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本发明涉及重金属和先进功能材料领域，具体涉及镉‑有机配位聚合物Cd5‑MOF、其制备方法及应用。Cd5‑MOF组成为{[Cd5(Hodp)2(H2odp)2(bpeb)5(H2O)2](bpeb)2(H2O)2}n，采用溶剂热合成法制备，产品热稳定性好，收率可达75％，该方法条件温和且易操作，收率高。将该Cd5‑MOF配位聚合物掺杂于有机玻璃中，掺杂有机玻璃能够吸收紫外光发射绿色荧光，利用该配位聚合物的性质和制备方法可用于转光材料或绿色荧光亚克力的制备。
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本发明公开了一种负热膨胀材料Y2W3O12薄膜的制备方法。属于无机非金属负热膨胀功能材料领域。本发明的负热膨胀Y2W3O12薄膜是采用自制的Y2W3O12陶瓷靶材，利用脉冲激光沉积法制备并在沉积仓内于900－1100℃原位退火制备得到，该Y2W3O12薄膜响应温度范围宽，负热膨胀性能稳定，且制备温度低、无需淬火、热处理工艺简单。脉冲激光沉积法使沉积的Y2W3O12薄膜和靶材的化学成分保持良好的一致性，同时逸出粒子具有较大的能量有利于薄膜生长，原位退火后制备薄膜质量高，制备过程具有良好的可重复性、制备周期短、成本低，具有良好的应用前景。
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一种功能材料技术领域的耐用型超双疏涂层及其制备方法，包括聚硅氮烷涂层基体和分散在聚硅氮烷涂层基体中的纳米纤维微聚体；所述纳米纤维微聚体包括纳米纤维织构化、非织构化的微米级聚集体中至少一种。本发明中涂层具有超双疏性能，同时还具有高硬度、强附着、高耐磨等优点，易于实现产业化。
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本发明公开了一种基于手性1,2‑二苯基乙二胺金属配合物的多孔手性有机聚合物多相催化剂及其制备方法，属于功能材料合成和应用领域。所述多相催化剂，以手性1,2‑二苯基乙二胺和与之配位的金属作为活性物种。所述多相催化剂可由两种方法获得，方法一是先由烯烃基手性1,2‑二苯基乙二胺与其它单体共聚得到多孔有机聚合物，再与金属配合物配位而成。方法二是先由烯烃基手性1,2‑二苯基乙二胺与金属配合物配位，再与其它单体共聚而成。此类多相催化剂适用于固定床、浆态床和滴流床等反应器中。本发明提供的多相催化剂应用于芳香酮或芳香胺的手性加氢、手性氢转移和手性硅氢化反应工艺中，保留了均相金属配合物高活性、高选择性和多相催化剂易分离的优势。
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本发明公开了一种可自乳化全氟聚醚单体的合成方法，并以此单体制备一种低皂、环保和疏水疏油性能出色的细乳液。本发明合成了一种新型全氟聚醚类氟改性单体，提高涂层耐污性能。全氟聚醚可生物降解，不具有累积毒性与刺激性，对环境与生物体无害，是一种理想的环保功能材料。选用细乳液工艺，避免了有机溶剂和长链氟碳表面活性剂的使用，最终得到了既环保又性能优越的含氟乳液。
本发明提出一种在不规则金属曲面上快速大面积远程制备超疏水抗反射结构的方法，属于多功能材料的制备技术领域，采用飞秒激光光丝加工以及化学氟化处理相结合的方法来实现在具有不规则的不锈钢和钛合金金属曲面样品表面上快速大面积远程制备多功能表面，通过程序化控制三维位移平台的运动轨迹来实现飞秒激光光丝对样品的连续扫描，进而对样品进行化学氟化处理，最终在具有不规则的不锈钢和钛合金金属曲面样品表面上实现具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制备，其反射率在紫外到近红外的光谱范围内不高于10％，并且其水接触角可高达150°以上。
本发明属于有机功能材料技术领域，涉及基于二苯并五元芳杂环有机分子材料及其合成方法和作为空穴传输层的应用，本发明公开了二苯并噻吩，二苯并呋喃单元两端对称性连接双(4‑(甲硫基)苯基)胺的有机分子材料(DBT‑MTP，DBF‑MTP)与制备方法和应用。它们结构简单，成本低廉，同时，DBT‑MTP或DBF‑MTP有机分子材料作为空穴传输材料应用于反向钙钛矿太阳能电池中，能量转换效率可以达到18％以上。
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本发明一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以丙烯酰胺为功能单体，以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体，以苯酚为模板分子，以过硫酸钾为引发剂，以甲苯为致孔剂，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以司班-80为表面活性剂，采用悬浮聚合的方法制备生成温敏型分子印迹聚合物（MIPs），并应用于在水环境中选择性吸附分离苯酚。制备的温敏型分子印迹聚合物是高分散的，呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，温敏型分子印迹聚合物可对目标污染物苯酚实现高选择性吸附。
