本发明属于航空复合材料制造技术领域,公开了一种大厚度蜂窝夹层结构及成型防滑移工艺方法,在大厚度蜂窝夹层结构制造中,增加预铺贴固化步骤,在蜂窝的斜面区铺贴胶层和预浸料并且先固化,然后将部分固化好胶层和预浸料的蜂窝作为夹芯材料制备蜂窝夹层结构。本发明的结构和方法解决了大厚度蜂窝夹层结构在制备过程中,蜂窝发生塌陷,变形,收缩现象,提高了大厚度蜂窝夹层结构制备工艺水平,具有较大的实际应用价值,不添加新的工装、加工件,容易实施,成本较低;本发明的结构及方法制造出的蜂窝结构本身在斜面易变形区域就有更强的刚性。
本发明公开了一种摩擦压电复合发电织物及其制造方法,该摩擦压电复合发电织物由外层、内层和设置有整流器的充电电池组成,外层由ITO导电膜和由聚酯纤维‑聚偏氟乙烯压电膜复合材料制成的外表层整合固化而成,内层由两面均固化有ITO导电膜的内衬层整合固化而成,充电电池的负极分别与外层D面的ITO导电膜和内层未贴合面的ITO导电膜连接、正极与贴合面处的ITO导电膜连接。本发明摩擦和压电复合机制发电、能量转换率高、人体亲和。
本发明公开了一种ZnO/NiO薄膜材料的制备方法,包括如下步骤:在三电极系统中,将工作电极、对电极、参比电极一起放入生长溶液中,通过恒电位沉积获得Zn/Ni复合材料,并在空气中煅烧进而获得ZnO/NiO薄膜材料。本发明仅通过恒电位沉积以及高温煅烧即可获得ZnO/NiO材料,操作简单,性能稳定,且在太阳能电池等电子器件方面有广泛的应用前景。
本发明涉及荧光磷酸钙骨水泥的制备方法,于磷酸钙骨水泥的制备领域。所述方法包括如下步骤:(1)在硝酸钙溶液中加入发光化合物,然后加入β‑环糊精直到饱和,整个过程在恒温水浴下进行,静置,配置成β‑环糊精饱和溶液;(2)在恒温水浴下,将磷酸氢铵溶液逐滴加入到步骤(2)的饱和溶液中进行反应,反应期间,不断调节反应体系的pH,发生沉淀反应,抽滤,对将固体产物洗涤、干燥,得到无定型前驱体;(4)将步骤(3)中的无定型前驱体在惰性或活性气氛下加热保温,即得。本发明在骨水泥的制备过程中,将发光材料作为特殊原料加入,制备的发光骨水泥复合材料,可兼具磷酸钙骨水泥优异的生物相容性、无毒性和复合相荧光标记的性能。
本发明涉及一种Fe2MoC‑C复合超级电容器电极材料,所述电极材料由Fe2MoC和碳纳米纤维组成,其中,Fe2MoC颗粒嵌入在碳纳米纤维形成的一维纳米线结构中。所述电极材料的制备方法为:(1)将能够用于静电纺丝的有机碳源加入N‑N二甲基甲酰胺和乙酸的混合液中,然后将氯化亚铁、钼酸铵水溶液分别加入上述清夜,配制成纺丝的前驱液,对前驱液进行静电纺丝,得到原丝;(2)然后将步骤(1)的原丝预氧化后进行碳化处理,即得Fe2MoC‑C复合超级电容器电极材料。发明采用静电纺丝法制备出了双金属碳化物Fe2MoC,并以碳纳米纤维为支撑,得到具有一维纳米线结构的Fe2MoC‑C复合电极材料,该复合材料具有良好的导电性和循环稳定性,对超级电容器电化学性能的提高具有极大的效果。
本发明提供了一种用于汽车内饰表皮的水刺再生革的制备方法,具体制备步骤如下:(1)纤维开松混合;(2)成网;(3)铺网;(4)预湿;(5)水刺;(6)烘干;(7)真空吸塑成型。本发明在设计之初充分考虑汽车内饰表皮对材料成型性能和力学性能的要求以及行业标准,合理优化原料配比和生产工艺,实现复合材料设计、制备和成型加工的协同化。相较于传统的聚氯乙烯、聚氨酯等汽车内饰表皮,本发明制备得到的汽车内饰表皮具有绿色环保、无异味、弹性优异、强度适中、手感舒适以及高性价比等优点,适于大规模工业化生产。
