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本发明提供了一种热发泡微球及其制备方法，属于聚合物功能材料领域，具体包括将气密性单体、丙烯酸酯类单体、功能性单体、交联剂、引发剂、发泡剂在0‑15Mpa的压力下搅拌配制成均匀油相；将无机分散剂、表面活性剂、无机盐、增稠剂、分子量调节剂添加至水中，常压搅拌0.5‑1h制成均匀水相，将油相与水相按比例搅拌充分，并将油水相转移至均化釜内进行均化，均化时间为0.5‑1h，均化转速为500‑10000rpm，升温到40‑80℃之间，反应24h，抽滤干燥，得到热发泡微球，其中，所述功能性单体的分子式结构为
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本发明涉及新型高分子功能材料技术领域，公开了一种大豆苷元溶胶凝胶表面分子印迹聚合物及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)在溶剂I存在下，将大豆苷元、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷进行接触混合，得到混合液I；(2)在催化剂存在下，将混合液I与二氧化硅进行接触反应，得到混合液II，将混合液II进行蒸发，得到固体物料；(3)在溶剂II存在下，将固体物料进行索氏提取，得到分子印迹聚合物前驱体，将分子印迹聚合物前驱体进行干燥。采用本发明的方法制备得到的大豆苷元溶胶凝胶表面分子印迹聚合物对大豆苷元具有吸附选择性高的优点。
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本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下，空气氛围中，实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应，经历吲哚C‑N键断裂及重组，高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域；特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。
本发明属于功能材料及其制备技术领域，涉及一种4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸酸盐及其制备方法，先将4‑甲基吡啶碘盐与4羟基‑3,5‑二甲基苯甲醛混合后置于甲醇中并倒入烧瓶中进行离子交换反应，冷凝回流反应得到4‑(4羟基‑3,5‑二甲基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，将其进行提纯后溶解在水中，加热搅拌，然后加入对氨基苯磺酸钠，加热使其反应，直至生成黄色固体，干燥后得到4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸盐晶体生长原料，最后将得到的生长原料用甲醇重结晶并过滤后得到高纯度的4‑(4羟基3,5二甲基苯乙烯基)甲基吡啶对氨基苯磺酸盐，其制备方法简便，成本低，在水中合成晶体原料不易污染环境，产率高，具有较高的二阶非线性系数。
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本发明公开了一种家具表面红松菓纳米微球杀菌液体及其制备方法，该杀菌液包括红松菓精油纳米微球、银源、防腐剂等多种除醛杀菌材料，红松菓可将甲醛等VOC气体高效的催化分解为二氧化碳和水，纳米纤维微球的微小空隙可以成为储存甲醛的容器，储存于此处的甲醛同纳米纤维、或红松菓等有充分的接触时间，增强了分解甲醛的能力；通过银源形成的纳米银分散液具有较强的杀菌能力和持久的抗菌作用，本发明通过多功能材料的协同作用提高除醛杀菌能力和持久性。
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本发明公开一种柔性电存储器件的制备方法，包括以下步骤：将3,5‑二甲氧基苯硼酸、2,5‑二溴对苯二胺、四(三苯基膦)钯和碳酸钾加入混合溶剂中，反应得到四甲氧基三苯二胺前驱体，干燥得到粉末状固体；末状固体溶于混合溶剂中，逐滴滴加亚硝酸钠的去离子水溶液，然后放入真空烘箱中干燥，反应得到固体锯齿形全共轭氮杂并五苯材料；将固体锯齿形全共轭氮杂并五苯材料沉积到柔性导电基底上，得到一层均匀的有机功能薄膜材料层，所述有机功能薄膜材料层位于柔性导电基底的导电层表面上。本发明有效降低有机功能材料分子自身的共轭刚性和张力，从而显著提升材料的稳定性，也有利于产生分子内的电荷转移，从而诱导基于电信号响应的存储效应。
