，合成出的碳酸镍纳米片在电子工业、吸附剂、催化剂、电镀、陶瓷及釉料领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种氯仿气体传感器的制备方法，具体是基于无机纳米复合材料构建的气体传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料与环境安全监测技术领域。本发明首先采用一锅法制备了二硫化钼/铁钯合金纳米复合材料MoS2/FePd，将其涂覆于气敏元件上，进而制得了灵敏度高、响应快速的用于检测氯仿的气体传感器。
本发明公开了一种交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制备方法。以氰乙基木薯淀粉为基础，与二硫化碳进行黄原酸酯化反应得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠作用下，将丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺混合单体按照工艺要求加入体系，经接枝共聚反应合成接枝共聚产物交联型BA/AA/AM‑g‑黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本发明所得产物具有复杂的立体空间网络结构，相较于一般的复合改性淀粉在吸附重金属离子、精细化工、功能材料等方面具有较高的应用价值。
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本发明涉及一种有机改性α-ZrP及其改性方法，以α-ZrP为基材，利用小分子胺预撑，降低α-ZrP层板间作用力和增大层间距，进而将硅烷偶联剂插入层间，最后热处理去除预撑的小分子胺，其中有机改性α-ZrP的起始分解温度为340～400℃，层间距为1.60～1.90nm，硅烷偶联剂的接枝率为6～18％。本发明的有机改性α-ZrP材料具有较高的热稳定性、接枝率和层间距，亲非极性有机物质的能力较强，能够均匀分散在疏水性的有机高分子材料中，可添加在大多数通过熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制备阻燃功能材料。
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一种高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底的制备方法，本发明涉及无机纳米功能材料领域，特别是一种高增强和高可再生性的拉曼基底增强的制备方法。本发明的目的是为了解决传统表面增强拉曼基底的方法存在：高灵敏度和高可再生性无法同时获得的问题。本发明利用氯金酸和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的金溶胶再与硝酸银和柠檬酸钠溶液混合加热搅拌制得的银溶胶以不同的体积比混合制得本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底。本发明的高增强且高可再生性的表面增强拉曼基底仅利用金、银混合溶胶的共同作用，无需外加促凝剂可以避免或大大减少溶胶基底沉淀的发生，极大改善了基底对拉曼信号增强的可再生性。本发明用于无机纳米材料改性。
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一种TZO‑WO3包覆粉末的制备及其烧结方法。本发明属于非金属元素及其化合物。本发明公开了一种新的工艺来制备WO3掺杂TZO靶材。本发明的优点在于用一种新的掺杂工艺来代替传统的球磨掺杂，得到充分混合、均匀掺杂的粉体。适用于微量(0.2‑0.5at％)的WO3粉末掺杂，就可制备出致密度99％，强度大于118MPa，电阻率小于5×10‑3Ω·cm的掺杂TZO靶材，这种掺杂TZO靶材，可经济、高效的制成各种复杂形状。TZO薄膜是一种被广泛研究的功能材料。TZO透明导电薄膜性能稳定、制备简单、成本低廉等优势，在光电学性能平板显示领域得到了极其广泛的应用，是新一代透明导电膜，最有可能替代昂贵的ITO，在薄膜太阳能电池和low‑E·玻璃等领域，正显示出巨大的应用前景和市场。
