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吲唑化合物的制备方法

990   编辑：管理员   来源：中冶有色技术网  
2023-03-18 23:28:24
本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐的制备方法。由3,4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发,经重氮化合环反应制得吲唑乙酸,经酰氯化后与哌嗪侧链结合后得吲唑乙酰胺,再经四氢锂铝或四氢硼钠还原成吲唑胺,再盐酸化、重结晶制得目的化合物。本发明的吲唑化合物能够减少或阻断ONOO-产生及继发,逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,能够逆转血管内皮细胞氧化应激损伤,保护脑血管。制备方法简便,原材料廉价,收率高。
声明：
“吲唑化合物的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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