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本发明涉及一种氧化铝或二氧化硅担载的金-铂-钴-钾(或钠、锂)催化剂,其中金、铂和四氧化三钴为主活性组分,锂、钠或钾为助催化剂组分。该催化剂的特点是具有多功能性,对一氧化碳、氢气、一氧化碳与氢气混合气以及甲烷气体的完全氧化均有良好的催化活性。该催化剂在含氧气氛中能够在室温下分别有效消除氢气和一氧化碳,在76-120℃消除氢气和一氧化碳混合气,在400～600℃温度下消除甲烷气体。该催化剂活性组分的含量相对较低,外观为直径1～4mm的颗粒,便于实际应用。
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一种类芬顿催化反应制备四氧化三钴粉体的方法，属于锂离子电池和燃料电池等储能领域，具体涉及一种锂离子电池负极材料四氧化三钴粉体的制备方法。所述的制备方法包括：首先称取少量的钴盐做催化剂，金属钴粉为原料，超声分散于蒸馏水中，然后加入少量30%的过氧化氢溶液。在一定的pH下，钴盐催化过氧化氢产生超氧负离子和羟基自由基强氧化剂，可氧化金属钴粉成四氧化三钴，经离心分离后在烘箱中干燥，研磨后过筛，可得微纳米的四氧化三钴粉体。该方法采用钴粉做原料，没有高温煅烧，节省了热能，可有效的降低生产成本，而且工艺简单、重现性好和易于实施，适合大规模生产。
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本发明公开一种发泡水泥及发泡水泥外墙砖的制备方法。在普通硅酸盐水泥中，加入母料、防水剂、粉煤灰和稳泡剂，搅拌混合均匀，加入50‑55℃的自来水，加入一型锂基固化剂或二型锂基固化剂，加入发泡剂，快速搅拌均匀即得，一种发泡水泥外墙砖的制备方法,将搅拌均匀的发泡水泥浆装入模具进行预制或经流水线层压成型。本发明的一种发泡水泥的制备方法，水泥和粉煤灰等为主要生产原材料，高温下不会燃烧且没有有毒气体释放，属于安全性环保材料，得到的发泡水泥外墙砖为高耐火性，属A级防火材料，具有高保温隔热性。
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本发明提供了一种以坡缕石为原料制备纳米硅复合材料的方法，是以镁粉或铝粉为还原剂，通过热还原法将坡缕石进行还原处理，再通过酸液处理，洗涤，干燥，让后经过氢氟酸洗涤，干燥，得到纳米硅颗粒；将纳米硅颗粒超声分散于去离子水中，再加入氧化石墨烯，充分搅拌后移入反应釜进行水热反应；反应结束后冷却，用去离子水和无水乙醇洗涤，干燥，即得纳米硅基复合材料。该材料具有良好电化学性能和循环稳定性，将其用作锂离子电池负极时表现出优异的锂储存性能。
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本发明公开了一种氮、硫共掺杂多孔碳片电容脱盐电极材料及其制备方法和应用，属于电容脱盐电极制备领域。其制备方法是先将按比例混合的氯化钾、氯化锂、硝酸锂、硫代硫酸钠以及葡萄糖研磨至糊状，经过高温炭化、浸泡、水洗过滤，干燥以得到片层状、高比表面积的氮硫共掺杂多孔碳；将所制得的氮、硫共掺杂多孔碳片、碳黑、PVDF以及1‑甲基‑2‑吡咯烷酮混合均匀并刮涂在导电玻璃上，烘干即得到电容脱盐电极。其具有制备工艺简单易行，原料来源广，工序简单。应用于高盐水的电容脱盐，效果好，盐吸附容量高，在通1.4V低电压的条件下，在330mg/L的NaCl溶液中达到55.79mg/g的脱盐能力。
本发明涉及一种玻纤网格布增强聚苯颗粒泡沫混凝土保温板及其生产方法低碱度硫铝酸盐水泥、干排粉煤灰、聚苯颗粒、树脂胶粉、聚丙烯增强纤维、硬酯酸盐憎水剂、引气剂、萘系高效减水剂、碳酸锂促硬剂、水料比0.50~0.60，先加入萘系减水剂，搅拌；再依次加入干排粉煤灰、低碱度硫铝酸盐水泥，搅拌达到均匀；再加入树脂胶粉搅拌，再依次加入聚丙烯纤维、硬脂酸盐憎水粉、碳酸锂促硬剂搅拌、加引气剂搅拌均匀后，充入聚苯颗粒料浆中，搅拌均匀，然后将料浆倒入已预先敷设玻璃纤维网格布的模具中，养护硬化，脱模后缠膜包装即可。本发明具有轻质、高强、隔热、保温、防火、耐久的特点，以适应建筑行业的发展。
