本发明提供一种重金属检测方法,包括以下步骤:采用电极富集反应提供不同的电压值,选择长5cm,宽1cm的纯铝片作为电源的阴极,铂丝电极作为阳极,并加入了参比电极;电极富集过程中,电化学工作站为阴极提供电子,由于电场的作用,溶液中重金属阳离子会向阴极聚拢并得到电子,阳离子从“离子态”转化为“单质”并附着于阴极材料表面;溶液中的铝片表面会形成一层均匀的重金属附着膜即为LIBS激光烧蚀的对象,待5min晾干后即为样品;采用激光器对样品表面进行激光烧蚀,表面物质瞬间被气化并产生了等离子体信号,等离子体在其演化的过程中发射元素的特征光谱,分析谱线的波长与强度等信息便可相应得出样品的元素组成及其含量。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测过氧化氢的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,对电极为铂丝电极,组成三电极系统;将该三电极系统置于过氧化氢待测液和支持电解质中,记录浓度范围为5~25mM mmol/L过氧化氢的循环伏安曲线,并拟合出标准曲线。本发明目的在于提供一种对过氧化氢具有较高的选择性,较高的灵敏度,且比较容易操作的电化学分析法。
本发明提供了一种快速检测镀锌钢板镀层中铅、镉含量的方法,首先根据标准样品建立包含Pb、Cd元素在内各元素的校准工作曲线;通过校准工作曲线分析被测镀锌样品,测量得到每一层Fe、Zn、Pb、Cd元素成分随镀层厚度变化的关系曲线,定义镀层深度和被测元素Pb、Cd质量积分深度,得到Pb、Cd元素镀层深度的积分质量;在镀层深度对元素质量分数以时间或镀层厚度进行积分处理,把时间的函数转化为深度的函数,通过加和所有元素的镀层质量,将Pb、Cd每个元素的镀层质量除以总的镀层质量得到Pb、Cd元素在镀层中的平均质量分数。本发明无需将镀锌钢板镀层经化学方法剥离或溶解,即可快速测得镀层中Pb、Cd元素的含量。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测亚硝酸盐的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝为辅助电极组成三电极系统,将该三电极系统置于亚硝酸盐待测液和支持电解质中,设定初始电位为1v,运行时间为2000s,采样间隔为0.1s,记录浓度范围为4~3199μM mmol/L亚硝酸盐的安培时间曲线,并拟合出标准曲线。本发明目的在于提供一种对亚硝酸盐具有较高的选择性,较高的灵敏度,且比较容易操作的电化学分析法。
本发明涉及一种土壤中铅含量的检测方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将土壤样品除去固体杂质、粉碎;②将步骤①所得样品加入过氧化氢消解;③将步骤②所得样品通过石墨炉原子吸收光谱法检测,本发明有益效果为方法简单。
一种应用于药物分析领域中的左磷右胺盐中顺丙烯磷酸含量的检测方法,该检测方法包括如下步骤:一氯化碘试剂的配制:溶解8g三氯化碘于200ml冰醋酸中,溶解9g碘于300ml冰醋酸中,将上述两种溶液混合,加冰醋酸稀释至1000ml,摇匀;淀粉指示液的配制:取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,倾入100ml沸水中,继续煮沸2分钟,放冷,取上层清液;0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液的配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解并稀释至1000ml,摇匀,放置后滤过。该方法采用化学滴定法,其特点是快速,准确,费用低,适用于生产过程中间体质量的实时控制。
本发明属于分析化学领域,具体公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测尿液中“瘦肉精”克仑特罗的应用。制备方法如下:取二乙三胺五乙酸,乙酸酐,吡啶在65℃下搅拌回流24h。冷却,减压抽滤,洗涤,干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐(dtpaa)与三乙胺,二甲基甲酰胺(DMF),3,5‑二氯苯胺(DCA),于100℃搅拌回流24h。冷却,旋蒸,洗涤,干燥。得到的dtpa‑bis(3,5‑dichloroaniline)与Eu(NO3)3·6H2O于60℃加热搅拌2h,得到目标产物。本发明采用上述的荧光探针,利用荧光光谱法检测“瘦肉精”克仑特罗。本发明方法简单新颖,成本低,效率高,且可应用在实际尿样当中。
