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本发明公开了一种液相烧结注浆成型SiC陶瓷阀件材料及其制备方法。本发明技术原理是：采用三种不同粒径的粗、中、细碳化硅微粉进行颗粒级配，以提高注浆成型生坯的堆积密度；在配方中同时添加硅粉、碳粉，在1400‑1600℃保温，使添加的硅粉与添加的碳粉和裂解产生的碳原位反应生成碳化硅，促进含晶须或纤维增韧的SiC陶瓷复合材料致密化，然后继续升温，在1750‑1900℃之间保温，使Al2O3和Y2O3反应形成YAG液相，进一步促进致密化，发挥YAG与晶须或纤维的协同增韧作用。解决了热压烧结不能制备形状相对复杂的阀件材料且性能各向异性，常压烧结不易于制备致密的含晶须或纤维增韧的SiC陶瓷复合材料，液相烧结不宜添加较多碳以及反应烧结含有较多残留硅的问题。
本发明涉及一种用于快速检测爆炸物的荧光试纸及其制备方法，快速检测爆炸物的方法。该荧光试纸包括试纸本体，所述试纸本体上负载有石墨烯复合材料，所述石墨烯复合材料包括石墨烯和式I所示的聚合物，式I所示的聚合物以非共价键形式修饰石墨烯。本发明的用于快速检测爆炸物的荧光试纸，在365nm紫外光下为绿色荧光，接触含爆炸物的液体后，荧光强度降低，可实现含硝基爆炸物(尤其是苦味酸)的快速肉眼检测；采用该荧光试纸检测爆炸物的方法操作简便、成本低，实现对爆炸物的快速定性检测。
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本发明涉及12H-α-碳化硅晶须及其制法,属于以陶瓷为主的复合材料领域。此晶须具有12H-α-型晶体结构,呈直线形,其横截面为四边形,平均直径为10～100微米,长度为1～30毫米,长径比大于80。其制法是以碳和硅的化合物为原料,加某种金属催化剂,经成型和预处理,然后放入反应容器里,加热至高温,在特定气氛下生长出12H-α-碳化硅晶须。此晶须主要用于金属基和陶瓷基复合材料的增强和增韧。
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本发明公开了一种去除水体低价离子和COD的电吸附材料及应用。本方法以低品位含钼硫化矿、辉钼矿、辉钼矿尾矿作为前驱体1，以石墨、褐煤、风化煤作为前驱体2，将前驱体1氧化焙烧、高温挥发形成超细纳米颗粒MoO3；将前驱体2混合均匀，焙烧、超细磨制得活性物质载体；采用气相沉积作用将超细纳米颗粒MoO3均匀负载至活性物质载体上制备得到含活性物质、导电质的复合材料；然后加入粘结剂，成型制备电吸附材料；将电吸附材料材料用于含低价离子和高COD水体吸附净化，低价离子去除率达95%，COD去除率达到98%以上。
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本发明提供了一种铋系半导体Bi2MO6复合g‑C3N4的制备方法，属于复合材料技术领域。具体制备方法的步骤为：首先通过煅烧法制备得到g‑C3N4，然后对其进行半导体复合，实现了Bi2MO6的复合，制备得到了一种铋系半导体Bi2MO6复合的g‑C3N4。该半导体复合材料原料廉价易得，制备方法简单，制造成本低，绿色环保，化学性能稳定，为高性能光催化材料的开发和应用提供思路。
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本发明属于电池负极技术领域，尤其为一种碳化硅用于电池负极的制备方法，包括如下步骤：（1）选取黑色碳化硅结晶块作为原料；（2）采用粉碎装置将碳化硅结晶块研磨粉碎至0‑5mm的碳化硅颗粒；（3）对碳化硅颗粒进行除铁、除碳、碱洗、烘干以及再次的研磨粉碎工序，获得尺寸在16‑30μm粒径的碳化硅微粉；（4）在碳化硅微粉中添加一定量的铝粉和石墨粉，碳化硅微粉、铝粉和石墨粉的重量比按照10:1:1的比例并混合搅拌均匀；（5）将步骤（4）中的混合物料置入球磨罐中进行球磨处理并制得复合材料：（6）在复合材料内加入导电剂、粘接剂、增稠剂以及分散介质，搅拌均匀后制得浆料并涂抹至铜箔上即制得电池负极。
