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本发明公开了一种N,P共掺甘蔗渣片状介孔炭锂离子电池负极材料的制备方法。该锂离子电池负极材料具有优良的电化学性能，在电流密度为500mA/g下循环，最高比容量达2150.42mAh/g，比表面积达1576.7394m2/g，孔径分布在6‑24nm，表观片状形似蜂巢。先将甘蔗渣去除表面杂质，用氢氧化钾溶液进行水热处理，冷却后，洗至中性，烘干得灰色絮状前驱体，氮气保护下经炭化处理得甘蔗渣片状介孔炭材料，并以此为基底与掺杂剂磷酸二氢铵或磷酸氢二铵经研磨混合，在氮气保护下掺杂处理，即获得N,P共掺甘蔗渣片状介孔炭锂离子电池负极材料。本发明步骤简单，原料成本低，节约环保，在储能领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种液态金属@碳纳米管锂空气电池正极及其制备方法。液态金属为镓锡液态金属和镓铟液态金属中的一种，液态金属的尺寸分布为100 nm~800 nm。液态金属与碳纳米管的复合方式为共混法和滴加法中的一种，液态金属与碳纳米管的质量比为1:1~10:1。本发明制得的液态金属@碳纳米管锂空气电池正极具有更好的全放电容量、倍率特性、循环稳定性和防钝化能力。
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本发明公开了一种回收锂离子电池中正极活性物质的方法。该方法先将废电池的正极片粉碎，筛分，得到铝箔颗粒和黑色粉末；对黑色粉末和极性溶剂反应所得的混合浆料进行过滤分离；具体为：取部分混合浆料送入过滤设备进行初次过滤，待滤饼的厚度达到1‑10cm时停止过滤，得到滤饼和滤液A；所述滤饼放置一定时间至其成膜结块，然后在其上放置一层滤布即第二层滤布，之后将余下的混合浆料以及滤液A在第二层滤布上进行过滤，收集第二层滤布上的滤渣即为回收的正极活性物质和导电碳黑的混合物；过滤所得滤液B经絮凝沉淀、蒸馏后得到回收的极性溶剂。本发明所述方法解决了现有溶剂法分离正极活性物质与粘结剂过程中出现的过滤困难问题。
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本发明公开了一种锂离子电池负极用硅?钴?碳复合材料及其制备方法，具体是将纳米硅粉均匀分散于水中，得到纳米硅粉分散液；向其中加入钴源，溶解，之后加入一水合柠檬酸，溶解后再加入石墨，混合均匀，得到混合液；调节所得混合液的pH＝2～5，使包裹纳米硅粉颗粒的金属钴络合物在石墨粉颗粒表面析出，得到胶体溶液；所得胶体溶液进行干燥、热处理，即得；其中：所述纳米硅粉与钴源的质量比为1∶1～1∶2；所述一水合柠檬酸与钴源的物质的量之比为1∶1～1∶2；所述纳米硅粉与石墨的质量比为1∶3～1∶10。本发明所述硅?钴?碳复合材料环保且成本低，还可有效提高电池的首次可逆容量及循环寿命。
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本实用新型公开了一种锂电池贴面垫装置，包括机架和电控箱，所述机架的内侧下端安装有第一电机，并且所述机架的内侧在第一电机的上方安装有第一传送带，所述机架的两侧在第一传送带的上方均安装有第一液压缸，所述的机架的上端安装有第二传送带，并且所述机架的上端在第二传送带的外侧安装有支撑架，所述支撑架的内侧上端安装有第二液压缸，所述第二液压缸的下端安装有推板，同时所述机架的上端在支撑架的下端外侧安装有第二电机，所述电控箱安装在机架的外部一侧上端，并且所述电控箱的输出端分别与第一电机、第二电机、第一液压缸、第二液压缸的输入端电性连接。本实用新型结构简单，能够快速的对锂电池表面贴面垫。
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本发明提供一种废弃硅藻土制备的锂硫电池正极材料及其制备方法，属于正极材料制备技术领域。制备方法具体为：取干燥后的废弃硅藻土，置于管式炉中，在氩气保护下，按程序将多孔碳进行碳化；将碳化产物用氢氟酸溶液洗涤，过滤干燥后，在氩气氛围下，用等离子体法处理，得到掺氮的多孔碳材料；然后按比例将硫粉和多孔碳进行研磨混合均匀，接着进行干燥处理；再在油浴中热处理，得到最终的锂硫电池正极材料。该方法利用了啤酒厂废弃的硅藻土，具有成本低，工艺步骤简单的特点，所得正极材料具有良好的电化学性能。