本发明涉及一种废水中钙镁离子检测方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将废水除去固体杂质;②向步骤①所得溶液中加入酸、锶盐;③通过火焰原子吸收光谱法检测步骤②所得溶液中钙镁离子浓度,本发明有益效果为操作简单快捷。
本发明属于分析化学领域,具体公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测蜂蜜中磺胺二甲嘧啶的应用。制备方法如下:取二乙三胺五乙酸,乙酸酐,吡啶在65℃下搅拌回流24h。冷却,减压抽滤,洗涤,干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐(dtpaa)与腺嘌呤(adenine)反应,以三乙胺作为吸酸剂,二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,于100℃搅拌回流24h。冷却,抽滤,洗涤,真空干燥,得到Dtpa‑bis(adenine)白色粉末。再与Eu(NO3)3·6H2O于60℃加热搅拌2h,得到目标产物EuШ‑dtpa‑bis(adenine)。本发明采用上述的荧光探针,利用荧光光谱法检测磺胺二甲嘧啶。本发明方法简单新颖,成本低,效率高,且可应用在实际蜂蜜样品中。
一种用于定量检测同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的试剂盒,其属于生物化学分析检测领域。该试剂盒包括标准工作液、混合内标液、稀释液、还原剂、沉淀剂、质控品和流动相。本发明试剂盒基于质谱技术,采用非衍生化方法,构建了血清(浆)样品中同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸的前处理模型,首次实现同时定量同型半胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸3个甲硫氨酸循环的代谢产物,操作简便、灵敏度高、结果准确,有助于更全面的评价患者心脑血管疾病的危险和生理病理状态。
本发明涉及一种检测废水中痕量铜的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①向废水中加入DDTC-Na后调pH为4.8;②萃取步骤①所得溶液;③紫外分光光度计检测步骤②所得萃取相,本发明有益效果为简单快捷。
本发明提供一种基于物联网的危险品判断及运输安全检测方法及系统。包括获取危险品的种类信息、危险品发生物理化学变化的条件信息、危险品运输时所处的周围环境信息、运输过程中危险品的状态信息以及驾驶员的健康状态信息,并建立数据库;设定危险指数阈值;获取当前危险品发生物理化学变化的条件信息、当前危险品运输时所处的周围环境信息、当前危险品运输过程中出现的状态信息以及当前驾驶员的健康状态信息;基于获取到的当前信息,与数据库中的存储信息进行匹配分析,判断危险品的种类,并计算得到实时危险指数;判断实时危险指数是否超过预先设定的危险指数阈值,若超过,则发出警报,并给出预警信息;若未超过,则表示运输过程安全。
本发明涉及一种空气中苯系物的检测方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将样品吸附到采样管内;②解吸步骤①采样管,解吸所得气体通过气相色谱检测,本发明有益效果为苯系物分离度大。
本发明涉及一种检测大气颗粒物中痕量多氯联苯的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将样品吸附到采样管内;②解吸步骤①采样管,解吸的气体通过气相色谱法检测,本发明有益效果为简单、高效。
