本系列成果针对工业生产中含铁、铝的废渣以及废酸中有价成分的特点,将其开发成污水处理所需要的聚合铁和聚合铝系列絮凝剂,既消除了污染,又充分利用了资源,达到了变废为宝的目的,实现了含铁、铝废渣和废酸的资源化利用,具有良好的经济效益和显著的社会效益与环境效益。本系列技术成果解决了制约这些企业产能扩大和良性发展的技术瓶颈。
本系列成果针对废水中存在多种重金属离子,特别MnO4-、MnO42-、AsO43-、AsO32-、Cr2O72-、CrO42-和MoO42-等复杂阴离子,设计制备了系列双二烯丙基烷基季铵盐聚合物以及以羧基和氧化铁改性的吸附材料,提高了对重金属离子的吸附性能,而且这类材料还具有优异的洗脱再生和循环使用性能,降低了废水处理成本。解决了重金属离子,特别是复杂重金属阴离子吸附困难的问题。
本系列成果针对实际重金属废水多以重金属离子和有机污染物复合污染形式存在,以及重金属土壤污染的特点,在对有机物具有强吸附能力的活性炭上修饰对重金属离子具有强配位作用的活性基团亚氨基二乙酸—N(CH2COO-) 2制备螯合基团改性活性炭,或在活性炭上复合对多种重金属离子具有优异吸附性能的硅酸钙制备活性炭负载介孔硅酸钙复合材料。
本发明公开了一种电弧增材制造成形质量的主动控制方法,根据弧焊熔池热源模型、傅里叶定律、热传导及流体力学理论,建立了电弧增材制造成形熔池稳定性的热力学判据;根据熔覆工艺参数及外加冷却系统控制参数与层间温度及成形质量之间的匹配关系,建立了成形质量表征量与成形工艺参数的解析模型。基于熔池稳定性热力学判据及成形质量表征量与工艺参数的解析模型,获得了电弧增材制造优化的层间温度分布特征,在计算机的辅助下,通过主动控制层间温度实现电弧增材制造成形质量的主动控制。该发明为保证电弧增材制造成形件良好的表面质量及力学性能提供了一种有效方法。
本发明涉及下式(I)的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑及其合成方法和作为离子液体用于提高反应产率的用途。本发明的方法包括将1-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑和卤代烃(例如R4X,如碘甲烷)加入溶剂中,搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束,蒸除溶剂后,残余物经洗涤、过滤分离、真空干燥,得到卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑。本发明的卤化-1-烃基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑的合成方法操作简单,具有较高的实用价值。
本发明公开了基于低能氩粒子束调制的二维晶体管及其制备与调控方法,属于光电响应探测技术领域,包括:由下向上层叠设置的衬底和功能层,还包括:左电极和右电极;其中,所述左电极和右电极位于所述功能层两侧。本发明还公开了上述二维晶体管的具体制备方法,同时,还公开了根据所述功能层性能辐照前和第一次、第二次辐照后的性能对比,来探究低能氩粒子对晶体管性能的调控方法。本发明提供的二维晶体管以及调控方法不仅在硬质器件中具有广泛的应用前景,在柔性器件应用方面也具有十分广泛的应用前景。
本发明涉及柔性电子器件技术领域,尤其涉及一种无机柔性阻变存储器及其制备方法。本发明提供的无机柔性阻变存储器具有更好的弯曲特性,不同弯曲半径和弯曲次数下器件的高阻态、低阻态较为稳定,能够有效地缓解弯曲形变对功能层材料存储性能的影响;所述无机柔性阻变存储器的开关比大、置位电压较低且无需Forming过程,可以保证器件正常工作且满足低功耗的要求;所述无机柔性阻变存储器具有较好的热稳定性,在85℃条件下器件的高、低阻态可以稳定保持105s左右不变,脉冲模式下对器件连续进行107次开关操作后高、低阻态比值仍在102以上,可以保证器件正常工作且不会发生误读现象。
本发明主要涉及一种吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在催化剂和碱的作用下,空气氛围中,实现3‑环己酮基吲哚类化合物、胺类化合物和醛类化合物一锅反应,经历吲哚C‑N键断裂及重组,高选择性得到一种吡咯并喹啉及其衍生物的技术方案。制得结构稳定,化学性质优良的产品及其附加产品,该方法中无需过渡金属催化,为吡咯并喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。本发明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法,可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域;特别适合一锅法高效选择性合成吡咯并喹啉类化合物的科学研究与开发利用。
