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本发明公开了一种石墨烯施药器及施药方法，检测组件能够对病患位置进行自动检测，并将检测结果传递给控制器，控制器根据检测组件的反馈信息进行分析判断，控制储存相应药物的出药组件进行出药，从而使药物均匀涂抹在患处；而顶推机构在控制器的控制下对储药腔进行顶推，使得药物更加顺利从出药组件排出；加热组件的设置能够提高皮肤血管中血液的流动性，从而促进药物的吸收。由于滚珠的外表面设置了石墨烯复合材料，石墨烯复合材料具有杀菌抑菌的效果，能够有效抑制细菌的增生，避免了传统的杀菌操作中涂抹消毒液对患处造成疼痛。
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本发明公开了一种采用废弃食用油制备脱模剂的方法及其应用。将5~20质量份硬脂酸加入反应釜，升温至80~150℃，融化后，停止加热，以200~1000转/分钟的速率搅拌，将5~20质量份液体石蜡、20~40质量份废弃食用油和2~10质量份聚硅氧烷加入反应釜中，加料期间保持搅拌，待混合液温度下降到20~50℃以下，将20~60质量份120#溶剂汽油缓慢加入反应釜中，以200~1000转/分钟转速搅拌5~20分钟，制得浅黄色透明溶液即为脱模剂，用于不饱和聚酯类复合材料制品的脱模工艺。本发明原料易得，成本低，方法简单，制得的脱模剂脱模效果好，且成品光洁度高，脱模剂可有效重复使用。
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本发明公开了一种一锅煮法合成聚缩水甘油接枝环氧大豆油超分散剂及其应用。采用环氧大豆油、丝氨醇、缩水甘油为原料，一锅煮法合成具有超支化结构的聚缩水甘油接枝环氧大豆油超分散剂。通过超分散剂分子结构中的羟基锚固基团与填料表面上的羟基形成氢键作用，将超分散剂分子固定在填料粉体表面。同时，环氧大豆油分子长链与聚合物分子链形成物理缠绕作用，提高填料与聚合物之间的界面相容性。本发明方法制备的超分散剂用于改性高密度聚乙烯/CaCO3复合材料，能有效提高复合材料的界面相容性、力学性能和加工流变性能。
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本发明涉及吸波材料领域，且公开了一种聚苯胺‑Co掺杂ZnO‑Fe3O4复合吸波材料，纳米Fe3O4中空微球具有密度小、质量轻的特点，可以对电磁波多重散射，产生散射和极化作用，增强了复合材料对电磁波的吸收和衰减，在纳米Fe3O4中空微球表面生成一层海胆状纳米Co掺杂ZnO包覆层，特殊的针刺海胆状形貌有利于调节入射电磁波的反射率，改善材料的阻抗匹配性能，同时Co掺杂取代部分Zn的晶格，表现出明显的铁磁性，具有良好的磁损耗机制，以对甲基苯磺酸作为质子掺杂酸，在海胆状纳米Co掺杂ZnO修饰Fe3O4表面生成导电聚合物聚苯胺，调节复合材料的阻抗匹配特性，使复合吸波材料具有优异的介电损耗和磁损耗的吸波性能。
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本发明公开了一种贝壳粉负载抗菌材料的制备方法，包括步骤S1：贝壳粉载体预处理：将贝壳超声清洗后浸泡于碱溶液中，用蒸馏水清洗后干燥，再置于多功能粉碎机中粉碎，最后置于马弗炉中煅烧，研钵研磨制得贝壳粉载体；S2：复合材料的制备：将钛盐置于烧瓶中加以蒸馏水溶解，恒温搅拌至产生乳白色沉淀；将贝壳粉加蒸馏水溶解，得到贝壳粉溶液，再磁力搅拌分散后加入烧瓶中；选取锌盐溶解后，再倒入碱液中，搅拌混合后将混合液滴加入烧瓶中，恒温搅拌，再取出，产物经抽滤、洗涤，再恒温干燥，使产物脱水成型，置于马弗炉中煅烧制备出贝壳粉TiO2nO复合材料。本发明将贝壳粉作为抗菌材料的载体负载纳米氧化物制备无机抗菌剂，扩大了贝壳的应用领域。
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本发明公开了一种ZIF基氮掺杂多孔碳材料及其制备方法，以实球形碳酸钙为模板剂与扩孔剂，负载聚多巴胺薄膜，再在其表面诱导生长沸石咪唑骨架晶体ZIF‑8，得到含氮前驱体CaCO3@PDA@ZIF‑8，经过高温碳化、水洗处理后，制得中空球形的ZIF基氮掺杂多孔碳材料S‑NGPC‑ZIF‑8。本发明在高温碳化过程中，复合材料CaCO3@PDA@ZIF‑8中的碳酸钙不仅起到形貌支撑作用，其高温分解释放的CO2还具有高效扩孔功效，而且在热解过程中ZIF‑8晶体锌离子的蒸发也起到二次扩孔的作用，此方法不仅解决了传统模板剂的难去除、形貌易坍塌等问题，还避免了污染性扩孔剂的引入。
