本发明提供一种2,4‑二氨基‑5‑硝基‑6‑羟基嘧啶的制备方法,包括以下步骤:在硫酸溶液中,2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶与硝酸进行硝化反应;反应完全后,冷却析晶、压滤、洗涤、烘干,得到2,4‑二氨基‑5‑硝基‑6‑羟基嘧啶;本发明还提供一种采用硝基嘧啶制备2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶的方法,包括以下步骤:在催化剂N的作用下,硝基嘧啶在碱液A与C1~C4醇的混合液中,与氢气反应;采用本发明所述方法制备的鸟嘌呤,没有副产无机盐的产生,废水的产生与排放量降为现有工艺的1/6~1/8。
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