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本发明涉及一种环境中百草枯残留量的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将待测土壤样品除去固体杂质、干燥、粉碎；②将步骤①所得样品加入酸和乙醇浸泡6～12h，过滤，等体积萃取三次，浓缩萃取相；③将步骤②所得样品用正相柱纯化，将含百草枯的馏分蒸干；④将步骤③所得样品用反相柱检测，用百草枯标准曲线计算百草枯浓度，本发明有益效果为检测准确性高。
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本发明涉及分析化学领域的一种采用高效液相色谱检测15‑酮及其有关物质的方法，具体包括(1)色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；检测器：紫外检测器；流动相：缓冲盐水溶液作为流动相A，乙腈作为流动相B；所述流动相采用梯度洗脱；溶样溶剂：30％乙腈水溶液‑100％乙腈；(2)系统适用性溶液的制备：(3)供试品溶液的制备：(4)对照溶液的制备：(5)测定方法：精密量取系统适用性溶液、供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，计算15‑酮和/或其有关物质的含量；该方法具有分离效果好、方法重复性及耐用性好等特点。
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本发明涉及一种表面活性剂环境样品检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将含表面活性剂的水样萃取、浓缩；②将步骤①所得溶液通过固相萃取柱纯化；③将步骤②所得溶液通过气相色谱法检测，本发明有益效果为通过萃取步骤提高了表面活性剂检测的准确度。
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本实用新型是一种具有智控多功能的水质检测仪表,主要用于科研单位、工矿企业进行化学分析和工业流程控制。该实用新型配置有硅、磷、PH、pNa公用测量室和电导率测量室,适合实验室和在线两用,可随意选择电极或光电比色定量检测方式。通过二次表图文显示数据处理器的软件控制,使测量准确度、稳定度、响应时间、水质参数测量值,可同时由显示屏图示的全新方式表达出来,简便、直观。由于该实用新型是靠气压定时定量地更换样品和加入试剂,因此不存在机械磨损、导液管老化问题,解决了以前同领域其他产品用途单一和样品更换、试剂计量采用蠕动泵、薄膜泵、柱塞泵、电磁阀、扩散管等,造成故障多、人工维护量大的困难。
本发明涉及一种核酸适体修饰的亲和整体材料的制备及其在蛋白质在线检测中的应用，属于分析技术领域。所述的固载核酸适体的整体材料是通过原位聚合的方式制得的亲水性聚合物。然后利用基质表面的环氧基团，采用化学衍生法，使基质表面富含巯基，从而修饰纳米金颗粒；最后在基质中纳米金表面共价键合巯基修饰的核酸适体，并基于核酸适体与目标蛋白的专一性识别特点检测目标蛋白。该亲和整体材料可用于蛋白质的在线富集和灵敏检测。该方法具有高选择性和良好的回收率。
本发明公开了一种用于检测双酚A的柔性SERS传感器的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域，包括以下步骤：(1)废纸再生制备纤维素纤维(2)纤维素纤维表面改性修饰；(3)柔性纤维‑银SERS基底制备；(4)塑料瓶装饮料中双酚A检测；以由废纸再生的纤维素纤维作为柔性衬底，碱性条件下处理纤维使其表面带有正电荷并形成多孔结构，银纳米粒子静电组装到纤维表面得到柔性SERS基底。该柔性SERS基底再干燥和润湿条件下直径发生显著变化，这一过程形成更多SERS热点并具有样品捕集功能，可以实现对塑料瓶装饮品中双酚A的快速吸附及检测。
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本发明涉及一种检测环境中六价铬的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样吸附在树脂柱上；②解吸步骤①吸附后树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入絮凝剂，通过拉曼光谱仪检测，本发明有益效果为检测的准确度高。
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本发明涉及一种水中半挥发性有机物的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样通过固相萃取柱进行富集；③洗脱步骤②固相萃取柱；④将步骤③所得洗脱液气相色谱检测，本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响半挥发性有机物检测的杂质。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测铜离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统，将该三电极系统置于铜离子待测液和支持电解质中，记录浓度范围为0.005～0.1mg/L铜离子的方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铜离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测水中汞的方法。采用银纳米线/纳米金复合电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，以pH为4.5的0.1mol/L醋酸‑醋酸钠缓冲溶液为支持电解质，于‑0.3V～0.5V电位范围记录汞离子待测液的电化学响应曲线。本发明目的在于提供一种对水中汞具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中有机氯农药的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将大气样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管；③将步骤②解吸气体用气相色谱法检测，本发明有益效果为采样管富集使本发明所述方法的检出限低。
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本实用新型涉及化学分析检测技术领域，具体是一种检测绵白糖中还原糖含量的滴定装置。包括滴定剂瓶，刻度量管，滴定管，注液管，进气管、双层管和储液室；双层管包括内管和外管；刻度量管的下端与双层管的内管上端连通，内管下端伸入滴定剂瓶内的液面以下；进气管的一端与双层管的外管连通；刻度量管的上端与储液室连通，注液管的两端分别与储液室和刻度量管连接；刻度量管还与滴定管的一端连接，滴定管位于注液管的下端和储液室下端之间的刻度量管上；滴定管与储液室下端之间的刻度量管上设置第一活塞，滴定管与注液管下端之间的刻度量管上设置第二活塞。本实用新型可以提高检测效率和准确性，同时又保护了实验人员的安全，使实验人员免受伤害。
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本发明涉及一种水中菊酯类农残的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、加入乙醇后蒸干；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为正相纯化提高了反相检测的准确度。
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本发明涉及一种饮用水中碱金属元素的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①所得树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入浓硝酸、浓硫酸消解；④将步骤③所得消解后溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附饮用水中碱金属元素，不仅提高了碱金属元素浓度，还减少了干扰碱金属元素检测的杂质。