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一种α-Fe2O3量子点/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法，涉及一种α-Fe2O3/石墨烯复合材料的制备方法。本发明是为了解决目前无法让α-Fe2O3量子点原位生长于氮掺杂石墨烯的同时确保α-Fe2O3量子点超分散特性的问题。本发明：一、向含有羟基的有机物水溶液中加入碱源和无机铁溶液；二、将氧化石墨烯加入到步骤一的混合液中，超声，搅拌；三、将步骤二得到的悬浮液倒入水热反应釜后反应，冷却，离心、洗涤，干燥。优点：本发明制备的复合功能材料中α-Fe2O3量子点的平均粒径细小；本发明反应条件温和，设备简单，试剂价格低廉，安全无毒，适合大规模生产；本发明的复合材料的光芬顿活性高于商业的Fe2O3。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明公开超支化聚乙二醇交联剂及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯为单体，以二硫化四乙基秋兰姆为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，引发PEGDA进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备具有超支化结构的聚乙二醇交联剂。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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本发明公开了一种环保的建筑涂料及其制备方法，包括虎皮兰类植物提取物25‑35份、甲基丙烯酸甲酯20‑30份、麦饭石18‑25份、空心玻璃微珠10‑15份、硅藻土15‑20份、钛白粉10‑15份、低VOC纯丙乳液15‑25份、增稠剂2‑4份、助剂5‑8份、分散剂3‑6份、消泡剂4‑6份、润湿剂2‑5份、去离子水15‑25份。本发明可去除屋内装修带来的甲醛，无需后续添加功能材料即可实现去除甲醛功能，实现了涂料去醛的长效性和稳定性；吸音效果好，安全环保、节省室内空间，同时可以调节室内空气湿度，当空气湿度较大时，孔隙壁尤其是木质纤维可以吸附一定水分。
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一种高取向度钴铁氧体磁致伸缩材料的制备方法，属于磁致伸缩材料领域。其工艺包括如下步骤：凝胶注模步骤、磁场取向步骤、脱脂及常压烧结步骤、热等静压烧结步骤及热处理步骤。采用该方法得到的钴铁氧体磁致伸缩材料，样品<100>方向取向度大于40％，致密度大于99％，垂直磁场取向方向磁致伸缩系数绝对值大于300ppm，对应磁致伸缩激励场低于2000Oe。凝胶注模工艺与动态磁场取向工艺结合可以明显提高材料的取向度，而后续对样品进行热等静压烧结则弥补了凝胶注模烧结体致密度较低的不足，综上所述本发明不仅提供了一种制备高取向度、高致密度和高磁致伸缩性能钴铁氧体的方法，而且为制备其他高性能功能材料提供了重要参考。
本发明公开了一种纳米空腔结构疏水多孔材料及制备方法和吸附分离5‑羟甲基糠醛的应用，属于功能材料化工技术领域。本发明采用硬模板包覆和化学刻蚀的合成方法，以纳米二氧化硅为硬模板，将1,3,5‑苯乙炔和1,4‑二碘苯通过Sonogashira偶联反应包覆在纳米二氧化硅表面，然后用氢氟酸刻蚀除去硬模板，制备了一系列具有不同尺寸纳米空腔结构的有机骨架疏水多孔材料。本发明疏水多孔材料空腔尺寸可调，比表面积和孔体积较大，且具有疏水亲油的特性，在常温下可以高效选择地吸附分离5‑羟甲基糠醛，易分离且操作简单，可用于果糖脱水制备5‑羟甲基糠醛混合组分体系中目标化合物的分离。
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本发明涉及汽车内外饰用功能材料技术领域，具体公开一种汽车内外饰用环保抗菌塑料及其制备方法。该塑料主要由以下原料制备而成：树脂基料20~40份、淀粉90~110份、酸类淀粉改性助剂0.3~3份、酯类淀粉改性助剂1~10份、淀粉改性用复合生物酶催化剂0.2~3份、阻燃剂5~15份、增溶剂2~3份、羟乙基纤维素10~15份、偶联剂5~10份、纳米氧化锌1~2份、有机抗菌剂2~5份、纳米壳聚糖20~25份、纳米二氧化钛10~15份、分散剂90~110份。本发明通过将纳米壳聚糖和纳米二氧化钛吸附和附着在塑料表面，赋予塑料具有优异的抗菌性能、空气净化性能和防污自洁性能。
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本发明属于光电功能材料领域，其公开了一种增强稀土掺杂钨酸钪上转换发光强度的方法，该稀土掺杂钨酸钪发光材料的结构式为：Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb，其中，M为Er，Tm，Ho中的至少一种组成；且0.005＜a≤0.2，0＜b≤0.08。在300～900℃温度下，采用0.1～20V的电源通电1h以上，使得Sc2-a-b(WO4)3∶Yba/Mb中的Sc3+离子迁移，导致M3+离子晶体场的对称性变差。因此，材料自然冷却至室温并断电后，在980nm波长的红外光激发下M3+离子的发光强度增强。此发明不仅解决了化学法增强上转换发光容易产生杂相的问题，而且解决了物理法增强上转换发光存在电场依赖的问题。本发明方法得到的稀土掺杂钨酸钪发光材料可广泛用于光电器件、防伪、生物分子荧光标记和三围立体显示等领域中。