本发明涉及一种检测钢中硼的方法,取0.2~0.3g的钢屑放入石英烧杯中,在石英烧杯中加入硫酸溶液,加热温度控制在80~100℃,至钢屑溶解完全;煮沸溶解盐类,该溶液为ICP光谱仪工作曲线用溶液;确定谱线的线性关系和相关系数。优点是:对样品处理步骤简单,时间短、污染小,缩短了单个样品的检验时间。稀的硫酸溶液适用于多数不同品种钢样的溶解,可以将样品溶解完全。化学处理过程只用了稀硫酸,废液容易分解,对环境污染小,操作简便。谱线选择208.959nm作为分析线,灵敏度高,干扰元素小,硼的检验范围宽。
一种铱负载型催化剂中铱含量的检测方法,属于铱含量分析检测领域。包含以下步骤:制备草酸钠标准溶液;铱负载型催化剂经酸消解成铱离子;用氧化剂将铱离子全部氧化为四价;用草酸钠标准溶液滴定四价铱,1,10‑菲啰啉‑亚铁指示剂指示终点;计算铱负载型催化剂中铱含量的质量百分数。本发明采用常规化学滴定法测定负载量为常量的铱催化剂,试验结果表明方法测定准确、精密度高。
本发明涉及一种检测环境中氰化物的方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将环境样品采集到水中;②向步骤①所得溶液加入酸;③将步骤②挥发气体用金属离子络合剂吸收;④将步骤③所得溶液萃取,用原子吸收光谱仪检测,本发明有益效果为准确度高、回收率高。
本发明涉及一种饮品总抗氧化能力多色检测试剂盒及数字化量化方法,属于化学分析检测领域。本发明建立了色相H值与抗氧化物总抗氧化性间的线性相关性,结合显色剂的显色变色过程,通过手机等数字成像设备采集显色结果,数字成像获得的色相H值实现快速测定饮品的抗氧化能力。本发明开发了新颖的多色显色试剂盒,实现便于数字化量化的总抗氧化能力的方法,为饮品的抗氧化能力品质鉴定建立更加高效且直观的评价方法。
本发明涉及一种快速检测尿液中苯酚类小分子成分的试剂及配制技术,属于分析化学技术领域,所述试剂为1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液和10mol/L硝酸;所述1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液与10mol/L硝酸的体积比为1:1:5,本发明有益效果为是一种快速、简单、安全、特异性高等特点的检测尿液中苯酚类小分子方法。
本发明公开了一种用于特异性检测甲状腺激素的荧光探针,通过以下方法得到:将甘氨酸,柠檬酸和硫脲作为碳源,用水完全溶解,然后加热至180~200℃,反应6~8小时;待反应结束后,冷却至室温,离心,取上清液,透析,冷冻干燥,即得,甘氨酸、柠檬酸、硫脲三者的物质的量比例为2:1:1~2。本发明的基于碳量子点的荧光探针具有良好的光稳定性、化学稳定性及生物相容性,尤其适合在医学诊断及生化分析领域的应用,例如医学诊断等方面;该荧光探针的荧光强度能够随着甲状腺激素的浓度增加而降低,并且该荧光强度的变化反应了低的检测限和高的灵敏性;其制备方法操作简单、重复性好,成本低廉,适于广泛推广。
本发明公开了一种核主泵制造过程中所用耗材的清洁度控制方法及其检测方法,属于核主泵在加工制造、装配和包装过程中的防污染领域。本发明首先模拟实际生产中的情况将所用耗材在样件上施加,然后用能确定具体微量元素含量的酒精和丙酮分别擦拭,擦拭到一定效果以后,通过医用纱布的取样,来分析化验表面残留物的数量,以确定擦试后的样件清洁度是否符合要求。本发明通过对其在擦拭之前及擦拭之后的样品化学分析比对,计算出具体在擦拭后金属表面残留多少微量元素。也是直接反应这种擦拭方法是否能够满足核一级设备清洗要求的关键依据。
本发明提供一种基于改进支持向量机回归算法的变压器故障检测方法,采用化学反应优化算法优化最小二乘支持向量机回归模型中的惩罚参数和核宽因子,适应性的调整模型内的参数,利用最小二乘支持向量机回归模型对变压器数据进行预测,生成样本数据的点预测结果并估计在置信度下的预测区间,构建基于TrAdaBoost算法的深度信念网络模型作为故障诊断模型提取变压器参数的深度特征,实现对变压器故障的分类预测,本发明方法不依赖于大量样本数据进行预测分析,利用TrAdaBoost算法优化深度信念网络模型大大提高了分类器的分类效率,也降低了采集成本。