本发明公开一种植物功能蛋白的制备方法以及在保护急性酒精性肝损伤中的应用，属于功能材料技术领域。本发明以天然脱脂麦胚粉为原料，通过盐提制备得到麦胚球蛋白，可有效降低急性酒精刺激引起的肝脏指数、脾脏指数和肾指数升高，降低血清中总胆固醇、甘油三酯水平，发挥保肝作用；可以提高肝脏谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量，改善酒精所致的肝脏氧化应激；还可缓解肝细胞坏死的程度，对急性酒精性肝损伤起到保护作用。与现有的解酒保肝药相比，本发明的麦胚球蛋白更安全有效、无毒副作用，显著改善了酒精导致的生理生化异常。本发明麦胚球蛋白在改善急性酒精性肝损伤方面有着可观的开发和应用价值，具有广泛的市场应用前景。
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本发明涉及一种基于VO2核壳结构的热致变发射率智能控温涂层，属于功能材料技术领域。本发明通过水热/溶剂热‑煅烧法生长X@VO2(M)热致相变复合材料，综合利用了VO2的相变特性和核心粒子的特性，且核心粒子的种类具有多样性；最终制备出的热控涂层在低温时，表现为红外高透过特性，与高反射基底复合后得到高红外反射(低辐射)特性；高温条件下，X@VO2(M)核壳粒子表现为高反射和高吸收特性，此时会显著增强红外波在热控涂层中的多次散射和多重吸收效应，通过调控X@VO2(M)核壳粒子在红外透明粘结剂中的颗粒浓度和材料参数，以赋予整个材料体系红外高吸收(低发射)特性，使得改性后的X@VO2(M)核壳涂层符合航天器的热控需求。
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本发明属于复合功能材料技术领域，具体涉及一种双金属共价有机骨架材料及其制备方法、适体传感器。本发明的双金属共价有机骨架材料为金属‑共价复合有机骨架材料，包括由四氨基金属酞菁和PTD通过席夫碱缩合反应形成的共价有机骨架主体，以及以金属‑有机配位形式与所述共价有机骨架主体上的PTD单元复合的金属离子，所述四氨基金属酞菁中的金属选自钴或镍。本发明针对性地将金属离子引入多孔COFs中以形成金属共价有机骨架(MCOFs)。MCOFs可以在MOFs和COFs之间建造一座桥梁，使两者的孔隙度、稳定性、结晶度和可调性能够达到平衡，从而在这两种材料之间形成互补的特性。
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本发明公开了一种陶瓷/石墨烯气凝胶吸波材料及其制备方法和应用，涉及功能材料技术领域。所述陶瓷/石墨烯气凝胶吸波材料包括含有N原子掺杂取代部分C原子位置的石墨烯片层相互交错连接而形成的石墨烯网状结构；所述锂铝硅陶瓷颗粒分散在所述石墨烯网状结构表面。本发明通过锂铝硅陶瓷调节还原氧化石墨烯的阻抗匹配性能，并且利用电导损耗与极化损耗的协同作用有效的提高吸波性能；本发明方法重复性好，成本低，环境友好，清洁无毒，易于大规模生产，合成的陶瓷/石墨烯气凝胶吸波材料结构和形貌有利于电磁波吸收，是理想的可实际应用的复合电磁吸波材料。
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本发明属于有机光电功能材料技术领域，具体公开了一种在苝的两侧海湾区分别嵌入吡咯、硼氮单元的新型稠环芳烃BN‑NP的制备方法。该化合物为具有吡咯和硼氮单元掺杂的锯齿状边缘稠环芳烃，具有二维平面弯曲结构和大共轭体系。本发明使用化合物A为原料，通过过渡金属催化下的C‑N偶联反应和亲电硼化反应得到化合物BN‑NP，反应方程式如下：本发明通过自下而上的合成策略，将五元吡咯环、BN单元分别引入苝的两侧湾区位置，从而得到苝的新型衍生物BN‑NP。同时此化合物BN‑NP具有灵敏的氟离子（F‑）监测、吡啶（pyridine）监测、准分子发射、全局抗磁性以及弯曲结构等性能。本发明提供的BN‑NP的制备方法合理，操作简便，产率高，并且在有机光电材料方面具有广阔的应用前景。