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本发明公开了一种金属B?N?H体系储氢材料及其制备方法，分子式为：xLiH·N2H4(BH3)2，材料加热至100℃即可缓慢释放氢气，加热至250℃之前释放12wt.％的氢气，在100℃?250℃的条件下，N2H4(BH3)2放氢量到1.5wt.％；将氢化锂分别与肼双硼烷以摩尔比1 : 1或2 : 1混合，装入球磨后，在80℃条件下密封转动，球料重量比不小于40：1，转速为300转/分钟，配不锈钢球磨钢珠，直径为0.5?2cm，研磨中采用的惰性气体为N2，球磨时间为2小时，运行模式为交替重启，交替时间为6分钟，球磨完毕，取出球磨，得到固体储氢材料；制备工艺简单、易于实现。
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一种简易醇基铸造涂料及其制造方法，属于铸造涂料领域。该涂料成分及重量比为：锆英粉65-75份、锂基膨润土1.5-4份、粘土1-2.5份、树脂0.8-3.5份、硅溶胶5-10份、聚乙烯醇缩丁醛0.1-0.3份、工业酒精45-55份。该涂料制造方法是依次进行以下步骤：1.称取锆英粉碾压；添加锂基膨润土碾压；添加粘土、硅溶胶碾压；添加树脂碾压，保证粉料碾压均匀；向粉料中添加附加剂聚乙烯醇缩丁醛，充分碾压制备成干粉。2.向干粉中缓慢添加酒精并搅拌至适宜浓度，涂料制成。本发明解决了现有技术的缺陷，在悬浮性、涂刷性、高温抗裂性、抗粘砂性方面都有良好的效果，生产的铸件的表面质量优良；而且工艺简单快捷，生产周期短，生产效率高，成本低，市场前景好。
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一种真空紫外激发的绿色硅酸盐荧光粉的制备方法,涉及的绿色硅酸盐荧光粉的化学式为:Zn1.92-x-2yMgxYyLiySiO4:0.08Mn2+(0≤x≤0.12,0≤y≤0.03),按该荧光粉的化学计量比,分别取硅酸或二氧化硅中的一种、氧化锌、醋酸锰、氧化镁、氧化钇和碳酸锂,再取无水乙醇,研磨得到原料粉末;将该原料粉末在通入氮气的环境中煅烧,降温,并通入保护气氛,再次煅烧,随炉冷却,得到煅烧后的粉末;将煅烧后的粉末研磨、洗涤、烘干、过筛,制得真空紫外激发的绿色硅酸盐荧光粉。本发明制备方法在不提高Mn2+浓度的的情况下,能够制得发光性能良好,且余辉时间较短的绿色硅酸盐荧光粉。
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本发明提供了一种可在－55℃～+130℃较宽温 度范围使用, 抗极压和粘附性能优异的特种润滑膏。它以钙皂和锂皂为复合稠化剂, 石墨、MoS2、PIFE为固体润滑剂, Sb2O3、PbO、TiO2等为辅助固体润滑剂, 低分子量聚异丁烯为增粘剂。在矿机、建机、电力机车等多种机械上应用显示出优异的减磨降阻, 延长机械寿命的功能, 尤其适用于高负荷低速度、高寒、高湿等恶劣条件下摩擦副的润滑。
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本发明公开了一种新能源微电网电源车，涉及电源车技术领域，包括底盘、方舱和总系统，总系统包括电源系统、控制保护系统和终端，电源系统包括风力发电系统、光伏发电系统、柴油机发电系统、锂电储能系统和能量管理系统，风力发电系统包括若干个风力发电机、风机控制柜和风机卸荷柜，光伏发电系统包括光伏组件，柴油机发电系统包括柴油发电机组，储能锂电系统包括有蓄电池，控制保护系统包括有变流器，终端包括有负载；电源车在风能、太阳能、储能电池、柴油发电机组等多种输入方式下，通过变流器进行电力转换实现交流输出，满足用户的不间断用电需求，柴油发电机组为负载、蓄电池组提供电能，保证在连续多天无风、无光的情况下仍能稳定供电。
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一种氮掺杂碳负载四氧化三钴电极材料的制备方法，首先将钴源与离子液体均匀混合；然后放入管式炉中，在氩气气氛下升温至100℃‑400℃保温10‑60min，再继续升温至600℃‑1600℃保温60‑360min，冷却至室温；再在空气气氛下升温至200℃‑700℃，保温20‑120min，冷却后得到氮掺杂碳负载四氧化三钴电极材料。本发明制备过程简单，四氧化三钴颗粒小、分散性好，碳基体中的氮含量及四氧化三钴负载量可调。由于氮掺杂碳基体具有良好的导电性，并能有效防止四氧化三钴颗粒在充放电过程中的体积效应，因此制备的氮掺杂碳负载四氧化三钴材料作为锂离子电池负极材料时具有高的储锂容量和良好的循环性能。
