河南开封有色金属材料制备及加工技术理论与应用

纳米氮化碳/氧化铜复合材料、纳米氮化碳/氧化铜复合固相微萃取器及其制备方法和应用 786     

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本发明的目的在于提供一种纳米氮化碳/氧化铜复合材料、纳米氮化碳/氧化铜复合固相微萃取器及其制备方法和应用，所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料，由纳米氮化碳分散于去离子水中，在搅拌的同时加入硝酸铜溶液，再逐滴加入六亚甲基四胺溶液，继续搅拌至混合均匀后，停止搅拌，在80‑100℃下恒温反应3‑5 h，反应结束后，收集沉淀并经洗涤干燥后即得纳米氮化碳/氧化铜复合材料，然后将所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料通过二氧化硅胶体包裹在石英纤维表面制成固相微萃取器；本发明所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料对多环芳烃具有较好的吸附性能，由该复合材料制备得到的固相微萃取器对多环芳烃的萃取效率高，能够满足多环芳烃的检测需要。

黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法 631     

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本发明公开了一种黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法，属于纳米材料技术领域。该复合材料中含有黄原胶和纳米银，利用生物相容性高的黄原胶为载体，提高了纳米银的分散性，提高了复合材料的抗菌性和生物相容性。本发明黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，在金溶胶体系中制备银溶胶，银包裹金颗粒生长，制备得到纳米银溶胶，其中的纳米银颗粒尺寸高度均一，可长时间均匀分散于水溶液中，且该方法制备的纳米银颗粒与通常制备的纳米银表现出相同的性质，与黄原胶混合后均匀分布在具有网状结构的黄原胶上，分散性好，有助于抗菌性能的提高。

Fe₃O₄-NH₂@AgNPs复合材料的制备方法及其应用 907     

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本发明公开了一种Fe3O4‑NH2@AgNPs复合材料的制备方法及其应用，使用废次茶提取液作为稳定剂和还原剂绿色制备了银纳米粒子，然后一锅法制备了氨基化的四氧化三铁纳米粒子，最后利用银纳米粒子上的羧基与氨基反应实现了纳米复合材料的制备。在该方法中，复合材料成功用于降解三苯甲烷类染料，而且性能稳定、能够重复使用，具有较好的应用前景和实用价值。本发明的复合材料作为催化剂，自然光照，利用双氧水催化氧化降解乙基紫，孔雀石绿和碱性品红水溶液。在30min内使乙基紫的降解率达到99.1%，而且循环使用10次后降解率依旧达到98%左右。孔雀石绿的降解率达到97%，碱性品红的降解率达到98%。

脂肪族聚碳酸酯复合材料及其制备方法 861     

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本发明涉及一种脂肪族聚碳酸酯复合材料的制备方法，本发明所提供的脂肪族聚碳酸酯复合材料是由含硅无机纳米粒子、二氧化碳和环氧烷烃在催化剂作用下制备的脂肪族聚碳酸酯纳米复合材料，所述环氧烷烃和含硅无机纳米粒子的质量比为100：0.05～4；所述含硅无机纳米粒子选自多面体低聚倍半硅氧烷POSS和纳米SiO2中的一种或两种以上任意比例的混合物。本发明所提供的脂肪族聚碳酸酯复合材料有良好的品质；本发明的制备方法效率高，效果优异，适合工业化生产。

熔盐体系中脉冲电沉积制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝的方法 728     

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本发明涉及一种熔盐体系中脉冲电沉积制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝的方法，其以具有电化学活性界面改性层的SiC纤维为阴极、石墨棒为阳极、Pt丝为参比电极、LiCl?KCl?MgCl2熔盐体系为电解质，并在氩气气氛下进行脉冲电沉积，通过控制脉冲电沉积时的频率、电流密度和脉冲电沉积时间，在阴极上电沉积金属镁，制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝；所述电化学活性界面改性层的SiC纤维为表面镀铜的SiC纤维。本发明解决利用物理气相沉积方法制备时设备复杂、沉积速率低和生产成本高的缺点，提出一种具有更低成本的SiC纤维增强金属基复合材料的制备方法，同时该方法适用于SiC纤维增强钛基、铝基等复合材料。