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本发明涉及一种海水中重金属的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将海水水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在树脂柱上；③解吸步骤②树脂柱，解吸液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附不仅富集了重金属还去除了影响重金属检测的杂质。
一种同时检测血浆/尿液中甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素的超高效液相色谱串联质谱方法，属于生物化学分析检测领域。本发明通过在血浆/尿液中加入同位素内标溶液，混合均匀后过经活化平衡的96孔板，再经过淋洗、洗脱，最后收集含甲氧肾上腺素的洗脱液。采用离线SPE法进行样本预处理，较在线SPE法节省成本，既能有效地富集样本，又能排除杂质降低基质效应。本发明首次应用国产C18CEX SPE填料，建立了一种同时定量测定血浆/尿液中MN和NMN的超高效液相色谱串联质谱法。该预处理方法操作简单、且国产填料的应用打破市场垄断，超高效液相色谱串联质谱法灵敏度高、专属性强、定量准确，具有良好的临床应用前景。
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本发明涉及一种检测铅离子和锌离子的方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①将谷胱甘肽溶液与铜离子溶液混匀，调节pH为5；②将锌离子和/或铅离子待测液加入到步骤①所得产品中，混匀，在350nm的激发波长下进行荧光检测，本发明有益效果为通过使用水溶性好、毒性低、易得的铜纳米簇作为荧光传感器，实现铅离子和锌离子的检测。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测邻苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于邻苯二酚待测液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为0.6V，记录浓度范围为0～4mmol/L邻苯二酚的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对邻苯二酚具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中痕量多溴二苯醚类化合物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①所得采样管；③将步骤②所得解吸气体通入水中；④萃取步骤③所得溶液；⑤气相色谱法检测步骤④所得萃取相，本发明有益效果为萃取的步骤除去了非脂溶性杂质，提高了检测的准确度。
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本发明涉及一种检测溶剂重金属残留的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品蒸干后用酸溶解残渣；②将步骤①所得溶液用螯合树脂柱吸附；③解吸步骤②螯合树脂柱，通过原子吸收光谱法检测，本发明有益效果为树脂除去了干扰重金属残留检测的杂质。
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本发明涉及一种用于葡萄糖检测的方法。本发明拟用三电极体系，以Ni—Cu合金修饰电极为工作电极，Pt丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，而贵金属合金修饰电极可以作为燃料电池中的阳极，将葡萄糖进行催化氧化，实现葡萄糖检测。本发明以纳米贵金属修饰电极，由于贵金属的催化效果好，且电极的微观结构为花状纳米多维结构，使得电极的抗毒化能力强，结构稳定。对葡萄糖具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。
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本发明提供一种快速，灵敏地检测还原性硫化物的方法。本发明以光电发射电离源的离子迁移谱为基本的检测技术，净化空气作载气和漂气，利用空气在紫外光照射下发生光化学反应形成具有氧化性的试剂离子，对还原性硫化物进行测定。该方法利用氧化反应可以将还原性硫化物氧化，实现还原性硫化物的特征检测，以及高灵敏度和宽线性范围的定量分析。
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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于铅离子待测液和支持电解质中，设置富集时间为500s，富集电位为‑1V，静止时间30s，记录‑0.7～‑0.2V电压范围内的Pb2+方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铅离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种水中苦味酸的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、萃取、浓缩；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为通过正相纯化，提高了反相检测的准确性。
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一种用于热固性材料固化度的快速检测方法，将完全未固化的热固性材料样品和一批具有不同固化程度的热固性材料样品，分别采集其近红外光谱，并利用DSC方法测量其固化度，运用化学计量学方法将样品近红外光谱和固化度指标相关联，建立校正模型，再通过选择不同的光谱预处理方法和选取谱区范围等手段进行模型优化来提高校正模型的分析精度。对于未知样品，只要测定其近红外光谱，根据建立的校正模型即可对其固化度进行测量。该发明适用于过程分析，对热固性材料成型固化过程进行实时监测，可减少人为操作误差，提高生产效率，在保障热固性材料产品的质量性能方面有着重要的实际应用价值。
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本发明涉及一种二价锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①先将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀，再将盐酸羟胺溶液加入其中，调节pH至7～12，反应1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2～5：2：2～40，得到铜纳米簇检测液；②将含有Mn2+的待测液加入到步骤①所得产品中反应1～10min，在354nm激发波长下测其荧光强度值，本发明有益效果为：本发明的检测方法体系简单、信号稳定、选择性好。
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一种物质变化检测方法,其特征在于:其通过研究单个原子的能量扰动变化以监测物质整体变化的信息。通常,物质并不是直接由原子构成的,而是先由原子通过化学键形成分子或离子结合起来的。本发明应用化学和物理的方法,探究物质组成后分子和原子的能量变化的测定,数据获取,量化分析,定量和定性描述,以表达物质内部的变化状态的性质,程度和本质。原子能量扰动的信息,探究物质整体的变化起因,变化趋势,变化本质。相对于现有技术而言,其可操作性强、具有极其巨大的技术前瞻性、深远的社会价值和可预见的经济价值,是一种较为成熟的技术方案。
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