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本发明公开了一种手持电动剥线器，包括主体外壳和后端盖，所述主体外壳为中空柱状体，所述主体外壳内紧贴后端盖内依次设置有一号锂电池、二号锂电池、电机、电机连接盘、空心并紧螺母和切割片，所述主体外壳的前端的上表面和护罩固定螺杆之间设置有护罩，所述主体外壳的前端的下表面固定设置有横竖限位器，所述电机的电机头上通过切割片压紧螺母固定设置有切割片，所述后端盖上设置有充电插座和电源开关，所述后端盖和空心并紧螺母分别与所述主体外壳通过螺纹装配连接；上述技术方案具有剥离绝缘层不伤线芯、不伤手、安全快速的优点，进刀深度可根据绝缘导线说明书进行调节，改变了以往电工刀的平削和旋转式直削伤线芯的方式。
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本发明涉及一种野外多路数字式地表剪切应力动态监测仪，其特征是地表剪切头上连接有主压嘴、主出气嘴、副压嘴和副出气嘴，通过各自硅胶软管与负压进气嘴和正压进气嘴接通微压差变送器，微压差变送器的输出电信号通过负信号线、正信号线、变送器电源线负、变送器电源线正与航空插头座焊接。仪器主机箱上设有多路插头座，箱中内置有供桥稳压电源与多路转换电路和485转USB头，供桥稳压电源与多路转换电路连接，485转USB头通过485数据线与计算机采集数据储存和计算机数据显示连接，太阳能电池板与全密封锂电池连接，锂电池给微压差变送器供电。本发明结构简单，路数多，测量精确；体积小，智能化强，可适用于野外现场、室内风洞实验地表流畅变化观测。
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本发明涉及一种用于测量植物叶片中所含水份,特别是活体植物叶片中所含水份的测量仪器。本发明的装置中包括有β射线源、β射线探测器、放大甄别单元、电源、数据处理单元和数据显示器件。本发明中用半导体核探测器作为β射线探测器,在β射线源和β射线探测器之间还设有可调光栏,用以调节探测立体张角。本发明的装置中所用的半导体核探测器最好是采用GL型锂漂移金硅面垒探测器。
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本发明涉及一种分析测定六氟磷酸根离子的方法。一种电流滴定法测定六氟磷酸根 离子的方法，其步骤为：(1)配制氯化四苯砷的标准溶液：标定氯化四苯砷溶液的浓度； (2)配置待测的六氟磷酸根离子溶液：(3)设定极谱分析的条件：起始电位-1.25～ -1.78；灵敏度I为8；微分2.0；扫描次数1；步长5；用氯化四苯砷作为滴定剂对六 氟磷酸根离子进行电流滴定；(4)生成的(C6H5)4AsPF6，随后在汞滴上还原过量的四苯砷 离子，依据稀释样品的锂盐浓度和稀释倍数计算出待测锂离子电池电解液样品的浓度。 本发明提供一种快速、准确、经济的测定六氟磷酸根离子的方法。氯化四苯砷在溶液中 稳定，能同六氟磷酸盐形成络合物沉淀，在汞滴下，六氟磷酸根离子不易被氧化或还原， 因而六氟磷酸根离子的分析借助了四苯砷离子的还原特性。
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本发明公开了一种中性磷酸酯离子液体，该离子液体通过以下方法制备得到：将中性磷酸酯与双三氟甲烷磺酰亚胺锂（简称LiTFSI）在70 oC～110 oC反应2～4h。该离子液体可用于聚醚（PAG）、合成酯类油等多种合成基础油中，具有优异的抗磨性能，同时具有一定的减摩性能；此外，该离子液体与胺类抗氧剂一同使用时，在合成酯中表现出优异的协同抗氧化作用，能够明显提高起始氧化温度及延长氧化诱导期，是一种高效的抗氧助剂。
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本发明公开一种用于制备控制尿柠檬酸浓度防治肾结石的药物。本发明是用柠檬酸锂制备控制尿中柠檬酸浓度的药物,或者用柠檬酸锂制备治疗肾结石的药物。