碳化硅/碳化钨复合材料及其制备方法 784     

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本发明涉及一种碳化硅/碳化钨复合材料及其制备方法。其制备方法是:在采用Acheson法冶炼碳化硅的工业生产过程中,引入钨源;通过调节C源、Si源和W源的比例,不改变Acheson法冶炼碳化硅的其他工艺条件,制备出碳化硅/碳化钨复合材料,其中W源∶C源∶Si源的质量比为1∶0.58～2.02∶0.79～2.05;冶炼温度1800℃～2400℃;冶炼时间8～24h。本发明复合材料具有硬度高、热膨胀系数低、导热系数高等特性,除具备碳化硅、碳化钨材料本身超硬、耐磨、耐蚀的特性外,该新型复合材料的密度在一定范围内可调控,高温下与金属液体的浸润性明显改善,用其可制备出增强颗粒均匀分散的金属基复合材料。

萘酞菁铜自组装材料、萘酞菁铜与Au复合材料及其制备方法和应用 840     

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本申请公开一种萘酞菁铜自组装材料、萘酞菁铜与Au复合材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：（1）配制萘酞菁铜的氯仿溶液；（2）配制Au的氯仿（3）配制不同浓度的SDS水溶液；（4）将步骤（1）的溶液加入到步骤（3）中或将步骤（1）和步骤（2）的溶液混合后加入到步骤（3）中，探针超声后水浴挥发，离心分离，所得沉淀即为萘酞菁铜自组装材料及其与金纳米颗粒复合材料。该方法由于金颗粒的引入，有效的响应肿瘤微环境中过表达的H2O2，一方面解决肿瘤乏氧问题的同时，有效增强了萘酞菁铜的声动力治疗性能。该方法简单、高效，可大量制备，最终用于光热治疗和声动力治疗试剂中，具有光热性能好、用量少、增强声敏明显等优点。

有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料及其制备方法和应用 786     

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本发明涉及一种有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料，所述复合材料主要由以下重量份原料制成：十六烷基三甲基溴化铵1～4份，水50～90份，有机抗氧剂5～20份，硅酸四乙酯2～10份，浓氨水0.2～1份。本发明还提供了上述有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料的制备方法，并将其作为抗氧剂添加到润滑油中，从而显著提高了润滑油的抗氧能力，有效抑制了油品酸值和粘度的增加，延长了换油周期，提高了经济效益，具有极好的应用前景。

基于hemin‑石墨烯复合材料分析检测PARP活性的方法 1057     

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本发明公开一种基于hemin‑石墨烯复合材料分析检测PARP活性的方法，所述方法步骤如下：(1)选取激活DNA(2)合成H‑GNs(hemin‑石墨烯)复合材料；(3)激活DNA、PARP、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)混合反应，PARP催化合成带大量负电荷的PAR聚合物(聚ADP‑核糖)；(4)将H‑GNs与产物PAR聚合物反应，加入盐溶液，记录H‑GNs的团聚变化；(5)利用紫外–可见光谱仪对产物溶液进行检测。本发明利用H‑GNs与产物PAR聚合物之间的静电作用，得到H‑GNs在盐溶液中的团聚变化引起的比色反应，能够定量检测PARP的活性。本发明具有简便、快速、灵敏度高、而且无需标记DNA探针的优点。

新型NiAl基固体自润滑复合材料及其制备工艺 1107     

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本发明公开了一种新型NiAl基固体自润滑复合材料及其制备工艺，包括如下步骤：制备Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体；按Ni：Al的摩尔比=1：1选取Ni粉和Al粉，分别按Ni粉和Al粉总质量的（10-15）wt.%和（5-10）wt.%选取Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体和Ag粉，将五元板状晶体、Ni粉、Al粉和Ag粉混合配料置于振动混料机内均匀混合，得到烧结配料；将烧结配料采用放电等离子烧结设备进行烧结，制备出以Ag和Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体为固体润滑相的新型NiAl基固体自润滑复合材料。制备工艺新颖，制备简单、快捷；复合材料性能优良、具有稳定优良的摩擦学性能。

应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法 1093     

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一种应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法，该方法包括以下步骤：1）配制四吡啶基锌卟啉和盐酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）搅拌下，将四吡啶基锌卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH为4.0~5.3；3）每间隔10~20分钟向步骤2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4?h加完；4）将步骤3）得到的反应液在室温下搅拌40?50?h，离心分离，所得沉淀即为卟啉/SiO2共组装纳米复合材料。本方法所制备的复合材料经叶酸靶向修饰后具有对迅速增殖的细胞有优先积聚作用、优异的荧光成像定位能力和高的光疗效率等性能。