本发明公开了一种温敏聚合物包裹的金属有机骨架磁性材料及其应用。将金属有机框架中引入温敏聚合物和磁性材料,该复合材料具有较高的比表面积,实现对目标污染物的富集分离;磁性四氧化三铁的引入,在外加磁场的作用下使得富集分离过程变得方便快捷,大大缩短了富集过程的时间且易回收吸附剂材料达到循环使用;温敏性聚合物的引入,使得材料表面带有亲水基团,增强了其在水中的分散性和稳定性,而聚合物特有的对温度的变化使吸附剂材料在低温下对目标污染物有很高的富集效率,同时避免了在萃取和洗脱的过程中有机溶剂的挥发,减少对环境的二次污染。
本发明公开了一种巨电流变液用介电颗粒,为纳米核‑壳结构复合材料,以掺杂型二氧化钛为核,表面包覆有极性聚合物;所述掺杂型二氧化钛是在二氧化钛制备过程中掺杂高介电常数有机物制备而成的;其中,二氧化钛占80%~90%,高介电常数有机物占5%~10%,极性聚合物占5%~10%。其制备方法为:⑴在制备纳米二氧化钛时,加入高介电常数有机物,制备掺杂型二氧化钛;⑵通过原位聚合法向掺杂型二氧化钛中加入极性聚合物,获得巨电流变液用介电颗粒。本发明的介电颗粒,具有较高的介电常数、抗沉降性好、颗粒尺寸为纳米级、无污染等特点;将其用于巨电流变液时,具有良好的电流变效应,耐高低温性能良好、长期放置不沉降等优点。
本发明提供了一种甲胎蛋白和癌胚抗原电致化学发光传感器的制备及应用,属于纳米功能材料、临床分析、生物传感技术和电化学技术领域。本发明利用铂纳米粒子@介孔硅@石墨烯纳米复合材料(PtNPs@M-Si@GS)导电能力强、稳定性好、比表面积大、生物相容性好、催化活性强等特点,标记甲胎蛋白二抗(anti-AFP)和癌胚抗原的二抗(anti-CEA),从而制得标记二抗Ru-PtNPs@M-Si@GS/anti-AFP和luminol-PtNPs@M-Si@GS/anti-CEA,显著提高了传感器的灵敏度。与其它单通道电极传感器相比,可以在同一支电极上一次性同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原,显著提高了检测效率,对临床早期诊断肝癌具有重要的科学意义和应用价值。
本发明属于生物检测技术领域,涉及一种基于光电化学和双链特异性核酸酶的体外piRNA检测方法。该方法包括以下步骤:制备MoS2@ReS2/Ti3C2光活性复合材料以及SiO2复合探针系统,组装传感器。滴加待测样本,与DSN室温反应完成后,用超纯水将样本冲洗在抗坏血酸电解质溶液中进行PEC测量。MoS2@ReS2的Ⅰ型异质结构以及Ti3C2的高电导率有利于抑制电子‑空穴对的复合,提高靶响应;在piR‑31143存在时,piR‑31143会启动链置换反应将p2从复合探针系统中置换出来,随后DSN酶特异性识别DNA‑RNA复合体,裂解p1探针并释放piR‑31143继续参与下一轮置换及切割反应,形成恒温信号放大。本发明操作简便、灵敏度高、重复性和特异性好,是一种用于piRNA体外检测的可靠方法,基于此方法可以实现结直肠癌的精准诊断。
本发明涉及一种CoSe2/空心碳纳米球/S复合锂硫电池正极材料及其制备方法,该制备方法包括:(1)将空心碳纳米球加入到溶解有六水合硝酸钴的甲醇溶液中搅拌;(2)洗涤,干燥得到固体产物;(3)将所得固体产物进行保温,得到Co/空心碳纳米球;(4)将得到的Co/空心碳纳米球与硒粉混合均匀,再保温,得到CoSe2/空心碳纳米球;(5)将得到的CoSe2/空心碳纳米球与硫粉混合均匀,保温,得到CoSe2/空心碳纳米球/S复合材料。本发明制备的复合正极材料用作锂硫电池正极材料具有良好的循环稳定性,可广泛用于锂硫电池正极材料的制备领域;该正极材料的制备过程可控制,且原料易得、成本低。