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本发明公开了一种锂离子电池的制备方法。该电池的负极活性材料为LiZnPO4，正极活性材料为LiFePO4，电解液为Li2SO4‑ZnSO4水溶液，开路电压约为1.24V，在1C电流密度下的首次充放电比容量分别为302.4mAh g‑1/261.1mAh g‑1。该水系电解液锂离子电池具有较好的电化学反应活性。
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本发明将公开锂离子电池负极用锡碳纳米复合材料及其制备方法,该制备方法步骤如下:1)取可溶性锡酸盐或可溶性锡盐与淀粉混合均匀,得到混合物;所述淀粉与可溶性锡酸盐中的锡或可溶性锡盐中的锡的质量比为,淀粉∶可溶性锡酸盐中的锡或可溶性锡盐中的锡=1∶0.01～0.5;2)所得的混合物置于惰性气氛环境中,先加热到300-400℃并保温0-10小时,再升温到500-1000℃并保温0-10小时,然后冷却,得到锂离子电池负极用锡碳纳米复合材料。本发明所述方法制备工艺简单、成本低廉,制备的锡碳纳米复合材料比容量高,循环性能优异。
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本发明提供一种用于锂硫电池的蓝藻基正极材料及其制备方法，属于及锂硫电池正极材料制备技术领域。包括的步骤有：取干燥的蓝藻放在磷酸氢二铵溶液中浸渍，浸渍后干燥；将浸渍并干燥后的蓝藻进行预碳化、碳化处理和降温，得到多孔碳材料；将多孔碳材料与升华硫、无水乙醇放入球磨机中进行球磨；将球磨后的混合物真空干燥；并将干燥后的产物放置于含有氮气氛围的管式炉中保温，最后得到的产物即为锂硫电池的蓝藻基正极材料。该制备方法操作简单，制备得到的正极材料含有的N，P等元素能够很好的提高材料的导电性和容量；制备使用的是晒干后的蓝藻，不需要在蓝藻多发地进行实验，能够在异地进行实验，能够很好的进行污染物的再次利用。
本发明公开了一种纳米粒子嵌入碳纳米片锂离子电池负极材料及其制备方法，该发明的技术领域为电化学技术领域，该方法以易溶于水的有机物为碳源（葡萄糖，蔗糖，果糖，柠檬酸，柠檬酸钠等），商业化微米级粒子（如金属锡，锑，锗和非金属硅等）为粒子源，以氯化钠为模板，将碳源、微米级粒子和氯化钠以适当的比例加入球磨罐中球磨，将混合物干燥，煅烧。以简单的球磨法及热解法制备得到了纳米粒子均匀嵌入碳纳米片的锂离子电池负极材料。本发明方法制得的纳米粒子均匀嵌入碳纳米片，有较高的比表面积，且表面呈现多孔结构，制备方法简单。其作为锂离子电池负极材料有较好的循环和倍率性能。
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本发明公开了通过简单措施改进锂离子电池正极活性材料性能的方法，即将固态电解质与正极活性物质简单机械混合或者直接在浆料制备过程中加入固态电解质，从而提升正极片的综合电化学性能。本发明降低了正极材料与电解液的接触面积，能够有效抑制表面副反应，并且不影响锂离子的输运。本发明具有技术要求低，操作简单，成本低廉，效果显著等特点。
本实用新型公开了一种基于Ah积分法和开路电压检测锂电池SOC的评估系统，包括电压采集系统、温度采集系统、电流采集系统、卡尔曼滤波及Ah积分计算系统、SOC比较和显示系统、报警系统、休眠系统；所述卡尔曼滤波及Ah积分计算系统与电流采集系统、温度采集系统、SOC比较和显示系统相连，所述电压采集系统与SOC比较和显示系统、报警系统相连，所述报警系统与休眠系统相连。本实用新型的基于Ah积分法和开路电压法检测锂电池SOC的硬件评估系统，测出锂电池的电压和电流，通过Ah积分法和开路电压法结合，有效减小电流测量误差对SOC估计的影响，降低Ah积分法的校准频率。