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本发明公开了一种尼龙纳米纤维/聚烯烃杂化串晶的制备方法。该制备方法为:首先将尼龙66溶解于溶剂中配制成尼龙溶液,将配制的尼龙溶液利用静电纺丝装置进行电纺,电纺后制备出纳米级尼龙纤维,纳米级尼龙纤维负载在盖玻片上;然后将原料聚烯烃恒温条件下溶解于有机溶剂中配制成聚烯烃溶液;接着将电纺制成的负载有纳米级尼龙纤维的盖玻片放入配制成的聚烯烃溶液中进行恒温结晶,温结晶后取出盖玻片,利用纯二甲苯进行洗涤,洗涤后进行干燥,干燥后即可制备出尼龙纳米纤维/聚烯烃杂化串晶负载在盖玻片上。通过本发明方法可以制备出大量形貌可控的尼龙纳米纤维/聚烯烃的杂化串晶结构,由此以来,可以显著提高聚烯烃复合材料的力学性能。?
本发明提供了一种碳纳米管/碱式碳酸镍钴复合电极材料、制备方法及制备的超级电容器，复合电极材料由碱式碳酸镍钴均匀包覆在碳纳米管表面的复合材料，厚度为10‑50 nm，分子式为CNTs@NixCo1‑x(CO3)1/2(OH) 0.11H2O，其中0.3≤x≤0.5。本发明提供的碳纳米管/碱式碳酸镍钴复合电极材料是以尿素、去离子水、无水乙醇、碳纳米管、六水合硝酸镍和六水合硝酸钴为原料通过一步水热法制备的，该制备方法简单、成本低、无污染、效率高，有很广泛的应用前景。
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本发明公开了一种锂离子电池LiFePO4正极材料及其制备方法，该方法包括：将无定形FePO4前躯体、水溶性酚醛树脂和LiOH·H2O在水中分散均匀形成浆料；然后干燥去除水分；最后在惰性气体氛围下煅烧，冷却到室温，得到LiFePO4/C复合材料。本发明的方法中，水溶性酚醛树脂在高温下裂解，能够与LiFePO4形成LiFePO4/C复合材料，即使在特大倍率，如20C下，仍有接近100mAh/g的性能，达到改善纯LiFePO4电子电导率性能差的目的。
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本发明属于无机复合材料制备技术领域，特别涉及一种二硼化锆陶瓷材料的烧结方法。以ZrB2,ZrC和Si粉为原料，采用放电等离子烧结工艺制备出ZrB2-SiC-ZrSi2陶瓷材料。本发明在较低的温度（1500℃）制备出完全致密化和性能优异的ZrB2-SiC-ZrSi2超高温陶瓷复合材料。
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本发明涉及复合材料领域，尤其涉及一种手机摄像头承托用材料的制备方法及其应用，所述材料包括铝合金层、钛箔层、奥氏体不锈钢层，奥氏体不锈钢层的厚度为1‑1.5mm；铝合金层的厚度为2‑3mm，钛箔层的厚度0.5‑0.8mm；所述铝合金层的原料为调制的6系铝合金，所述奥氏体不锈钢层的原料为调制的3系奥氏体不锈钢，将铝合金片、钛箔、奥氏体不锈钢片自下而上逐一紧密叠放，四边用塑料膜进行封边，后抽真空整体密封；快速通过四辊轧机，按照预算材料压缩比，一次成型。本发明作为手机摄像头的夹持固定材料，使用环境适应性强且稳定，结构轻薄且具有良好力学性能的多金属层状复合材料。