本发明提供一种光致发光有机金属配合物微胶囊及其制备方法,属于高分子复合材料合成技术领域。制备方法包括以下步骤:(1)内水相的制备,(2)油相的制备,(3)将步骤(1)制备的内水相一次性加入步骤(2)制备的油相中,升温,得到油包水型初乳,(4)外水相的制备,(5)将步骤(3)制得的油包水型初乳滴加到步骤(4)制得的外水相中,20~80 oC搅拌,后处理获得光致发光有机金属配合物微胶囊。本发明所提供的光致发光有机金属配合物微胶囊的制备方法操作简单,并且制备的光致发光有机金属配合物微胶囊耐候性增强,提高了光致发光有机金属配合物与涂料的相容性,使光致发光有机金属配合物的产业化适用范围得到大幅提高。
本发明属于电催化剂制备领域,涉及一种同轴碳纳米管/多金属氧酸盐/导电聚合物电催化剂的制备方法,包括:以可溶性金属盐作为金属源,双磷酸酯衍生物为配体,进行水热或溶剂热反应,洗涤、离心、干燥,得到多金属盐酸盐POM;将表面活性剂对内层碳管载体进行处理,得到改性内层碳管载体;将所述改性内层碳管载体浸渍在所述多金属盐酸盐POM溶液中,洗涤、离心、干燥,得到碳管@POMs纳米管;将所述碳管@POMs纳米管加入到导电聚合物前驱体的溶液中,在强氧化剂存在的条件下,进行反应,即得。本发明构建一种同轴纳米电缆结构的复合材料,将POMs夹于两层导电碳材料之间,该结构将大大改善材料的传质性能,同时保证POMs稳定性和暴露充足的反应活性位点。
本申请属于氢能领域,公开了一种析氢材料,其特征在于,采用如下工艺制备:(1)将硝酸锰以及硝酸铁溶于去离子水中搅拌混合均匀制得溶液A;(2)将乌洛托品和柠檬酸钠溶于去离子水中,搅拌混合均匀制得溶液B;(3)将B溶液逐滴加入A溶液中,超声混合均匀,转到高压反应釜中,180‑200摄氏度反应12‑18h,得到MnFe2O4;(4)将MnFe2O4溶于去离子水中,随后加入硝酸钨、硫脲以及草酸,将其转入水热釜中,微波水热反应,得到微米球状MnFe2O4负载纳米线状的WS2复合材料,该负载型的催化剂具有较高的比表面积,从而提高催化活性位点,纳米线与微米球之间形成类似的孔结构有利于高效传质进行。
本发明属于碳钢药芯焊丝技术领域,涉及一种微烟环保型碳钢药芯焊丝。所述焊丝药粉中各物质百分含量如下:金红石30‑35%,硅灰石11‑13%,低碳锰铁11‑13%,硅酸盐1‑5%,硼化铁粉0.3‑1.2%,锆英石3‑8%,镍3‑6%,钛铁0.5‑2%,其余为铁粉。本发明先将部分原料熔融,雾化形成复合材料,然后与其余材料混合制得焊丝药粉,在药粉制成过程中低熔点的有害杂质(如S、P及其化合物)被清除掉80%以上。减少了合金元素的烧损,有利于焊缝金属的熔敷性能。本发明所制备得到的焊丝能够延长焊丝的熔滴过渡周期,加剧冶金反应行为,使药粉的燃烧更充分,降低了烟尘发生量,减少了环境污染和对焊工的身体伤害。
本发明涉及化学成分检测领域,为了解决现有瘦素的生物传感器存在的灵敏度、选择性、抗干扰性、重现性和稳定性都较差以及无法对不同BMI的人群进行检测的问题,本发明提出一种电化学生物传感器及其制备方法和应用,使用还原氧化石墨烯‑金纳米复合材料(rGO‑Au)修饰电极和生物纳米胶囊(ZZ‑BNC)来垂直定位抗体检测瘦素。检测范围为0.001~1000pg/mL,检出限为0.00087pg/mL。与现有的传感器相比,本发明所述生物传感器具有更高的选择性、灵敏度和抗干扰能力。
本发明公开了一种复合截面简支梁及其制作方法,它解决了现有技术中钢筋混凝土简支梁由于受弯开裂引起内部钢筋腐蚀、影响结构承载能力的问题,将水泥基复合材料与普通混凝土结合,提高了构件的延性以及整体耐久性;其技术方案为:包括普通混凝土层和设于其外侧的ECC层,ECC层与普通混凝土层之间通过侧面交界面结合为一个矩形截面的简支梁,ECC层与普通混凝土层之间的底部交界面铺设脱粘层;所述普通混凝土层内部设置有用于作为支撑的钢筋骨架。