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本发明公开了一种小粒径氮化物窄带绿色荧光粉及其制备方法，该窄带绿色荧光粉为微米级锂氮化物荧光粉，化学式Ba1‑xLi2Al2Si2N6:xEu2+，既能被近紫外激发又能被蓝光激发。按化学计量比称取各种原料，金属钡、金属铝、金属铕在氩气电弧熔炼炉中多次翻转熔炼，得合金前驱体；粉碎研磨成合金粉末，加入硅化合物和锂化合物，气压烧结炉内氮气气氛下煅烧，研磨，制得小粒径氮化物窄带绿色荧光粉。该制备方法利用合金氮化法，在相对较低的温度和短的反应时间内得到颗粒组成分布均匀的纯相产物，以更加容易的反应条件制备出微米级发光效率好且半峰宽更窄、可用于Micro/Mini‑LED器件的荧光粉。
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本发明提供了一种硅碳纳米复合材料的制备方法，是先采用阳离子表面改性剂对纳米硅颗粒进行表面改性，再将改性纳米硅颗粒与阿拉伯树胶搅拌分散于去离子水中，混合均匀后在120℃~200℃下水热反应6~24小时；反应结束后冷却至室温，用去离子水和无水乙醇洗涤，干燥；所得产物在氮气气氛保护下，于600℃~900℃碳化2~6小时，即得花状结构的硅碳纳米复合材料。研究表明，本发明制备的硅碳纳米材料具有良好电化学性能和循环稳定性，将其用作锂离子电池负极时表现出优异的锂储存性能。
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本发明公开了一种用于净化空气的光催化剂,通过光催化反应将空气中常见的微量有害气体转化为无害产物。本发明以二氧化钛为担体,活性组分为金属态的铂以及选自镁、锰、锂、锌金属元素氧化物的其中之一,铂和金属氧化物的量分别为担体重量的0.3—2%、0.6—1.5%。在封闭或半封闭空间中,催化剂在紫外灯光照下,可将空气中的硫化氢、甲硫醇、氨等微量有害气体消除,光解率达75—100%。
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本发明公开了一种电化学储能研究方法，包括高温纳系电池研究、液流电池研究、铅蓄电池研究和锂离子电池研究，所述高温钠系电池包括钠硫电池(Na/S)和钠盐(Na/NiCl，Zebra)电池，所述高温钠系电池由固体电解质和隔膜的beta‑氧化铝陶瓷管、钠负极、硫正极、集流体以及密封组件组成，钠硫电池的基本化学反应是：正极：2Na‑2e‑＝2Na+，负极：S+2e‑＝S2‑，总反应式：2Na+xS＝Na2Sx，所述高温钠系电池优点：循环寿命高。本发明通过对高温纳系电池、液流电池、铅蓄电池和锂离子电池的研究，并通过对各种电池的工作原理和电池的优缺点进行对比，有效的提高电化学储能的研究，提高电化学储存应用领域，从而有效的降低电化学使用的成本。
本发明涉及一种形貌可控黄铁矿型二硫化亚铁微/纳米晶材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将溶剂二甲基亚砜在搅拌并通氮气或氩气的条件下，分别加入配合剂硫代乙醇酸，表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，经混合搅拌得到溶液A；⑵在溶液A中依次加入铁源和硫代硫酸钠水溶液，通氮气或氩气并剧烈搅拌，得到溶液B；⑶溶液B搅拌均匀后移入反应釜中并在120～180℃下反应4～12小时，得到黄铁矿型二硫化亚铁悬浮液；⑷将黄铁矿型二硫化亚铁悬浮液依次经离心分离、多次洗涤、真空干燥至恒重，即得黄铁矿型二硫化亚铁微/纳米晶材料。本发明所得产品具有可控的粒径和形貌，工艺重复性好，质量稳定，可望应用于光伏转换和锂离子电池材料等领域。