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本发明公开了一种固体绝缘电路器件的制造方法,它是将电路器件的导电体的表面进行清洁处理后,经预热后放入加热了的模具里,往模具内注入由硅微粉、环氧树脂以及固化剂组成的液态的环氧树脂复合材料;待模具内的环氧树脂复合料固化后,把成型了的固体绝缘电路器件坯体从模具中取出放置到烘箱内进行后固化处理,然后在坯体除所述导电体需要绝缘的接口以外的表面进行喷砂处理后,涂上一层半导电涂料层,经在空气中进行挥发处理后,再在烘箱内进行固化处理完成固体绝缘电路器件的制造。本发明与现有技术相比可以有效降低固体绝缘电路器件内部局部放电值,降低产品表面感应电压。
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本发明公开了一种PBT用高韧性氧化锑阻燃母粒，其组分的质量含量为PBT树脂8％～20％、三氧化二锑60％～80％、增韧剂8％～18％、表面改性剂2％～4％，经高速混合、塑化捏合、挤出造粒等工序制得。本发明制备的PBT用高韧性氧化锑阻燃母粒可以解决PBT高含量氧化锑阻燃母粒在造粒过程中加工难度大、废品率高等技术难题，与普通氧化锑母粒相比，添加到PBT树脂中使用时可提高复合材料的力学性能，且在增韧的同时还能提高复合材料的阻燃性能。
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本发明提供一种锂离子电池管状草酸锰负极材料及其制备方法，采用微通道反应器强化生成MnC2O4·2H2O的沉淀反应过程，并利用颗粒‑流体作用力形成管状结构，MnC2O4·2H2O脱水后形成纳米MnC2O4颗粒，不仅保留管状结构，而且在纳米MnC2O4颗粒之间留有大量的相互连通孔道，使一次纳米级MnC2O4颗粒可以在纳米尺度上实现Li+的高效传输。本发明使用该方法制备的复合材料，具有较高的比容量和电化学循环性能。
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本发明涉及一种基于石墨烯的过滤膜及其制备方法与应用，过滤膜包括：多孔基底；位于所述多孔基底上的至少一个抗菌层和至少一个吸附层，其中，所述至少一个抗菌层和所述至少一个吸附层设有若干个孔，所述至少一个抗菌层包含石墨烯和氧化石墨烯中的至少一种，所述至少一个吸附层包含石墨烯、氧化石墨烯、石墨烯/金属氧化物复合材料和石墨烯/氢氧化物复合材料的至少一种。上述过滤膜具有很好的吸附重金属和杂质以及抑制细菌活性的优点。
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本发明公开了一种纳米二氧化硅掺杂正极材料的制备方法，1）C/S复合材料的制备；2）纳米二氧化硅的准备；3）纳米二氧化硅的C/S掺杂。本发明所采用的高温固相方法，使用碳硫复合材料的掺杂，利用碳硫之间的空隙更好融入提高电导率，其循环性能有所改善。
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本发明涉及电催化水分解技术领域，具体为一种Co4S3‑WS2析氧析氢电催化剂制备方法，通过简单的水热以及硫化处理的方法得到的Co4S3‑WS2复合材料，所述水热是将钴和钨长在碳布上，获得钴钨基前驱体，将所得的钴钨基前驱体在氮气气氛下进行硫化处理。本发明制备方法简单，通过在碳布上进行简单水热和硫化处理得到Co4S3‑WS2复合材料，在碱性条件下具有优异的电催化析氧析氢性能，且使用寿命长。
本发明公开了一种基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，以无机铁盐、吡咯和硫作为原料，通过低温聚合法制备聚吡咯作为多孔碳前驱体；再通过液相法引入铁元素后，通过高温烧结法制备基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳；最后通过熔融法引入硫元素，得到活化后的基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，硫含量为45‑55%。作为锂硫电池正极的应用，首次放电比容量达到1000‑1100mAh/g，循环后比容量为500‑600mAh/g，平均每次衰减率为0.5%。本发明具有以下优点：1.碳载体多孔状形貌稳定，减少循环过程中活性物质硫的损失；2.硫在载体中的分布较为均匀；3.硫含量高；4.方法简单有效，适合大规模商业化生产。