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本发明公开了一种仿金属涂层共挤的PVC复合增强缠绕管及其生产方法，是通过仿金属涂层复合材料与聚氯乙烯PVC混练料共挤成板材，再通过冷却水槽冷却牵引定型成型后叠层绕成规则卷盘，再将卷盘连入缠绕机缠绕成型，连续缠绕达到规定长度后电锯切断成规则的管体。本发明中聚氯乙烯PVC是通过添加各种功能助剂经高温熔融挤出冷却后，具有良好的拉伸，弯曲，和抗冲击性能，良好的阻燃及电绝缘性能；聚氯乙烯PVC成型方便，成本低，促使本发明更有优势，更有性价比。本发明中的仿金属涂层复合材料，具有良好的外观金属视觉感，从而使本发明更加具有功能性。
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本发明公开了一种抗菌水松纸的制备方法，包括：配制含有葡萄糖、蛋白胨、酵母粉和一水合柠檬酸的水溶液，灭菌后，接种活化后的葡糖酸醋杆菌ZT‑01，静置培养获得细菌纤维素膜；溶胀细菌纤维素膜后洗涤至中性；对细菌纤维素膜进行打浆处理；将ε‑聚赖氨酸、甘氨酸和交联剂添加至细菌纤维素浆中，震荡反应得到抗菌复合材料；将抗菌复合材料掺入造纸浆料中，抄造制得抗菌水松纸。本公开的抗菌水松纸的制备方法中ε‑聚赖氨酸和适量的甘氨酸共同作用可以显著提高ε‑聚赖氨酸的抑菌性。细菌纤维素具有生物亲和性、生物相容性，且具有巨大的比表面积和大量羟基，可通过和氨基反应牢牢地结合抑菌剂。此外，细菌纤维素可增强水松纸的强度和韧性。
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一种漏粪板横梁，其特征是包括管状基座，管状基座上有一个上立边，上立边两边是管状基座形成的抬肩，所述的上立边有定位和连接作用，所述的定位和连接作用包括为漏粪板定位或与漏粪板的挂钩连接；所述的抬肩有定位和支撑作用，所述的定位和支撑作用包括为漏粪板定位和支撑漏粪板；所述的定位包括上下左右方向的定位。该横梁的结构紧凑，支撑稳定性好，强度高，另外将纤维增强复合材料引入到猪舍漏粪系统中，该材料具有低密度、高比强度、高比模量和抗冲击性强等特性，运输成本低，安装便捷，成型周期短、生产效率高，是理想的养殖用复合材料漏粪板用支撑梁。
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将阿拉伯树胶用于制备骨组织修复材料的方法,属于组织工程学领域,步骤包括:配制好酸性胶原水溶液后,在0～10℃下进行下述操作:1)向酸性胶原水溶液中添加磷酸盐,并加碱调节pH值为6～7,得到近中性胶原溶液;2)将近中性胶原溶液与阿拉伯树胶的水溶液混合,调节pH值为6～7,搅拌均匀后得到胶原/阿拉伯树胶混合溶液;3)加碱调节胶原/阿拉伯树胶混合溶液的pH值为7～8,然后向混合溶液中缓慢滴加Ca(NO3)2水溶液和(NH4)2HPO4水溶液,搅拌反应1～4h,反应过程中控制体系pH值为7～8;反应结束后陈化、固液分离,所得固体经蒸馏水反复洗涤后即为Col/HA/GumA复合材料。Col/HA/GumA具有天然骨的结构特征和适中的支撑能力,不易溶胀,体外酶解稳定性好,细胞毒性低,适宜做骨组织修复材料。
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本发明公开了一种金属氧化物导电粉复合钛酸锂材料的制备方法，包括如下步骤：（1）按照化学计量比锂过量3%~7%的比例称取锂盐和二氧化钛制备纯相钛酸锂材料Li4Ti5O12；（2）按照n(Sb):n(Sn)=1.1%~2.1%比例制备金属氧化物导电粉（掺锑锡氧化物）；（3）将上述金属氧化物导电粉和相钛酸锂材料Li4Ti5O12；混合制备复合并高温焙烧后粉碎获得高性能钛酸锂复合材料。本发明制备的钛酸锂复合材料颗粒粒度均匀，颗粒间导电物改善了颗粒间电子的扩散能力，同时提高钛酸锂材料电导率，另外材料制备方法简洁，便于进行放大制备，实现工业化生产。