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本发明涉及一种噻吩硼酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将3‑噻吩甲醛、对甲苯磺酸一水合物、乙二醇、甲苯混合后，回流脱水反应后依次经萃取、干燥、过滤、旋干、洗脱，得到2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环；⑵ 2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环经氮气置换后，注入无水四氢呋喃，并滴加正丁基锂、异丙氧基硼酸频哪醇酯进行反应，经淬灭反应、萃取、干燥后旋干，加入二氯甲烷使其完全溶解，并加入石油醚直至无固体析出；最后旋蒸掉二氯甲烷、剩余石油醚后开始析出2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑（1,3‑二氧戊环）基噻吩固体时，冷冻、抽滤，得到白色固体2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑（1,3‑二氧戊环）基噻吩。本发明方法简单、收率高、易于工业化生产。
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本发明涉及一种合成醋酸阿比特龙新方法，属于药物合成领域，更具体地说，涉及治疗晚期前列腺癌药物醋酸阿比特龙新的合成方法以及合成方法中涉及到的新的中间体化合物的制备方法。本发明采用醋酸妊娠双烯醇酮为原料，经甲基R基亚砜锂试剂的加成和重排反应得到丙烯醇产物3，丙烯醇3经氧化及杂D-A、异构化、乙酰化等反应合成目标化合物醋酸阿比特龙。本发明解决了现有技术存在的合成原料较贵的成本问题，提供了一种收率高，环境污染小，纯化简便的制备阿比特龙和醋酸阿比特龙的方法，此法比较易于放大到工业化生产。
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一种水热法制备油页岩半焦基硅钾肥的方法，包括：（1）在惰性气氛下将油页岩半焦，叔丁醇钾和/或叔丁基锂，碳酸钾混合均匀，静置活化后加水配成浆料；（2）浆料在反应釜中加热，水热反应得到硅钾肥；其中，叔丁醇钾和/或叔丁基锂的总质量为碳酸钾和油页岩半焦的总质量的1%~5%。现有技术相比，本发明的方法具有硅元素活化率高、反应温度低的优势，所制备的硅钾肥不仅可以提供植物所需的硅、钾等营养元素，还可以降低土壤的含盐量，改良土壤，是一种多功能肥料。
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本发明提供了一种高比表面积的钼酸铁材料的制备方法，该方法为：将钼源与铁源在离子液体中进行合成反应，得到比表面积为50m2/g～200m2/g的钼酸铁材料，还提供了制备的高比表面积的钼酸铁材料的应用，当所述铁源为硝酸铁、氯化铁、醋酸铁或硫酸铁时，将高比表面积的钼酸铁材料在空气气氛中焙烧后，用作催化剂，应用于催化氧化反应；当所述铁源为硫酸亚铁或氯化亚铁时，高比表面积的钼酸铁材料为β‑FeMoO4活性相，用作电极材料，应用于锂离子电池。本发明的制备方法提高了钼酸铁材料的比表面积，在常压进行，具备操作简便安全的特点，应用于催化氧化反应中，显示了较好的催化活性，应用于锂离子电池的电极材料，表现出了较高的电极比容量。
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复合碳包覆金属氧化物及其制备方法，复合碳包覆金属氧化物的通式为MxOy/CaNbBcPd，其中CaNbBcPd为氮或硼或磷掺杂的复合碳材料；其方法的步骤为：首先对金属氧化物MxOy进行表面改性，再在金属氧化物表面包覆一层离子液体聚合物，然后微波裂解金属氧化物表面的离子液体聚合物获得复合碳包覆金属氧化物。本发明的金属氧化物表面碳膜中含有氮、硼、磷等元素，更有利于电荷在金属氧化物表面的转移，因此作为锂离子负极材料具有良好的循环性能和倍率性能。
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本发明属锂离子电池技术领域，具体涉及一种用于制备高电压钴酸锂的小粒度高掺量铌钨钽四氧化三钴制备方法。本发明的制备过程包括配液、铌钨钽晶核制备、合成反应、陈化、过滤、洗涤、干燥和煅烧。本发明通过合成开始阶段使用高浓度钴溶液，并随着合成时间的增加，降低合成钴溶液的浓度，增加了合成反应开始阶段氢氧化钴晶核生成数量，有利于抑制氢氧化钴的生长速度，能够制备出结晶致密的氢氧化钴。
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