权利要求
1.双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于其结构式为式1、式2或式3：
式1：
式2：
式3：
式4：
其中：
R1为C1～C17的烃基或具有式4结构的烷氧醚基；
R2和R3为C1～C17的烃基、氢原子或具有式4结构的烷氧醚基；
式4中R1为C1～C17的烃基，n为1～3的整数。
2.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于：R1为C1～C17的直链或支链结构的烷烃基、C2～C17的烯烃基、C6～C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基；R2和R3为氢原子、C1～C17的直链或支链结构的烷烃基、C2～C17的烯烃基、C6～C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基。
3.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于：R1为甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、乙烯基或丙烯基。
4.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于：R2和R3为氢、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、壬基、正十一烷基、正十三烷基、正十五烷基、正十七烷基、乙烯基、丙烯基、1-癸烯基、4-癸烯基、8-十七烯基、苯基、苄基或苯乙基。
5.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于：R1为C1～C17直链或支链结构的烷烃基，或C2～C17的烯烃基。
6.根据权利要求5所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂，其特征在于：R1为C1～C17的直链烷烃基，或C10～C17的单烯烃基，或苯基、苄基、苯乙基。
7.一种权利要求1～6所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法，其特征在于：向二硫代盐中加入氯羧酸酯发生酯化反应，生成酯类化合物；再向酯类化合物中加入水合肼发生酰肼反应，生成酰肼化合物；最后向酰肼化合物中加入苛性碱、二硫化碳反应，制得双配体型噁二唑硫酮捕收剂。
8.根据权利要求7所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法，其特征在于：二硫代盐为二硫代甲酸盐、二硫代氨基甲酸盐或二硫代磷酸盐；二硫代盐、氯羧酸酯、水合肼、苛性碱、二硫化碳的摩尔比为1:1～1.3:1.5～2.5:1～1.5:1.2～1.5。
9.根据权利要求7所述的
声明：
“双配体型噁二唑硫酮捕收剂及其制备方法与应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
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编辑：中冶有色网
来源：山东理工大学
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2025年06月06日 ~ 08日 