框嵌砖·框嵌体建筑·框嵌体建筑的构筑方法 798     

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一种以砖体、辅筋埋筋沟、侧边凸台及凸台沟为基本部分,以大面凸台、主筋埋筋沟、锚锢结拉筋、加强连结筋、毛细结拉筋、砖体材料为可调部分,基本部分+适度可调部分制成表面有埋筋沟、侧边凸台和凸台沟,内部有锚锢结拉筋、加强连结筋,以大面为实用外表面,以侧边面为衔接结合面,以埋筋沟为塑造框嵌体框架及与所塑框嵌体框架的嵌结组合处,主、辅筋埋筋沟分别按其走向单独、平行、相交或分面对应相交凹进砖体或凸台设置、有适当配件为补充的框嵌砖,和框嵌砖与夹持锁定框嵌砖的框嵌体框架及填筑材料嵌结组合成的,一皮厚、两皮厚、两皮以上厚组合空、实心框架结构嵌结体和框架镂空体等框嵌体相互连接、延续、重复构筑、组合筑成的框嵌体建筑。

阻断式外围护建筑暨阻断式外围护建筑构筑改造方法 741     

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一种以框嵌结构或其它结构建筑内部的“口”字形、“目”字形、“田”字形或“口”、“目”、“田”字形组合,或其它形状的洞口向外的卧斗形格状房间组合,及待改造的既有建筑为内部主体,与用框嵌砖或框嵌壳+相互框嵌的龙骨框架构成的围护体组合筑成或改造成的,可利用气压气流变化自动调节或利用器械人工调节、主动性适应和利用建筑外部的热环境,实施建筑的保温、隔音、隔热、散热、通风、除湿的阻断式外围护建筑,及阻断式外围护建筑的构筑与改造方法。

超疏水树脂涂层的制备方法 1168     

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本发明公开了一种超疏水树脂涂层的制备方法。本发明属于功能材料技术领域，具体公开了一种超疏水涂层的制备方法，其将聚合物、固化剂、疏水性二氧化硅均匀分散到有机溶剂中获得透明涂料，将透明涂料喷涂于基底上，固化后获得超疏水涂层。该超疏水涂层在受到破坏失去超疏水性后可以通过二次喷涂的方法恢复原有的超疏水特性。利用本方法制得的涂层静态接触角大于150°，滚动角小于10°，具有良好的超疏水性。涂层与基底有极强的结合力，并且具有一定的耐强酸强碱腐蚀性能。此外，本发明提供的方法可以喷涂于不同的基材如金属、陶瓷、玻璃、水泥等基底上，应用范围广泛。

铒离子嵌入砷钨氧簇材料、制备方法与应用 696     

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本发明涉及一种铒离子嵌入砷钨氧簇材料，该材料化学式为：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B‑α‑AsW9O33]6·102H2O。该铒离子嵌入砷钨氧簇材料的合成利用前驱体K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O与Er(NO3)3∙6H2O通过溶剂挥发法反应而得，合成过程简单、成本较低。经研究发现，通过将该铒离子嵌入砷钨氧簇材料与聚吡咯复合，可制备导电性优良且稳定的砷钨氧簇材料与聚吡咯的复合薄膜材料，该导电薄膜材料可应用于构建电化学生物传感器，实现了对赭曲霉素A的灵敏检测，是一种具有潜在电化学应用价值的功能材料。

非闪烁量子点及其制备方法 832     

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本发明涉及半导体功能材料技术领域，特别涉及一种非闪烁量子点及其制备方法。本发明将壳层生长温度控制在比核体生长温度高5～80℃，使壳层源各组分在高温条件下反应，促进壳层源各离子的相互渗透，消除壳层晶体内部的缺陷，进而得到晶相稳定的富集ZnSe材料，避免富集ZnSe材料被空气中的氧气氧化；同时，本发明还通过壳层源添加方式的设置，避免壳层源的各组分单独成核，进而得到以富集ZnSe材料为壳层的核壳结构量子点。利用上述方案得到的量子点的亮态比为90～100％，属于典型的非闪烁量子点。

花瓣状纳米铁氢氧化物及其制备方法和应用 1124     

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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种花瓣状纳米铁氢氧化物及其制备方法和应用。本发明将三价铁盐作为铁源，在沉淀剂硼氢化物的作用下，得到花瓣状纳米铁氢氧化物沉淀；由于采用将硼氢化物的水溶液滴加到三价铁盐的水溶液中进行沉淀反应的反应方式，不但促进了物料间充分反应，还有利于得到花瓣状结构的纳米铁氢氧化物，而且得到的花瓣状纳米铁氢氧化物的表面具有大量的孔结构，增加了纳米铁氢氧化物的比表面积，促进了对水体中砷的吸附。实验结果表明，利用本发明提供的制备方法得到的花瓣状纳米铁氢氧化物，经过三次循环使用后，对水体中砷酸离子和亚砷酸离子的去除效率还可以分别保持最初的97.8％和98.7％。