本发明属于精细化工领域,具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤:(1)取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀,其中,木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%,硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%;(2)将一定量的还原剂加入到步骤(1)所得溶液中,进行还原反应,反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶,其中,还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行,所得纳米银粒径为20纳米左右,溶胶放置半年无沉淀析出,是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝,减少环境污染,是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。
本发明涉及涂料技术领域,本发明提供了一种抗菌除甲醛涂料,包含以下原料:聚醚多元醇、多异氰酸酯、丙烯酸酯类单体、第一扩链剂、第二扩链剂、中和剂、催化剂、引发剂、丁酮、丙酮、水、乳化剂、抑菌剂、硅烷偶联剂、除甲醛作用物、活化竹炭粉、乙二醇。本发明以三氯化钛和三乙基铝做催化剂,利用聚氨酯和聚丙烯酸酯性能上的互补,制备成半互穿网络聚合物,使涂膜耐水性提高,储存稳定性好等优点;采用硅藻纯、活化竹炭粉和抑菌剂作为涂料的抗菌、除甲醛功能材料,抗菌性好、除甲醛能力强。
本发明主要涉及一种2,5‑二取代噻吩的合成方法。本发明在酸的作用下,空气氛围中,实现2‑甲基喹啉、肉桂醛类化合物和单质硫一锅反应,以单质硫作为硫源,高效得到一种2,5‑二取代噻吩的技术方案。制得结构稳定,化学性质优良的产品及其附加产品,该方法中无需过渡金属催化,为2,5‑二取代噻吩类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛等特点。本发明的2,5‑二取代噻吩其合成方法,可用于医药、农药、有机功能材料等多个工业生产领域。
本发明属于高分子合成领域,其具体涉及了一种无需惰性气体保护的高效、绿色自由基聚合方法。本发明是将单体、可逆加成‑链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中,在可见光下辐照一定时间,得到分子量分布窄的聚合物。本发明所述的聚合物合成方法无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护,反应条件温和,在室温常压下即可进行反应,引发条件为温和的可见光,具有诱导时间短、设备简单、绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景,不受合成环境,人工等因素的影响适合于工业化生产。
本发明主要涉及一种马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的合成方法,在碘催化剂和酸的作用下,氧气氛围中,实现以2‑(3‑吲哚基)环己酮类化合物类化合物和马来亚酰胺类化合物为原料制备马来酰亚胺并咔唑及其衍生物的技术方案。它克服了现有的马来酰亚胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,或需要使用金属催化剂和当量的金属氧化剂等缺点。该方法具有反应条件简单温和、无需添加过渡金属催化剂和反应溶剂、操作简便、原料来源广泛、底物范围广、原子经济性好、产率高等优点。本发明的涉及的马来酰亚胺并咔唑衍生物及其合成方法,可用于医药、农药、染料、有机功能材料等多个工业生产领域。
本发明公开了一种基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制备方法与应用。该类共聚物如式(1)‑(8)所示,其制备方式是基于式M1所示单体与式M2所示双硼酸酯单体间进行的Suzuki偶联聚合反应或者是基于式M1所示单体与式M3所示的双锡单体间,亦或者是基于M4所述的双锡单体与式M5所示的双溴单体间进行的Stille偶联聚合反应,该聚合路线简单高效、原料供应广泛、合成成本低,具有很好普适性和高重复性,这类聚合物材料在聚合物太阳能电池及其它有机光电功能材料中良好的应用潜质。
本发明公开了一种无需惰性气体保护的绿色、温和、快速的聚合物微球制备方法,该制备方法包括:将单体、交联剂、链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中,在可见光下进行辐照一定时间得到聚合物微球。该方法制备聚合物微球无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护,反应条件温和,在室温常压下即可进行反应,引发条件为温和的可见光,本发明具有绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景,不受合成环境及人工等因素的影响,适合于工业化生产。
本发明公开了一种己内酰胺-无机粒子杂化材料及其制备方法,由本方法制备的己内酰胺-无机粒子杂化材料具有一定的力学性能,有较好的隔热和隔音效果,产品外观有随着加入无机粒子含量不同而颜色不同的特点,适宜于制作隔热、隔音材料以及各种滤光或透光材料和光致功能材料。
一种6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法,它首次以钯作为催化剂,以空气或者氧气作为氧化剂,无机硫作为硫来源,在氮配体的作用下,吲哚及其衍生物、环己酮及其衍生物和无机硫在邻二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有机溶剂中,“一锅法”合成苯并噻吩并吲哚类化合物;它克服了现有苯并噻吩并吲哚类化合物的合成中反应步骤多,过程复杂,有的需要5步反应才能得到目标产物,起始原料比较昂贵,合成成本比较高,产率比较低等困难;它适合作多种功能材料和农药。