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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及黄光激发荧光染料，具有如式(I)所示的结构，具有很宽的激发光谱，且光稳定性好，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：（1）凹凸棒石的碱酸复合改性；（2）Zr‑ATP的制备；（3）包埋吸附剂的制备。本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。
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本发明所述的一种含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的合成方法，该方法通过苯乙烯一端带有苯乙烯的异氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?异丙基?二甲基苄基异氰酸酯和1, 4?丁二胺反应，得到含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子。所合成非对称的含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的优点为：分子结构中含有苯乙烯的可聚合双键，易于聚合，可与二乙烯基苯类的交联剂聚合制备新型分子印迹聚合物，能够与许多酸性模板分子作用。所合成对称的含脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子的优点为：可以通过多个位点的氢键，电荷增强型氢键作用与目标模板分子进行特异性识别，用来合成新型分子印迹聚合物，在吸附和分离的新型功能材料中有很好的应用价值。该方法操作简单，反应时间短，后处理简单。
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一种反应性硅烷共聚改性多孔PS‑SiO2复合材料及其制备方法，涉及功能材料技术领域。该反应性硅烷共聚改性多孔PS‑SiO2复合材料的制备方法是：将乙醇、正硅酸乙酯、氨水混合搅拌，得到混合液，将具有碳碳双键的硅烷偶联剂水解处理后加入到混合液中搅拌反应，随后离心、醇洗、水洗、干燥，得到改性SiO2粒子；将改性SiO2粒子分散于苯乙烯后加入交联剂，混合加热，随后滴入含有过硫酸钾和硫酸钾的水溶液搅拌均匀得到高内相乳液，保温反应36‑54h。该制备方法能够制备得到吸附性能强的复合材料。此外本发明还涉及上述制备方法制备得到的反应性硅烷共聚改性多孔PS‑SiO2复合材料，其具有吸附性能好的优点。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种提高聚氨酯塑料泡沫保温管保温隔热性能的方法，在聚氨酯塑料泡沫合成过程中，向聚氨酯塑料泡沫合成原料中添加质量分数占0.45‑0.50%的钙基功能有机复合材料进行改性得到改性聚氨酯塑料泡沫材质，通过结构改性，制备得到的改性聚氨酯塑料泡沫材质无论在保温隔热效果、阻燃防火性还是强度方法都具有更高的水平，同时泡沫材料的隔音、耐温差、耐候性能显著提升，导热系数在{0.012‑0.014w/（m·k）}范围，使用寿命延长十年以上。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬多孔可见光催化材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，在加热并且搅拌的条件蒸干水后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬多孔可见光催化材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬及草酸的摩尔比依次为5∶2：50～100。