采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法 1129     

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本发明属于无机化学和高分子领域，涉及一种空心ZnS微球的制备方法，具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤：1）将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液；2）将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液；3）配制PMAA微球模板；4）将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液，向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散，然后在140-200℃下加热5-24h，得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单，对设备要求低，成本低廉，是可控制备空心功能材料的好方法。

纳米线状二磷化铜及其制备方法和应用 758     

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一种纳米线状二磷化铜及其制备方法和应用，涉及纳米功能材料领域，该制备方法通过严格控制红磷与泡沫铜的反应条件，得到了纳米线状二磷化铜，其不仅操作简单，而且对于设备的要求不高，具有实现工业化的潜力。通过该制备方法得到的纳米线状二磷化铜结构新颖，纳米线状的结构可以显著增加与溶液的接触面积，达到更好的催化析氢效果，在电催化析氢中有着较佳的应用前景。

近红外氮杂-BODIPY染料及其制备方法和应用 673     

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本发明属于光功能材料领域,特别涉及一种近红外氮杂-BODIPY染料及其制备方法和应用。其通式如式I所示。本发明提供了一种新型的近红外氮杂-BODIPY染料,其有超过730nm的吸收,超过740nm的荧光发射;染料的光稳定性好,荧光量子产率达到0.28。

非对称结构5-烷氧基-2,3′-联噻吩及溴代衍生物的制备方法 801     

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本发明提供了一种非对称结构5‑烷氧基‑2,3′‑联噻吩及溴代衍生物的制备方法，以2‑溴‑5‑烷氧基噻吩和3‑噻吩硼酸为原料，通过Suzuki偶联反应高产率制得非对称结构5‑烷氧基‑2,3′‑联噻吩，进而通过控制反应条件，高效、简便的得到多种其溴代衍生物，所合成的产物均未见报道，为2,3′‑联噻吩衍生物在有机功能材料方面的应用提供了重要的素材。

具有核壳结构的四磷化钴及其制备方法和应用 826     

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一种具有核壳结构的四磷化钴及其制备方法和应用，涉及纳米功能材料领域，该制备方法通过对钴源的挑选和对反应条件的控制，得到了具有核壳结构的四磷化钴，其不仅操作简单，而且对于设备的要求不高，可以实现工业化的生产。其得到四磷化钴结构新颖，独特的核壳结构在用于锂硒电池时可以有效的吸附多硒化物，抑制多硒化物在电解液中的穿梭效应，从而提高电池容量，并使电池容量更好地保持，在锂硒电池中具有较佳的应用前景。

核壳结构量子点及其制备方法和应用 707     

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本发明提供了一种核壳结构量子点及其制备方法和应用，属于半导体功能材料技术领域。本发明通过控制锌源、镉源以及单质硒的用量及浓度，在合适的反应温度条件下，反应初期形成的CdSe晶核尺寸小且数量适中，同时利用体系中剩余的镉源形成中间过渡层，最终形成CdSe/ZnCdSe/ZnSe这种从内到外逐渐变化的梯度合金结构的大尺寸核壳结构量子点；本发明提供的核壳结构量子点由于从内到外没有晶格缺陷，生长的时候不会错位，因而最终所得核壳结构量子点的粒径大且粒径分布均匀，量子产率高，稳定性好。同时，本发明采用一步法制备核壳结构量子点，操作简单，解决了以往制备核壳结构量子点时需要分步进行导致工序繁琐的问题。

高透明度超疏水性涂层材料及其用途 1062     

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一种高透明度超疏水性涂层材料及其用途，属于功能材料技术领域，所述涂层材料通过下述方法制得：（1）以正硅酸乙酯为原料，以氨水为碱催化剂，制备浓度为0.1~0.5mol/L的二氧化硅醇溶胶；（2）加热挥发掉二氧化硅醇溶胶中的氨，使其pH值降低至8.0以下；（3）加入丙烯酸或/和甲基丙烯酸，60~80℃下反应0.5~2h，然后加入偶氮二异丁腈，继续反应0.5~2h，即得产品；每1mol二氧化硅添加3~5mol丙烯酸或/和甲基丙烯酸、0.06~0.6mmol偶氮二异丁腈。该涂层材料用于玻璃或陶瓷制品表面，可形成具有高透明度的疏水性涂层。经测试，水对该涂层的静态接触角大于162°，对300~700nm入射光具有增透效果，可用于太阳能电池、汽车和高层建筑的窗玻璃等基材表面，以实现自清洁功能。