本发明公开了一种磁性核-壳型离子液体固定化脂肪酶的制备方法，首先采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子：再使用制备的Fe3O4纳米粒子作为磁核，合成核-壳结构的Fe3O4@MCM-41介孔复合材料；将该磁性载体进行离子液体功能化修饰，最后采用离子液体修饰后的介孔核-壳型磁性纳米微球载体进行脂肪酶的固定化。本发明将磁性载体采用离子液体进行修饰，提高了脂肪酶对载体的适应性，同时增加了脂肪酶的负载量，提高了脂肪酶的活性和稳定性；制备的磁性固定化酶可用于粘度较大的油脂酯-酯交换反应体系，在食用油加工产业中能用于制备改性油脂。
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本公开的实施例提供一种对苯二酚分子印迹光电化学传感器、其制备方法和应用。该传感器包括参比电极、辅助电极和工作电极，参比电极、辅助电极和工作电极组成三电极体系，其中工作电极为分子印迹修饰电极，分子印迹修饰电极包括导电基体、负载于导电基体上的复合材料和分子印迹聚合物膜层；其中导电基体为L型玻璃碳电极，复合材料为CdS纳米颗粒/ZnIn2S4纳米片异质结构，分子印迹聚合物膜层采用电聚合‑洗脱方法制备得到。本公开以CdS纳米颗粒/ZnIn2S4纳米片异质结构作为光电转换层，通过电聚合技术修饰上能够识别对苯二酚的分子印迹膜，实现对苯二酚的分析检测。该传感器检测范围宽、灵敏度高，选择性好，传感器检出限能够达到0.7nmol/L。
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本发明涉及一种基于健康建筑的装配式墙板材料，包括墙体、固定架和墙板，所述墙板经固定架固定在墙体表面，所述固定架包括外框和内支架，所述外框为框体，外框内的墙体上设置有内支架，所述内支架由连接板、销轴和两个拨杆构成，所述连接板为“⊥”形体，所述两个拨杆经连接端铰接在第一板体的两侧，所述墙板包括底层、金属连接体和功能面复合材料层，底层的后表面设置有凹槽，墙板底层经穿进凹槽内的内支架与墙体固定连接，所述底层与金属连接体相互固定连接形成长方形板体，所述功能面复合材料层包裹金属连接体边缘并被底层与金属连接体夹在中间，本发明不仅方便更换，方便更换、降低墙板更新成本、与墙体连接牢固的墙板还可以降低墙板更新成本。
本发明涉及了一种用于硝基呋喃类代谢物残留检测的免疫型电化学传感器制备方法，包括以下步骤：利用金属硝酸化合物和贵金属三聚体采用原位生长法制得稀土金属有机框架@贵金属三聚体纳米复合材料，通过共价键合构建稀土金属有机框架材料@贵金属三聚体/抗体/金电极，根据目标物与双金属纳米复合材料/人工抗原/TH信号探针中的人工抗原竞争免疫活性位点，利用结合的数量来指示样品中硝基呋喃类代谢物残留含量，得到了用于硝基呋喃类药物代谢物残留含量检测的免疫型电化学传感器，同其它用于硝基呋喃类代谢物残留含量检测的方法相比，所制备的免疫型电化学传感器具有响应速度快，信噪比高，灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。
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本发明属于食品中花生及其制品中黄曲霉毒素总量的检测技术领域，公开了一种多肽‑纳米金(PP‑AuNPs)修饰的玻碳电极及利用该电极检测花生及其制品中黄曲霉毒素总量的方法。该修饰材料通过如下步骤制备而成：（1）将HAuCl4母液加入到含多肽的HEPES缓冲溶液中，室温下搅拌，得到PP‑AuNPs复合材料；（2）将裸玻碳电极在氧化铝粉上打磨抛光，然后依次在无水乙醇和超纯水中超声处理，然后用水冲洗并置于铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描；（3）将步骤1得到的PP‑AuNPs复合材料滴涂在步骤2处理过的裸玻碳电极表面并恒温干燥，得到PP‑AuNPs修饰的玻碳电极（简称PP‑AuNPs/GCE）。将该修饰材料滴涂在已经活化的裸玻碳电极的表面并干燥，依次滴加抗原、封闭液（BSA）、待检测样品，孵育，然后进行电化学信号检测。该检测方法可以提高黄曲霉毒素总量的响应信号，提高对黄曲霉毒素检测的可靠性，实现对花生及其制品中黄曲霉毒素残留量的定性或定量检测。