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本发明公开了一种依巴斯汀分子印迹电化学传感器的制备方法，以依巴斯汀为模板分子、白桦脂酮酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、铜锌层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑氧代‑4‑苯基丁腈为传感膜改性剂，以当归酰戈米辛H作为交联剂，据此制备了高灵敏度、耐摔性的铜锌层状粉体复合材料掺杂的依巴斯汀分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
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本发明公开了一种“花生形”Mn2O3/C颗粒的制备方法，操作步骤：(1)将锰盐配制成锰盐溶液，加入碳源、络合剂得到混合溶液；(2)水热反应，反应温度为130～180摄氏度，保温时间为15～30小时，得到水热产物；(3)过滤、洗涤、干燥和研磨后得到干燥粉末；(4)煅烧，升温至500～1000摄氏度，保温，即得产品。将锰盐、碳源和络合剂混合，利用水热法形成MnCO3/C前驱体，最终通过高温煅烧制得“花生形”Mn2O3/C颗粒；本发明工艺简单，重复性高，所用原材料价格低廉，来源广泛，并且反应最终产物为金属氧化物与碳的复合材料，没有毒性，对环境友好。
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本发明公开了一种空心结构包覆正极材料的制备方法，1）C/S复合材料的制备；2）空心结构镍锰氧化物的制备；3）空心结构包覆正极材料的制备。本发明通过用空心结构镍锰氧化物的包覆来改善提高碳硫复合材料的循环性能，本发明电池正极材料抑制多聚硫化物的自放电反应发生，与O结合形成比Mn-O键能更稳定的化学键来稳定镍锰酸锂晶格结构，有效地抑制因Mn3+溶解于电解液使镍锰酸锂晶格塌陷的问题，从而可以提高电池的可逆性能和循环过程中容量保持率。
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本发明公开了一种合成羟基磷灰石的方法,它是.牡蛎白垩层为原料,在常压、水浴加热60℃～95℃的条件下与磷酸氢二铵水溶液进行水热合成反应24H～96H,得到羟基磷灰石产物。本发明具有在常压下反应速度快、反应温度低、收率高、原料来源丰富、所得产物保留了原始牡蛎白垩层的微结构,是一种理想的活性生物陶瓷材料。可作为活性生物陶瓷、金属基或玻璃基生物材料涂层及生物复合材料的基体或增强体;又可以吸收废水中的毒性阳离子;还可以用来作为催化剂载体、药物缓释载体。
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一种海绵状膨润土基复合吸附材料及其制备方法,通过配料、混料、塑化挤出得到直径2～5mm细条状的膨润土基复合材料挤出物,将所述挤出物导入室温水中冷却,同时采用剪刀将细条状产物切成短柱状或细条状,然后将所述产物放入25～100℃的水中浸泡5～20分钟,使材料吸水润湿,再放入气流膨化机的罐体内,转动并加热罐体,当罐体内气压达到0.5～1.0MPa时,打开罐体料口,释放罐体内的气体,即得所述复合吸附材料。采用本发明扩大了膨润土与塑料复合挤出的造粒产品的孔隙尺寸和连通程度,从而显著提高造粒产品的吸附能力和吸附速率。本发明的产品适用于含重金属离子的废水处理。
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本发明公开了一种高循环稳定性复合电容材料的制备方法。以具有大体积阴离子的杂多酸作为质子酸掺杂剂和辅助氧化剂,配合过硫酸铵氧化剂,氧化聚合苯胺得到杂多酸-聚苯胺复合的无机-有机杂化电容材料,在聚合过程中,杂多酸大体积阴离子作为抗衡对离子掺入到聚苯胺链中,实现了杂多酸的负载固定。该法既解决了聚苯胺电容材料循环稳定性差的缺陷,也使得杂多酸这种本身具有电化学活性的物质能够体现其电容性能,并且该法制备条件温和,工艺流程简单,所得复合材料体现良好的法拉第电容特性,比电容量高,充放电比电容量的保持率较高,且该种材料在循环多次充放电后,比电容量衰减率低,循环稳定性高,符合实际生产的需要。