本发明公开了一种Cu@Cu0.451Mn0.84902纳米复合结构材料及其制备方法。所述Cu@Cu0.451Mn0.84902纳米复合结构材料是在合成Cu纳米线的基础上包覆Cu0.451Mn0.84902纳米片而得到的纳米复合结构材料。该制备方法首先采用水性还原法合成Cu纳米线,然后采用水热合成的方法对得到的Cu纳米线包覆Cu0.451Mn0.84902纳米片,从而得到的纳米复合结构。其中Cu纳米线为支撑作为电子和电荷的传输路径;Cu0.451Mn0.84902纳米片增加复合材料比表面积,进一步改善纳米材料Cu与Cu0.451Mn0.84902之间的协同效应,从而提高了材料的各种性能。
本发明涉及一种基于AgNCs为发光体的信号“开‑关”型电致化学发光传感器的制备方法及应用,本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是一种以银纳米团(AgNCs)为电致化学发光传感平台,将硫脲(Sem)作为共反应剂促进剂包裹于AgNCs表面,且负载上金纳米粒子(AuNPs),以此复合物AgNCs‑Sem‑AuNPs增大电致化学发光信号,形成信号“开”的模式;此外,金属‑有机骨架复合物(MOF)材料NH2‑MIL‑125作为二抗标记物与AgNCs产生共振能量转移,造成信号“关闭”,以此构建的夹心型电致化学发光传感器,用于灵敏准确检测N端前脑钠肽(NT‑Pro‑BNP)。
本发明提供了一种玄武岩铁磁性玻璃纤维及其制备方法与应用,该玻璃纤维由下列质量比的化学成分组成:SiO2 29~45%,Al2O3 4~15%,Fe2O3 28~40%,B2O3 1~10%,CaO 5~12%,MgO 3~8%,Na2O 1~2%。将玄武岩、氧化铝粉、氧化铁粉、硼酸、碳酸钙和氧化镁制成混合均匀的配合料;配合料经熔化、澄清、均化、冷却、甩丝、干燥即得。本发明以玄武岩为主要原料制备高附加值的铁磁性玻璃纤维,大大提高了玄武岩的附加值,拓宽了玄武岩的使用领域。以制备的玄武岩铁磁性玻璃纤维为基体材料可以合成管状、片状、柱状、块状等复合材料,广泛应用于民事和军事领域。
本发明公开了一种DNA步行器的制备方法及在传感分析中的应用。利用蜡打印和激光切割机技术在纸上制备疏水区域、亲水区域、中空通道以及流体通道网来实现纸电极的自动清洗和信号采集。将链霉亲和素和修饰有生物素的DNA链进行组装,构建多足DNA步行器,利用链取代反应推动DNA步行器在电极表面移动,使得DNA‑铂铜纳米复合材料被固定在电极表面,依托于铂铜纳米材料对过氧化氢极好的催化作用,鲁米诺的发光信号得到放大,从而实现对待测物的超灵敏检测。
本发明涉及一步法合成环糊精修饰的氧化亚铜材料的方法,该方法将铜盐和环糊精加入溶剂中,搅拌反应1h~72h,反应得到的砖红色固体分别用无水乙醇、去离子水清洗,干燥后得到环糊精修饰的氧化亚铜材料,该复合复合材料不但具有催化过氧化氢,光催化等,而且还具有环糊精超分子的主客体包合作用,此种β‑CD@Cu2O材料以其优异的催化性能和超分子的包合作用会在环境污染治理方面起到重要作用。