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本发明涉及一种石墨烯纤维及制备方法，概括地讲，本发明是以氧化石墨烯胶体为前驱体，采用水热反应，并经过室温干燥处理，得到一种电导率可控的石墨烯纤维，调控范围为345.58‑443.41S/m。本发明在于提出了一种通过调控前驱体氧化石墨烯的片层大小，经过一维受限水热组装方法，无需添加还原剂、粘结剂和其它导电材料，即可制得电导率可控、表面呈现规则沟壑图案的石墨烯纤维。该方法制备成本低廉，可重复性好，操作过程简单，杂质引入少。制备出来的石墨烯纤维在能源存储与转化、生物医用、环保和多功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于功能材料领域，公开了一种可自修复环氧树脂材料及其制备方法和应用。所述可自修复环氧树脂材料包含以下按摩尔份计算的成份：环氧树脂：16‑22份；含席夫碱胺类固化剂：8‑11份；固化促进剂：0.5‑1份；所述含席夫碱胺类固化剂通过如下方法制备得到：将3‑氨基苄胺溶解于乙醇中，升温至50‑55℃，然后滴加去氢‑二香兰素的乙醇溶液，保温继续反应8‑12h，反应完成后过滤，所得沉淀经洗涤、干燥，得到所述含席夫碱胺类固化剂。本发明所得可自修复环氧树脂材料强度高、绝缘性好、自修复效果好。且成型工艺简单，固化温度适中，适合于各种封装材料成型的制备。
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本发明涉及生物功能材料和纳米技术领域，具体涉及一种新型具有适宜粒径分布范围，稳定包封率和载药率，高生物安全性，可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的两亲性高分子纳米载药胶束。本发明的技术方案为一种提高熊果酸及其结构修饰物生物利用度的载药胶束，特征在于其制备方法如下：1.采用“开环聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA；2.将难溶性药物与三嵌段共聚物共同溶于有机溶剂，制成油相；3.将油相逐滴滴入正在高速搅拌的水相中4.搅拌至油相挥发完全，溶液过滤膜，制得含有载药纳米粒的超纯水溶液；冻干后制得所述的载药胶束。
一种Ta、Co共掺杂的耐蚀Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni系形状记忆合金，涉及功能材料领域。各元素重量百分比为：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通过时效处理后，析出TaC等析出相，强化奥氏体基体进而提高形状记忆效应；并且借助Co的添加有效提高了其耐蚀性。
一种RGO/Cu5FeS4/g‑C3N4三元复合光催化剂制备方法，涉及一种光催化剂制备方法，该光催化功能材料以铜源，铁源和硫源按照一定的比例以乙二胺为溶剂通过溶剂热法获得Cu5FeS4助催化剂。利用Hummers法制备氧化态石墨烯（GO）,并通过水热反应让Cu5FeS4以及RGO与g‑C3N4复合获得目标光催化剂。所获得的这种三元复合可见光光催化剂结构清晰，组成明确。Cu5FeS4具有相对较窄的带隙和优异的电子传导性，RGO能增大光生载流子的扩散范围，在这个三元复合可见光催化剂中，Cu5FeS4和RGO作助催化剂，能够有效抑制光生电子‑空穴对的重组从而增强可见光催化活性，是一种很有发展价值的光催化剂。
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一种相变材料超疏水微胶囊及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。包括囊芯和外表面带微纳米多级结构的囊壳，按质量百分比计算，囊芯的含量为60～90wt％，外表面带微纳米多级结构的囊壳的含量为10～40wt％；所述微胶囊平均直径为10～1000μm，囊壳平均厚度为100～500nm，囊壳外表面粒子平均直径为150～650nm。本发明得到的相变材料超疏水微胶囊具有结构可控、芯材含量高、超疏水性强、热稳定性好等优点；且微胶囊的制备工艺简单、对环境友好、操作方便、适用范围广、原料廉价易得，易于实现工业化大规模生产和应用。
本发明公开了一种用于水中硝酸盐氮去除的纳米复合材料nZVFPG及其制备方法和应用，属于环境功能材料技术领域。该复合材料的制备步骤为：将铁盐和钯盐溶解于去离子水中后超声分散，在得到的分散液中加入片状石墨烯搅拌均匀得石墨烯分散液，然后在氮气条件下，将NaBH4溶液加入石墨烯分散液中进行反应，产物经水洗、冷冻干燥即得目标复合材料。本发明制备方法简单，制备的复合材料反应活性高，在用于去除水中硝酸盐氮时，对硝酸盐氮的去除效果好，去除率可达97％以上，且去除率不受体系pH及硝酸盐氮初始浓度的影响。