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本实用新型公开了一种锂电池生产用原料球磨设备，涉及锂电池生产领域，包括圆形研磨箱，圆形研磨箱内部下方设有旋转圆盘，旋转圆盘中心正后方固定连接有旋转电机，并且旋转圆盘四周外表面设有凹槽，凹槽的数量为多个，所述凹槽内侧表面固定连接有固定座，固定座另一侧内部设有滑槽，滑槽内部滑动连接有连接杆，并且滑槽与连接杆之间通过弹簧固定相连，连接杆另一端表面设有第二活动轴，所述连接杆通过第二活动轴活动连接有球磨件，每两个球磨件之间设有一刮板，刮板固定于旋转圆盘外表面，并且刮板另一端与圆形研磨箱内侧表面接触式相连。本实用新型实现对锂电池原料的充分研磨，研磨效果非常好，实用性强。
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本发明公开了一种锂电池生产用卷绕辅助装置，属于锂电池生产设备技术领域，包括固定底板，固定底板上端两侧安装有支撑架，左侧支撑架上端安装有输送轴，输送轴中部安装有输送轮，右侧支撑架中部安装有传送轴，传送轴中部安装有卷绕轮，卷绕轮前端中部安装有卷绕轴，卷绕轴中部设有固定槽，固定底板中部从左往右依次安装有检测机构、截断机构、压平辊组和压平块，检测机构包括U型架，U型架内部上端安装有超声波发射器，U型架内部上端安装有超声波接收器，截断机构包括截断气缸和截断块。本发明，通过设有检测机构与截断机构的相互配合，实现对极片卷绕输送过程中的检测以及截断，大大增加了后期极片的卷绕质量，实用性强，可靠性高。
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本发明公开了一种锂离子电池负极用硅碳复合材料的制备方法，包括获得含有钝化硅粉、有机碳源、羧甲基纤维素和石墨粉的混合浆料的步骤，该步骤中涉及的钝化硅粉按以下方法进行制备：取球形纳米硅粉，于气氛保护条件下升温至400‑800℃对其进行预热，之后用氧气携带预热纳米硅粉进入气固分离器，所述氧气的进气流量为0.1‑1.5slpm；在预热纳米硅粉进入气固分离器之前，控制预热纳米硅粉与氧气的接触时间≥5min，对气固分离器截留的粉体进行收集，得到钝化硅粉。申请人的试验表明，采用该钝化硅粉和石墨等材料复合化制备成锂离子电池负极用硅碳复合材料时，具有优异的比容量和循环性能。
本发明公开了一种溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3。将五 氧化二钒粉末加热到800℃，并恒温2h使其熔融后迅速倒入装有水的容器中形 成棕红色溶液，然后向棕红色溶液中加入具有还原性的螯合剂、锂盐和磷酸盐 搅拌混合均匀后，在100℃烘箱中干燥4小时即得前驱体；将得到的前驱体在惰 性气体的保护下于400℃-550℃烧结5-8h，冷却后即为成品Li3V2(PO4)3。本发明 简化了合成工艺，降低了合成成本，降低了合成温度，缩短了合成时间，提高了样品 的充放电性能和循环性能。
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本实用新型公开了一种锂电池封装结构及其电池，包括电芯、镍片和锂电池封装结构，所述锂电池封装结构包括第一橡胶壳、第二橡胶壳、封装壳、固定架、限位架、骨架、第一阻燃板和第二阻燃板，所述封装壳包括面盖、底盖和两个卡和片，所述面盖具有通风孔，所述通风孔贯穿所述面盖，所述固定架包括第一固定架、第二固定架和缓冲层，所述第一固定架具有卡槽，所述限位架具有固定槽，所述骨架包括第一骨架和第二骨架，所述第一阻燃板位于所述第一固定架和所述面盖之间，所述第二阻燃板位于所述第二阻燃板和所述底盖之间，可保证使用的安全。
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本发明公开了一种磷酸铁/碳复合材料作为锂离子电池负极材料的应用。本发明还公开了以磷酸铁/碳复合材料为负极材料的锂离子电池，具有比容量高、循环性能和倍率性能好、安全性高的特点。同时，磷酸铁材料资源丰富，价格便宜，对环境友好，磷酸铁与碳复合方法简便、成熟，且对设备要求低，易于规模化生产。因此，磷酸铁/碳复合材料是一种非常有应用前景的锂离子电池新型负极材料。
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本发明公开了一种船用铝空气电池—锂离子电池混合动力系统，其特征是，包括充电控制单元和与充电控制单元连接的铝空气电池组及锂离子电池组，铝空气电池组和锂离子电池组均外接接热管理单元，其中铝空气电池组按照顺序设置连接的第一电磁阀及电解液供给泵与电解液储液罐连通，铝空气电池组还通过第二电磁阀2与回流液罐连通，铝空气电池组还按照顺序设置连接的第三电磁阀、清洗液循环泵与清洗液储液罐连通，电解液储液罐通过单吸泵与海水连通。这种系统能提高新能源船舶的续航里程，降低使用成本，同时又有着不受地点、时间限制的进行电能补充的特点，解决充电缓慢、充电时间长的问题，为新能源船舶领域提供良性动力。