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本发明属于量子功能材料制备技术领域，具体涉及一种超导体材料在电催化析氢和电催化析氧中的应用，所述超导体材料为V3‑xYxSi，其中，0≤x≤3，Y为选自Ti、Cr、Mn、Fe、Co或Ni中的一种或多种。本发明采用电弧熔炼法，使用成本较低的金属元素合成一系列适合于电催化反应的合金材料。本发明具有制备方法简单，成本较低，有利于规模化生产；同时具有可媲美于金属Pt的过电位；循环时间可长达500h的优点。
本发明属于功能材料技术领域，具体公开了一种含笼形倍半硅氧烷的三维共价有机框架化合物及其制备方法与应用。本发明将苯基硅烷单体溶于溶剂中，加入催化剂反应得到十苯基倍半硅氧烷；再通过硝化反应得到十苯硝基倍半硅氧烷；得到的化合物在钯碳催化剂作用下还原得到十苯胺基倍半硅氧烷；十苯胺基笼型倍半硅氧烷和多醛基化合物加入离子液体中，在室温下反应得到的三维共价有机框架化合物。本发明提供的三维共价有机框架化合物具有良好的结晶性和有序多孔结构，通过其特殊孔道结构，提高锂离子电池的循环性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，提供了一种MOFs衍生材料的制备方法，将钴盐、锌盐、2‑甲基咪唑和有机溶剂混合进行溶剂热反应得到MOFs前驱体，再依次进行煅烧，酸洗得到MOFs衍生材料。本发明通过引入锌离子降低钴的负载，利用煅烧的方式将钴包裹在形成的碳纳米管中以及利用酸洗将材料中部分不牢固的钴颗粒脱除的方式，最终降低了材料在使用过程中钴的溶出，而且材料催化性能较高。实验结果表明，利用本发明提供的制备方法得到的MOFs衍生材料和过硫酸盐降解CBZ时，CBZ的降解率可达98％，同时Co离子溶出为78μg/L；降解双酚A时，CBZ的降解率可达100％，同时Co离子溶出为45μg/L。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种仿生椴木基三维‑多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：首先以三维‑多孔椴木为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，制备聚多巴胺改性椴木膜，并将其用作次级膜反应平台，在其表面构建多层Ag&TiO2纳米复合结构；最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法构建第二层溶胶凝胶印迹基普萘洛尔印迹层，制备得到仿生椴木基三维‑多孔分子印迹纳米复合膜；本发明有效的解决了现有普萘洛尔分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；实现选择渗透性及通量的协同强化，最终实现对普萘洛尔选择性吸附与分离。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种六方氮化硼多孔微球及其制备方法。制备方法包括：将硼酸、2‑甲基咪唑和模板剂加水充分溶解，干燥成均匀的前驱体粉末；将前驱体粉末在氨气氛围中进行高温反应，获得填充模板剂的六方氮化硼粉末；将六方氮化硼粉末浸入水中溶解模板剂、经洗涤、过滤和干燥获得六方氮化硼多孔微球。该方法工艺和设备简单，制备得到的六方氮化硼多孔微球粉末粒径平均值介于1‑6μm，纯度和白度高、孔隙率高、吸油量大，适合用于化妆品的控油美白添加剂。
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本发明属于功能材料技术领域，且公开了一种用于船体表面的集油减阻仿生多孔网状复合材料，所述复合材料以被乙醇浸泡后的不锈钢网为支撑基板再喷涂由改性二氧化硅‑二氧化钛颗粒、环氧树脂、硅胶、聚二甲基硅氧烷和无水乙醇的混合溶液后干燥制成。本发明通过参照红颈鸟翼凤蝶，仿生制造出集油减阻仿生多孔网状复合材料，该材料表面的微纳结构由一系列微米级别的平行的脊组成，每条脊上分布有纳米级乳突状结构，令其具备明显的亲油疏水特性，可以大大减少在水中或者油水混合介质中船只的水阻，有效提高航行效率，并且制作工艺简便，成本低廉，节能环保。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种强疏水聚酰亚胺薄膜的制备方法。聚酰亚胺薄膜的吸湿率偏高。基于上述问题，本发明提供一种强疏水聚酰亚胺薄膜的制备方法，在聚酰亚胺薄膜制备过程中添加有自制的疏水改性剂，其与市售的疏水二氧化硅复配使用，自制的疏水改性剂表面接枝有若干条放射状的含氟硅烷链，可以提高疏水纳米二氧化硅在体系中的分散性，防止疏水纳米二氧化硅粒子之间过度堆积形成团聚，能使所获聚酰亚胺薄膜具有更好的疏水效果。