一种基于光寻址电位传感器检测1,5‑脱水葡萄糖醇（1,5‑AG）的方法，以1,5‑AG作为目标物，以吡喃糖氧化酶（PROD）作为特异性识别物，并制备具有良好的电子传递效应的纳米复合材料还原氧化石墨烯‑聚丙烯酰胺‑二茂铁/金纳米粒子（rGO‑PAM‑Fc/AuNPs）作为特异性识别物质的载体，构建基于纳米复合材料改性LAPS芯片特异性检测1,5‑AG的高性能生物传感器。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为21.74μg/mL。
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本发明公开了一种以石英砂为负载材料制备新型的CoFe2O4磁性纳米复合材料，进一步涉及用于深度处理制浆造纸废水生化处理出水的材料及其制备方法。本发明利用廉价石英砂，以绿色的化学方法合成磁性纳米材料CoFe2O4，并将CoFe2O4负载于石英砂上，不但可以保持纳米材料CoFe2O4的固有特性，解决其团聚问题，增强其稳定性，高回收率，且此材料具有较好的再生能力。是一种成本低、高吸附性能、可再生、环境友好的新型材料。
本发明公开了通过二氧化硅/钠协同改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。(1)将镍钴锰源和尿素溶于蒸馏水中，充分溶解后转移至反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应得到高镍三元前驱体乳黄色粉末；(2)将前驱体和锂源以及钠源充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2；(3)将正硅酸乙酯和水混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2，搅拌烘干，加入少量无水乙醇研磨后再马弗炉内保温一段时间，即得到SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以钠离子掺杂以及二氧化硅包覆的大倍率性能和循环性能等电化学性能良好的SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。
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本发明公开了一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法。以稀氨水为浸煮剂，硝酸铁和氯化锰制备的混合盐溶液为前驱体溶液制备毛竹遗态Fe/Mn复合材料，通过巧妙的制备工艺设计，控制毛竹遗态Fe/Mn复合材料的选择性吸附特性，并通过吸附过程吸附剂粒径、静态吸附pH值、搅拌速度以及过硫酸盐（PMS）催化剂的使用方法控制，获得一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法，为毛竹资源变废为宝、有机氯农药阿特拉津净化降解找到了一条新的途径与方法。本发明方法对阿特拉津具有良好的去除效果，吸附材料制备简单易行，原料丰富。净化后可通过外磁力回收并加以再利用，对于解决环境污染、促进废物再利用具有重要意义。
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一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法，以柿单宁为原料，利用一步还原法制备了柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料。将柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料修饰到金电极表面，利用铂钯合金和石墨烯材料的高催化特性，构建了无酶葡萄糖电化学传感器。结果表明柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶血糖传感器的最佳检测电位为‑0.3V，最佳体系pH值为7‑8。在0.01‑0.40 mol/L范围内葡萄糖浓度和相应电流值呈良好的线性关系，最低检测限为1.43 mmol/L。本发明提供了一种高灵敏度、高选择性的快速检测血糖的无酶电化学检测方法。