本发明公开了一种水热结合两步烧结制备铁和氟复合掺杂的锰酸锂正极材料的方法。（1）将锰源和强氧化剂溶于蒸馏水中，于反应釜中的聚四氟乙烯内胆中，在80~180℃的条件下反应6~20?小时, 得到MnO2粉末；（2）将MnO2、锂源、氟离子掺杂源和铁源研磨得到混合物；（3）在马弗炉中将混合物在温度200~600℃烧结2~8?小时，研磨，于650~850℃烧结10~30小时，即得LiFexMn2?xO4?2xF2x，其中：x=0.01~0.2。本发明工艺简单，成本低廉，制备出结晶良好、颗粒细小且表面光滑和形貌规则均一的铁、氟复合掺杂的锰酸锂正极材料，其电化学性能，包括首次充放电比容量，倍率性能和循环性能均得到较大提高。
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本发明公开了一种快速合成锂离子电池多元层状正极材料的方法。以乙酸锂为锂源，以熔点<200℃的Ni、Co、Mn、Fe和Cr的硝酸盐或/和乙酸盐为过渡金属源，按目标产物的化学计量比准确称量原料，装入刚玉坩埚中（目标产物为层状结构的多元正极材料LiMO2，M为Ni、Co、Mn、Fe和Cr中的两种或多种）；将原料在电炉或水浴中加热，使原料熔化形成均匀的液体，然后移入加热到400-600℃并恒温的电炉中，使之发生燃烧反应；将燃烧反应产物收集、研磨、过100目筛，压成圆片，置于微波炉中在600-1000℃保温5-200分钟后随炉冷却冷却；最后将圆片取出、研磨并过300目筛得到目标产物。本发明不需用水，节能省时，工艺简单，容易操作，所合成的多元层状正极材料具有良好的电化学性能。
本发明公开了一种锂离子电池用高性能二维片状氧化镍负极材料的制备方法。(1)将质量比为1:1的六水合氯化镍和葡萄糖混合，加入去离子水在强搅拌下使其全部溶解，去离子水的量以能够完全溶解试剂为宜；(2)将步骤(1)所得液体置于马弗炉中，在空气气氛中从室温加热至600℃，升温速度5℃/分钟，在600℃条件下烧结3小时，得到二维片状氧化镍负极材料。本发明方法十分简便、成本低、产率高、制备条件易于控制，适用于大规模生产，制备的氧化镍材料作为锂离子电池负极材料具有较高的循环稳定性和倍率性能。
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本发明涉及一种新型锂离子电池负极材料，由以下质量百分比组分组成：胶黏剂3.0‑4.5％、碳粉5.0‑7.5％和余量的负极活性物质；制备时，在水中加入胶黏剂，获得浆料；加入碳微粉、负极活性物质和红磷；加入可溶性铜盐，过滤、将沉淀干燥；在惰性气体保护下，热处理后冷却，冷却至200‑150℃，再在空气中冷却，制得锂离子电池负极材料。本发明将负极材料生产过程中产生的尾料和小于粒度要求的物料作为生产原料，提高了材料的利用率和附加值，通过二次成型工艺降低了改性碳微粉的比表面积，提高了粒度和振实密度等物理性能，使碳微粉的电化学性能优势得到发挥和提高，可以满足锂离子电池负极材料使用的要求。
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本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中，加入剑麻炭粉末，然后加入沉淀剂，油浴反应一段时间后，洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧，得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明，本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性，首次充电比容量达到414mAh/g，显著于石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g，是初始充电比容量的96.9%，说明了其良好的循环稳定性。