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本发明属于金属腐蚀防护与纳米材料制备技术领域，具体涉及一种基于生物矿化原理控制碳钢腐蚀和制备纳米材料的方法，本发明通过利用细菌影响金属离子的矿化过程，在金属表面形成致密的生物矿化膜，从而抑制金属的腐蚀，显著降低了金属在海水中的腐蚀速率。而且本发明的生物矿化涂层能够利用细菌的活性实现自修复，能够在温和条件下大规模制备生物矿化防护涂层，成本也较小。另外，利用生物矿化的原理也可以制备具有特殊形貌的纳米功能材料。因此，本发明不仅可以通过形成生物涂层的方式抑制金属腐蚀，同时兼具纳米材料合成的作用，在海洋工程装备的腐蚀控制以及功能纳米材料的合成和应用领域具有重要的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，提供了一种支架类骨膜材料及其制备方法。本发明的支架类骨膜材料包括层叠设置的第一膜层、第二膜层、第三膜层和第四膜层；所述第一膜层的材质包括海藻酸钠、交联离子和RGD；所述第二膜层的材质包括海藻酸钠、交联离子和聚氧化乙烯；所述第三膜层的材质包括海藻酸钠、交联离子和血管内皮生长因子；所述第四膜层的材质包括聚己内酯；所述交联离子独立地包括Sr2+和/或Ca2+。本发明引入海藻酸钠，其egg‑box结构特点使得其能够稳定负载交联离子，形成稳定的固态膜结构；交联离子在骨愈合过程中起到重要作用。同时，海藻酸钠具有良好的生物相容性，通过将其制备成多孔膜结构能够使细胞稳定的附着、繁殖。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了茶水‑鸡蛋膜复合材料的绿色制备方法，利用茶叶中的生物多酚的亲水性和强结合能力，实现茶对鸡蛋膜的亲水改性。首先将鸡蛋壳利用盐酸浸泡、剥离、水洗，得到干净的鸡蛋膜；然后，利用热水浸泡或者煮一定量的茶叶，经过过滤去除茶叶渣，即可得到茶水；最后，将鸡蛋膜浸泡在茶水中即可得到茶水‑鸡蛋膜复合材料。通过本发明所制备茶水‑鸡蛋膜复合材料并用于含油乳液的分离、水中重金属离子和铀的吸附移除，是一种新型的具有巨大应用前景的绿色膜材料。
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本发明提供了一种二维Ni‑BDC改性纤维织物及其制备方法和应用，属于摩擦材料技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：(1)将Ni‑BDC、酚醛树脂、润滑填料和极性有机溶剂超声混合，得到涂覆液；(2)将纤维织物浸渍于所述涂覆液中，取出后干燥，得到二维Ni‑BDC改性纤维织物。本发明首次将金属‑有机框架材料Ni‑BDC引入纤维织物中，利用Ni‑BDC作为摩擦功能材料，能够在降低纤维织物磨损率的同时提高摩擦系数，所得改性纤维织物摩擦系数在0.265～0.305之间，磨损率在0.0010～0.0025g/h之间，具有良好的摩擦性能，适于作为超声电机摩擦材料。
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本发明属于功能材料及其制备技术领域，提供了一种调控界面摩擦的纳米润滑添加剂、制造方法和用途，包括以金纳米颗粒作为内核，温敏性聚合物交联网络作为外壳形成的核壳结构纳米球；其制造方法包括如下步骤：S1、金离子还原成金纳米颗粒制备得到金纳米颗粒溶液；S2、采用无皂乳液聚合方法合成复合微凝胶球分散液；S3、将S2合成得到的复合微凝胶球分散液进行纯化；复合微凝胶球分散在水中，作为水合润滑添加剂，能够响应近红外光刺激，用于制备实现低摩擦与高摩擦之间的快速切换的摩擦力切换剂。本发明采用无皂乳液聚合制造的纳米润滑添加剂能够响应近红外光刺激，从而实现低摩擦与高摩擦之间的快速切换，实现了远程调控微凝胶的摩擦性能。
