本发明公开一种5,6‑二甲氧基‑2‑吡啶甲酸的合成方法。主要解决现有合成方法存在反应需高温进行,实验操作困难,对设备要求高,不利于工业化生产放大的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤:第一步,室温下,2‑溴‑3‑羟基吡啶在碳酸钾的水溶液中和单质碘反应,得到化合物1,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第二步,化合物1在N,N‑二甲基甲酰胺中和碳酸钾反应后加入碘甲烷,搅拌过夜,得到化合物2;第三步,化合物2和甲醇钠在N,N‑二甲基甲酰胺中反应,溴被甲氧基选择性取代,得到化合物3;第四步,在低温下化合物3和正丁基锂在四氢呋喃中反应,然后加入固体二氧化碳,室温反应,经盐酸酸化,得到目标化合物4,在石油醚和乙酸乙酯混合溶剂中重结晶纯化得到纯品产物。
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