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本发明提供了一种钼酸钴/碳纳米棒的制备方法及其在锂离子电池中的应用。将钼酸铵和氯化钴添加到去离子水中，搅拌均匀，再加入葡萄糖作为碳源，80℃下恒温搅拌，所得预产品用无水乙醇清洗，干燥，并于氮气气氛下500℃煅烧，最终获得钼酸钴/碳纳米棒。本发明中钼酸钴/碳纳米棒的制备过程操作简单，成本低廉，产率高，纯度高，应用于锂离子电池中具有容量高、循环稳定性良好等特点。
本发明涉及锂离子电池负极材料制备技术领域，提供一种高性能Si‑FexSiy锂离子电池负极材料的制备方法，称取铁源、碳源、硅源，按照Fe：Si摩尔比为1：3，将铁源、碳源分散液与硅源分散液混合反应，将沉淀物一步煅烧得到Si‑FexSiy负极材料。本发明的制备方法简单易行，利于大量生产，所制备的材料拥有高比容量，以及长循环稳定性，测试结果显示将其用于锂离子电池负极时，在1A g‑1经过600次循环可逆容量达到994.4mAh g‑1，库仑效率接近99％，将其与商业磷酸铁锂组装成全电池时，在1C循环60圈后的放电比容量达到140.4mAh g‑1，且在循环过程中库伦效率一直在99％以上。
本发明公开了一种通过改变插层水分子含量来调控α‑Ni(OH)2储锂性能的方法。将硫酸镍溶液和尿素溶液按镍离子与尿素的摩尔比为1:30的比例混合获得混合溶液。将混合溶液置于恒温水浴锅中进行反应；反应结束后，进行陈化、过滤、洗涤操作，直至滤液呈中性；将滤饼进行恒温干燥至恒重，制得插层含有水分子的α‑Ni(OH)2，再在室温~250℃的空气气氛下保温2小时进行插层水分子含量调控，制得插层含有不同量水分子的α‑Ni(OH)2材料，即实现通过改变插层水分子含量来调控α‑Ni(OH)2储锂性能。本发明方法操作简单，简便易行，在弄清α‑Ni(OH)2层间水分子含量对α‑Ni(OH)2储锂性能的影响规律的同时，为α‑Ni(OH)2材料作为锂离子电池负极材料的性能优化和提升提供一种新思路。
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本发明公开了一种硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法。（1）用去离子水将酸和五水合硫代硫酸钠分别配置成浓度均为1‑2mol/L的酸溶液和硫代硫酸钠溶液；（2）将剑麻纤维剪成2‑3厘米的小段，将剑麻和步骤（1）的两种溶液混合，然后超声震荡25‑35分钟，水热反应12‑16小时，反应温度为120‑200℃，用水洗涤至中性，烘干；（3）在气体流量为20‑100ml/min的惰性气体气氛下煅烧0.5‑2小时，煅烧升温速率为1‑10℃/min，自然冷却至室温，即得硫/剑麻炭锂离子电池复合负极材料。本发明的原料成本低、绿色环保，制备工艺简单，为锂离子电池负极材料的制备提供了新途径。
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本发明涉及锂离子电池预测领域，是基于XGboost模型的锂离子电池荷电状态估算，包括以下步骤：将锂离子电池放电的数据划分为训练数据集和测试数据集，将训练数据集数据集中的电压、电流、温度作为特征输入XGBoost模型；设置XGBoost模型的参数；利用XGBoost模型对训练数据集进行训练；判定训练数据集的预测SOC与训练数据集真实的SOC误差，若误差最小，设置的XGBoost模型参数为最优参数；并将测试数据集中的电压、电流、温度作为特征输入XGBoost模型，利用得到XGBoost模型的最优参数对测试数据集进行预测，获得测试数据的预测SOC；提高估算精度和鲁棒性。
一种介孔微管状ZnMn2O4锂/钠离子电池负极材料，所述介孔微管状ZnMn2O4的孔径分布为2～50纳米、管径为5～25微米、内外径比小于1、长径比大于8。本发明通过采用天然棉花纤维作为模板，合成了微管状ZnMn2O4，且所制备的微管状ZnMn2O4还具有介孔特性，所得微管状ZnMn2O4具良好的储锂及储钠特性，作为锂/钠电池负极材料有着良好的电化学性能，具有简单高效、低成本等优点。
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