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬多孔可见光催化材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于生物功能材料领域，涉及一种还原氧化石墨烯/生物玻璃纳米纤维支架制备方法，该方法包括以下步骤：将块状细菌纤维素与水混合后制得细菌纤维素溶液，随后加入还原氧化石墨烯溶液，超声后得到还原氧化石墨烯/细菌纤维素混合溶液，在该混合溶液中加入对应的钙、硅、磷源，超声得到细菌纤维素/还原氧化石墨烯/生物玻璃前驱体溶液，冻干后在氩气氛围中煅烧，得到具有抗菌性的还原氧化石墨烯/生物玻璃纳米纤维支架，并借助其独特的三维网络状结构在SBF中能够迅速诱导羟基磷灰石的形成。本发明的工艺流程简单，操作简单快捷，制备成本较低，所得生物玻璃纳米纤维支架的抗菌性、生物活性高，在骨移植及骨替换领域有良好的应用前景。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，涉及一种耐腐蚀结构色水凝胶薄膜及其制备方法，旨在解决现有结构色水凝胶薄膜在酸、碱、盐和有机溶剂等腐蚀下颜色容易发生改变或消失的问题。本发明的技术方案为：首先配制以带有化学惰性官能团的功能单体为主的前聚体，接着在光子晶体模板的胶体颗粒间隙渗入并引发聚合，最后刻蚀去除模板，在去离子水中洗涤至中性即可得到带有鲜艳结构色的水凝胶薄膜。本发明制备得到的结构色水凝胶薄膜具有良好的化学稳定性，在酸、碱、盐和有机溶剂的腐蚀下，依然能够保持其鲜艳的结构色，不会发生任何的颜色变化。
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本发明公开了一种带底座的安全防攀爬条及生产组合安装方法，包括主体、刺、支撑、外壳和底座，其特征在于：所述外壳盖在刺和支撑上，所述刺穿设于支撑上且刺的底部与主体一体，主体与刺注塑成一体，所述刺的前端尖部为平滑状，外壳为软体，支撑为弹性体，外壳和支撑挤塑成型，所述的主体与底座连接，底座与安装处连接，底座与外壳连接，底座由塑胶挤塑而成。全塑胶产品，生产工艺成熟，外形美好，不同功能材料可以组合装配在一起，并且各部分都可拆卸，更换容易，维护简便，安装方便，可大规模生产供应市场，安全防攀爬，不伤人，保护儿童安全。
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本发明属于环境功能材料及废水处理技术领域，具体为一种固定化非均相芬顿催化剂的制备方法及应用。本发明催化剂以介孔分子筛为载体，以有机酸对载体进行表面修饰，再以铁为活性组分进行负载，最后经高温处理在介孔分子筛表面形成铁‑有机酸盐。该催化剂对工业废水中的苯酚类有机污染物具有高效降解作用，在室温和接近中性条件下对废水中苯酚类降解率可达90％以上，且催化剂铁流失量少。本发明构建的非均相芬顿体系不需要调节pH值，体系中无化学污泥产生，工艺流程简单，易于控制，具有较好的实际应用前景。
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本发明提供了一种离子纸，所述离子纸采用纤维素增强的离子凝胶复合材料制成，所述纤维素增强的离子凝胶复合材料包括液态离子材料、聚合物和纤维素，且以纤维素增强的离子凝胶复合材料的总重量为100％计，所述液态离子材料、聚合物和纤维素的重量百分含量如下：液态离子材料1～80％；聚合物1～80％；纤维素19～80％，其中，所述纤维素选自造纸用纤维素。将所述纤维素增强的离子凝胶复合材料作为离子纸的制备原料，可以赋予所述离子纸优异的离子导通性、可剪切、可印刷和可折叠性，得到的离子纸可以用作柔性压力传感器的功能材料，制备高灵敏度、可折叠的柔性压力传感器。
本发明涉及氮掺杂石墨烯标记的环境雌激素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。该传感器以Au@Ag异质合金为基底材料，氮掺杂石墨烯为检测抗体修饰材料，采用层层纳米自组装技术，构建了一个夹心型免疫传感器。利用Au@Ag异质合金与氮掺杂石墨烯的协同催化作用，显著提高了环境雌激素传感器的灵敏度、扩展了线性范围，对环境雌激素的检测分析具有重要的意义。
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本发明涉及一种海胆状氮化硼纳米球‑纳米管分级结构及其制备方法。该分级结构包括氮化硼纳米球及由球状中心发射出来的氮化硼纳米管。所述方法包括：在去离子水中依次加入分散剂和石墨烯，经超声、磁力搅拌处理后形成稳定分散液，再加入氧化硼，在指定温度下恒温搅拌至泥浆状，真空干燥后得到前驱体；将所得前驱体置于真空管式炉中，在氩气气氛中持续加热至一定温度后再通入氨气进行反应，随后自然冷却至室温得到初步产物，经处理后可得到海胆状氮化硼纳米球‑纳米管分级结构。本发明方法制备工艺简单，不需要任何金属催化剂，制备的氮化硼纳米分级结构纯度高、结晶性好、形貌均一、结构稳定、比表面积大，在功能材料领域具有广阔的应用前景。
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