本发明公开了一种T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂制备方法,首先制备钆(锰)‑卟啉金属有机框架结构的纳米粒子;再制备蛋白质/磺胺嘧啶复合物;将纳米粒子与复合物混合制备牛血清蛋白/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉纳米
复合材料,将纳米复合材料在T1‑MRI成像引导下的光动效应即为光动治疗剂;该T1‑MRI成像引导下的光动治疗剂具体为蛋白质/磺胺嘧啶‑钆(锰)卟啉金属有机框架结构复合材料的制备,所制得的复合材料生物相容性较好,细胞毒性低,MTT测试证明此复合材料在660nm激光光照下可以触发光动效应,而杀死肿瘤细胞。同时,所制得的复合材料是很好的T1‑MRI造影剂,可用于肿瘤的筛查及引导光动治疗,此复合材料在肿瘤的治疗方面具有极大的潜在应用价值。
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