权利要求 
	1.双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于其结构式为式1、式2或式3:
	式1: 
	式2: 
	式3: 
	式4: 
	其中: 
	R1为C1~C17的烃基或具有式4结构的烷氧醚基; 
	R2和R3为C1~C17的烃基、氢原子或具有式4结构的烷氧醚基; 
	式4中R1为C1~C17的烃基,n为1~3的整数。 
	
	2.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17的直链或支链结构的烷烃基、C2~C17的烯烃基、C6~C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基;R2和R3为氢原子、C1~C17的直链或支链结构的烷烃基、C2~C17的烯烃基、C6~C12的芳烃基或具有式4结构的烷氧醚基。 
	
	3.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、乙烯基或丙烯基。 
	
	4.根据权利要求2所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R2和R3为氢、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、壬基、正十一烷基、正十三烷基、正十五烷基、正十七烷基、乙烯基、丙烯基、1-癸烯基、4-癸烯基、8-十七烯基、苯基、苄基或苯乙基。 
	
	5.根据权利要求1所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17直链或支链结构的烷烃基,或C2~C17的烯烃基。 
	
	6.根据权利要求5所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂,其特征在于:R1为C1~C17的直链烷烃基,或C10~C17的单烯烃基,或苯基、苄基、苯乙基。 
	
	7.一种权利要求1~6所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法,其特征在于:向二硫代盐中加入氯羧酸酯发生酯化反应,生成酯类化合物;再向酯类化合物中加入水合肼发生酰肼反应,生成酰肼化合物;最后向酰肼化合物中加入苛性碱、二硫化碳反应,制得双配体型噁二唑硫酮捕收剂。 
	
	8.根据权利要求7所述的双配体型噁二唑硫酮捕收剂的制备方法,其特征在于:二硫代盐为二硫代甲酸盐、二硫代氨基甲酸盐或二硫代磷酸盐;二硫代盐、氯羧酸酯、水合肼、苛性碱、二硫化碳的摩尔比为1:1~1.3:1.5~2.5:1~1.5:1.2~1.5。 
	
	9.根据权利要求7所述的                    
                    				    
				        声明:
				        
				         “双配体型噁二唑硫酮捕收剂及其制备方法与应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
				        
				        
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