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本发明公开了一种环氧树脂增韧剂的制备方法及应用，首先将含有柔性链段以及两个活泼氢的分子与聚醚三元醇置于容器中，进行脱水，然后在所述容器中加入异氰酸酯，并在惰性气体保护条件下加入催化剂进行反应，测定NCO含量至设定结果为止，最后在所述容器中加入S‑缩水甘油于惰性气体保护条件下搅拌反应，得到环氧树脂增韧剂。将所述增韧剂、E51树脂、固化剂、促进剂倒入模具100℃固化5h，制得环氧树脂复合材料。通过本发明方法制得的环氧树脂复合材料，冲击韧性和拉伸强度均有明显提升。
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本发明属于功能复合材料技术领域，涉及复合纳米纤维膜，特别是指一种压电性能良好的耐高温复合纳米纤维膜及其制备方法。向溶剂中加入石墨烯，然后再放入一个磁子，封口后超声1h，得石墨烯溶液；向石墨烯溶液中加入PAN，经恒温磁力搅拌至PAN完全溶解，然后再常温搅拌至形成均匀的纺丝液；将纺丝液经真空去泡后吸入注射器中，进行静电纺丝，制备PVDF/石墨烯复合纳米纤维膜。石墨烯的加入改善了PAN的热性能和力学性能，使PAN/石墨烯复合纳米纤维膜具有较高的热稳定性和力学性能。对PAN/石墨烯复合纳米纤维膜进行压电性能测试，发现其具有较高的输出电压和输出电流。
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本发明公开了一种基于中间相炭微球的硅碳负极材料及其制备方法，在该硅碳负极材料中，纳米硅颗粒均匀包裹在中间相炭微球的表面。其制备方法主要由以下步骤组成：先用无机酸对中间相炭微球进行表面改性，改性后的中间相炭微球表面包裹一层纳米二氧化硅颗粒；将二氧化硅包裹后的中间相炭微球与一定质量沥青混合碳化后，即得到二氧化硅/中间相炭微球/无定型碳复合材料；将二氧化硅/中间相炭微球/无定型碳复合材料与适量镁粉在500~750℃条件下反应2~7 h，经酸洗、水洗及干燥后便得到一种基于中间相炭微球的硅碳负极材料。本发明基于中间相炭微球所制备的硅碳负极材料，具有优异的锂电负极特性，且原料来源丰富。
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本发公开了一种可见光条件下冰箱杀菌材料，其特征在于：是以下述重量份数的原料配比，在双螺旋机出机中经过混合、加热熔融后挤出造粒：ABS 500份纳米氧化锌或/和纳米二氧化钛 1～50份叶绿素铜酸或/和叶绿素铜钠盐 0.25～27.8份。本可见光条件下冰箱杀菌材料能够取代现在常见的杀菌冰箱内采用的紫外线杀菌和臭氧杀菌装置，实现在可见光条件下配合抗菌复合材料，达到强抗菌效果，从而避免了紫外灯和臭氧带来的有害影响；抗菌复合材料与可见光灯、风循环装置配合使冰箱冷藏箱达到一个无菌、健康的储存环境。