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本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，得到紫黑色产物，即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单，易于推广，且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物，充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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本发明提供了一种具有良好成骨效能的人工牙的制备方法，其先通过将PLGA、nHA、β‑TCP混合后制成微型管道造管材料，再将此造管材料与PEEK进行复合得到PEEK复合材料，然后将PEEK复合材料压成棒材，同时加热使棒材中的PLGA加热分解并自然形成众多微型管道，且管道内储存有nHA和β‑TCP粉，将此棒材加工成人工牙，并在人工牙牙根上加工密布的微孔，然后对人工牙牙根进行表面粗化处理，种植前还在人工牙牙根表面涂附活性骨膏，由此得到一种具有良好成骨效能的人工牙。通过本方法制备出来的人工牙，具有良好的机械强度和生物活性，弹性模量与人体骨骼相近，还具有良好的成骨效能，大大优于常规钛基人工牙。
本发明涉及泡沫复合材料技术领域，且公开了一种PEEK‑纳米SiO2复合掺杂型聚氨酯泡沫浮力材料，包括以下重量份数配比的原料：15～25份的甲苯二异氰酸酯(TDI)、3～8份的表面改性的纳米SiO2颗粒、3～5份的聚醚醚酮粉(PEEK)、0.96～1.5份的三乙醇胺、0.6～0.9份的有机硅油泡沫稳定剂、2～3份的超纯水、0.32～0.5份的三乙烯二胺、0.096～0.15份的辛酸亚锡；上述聚氨酯泡沫浮力材料的制备包括：对纳米SiO2颗粒进行表面改性，并与聚醚醚酮粉、甲苯二异氰酸酯(TDI)和三乙醇胺在发泡剂的作用下进行发泡反应，制备得到聚氨酯泡沫浮力材料。本发明解决了目前的泡沫复合浮力材料，由于压缩强度较低，所以泡孔壁在很浅的水下就会破裂渗水、失去浮力的技术问题。
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本发明提供一种PE给水管管材，由以下重量比的原料制成：线性低密度聚乙烯、聚双环戊二烯、三元乙丙橡胶、单烷氧基不饱和脂肪酸钛酸酯、过氧化二异丙苯、对苯醌二肟、生育酚乙酸酯、双硬脂酸铝、异辛酸锌、乙氧基化月桂酰胺、褐煤酸钙、镍粉、二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇、巴西棕榈蜡、单硬脂酸甘油酯、电石渣、六铝酸钙、水镁石纳米纤维、聚己二酸丙二醇酯、填充母粒、?二亚磷酸双酚A(四)十六醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、粘土纳米复合材料。本发明的PE给水管管材具有很好的耐腐蚀性、柔韧性、耐低温、耐高温，快速裂纹增长断裂韧性强，增加的母粒及粘土纳米复合材料可使得该PE给水管管材抗压性好。
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本发明的原位修饰的还原氧化石墨烯的表面以化学键的方式接枝含有伯胺官能团的有机胺，接枝率为5%~50%，同时，氧化石墨烯表面的含氧基团被伯胺官能团的活泼氢还原。其制备方法包括：将氧化石墨烯、有机胺、溶剂混合，得到分散均匀的悬浮液，在温度150?230℃反应1?25h，经过分离、洗涤、干燥、粉碎，得到目标产物。本发明中，有机胺中带有的活泼氢容易与氧化石墨烯结构中的羟基、羧基、以及环氧基团等官能团发生化学反应，得到的还原氧化石墨烯在常见的有机溶剂中具有良好的分散性，在聚合物基复合材料、纳米器件、传感器、储氢材料、场发射材料等重要领域，特别是聚合物基复合材料领域具有很大的潜在应用价值。
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本发明公开了一种高强度低成本玻璃钢夹砂管道，包括管道外壁的纤维树脂混合层、内壁的耐腐蚀钢，所述管道内壁和外壁之间设有天然河沙和树脂混合物构成的河沙树脂混合层，所述树脂混合物由树脂与晶须混合而成；所述天然河沙与树脂混合物的重量比为90：（10‑15）；所述天然河沙中各个粒径所占的比例是：粒径为2.00～2.50mm的按重量比5～10份、粒径为0.50～2.00mm的按重量比70～80份、粒径为0.20～0.50mm的按重量比10～15份；所述晶须为SiC。晶须的强度远高于其他短切纤维，用作复合材料的增强体，可制造高强度复合材料；晶须与树脂的混合物，保证粘结强度的情况下，节省了树脂，降低了成本，天然河沙的混合物，减少了石英砂的使用量，又进一步降低了成本。
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2025年03月25日 ~ 27日 