耐磨超疏水超亲油聚氨酯海绵、制备方法及其在油水连续分离中的应用 1059     

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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种耐磨超疏水超亲油聚氨酯海绵的制备方法，其包括如下步骤：1）将疏水性纳米二氧化硅和聚二甲基硅氧烷均匀分散于正己烷或无水乙醇中，获得体系A；2）将清洗干净的聚氨酯海绵放入步骤1）所得体系A中，浸泡1～2h后取出，置于烘箱内烘干，即得。本发明制备方法简单，通过纳米二氧化硅/聚二甲基硅氧烷的修饰，降低聚氨酯海绵的表面能，使聚氨酯海绵的表面和体相均达到超疏水、超亲油的功能。有机溶剂如石蜡油、汽油、柴油、正己烷、丙酮等在其表面接触角为0°，水在其表面接触角>150°。制备所得聚氨酯海绵具有优良的耐磨性，不含氟，环境友好，并且可以对油水混合物进行连续分离。

气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法 1049     

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本发明属于仿生合成和单分子膜技术领域,特别涉及气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法。所述半导体材料为AS,A为CD或PB,取硫代乙酰胺或者硫脲与A盐的水溶液于室温下混合,除去溶液表面杂质后滴加PBA的氯仿溶液于混合溶液表面,静置待PBA分子膜的表面压稳定至8-12MN/M;在混合溶液旁放置盐酸或氨水溶液并全部置于密闭环境中充分反应或不放置任何试剂直接于常温下静置6-9天即得所述半导体材料。本发明可以通过改变不同的催化气体和反应前驱体来制备不同晶型和不同种类的硫化物,且本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是实现大面积的形貌及晶型可控的功能材料制备及有序排列的好方法。

硫化铜空心微球或微管的制备方法 961     

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硫化铜空心微球或微管的制备方法,属于无机功能材料制备技术领域,包括下述步骤:1)将硫酸铜与硫代硫酸钠溶解于蒸馏水中,形成Cu2+浓度为0.0125～1mol/L、Cu2+与S2O32-摩尔比为1∶1～2的反应溶液;2)将上述反应溶液转入水热反应釜中在160～200℃反应2-40h,所取反应溶液的体积与反应釜的体积比为1～8∶10。本发明未使用任何模板或表面活性剂,仅通过简单的水热反应来制备硫化铜空心球或空心管,反应原料价廉易得且不会引入难以去除的杂质。与现有的硫化铜空心材料制备方法相比,本发明还具有步骤简单、原料利用率高、生产设备简单、能源消耗低等优点,有利于本发明实现工业化推广。

改性铁基功能材料在重金属污染修复中的应用 776     

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本发明属于环境治理领域，具体涉及改性铁基功能材料在重金属污染修复中的应用。所述的改性铁基功能材料以六水合氯化铁、乙二醇、无水乙酸钠、二乙烯三胺和十二烷基硫酸钠为原料，再经紫外线接种微生物制备而成，将改性铁基功能材料置于含重污染物的水溶液中，调节pH为3～6，置于温度为25℃、转速为170℃的恒温振荡器中振荡3～50min。本发明利用微生物改性铁基功能材料，能够改善吸附材料的孔结构，并且蚀刻不完全反应的中间体，降低结构缺陷，使其成为电荷陷阱位点，同时具有强磁性的特点，使用黑曲霉、白色念珠菌、嗜热脂肪芽孢杆菌刻蚀材料，从而提高了对重金属吸附去除的效率。

改性铁基功能材料的制备方法 970     

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本发明属于环境治理领域，具体涉及一种改性铁基功能材料的制备方法，包括以下步骤：取六水合氯化铁于烧杯中，加入乙二醇，搅拌30～40min后加入无水乙酸钠、二乙烯三胺、十二烷基硫酸钠，搅拌至完全溶解，转入含聚四氟乙烯内衬的自压反应釜中，密封后恒温反应，冷却至室温，经洗涤离心干燥后得所述铁基功能材料；取蛋白胨、上述铁基功能材料混合，加水灭菌后接种微生物，再经恒温振荡，取沉淀物干燥并高温灼烧，得所述改性铁基功能材料。本发明利用微生物改性铁基功能材料，能够改善吸附材料的孔结构，蚀刻不完全反应的中间体，降低结构缺陷，使其成为电荷陷阱位点，同时具有强磁性的特点，从而提高了对重金属吸附去除的效率。