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本发明提供了一种检测双酚A的电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及电化学分析检测技术领域。本发明将制得的石墨烯/三聚氰胺复合物的分散液修饰到玻碳电极表面，蒸干溶剂后即得到电化学传感器，作为工作电极连接到电化学工作站对双酚A进行检测。本发明制备的电化学传感器制作方法简单方便，成本低廉，灵敏度高，且具有很好的选择性，最低检测限可达到0.004μM。
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本发明公开了一种微波介质陶瓷复合助烧剂及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明以钡铜硼化合物为主要成分组成采用固相反应法制备，可用于LTCC工艺中的微波介质陶瓷的烧结助剂，降低微波介质陶瓷的烧结温度，满足LTCC工艺要求，而不会恶化介电性能。本发明材料可以通过改变工艺条件调节介电性能，可实现宽温度范围内稳定介电性能。本发明的助烧剂材料具有稳定性好、一致性好、重复性好的特点，适用于降低LTCC中的微波介质陶瓷烧结温度，满足LTCC工艺要求。
本发明公开了属于功能材料开发的发光材料领域的一种用于发光油墨的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球及其制备方法。所述Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球的原料以重量比计，包括Sr(NO3)290～100份、Mg(NO3)2·6H2O50～60份、Eu2O30.1～0.2份、Dy2O30.1～0.2份、H3BO32～4份、柠檬酸14～16份、3‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶联剂50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去离子水100～200份、无水乙醇10～30份、浓HNO31～3份。所述的制备方法以油菜花粉为模板剂，包覆一层硅烷偶联剂，干燥后浸渍在Sr‑Mg‑Si‑Eu‑Dy溶胶中，再将包裹溶胶后的花粉在一定温度下干燥，最后将样品热处理去除花粉模板剂，可得Sr2MgSi2O7：Eu，Dy中空发光球。该方法工艺简单、成本低，制备的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy发光中空球均匀、缺陷少、质轻、发光性能好。
本发明公开了一种修饰CuS纳米粒子的介孔二氧化硅包覆四氧化三锰的纳米材料(Mn3O4@mSiO2@CuS)及其制备方法和应用，该材料的粒径在70nm左右，修饰的光敏剂分子亚甲基蓝(MB)在632.8nm的激光激发下可以产生单线态氧，可杀死癌细胞，而CuS在980nm的照射下可以产生热量更有效地杀死癌细胞。在细胞层次的实验中，该材料具有良好的生物相容性，在治疗过程中光热疗和光动力治疗协同作用可以有效地杀死癌细胞。该材料有望作为一种结合诊断和治疗的多功能材料在纳米医学领域得到进一步研究和应用。
本发明公开了一种富含功能团的超支化磁性材料去除重金属复合污染物的方法，属功能材料和重金属吸附领域。具体是利用三氯化铁和有机胺在高温下反应得到磁性纳米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性纳米材料表面制备超支化磁性材料，随后用多功能团修饰超支化磁性材料，最后将所得材料用于水中重金属复合污染物的吸附去除。本发明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能团密度，多功能团提高材料对重金属复合污染物的亲和力，可大大提高吸附效率。本发明能将水中Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属复合污染物彻底去除，具有制备过程简单、成本低廉、操作方便、去除效率高、重复使用性能好等优点。
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本发明公开了一种规则金字塔锥及其制备方法与应用。本发明通过简单的胶体球技术、界面处理技术和湿法刻蚀技术制备了排布规则、分布均匀、周期尺寸可调的金字塔锥阵列基底。本发明还通过简单的物理或化学界面组装技术，在规则的锥表面制备出稳定性强、重复性好、结构尺寸可调、形貌多样的单一或复合功能材料，如金属纳米碗、半导体空心纳米针、多孔有机框架等，最终构成复合功能基底。制备的复合功能基底具有大的比表面积和规则的微纳阵列，可以应用到痕量物质检测、能源等领域。