本发明公开了一种基于二茚并吡嗪的A‑π‑D‑π‑A型有机小分子及其制备方法与应用。A‑π‑D‑π‑A型有机小分子中,以给电子的IPY单元为中心核D,噻吩为π共轭桥,3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氯‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮或5,6‑二氟‑3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮等)为吸电子末端A。制备方法由中间体M1和A在溶剂和催化剂的作用下进行Knoevenagel缩合反应得到。本发明通过改变不同吸电子末端A能够实现对A‑π‑D‑π‑A型有机小分子对小分子结构、吸收光谱、带隙、前线分子轨道能级等光电性能的调控,制备出优异光电性能的小分子光电功能材料,可应用于制备有机太阳能电池。
本发明公开了一种三维有序大孔(3DOM)钛氧“锂离子筛”的制备方法。该方法通过合成聚甲基丙烯酸甲酯胶体晶体模板,用锂盐和钛盐的前驱物溶液填充胶体晶体模板,经过抽滤、干燥、两段恒温焙烧、酸浸和再干燥后得到3DOM钛氧“锂离子筛”。本发明具有如下的有益效果,一是通过材料的3DOM结构控制明显提高了离子筛材料中的活性吸附相比例,强化了离子传递中的内部扩散能力,是一种同时具有大孔和微孔的双孔道功能材料;二是锂离子吸附量高,溶液PH=8时最高吸附量达到40MG/G以上,大于钛氧“锂离子筛”的现有文献吸附值;三是钛氧“锂离子筛”结构稳定,无三价钛离子存在吸脱附过程不发生溶损,优于锰氧“锂离子筛”;四是把胶体晶体模板法与溶胶-凝胶法结合起来,是制备钛氧“锂离子筛”材料的新方法。
本发明提供了一种钛酸钡纳米粉体的制备方法。该方法是先将可溶性的钡盐加入到H2O2溶液中,不断搅拌,并用氨水调节溶液的pH值,经静置、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体BaO2·H2O2粉未;然后,将BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔剂,再加入无水乙醇,研磨,超声处理,干燥除去乙醇后,煅烧,冷却后,用去离子水溶解,离心分离,并用去离子水洗涤;将样品放入稀HNO3溶液中浸泡除去杂质,离心分离,洗涤、干燥制得粒径约为15~40nm的钛酸钡纳米粉体。该方法制得的钛酸钡纳米粉体粒径小、颗粒大小分布均匀,具有煅烧温度低、生产工艺简单、生产过程安全、产品颗粒不易团聚、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点,可广泛用于各种无机纳米功能材料的制备。
本发明公开了一种反应性侧链型液晶共聚物,它至少含有环氧基单体单元和介晶元单体单元挂于侧链上。该共聚物具的优点有:1、液晶基元含量、环氧官能度可控;2、绑定于聚合物主链上的液晶基元只单端受限而具有更高的运动性,在主链周围形成相对高密度区域,有利于其自组装成所需尺寸的液晶微区;3、反应性的环氧基团因化学键合而改善液晶微区与树脂基体的界面相容性。可望用于低液晶基元含量下改性结构材料的基体树脂或作为其他功能材料使用。
一种4,4-二取代-4,5-二氢-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用不需要使用催化剂,只在碱的作用下,用空气或氧气作为氧化剂,用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂,将脒类化合物和酮转化为咪唑酮及衍生物的技术方案。它克服了现有咪唑酮类化合物的合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,还需要使用金属催化剂、化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合作多种功能材料;特别适合用于制造治疗高血压药物Avapro的重要原料。
本发明公开了一种以苝酰亚胺(PDI)为侧基、具有光电性能的刚性链液晶高分子及其制备方法。首先合成侧基带有PDI基团的单体,通过自由基聚合得到聚合物。由于该类分子在结构上为典型的甲壳型液晶高分子,因此尽管没有液晶基团的引入,也具有优良的液晶性能;同时,由于PDI基团的引入,相对于传统的液晶高分子,PDI基团赋予了此类液晶聚合物独特的光电性能,使其在有机半导体材料,聚合物太阳能电池等领域具有良好的应用,极大的扩展了该类高分子材料的应用范围。本发明的液晶高分子材料具有良好的光电性能、力学性能、高温耐受性、加工性,从而在光电学以及生物功能材料等领域均具有潜在的应用价值。