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本发明公开了一种锂离子电池用三维多孔硅碳负极材料及其制备方法，采用自组装的方法，将硅粉与有机物溶液加入到含有模板剂的有机溶剂中，调节pH使有机物通过静电自组装均匀包覆在硅粉表面，然后利用有机物中胺基与氧化石墨烯表面环氧基间的反应使石墨烯均匀分布在硅‑有机碳体系中，低温溶剂热处理并冻干退火处理，得到三维多孔硅碳复合材料。石墨烯具有导电性好、柔韧性好等优点，无定型碳材料具有一定的导电性并能缓冲硅的膨胀，材料具有的三维结构为锂离子和电子的快速传输提供了通道。本发明思路新颖，操作方便，可重复性高，制备的新型硅/碳复合材料具有很高的比容量和循环稳定性，能有效提高锂离子电池负极材料的电化学性能。
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本发明涉及一种ZrB2‑SiC增韧B4C防弹片的制备方法，属于新型防弹装甲制造领域。该防弹片由以下方法获得：首先选取ZrSi2、B4C和C作为原料，按照摩尔比2:1:3取料混合，然后将上述混合粉体与B4C粉按照体积比1:9、1.5:8.5、2:8、2.5:7.5、3:7混合，随后将混合粉体依次经湿法球磨，旋转蒸发仪干燥，筛网过筛，最后在热压炉中对粉体进行烧结，通过调控原料配比以及烧结工艺，制备获得B4C‑ZrB2‑SiC防弹片复合材料。采用该方法制备的B4C‑ZrB2‑SiC防弹片复合材料各相分布均匀，具有断裂韧性强，强度高等优点。
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本发明提供了一种汽车防侧滑铰链，其包括多块首尾相连的铰链底板，该铰链底板上设置有防滑齿和防滑齿底座，所述铰链底板内部嵌有尼龙复合材料，该尼龙复合材料由包括以下重量份的组分制成：尼龙盐95～105份、氧化石墨烯2～10份、海泡石粉5～8份、膨胀石墨3～8份、硅烷偶联剂KH560 2～6份、固含量为20%～25%的纳米碳溶胶1～4份、纳米二氧化钛1～4份、硅灰石粉2～4份、封端剂0.2～1份、6‑氨基己酸0.2～0.5份、去离子水40～60份。所述铰链底板具有比较好的力学性能和耐磨性，从而使得所述汽车防侧滑铰链具有比较长的使用寿命。
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本发明涉及一种耐磨抗冲击捣固镐的生产方法，在镐掌心、镐掌背和镐头两侧面的基体母材上堆焊高硬度耐磨合金层，在镐头的头部端面堆焊耐磨抗冲击合金层，所述高硬度耐磨合金层是采用等离子堆焊超高碳高铬铸铁合金层，合金层的合金粉末按重量百分比为：铬20~40%、碳3~7%、镍0~20%、钒0~8%、铌0~5%、锰0.2~15%、硅0.5~3.5%、硼0.5~3.5%，余量为铁；所述耐磨抗冲击合金层是采用等离子堆焊碳化钒颗粒增强高锰钢复合材料层，复合材料层的合金粉末按重量百分比为：碳1~3%、锰12~25%、钒8~25%、硅0.3~1.2%、硼0.3~1.2%，余量为铁，本发明针对性的采用堆焊的方法在镐头的镐掌心、镐掌背和镐头两侧面堆焊高硬度耐磨合金层，在镐头头部端面堆焊耐磨抗冲击合金层，延长了镐头的使用寿命，经济和社会效益巨大。
本发明公开了一种复合纳米材料MoS2/TiO2纳米管阵列的制备方法：将TiO2纳米管阵列置于30mL含KCl、(NH4)2MoS4和NH4Cl的乙二醇溶液中，采用循环伏安的方法将MoS2电沉积于TiO2纳米管阵列上，得到复合纳米材料MoS2/TiO2复合纳米管阵列。MoS2/TiO2纳米管阵列复合材料，由于MoS2是一种窄带隙半导体，因此将MoS2与宽带隙的TiO2复合就可以提高TiO2对可见光的吸收以及抑制光生电子和空穴复合的。本发明的催化剂可直接用于有机废水(如4-硝基酚)的光催化处理，修饰了MoS2半导体颗粒的TiO2光催化剂相比于未修饰的，前者的光催化降解速率是后者1.81倍左右。
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