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本发明涉及一种具有活化水功能的水杯，包括杯体（1），该杯体（1）内设有净水装置（2），该净水装置（2）包括圆柱形的滤芯本体（4），滤芯本体（4）顶部安装有滤芯盖（5），滤芯本体（4）的四周开设有多个滤孔（6），滤芯本体（4）内装有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上，对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体心肝脾胃肾的健康；该发明无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。
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本发明提供了一种高度取向纤维素气凝胶及其制备方法，涉及高分子功能材料领域，所述高度取向纤维素气凝胶的制备方法包括以下步骤：(a)向纤维素溶液中加入化学交联剂，进行化学交联，得到化学交联纤维素水凝胶；(b)对化学交联纤维素水凝胶进行预牵伸和醇溶液置换，干燥，得到高取向纤维素气凝胶材料，解决了传统制备方法无法制备得到具有高度取向纳米纤维结构、透明的纤维素气凝胶的技术问题，本发明提供的高度取向纤维素气凝胶的制备方法采用醇凝固浴冻结取向，同时将水凝胶置换成醇凝胶，大大减少了置换时间和醇用量，提升了气凝胶的制备效率。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种聚偏氟乙烯塑料的回收处理方法，将制备得到的复合添加剂与粉碎后的聚偏氟乙烯废旧塑料粒子混合，加入偶联剂，通过双螺杆挤出机挤出造粒，制备得到的复合添加剂在与聚偏氟乙烯废旧塑料熔融共混时，相容性好，提高了结构的致密性和均一性，所述复合添加剂为多金属有机化合物结构，在与聚偏氟乙烯结合时，结晶面积减少，能够抑制光氧化反应的发生，提高拉伸强度和耐高温性的同时，也提高了聚偏氟乙烯分子的耐光、耐低温性以及热稳定性，克服了废旧聚偏氟乙烯塑料严重老化，使得制备得到的塑料产品性能降低的问题，消除了因添加填料而引起的表面缺陷等质量问题，改善了材料耐低温性和柔韧性。
本发明涉及一类结构新颖的基于季戊四醇的Janus脂质及其中间体，涉及这些化合物的合成方法，以及其作为功能材料应用于生物医药领域当中的用途。本发明所述的基于季戊四醇的Janus脂质具有连接四个功能基团分子的活性位点，通过化学反应可将各种不同功能基团的分子共价键连组合到一起，载药量显著提高，其结构具有两亲性能自组装成纳米颗粒，延长体内循环时间，降低毒副作用，本发明脂质制备的纳米颗粒大小均匀,稳定性好且药物不易渗漏，而且本发明的方法制备工艺简单，有利于促进临床应用和工业化生产。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种超疏水复合膜材料的制备方法及其用途，按照下述步骤进行：首先，燃烧法在基膜表面负载一层碳材料；然后，经过氟硅烷进行低表面能的修饰，制备超疏水复合膜材料。通过本发明所述的方法所制备的超疏水复合膜具有优异的防水、纺雾、防冰、抗污自洁的超疏水性能，可在材料自洁领域中广泛使用。
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本发明涉及黏土深加工领域，公开了一种凹土‑壳聚糖复合凝胶及其制备方法，该复合凝胶由以下质量比的组分组成：凹土：壳聚糖：戊二醛：硼砂=100：12~35：1.2~5.25：3~5。本发明以凹土为主材、以壳聚糖为辅材，采用戊二醛与硼砂作为双交联剂，通过溶胶‑凝胶法制备凹土基复合水凝胶。本发明中的复合水凝胶具备优良的三维孔隙结构和力学性能，具有良好的吸附、缓释性能和固载能力，可用作面膜、药用敷料或组织工程支架等医药用功能材料，也可进一步冻干处理成用途更为广泛的气凝胶。该制备工艺所制得的气凝胶力学性能优异，弹性模量可在15~193Mpa范围内调控。本发明工艺简单，制备周期短，满足大规模化生产要求。
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本发明公开了一种基于溶剂热法可控合成的α‑Fe2O3纳米材料及其应用，其是通过改变溶剂链长及调节溶剂极性达到可控合成多级纳米结构的目的，属于纳米功能材料制备领域。其具体是以FeCl3为反应源物质，六亚甲基四胺或碳酸钠为配体，经过溶剂热法首先得到α‑Fe2O3前躯体，然后将其于空气气氛中煅烧得到多级结构的α‑Fe2O3纳米粉末。在所得α‑Fe2O3纳米粉末中加入松油醇研磨后，均匀涂抹在陶瓷管上并置于马弗炉中烧结，即可制得α‑Fe2O3多级结构气敏元件。该气敏元件具有响应快、稳定性高、选择性高的特性，可用于制备半导体气敏传感器。
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本发明公开了一种芳酰肼大环类化合物的制备方法，属于有机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明合成路线短、收率高且可操作性强，精简了传统含双官能团寡聚物的分子内关环、多个寡聚物的分子间关环以及利用模板反应的关环反应中的合成反应步骤，提高了目标产物的收率。
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