本发明提供一种活性蛋白质与小分子相互作用的质谱检测方法,该方法在保持活性状态下对蛋白质进行体外共价化学标记,通过蛋白质上特定氨基酸位点在与小分子相互作用前后标记效率的差异情况,判断小分子与蛋白质相互作用的位点和强度。本发明能对蛋白质抑制剂候选小分子进行高通量筛选和对特定小分子的潜在蛋白质靶点进行规模化鉴定分析。通过对儿茶酚甲基转移化酶(Catechol‑O‑methyltransferase,COMT)‑小分子相互作用和复杂体系生物体系中ATP结合蛋白质的规模化鉴定分析,证明了该方法的准确性和高效性。
本实用新型公开了一种精密零部件加工生产用的检测装置,涉及化学或物理分析技术领域。本实用新型包括底板,所述底板顶部设置有物料传送带,所述物料传送带顶面固定连接有零件放置座,所述物料传送带侧面固定安装有挡板,所述底板顶面固定连接有支撑柱,所述支撑柱顶部固定连接有安装架,所述安装架底部设置有超声波探伤仪本体,所述支撑柱表面设置有红外传感器,所述挡板的中段开设有开口,所述开口左侧设置有次品推动组件,所述开口右侧滑动连接有挡板,在使用中实现了便于对检测过程中合格零部件和不合格零部件进行自动分离的效果,无需后续通过人工进行手动分离,从而有效提升了精密零部件的检测效率,实用性较好。
本发明涉及一种饮用水中溴酸盐检测方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将饮用水吸附在树脂柱上;②解吸步骤①树脂柱,解吸液通过离子色谱法检测,本发明有益效果为阴离子交换树脂负载纳米零价铁的应用去除了影响溴酸盐检测的杂质。
一种用于检测亲水性氨基酸的富集方法,其属于分析化学检测的技术领域。含亲水性氨基酸样品按一定比例有机溶剂提取或溶解后,然后采用硅胶表面极性基团键合相填料制备;通过优化制备过程中溶剂用量及淋洗配比等参数,实现了对样品中亲水性氨基酸的富集制备。制备后的氨基酸样品能够在一定的色谱质谱条件下,实现一次性同时检测。该方法具有稳定性好、回收率高、操作简便可控等特点。
本发明公开了一种同时检测呼出气中氨气和一氧化氮的装置和方法,属于分析化学仪器领域。由正离子模式迁移管、负离子模式迁移管、电离源、呼出气管路组成;正离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口;负离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口;呼出气管路设有一个进样口两个出气口,其中一个出气口直接与正离子模式迁移管的进样口相连,另一个出气口与除湿装置连接后再与负离子模式迁移管进样口连接,两个迁移管靠近进样口端分别与电离源连接。这种方法能够同时检测呼出气中的氨气与一氧化氮,为疾病的筛查与诊断提供有利的帮助。
海水中的活菌检测方法,其特征在于,包括利用16S?rDNA技术分析多样性并对放线菌进行初步的菌种鉴定,对分离过程中得到的新菌株进行生理生化以及化学指标的系统鉴定,确立其新种地位,对研究中分离得到的菌株进行生物活性和胞外酶活性筛选。本发明针对近海岸活菌的多样性提出检测方法,在检测多种现有菌种的同时还可区别标记新菌种。
本发明涉及一种环境中砷含量的检测方法,属于分析化学领域,所述方法包括如下步骤:①将环境样品放入高压消解罐中,加入硝酸、高氯酸,消解温度为210~250℃,消解时间为12~15h,得到样品液;②将硝酸、高氯酸放入高压消解罐中,消解温度为210~250℃,消解时间为12~15h,得到空白液;③将样品液和空白液用原子荧光光度计检测,通过标准曲线计算出样品液中砷含量,本发明有益效果为准确性高。
本发明公开一种检测大肠杆菌λ噬菌体全基因组碱基修饰单倍型的方法,该方法是先利用SMRT Portal数据分析平台,将大肠杆菌λ噬菌体基因组测序数据选择相应的Protocol协议进行数据分析,然后通过获得的包含大量碱基修饰信息的文件,利用perl语言编写代码找出经化学修饰的碱基完整信息,即包括m4C、m6A和其他碱基修饰的具体位点信息。通过该方法鉴定出的大肠杆菌λ噬菌体基因组中的碱基修饰情况,能够为在构建λ噬菌体载体中研究限制性酶切割λDNA中的效果,外源DNA连接在λDNA序列中的效率,以及在λ噬菌体基因组中有部分基因的表达与大肠杆菌密切相关等方面进一步的研究,提供更多的实用信息,提高工作效率,具有很大的应用价值。
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