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本发明公开了一种高温、高压密封固体核磁共振样品池，所述核磁共振样品池包括驱动帽和样品腔体，所述样品腔开口处设有内螺纹，所述样品腔的底部设有开口及与之开口处螺纹形式相匹配的密封帽，所述样品腔与密封帽密封连接；或所述样品腔设有上端开口、下端封口，所述上端开口处具有内螺纹，所述驱动帽的根部设有与开口处螺纹相匹配的外螺纹，所述驱动帽与样品腔体密封连接。本发明加工含螺纹的核磁共振样品池，实现密封体系中原位催化反应、功能材料及生物材料中的固体核磁共振研究。该套设备主要应用于目前广泛使用的BRUKER固体核磁共振谱仪，或结构类似BRUKER转子的探头设计。
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本发明提供一种磁致伸缩粉末以及磁致伸缩涂层的制备方法，涉及磁性功能材料及其制备领域。所述磁致伸缩粉末的制备方法包括：将制备磁致伸缩粉末的金属放入真空熔炼炉中熔化成溶液；采用超声雾化法，将所述溶液雾化成微细液滴，以使所述微细液滴冷却后凝固成磁致伸缩粉末。本发明实施例提供的磁致伸缩粉末的制备方法，制备得到的粉末的尺寸比较集中，粉末收得率超过90％，且超声雾化能量消耗低，比普通雾化节能约1/4。
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本发明属于功能材料应用领域，本发明公开了一种磁性液体弹珠及其制备方法和应用。该制备方法为：调整磁核Fe2O3@SiO2和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的质量比，制备不同粒径的磁性超疏水粉末，将液滴与磁性超疏水粉末结合制备得到磁性液体弹珠。磁性液体弹珠在磁场的作用下可以定向移动，并能通过磁力轻易打开、闭合，加入、取出反应液体变得轻而易举，从而实现弹珠内液体间的反应，并可轻松将反应产物取出。本发明制备的磁性液体弹珠，性能稳定，机械性能好，能显著减缓弹珠内的液体蒸发，能够作为一种简易方便的微型反应容器，适用于大多数在水溶液中发生的反应。
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本发明提供了一种钒酸铋/钴酸铈复合光电极及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的钒酸铋/钴酸铈复合光电极包括BiVO4光电极和负载在所述BiVO4光电极表面的钴酸铈层。本发明通过BiVO4和钴酸铈的协同作用有效抑制了电子‑空穴对复合，增强了电荷分离和转移，提高了光电催化氧化分解水的能力。
本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法，属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物，并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器，应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下，对咖啡酸有检测响应，进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限；并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器，在食品和药物检测领域拥有良好的前景。
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本发明公开了一种超疏水改性三聚氰胺泡沫及其制备方法和应用，属于功能材料制备技术领域。本发明使用疏水改性乳液对三聚氰胺泡沫进行浸渍处理，然后在加热条件下进行乳液聚合，在三聚氰胺泡沫骨架上原位生长纳米微球，最后经洗涤、干燥处理得到超疏水改性三聚氰胺泡沫，其中疏水改性乳液包括改性单体、引发剂、交联剂、乳化剂、低表面能改性剂、溶剂和水。本发明制备的超疏水改性三聚氰胺泡沫具有优异的疏水亲油性能，工艺简单、反应条件温和、不含有毒有害溶剂、成本低且周期短，有望实现材料的宏量制备和市场化推广，实现材料在处理大面积水污染分离油水混合物中的应用。
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