一种咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑类化合物及其合成方法,采用不需要使用金属催化剂,只在单质硫S8的作用下,用空气或氧气作为氧化剂,用环己烷、甲苯、氯苯、邻二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1,4‑二氧六环等中的一种或几种混合作为有机溶剂,将2‑氨基苯并噻唑类化合物和酮转化为咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑及其衍生物的技术方案。克服了现有咪唑并[2,1‑b]苯并噻唑类化合物的合成方法存在需要使用金属催化剂或者需要使用活性相对较高起始原料的困难。适合用来制备多种功能材料、生物活性分子以及药物分子。
一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用氯化铜作为催化剂,用氧气作为氧化剂,用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂,将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物,克服了其合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成工艺才能完成,还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。
本发明提供了一种钛酸钡纳米棒的制备方法,该方法选用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、环己烷和水相组成微乳液,以钛酸丁酯与Ba(OH)2为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制成均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加钛酸丁酯溶液,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇洗涤制得钛酸钡纳米棒,该棒直径15~85nm,长300~4000nm。本发明利用反胶束微乳液具有的自组装特性制备钛酸钡纳米棒的技术方案,解决了现有钛酸钡纳米棒的制备方法不能方便地控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚、实施成本低的特点。可广泛用于无机功能材料的制备。
本发明属于建筑材料技术领域,具体涉及一种无机装饰板及其制备方法。本发明利用真空吸附法制备具有自清洁和抗菌、抑菌功能的无机装饰板,有效避免因内掺法导致的功能材料(纳米TiO2和银锌复合抗菌剂)有效利用率低的问题,提高了功能材料的有效利用率,降低成本。与普通无机装饰板相比,本发明的无机装饰板具有自清洁和抗菌、抑菌功能,对罗丹明B的降解率达83%以上,总抗菌率达92~98%,既有效解决了装饰板表面细菌滋生问题,又兼具自清洁功能、防污耐污性能好,满足了人们对环保材料的需求,具有较好的市场前景和应用价值。
本实用新型公开了一种带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件。该柔性压电传感/驱动两用器件包括带有中间电极的柔性压电功能材料层、侧向引出电极和柔性绝缘封装层;其器件结构由上至下具体布局为:上柔性绝缘封装层、柔性压电功能材料层、左右侧向引出电极、下柔性绝缘封装层。该柔性压电功能材料由沿纵、横阵列布置的微米压电陶瓷柱、柔性中间电极以及聚合物粘接剂组成。本实用新型的带有中间电极的柔性压电功能材料,垂直中间电极方向对压电陶瓷柱进行极化,在传感与驱动时有效采用压电陶瓷柱d33压电常数,极大地增强了压电功能材料的传感/驱动敏感度,器件整体结构紧凑、柔韧性好、性能稳定。既能很好地与曲面结构耦合作为应力/应变传感器,亦可输入激励信号进行主动振动抑制驱动器。
本发明公开了一种带有中间电极的柔性压电传感/驱动两用器件及其制备方法。该柔性压电传感/驱动两用器件包括带有中间电极的柔性压电功能材料层、侧向引出电极和柔性绝缘封装层;其器件结构由上至下具体布局为:上柔性绝缘封装层、柔性压电功能材料层、左右侧向引出电极、下柔性绝缘封装层。该柔性压电功能材料由沿纵、横阵列布置的微米压电陶瓷柱、柔性中间电极以及聚合物粘接剂组成。该传感/驱动两用器件的制备方法主要包括对压电功能材料的制备方法、侧向引出电极制备与装配方法以及两用器件封装方法。本发明的带有中间电极的柔性压电功能材料,垂直中间电极方向对压电陶瓷柱进行极化,在传感与驱动时有效采用压电陶瓷柱d33压电常数,极大地增强了压电功能材料的传感/驱动敏感度,器件整体结构紧凑、柔韧性好、性能稳定。既能很好地与曲面结构耦合作为应力/应变传感器,亦可输入激励信号进行主动振动抑制驱动器。
本发明公开了一种层状电磁薄膜材料鼓包试样的制备方法。该方法首先采用湿氧化法和机械加工法对单晶硅薄片进行处理,获得一面为单晶硅表面,另一面为带特定盲孔的二氧化硅表面。然后在单晶硅面沉积电磁薄膜材料,并完成高温退火。再使用有机硅胶将沉积薄膜材料的那面粘结到一个带有圆孔的石英片衬底上,再密封样品表面,只暴露出盲孔区域。然后将其放入到氢氧化钾溶液中进行腐蚀,使得盲孔区域底部剩余的基底发生化学反应。根据预先标定好的腐蚀速率来确定腐蚀时间长短,直至把该区域的单晶硅腐蚀掉,完全露出样品另一面沉积的薄膜。然后对其清洗、干燥和去除有机硅胶,最终获得带独立支撑窗口的层状电磁薄膜材料鼓包样品。
中冶有色为您提供最新的湖南湘潭有色金属功能材料技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!