本发明公开了一种增强型可吸收结扎夹及其制备方法,该结扎夹采用的材料由基础材料和纳米短纤维组成,纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中,纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为5%~50%;本发明的增强型可吸收结扎夹具有良好生物相容性和生物可降解性,使用以后不会造成组织粘连、梗塞、败血症等现象,在降解过程中,由于纳米短纤维的聚酯材料如聚乙交酯或聚丙交酯的水解比较快,一般在30天后会在结扎夹的内部形成区域酸性环境,加速基础材料的降解,将基础材料的吸收时间由原来的180天大幅缩短为90天,并且无异物不良反应的产生,能够满足医用材料的临床要求。
本发明为以磺化的聚苯乙烯微球为模版制备二氧化硅中空球,其特征在于包括如下步骤:(1)聚苯乙烯粒子的制备;(2)磺化的聚苯乙烯微球的制备;(3)磺化的聚苯乙烯/二氧化硅复合材料微球的制备;(4)中空二氧化硅微球的制备。本方法所用工艺简单,重复性好,制得的二氧化硅中空球具有较好的单分散性和外观形貌。
本发明属于电容器制备技术领域,涉及一种草酸镍基非对称型超级电容器及其制备方法。本发明草酸镍基非对称型超级电容器包括正极极片、负极极片、电解液、隔离膜和包装膜,其特征是正极极片是镍/二水合草酸镍纳米复合材料,基底为平板或者泡沫形态的镍,包覆层是纳米结构的二水合草酸镍膜层,厚度50纳米~100微米;负极极片是活性炭极片;电解液为1~6mol/L的氢氧化钾或氢氧化钠溶液。上述草酸镍基非对称型超级电容器的制备方法,包括正负极片的制备、电容器的组装和封装。本发明草酸镍基非对称型超级电容器比电容大,比功率、比能量密度高,制备方法简单易行,可控性高。
本发明提供一种用于NOx低温脱除的爆米花为前驱体的杂多酸复合碳材料的制备方法, 首先利用微波辐射的方法将含一定水分的圆润玉米粒制备成爆米花,然后在氮气气氛下以一定温度进行高温碳化,将得到的碳材料采用常规浸渍法负载一定质量分数的杂多酸,经干燥后即可得到爆米花为前驱体的杂多酸复合炭材料。在有效保护杂多酸结构稳定的同时, 提高其比表面积及负载量,使复合材料获得良好的低温活性和抗SO2中毒特性。步骤简单、操作方便、实用性强。
本发明涉及一种生物质基双组分聚氨酯的制备方法和应用,具体涉及一种用松香和生产生物柴油副产物粗甘油为原料制备的一种双组分聚氨酯,该聚氨酯用于黏接聚苯乙烯泡沫夹芯板,属于胶黏剂、资源综合利用和复合材料技术领域。本发明A组分由由聚酯和聚醚多元醇及催化剂组成,B组分由异氰酸酯和聚酯多元醇加热制备,所述聚酯多元醇由生物柴油副产物粗甘油以及松香等为原料制得;该生物质基双组分聚氨酯用于黏接聚苯乙烯泡沫夹芯板。
本发明公开了一种ZrC-SiC复相陶瓷材料的制备方法,所述方法是一种原位反应法,即,首先将酚醛树脂、锆盐、硅粉加入有机溶剂中,球磨使混合均匀;然后干燥除去有机溶剂,制得先驱体粉末;再将先驱体粉末在800~1000℃进行裂解处理;裂解处理后,再在惰性气氛下,于1500~1800℃进行热处理。本发明提供的ZrC-SiC复相陶瓷材料的制备方法,作为锆源的锆盐价格低廉且分布广泛,容易保存。制备方法具有操作简单,成本低,可规模化实施等优点,有助于实现ZrC-SiC复相陶瓷材料的低成本快速制备。所述复合材料的制备方法简单,制备周期短,易于规模化实施,具有实用价值。
本发明属于复合材料生产领域,特别公开了一种复合全降解材料的制备方法。本发明将纳米高岭土作为淀粉和聚乙烯醇塑料的填充改性剂,通过分散预处理,提高了聚乙烯醇的热稳定性及耐水性,改善了螺杆挤出的加工性能,并在聚乙烯村中产生新晶相,提高了制品的质量。本发明设计合理,具有操作简便,过程连续,生产效率高且节省电力,噪音低,生产过程无三废等特点。
本发明涉及一种环境雌激素电化学免疫传感器的制备方法及应用,属于电化学检测技术领域。本发明利用壳聚糖分散的石墨烯导电能力强、稳定性好,金杂化的介孔二氧化硅纳米复合材料比表面积大,生物相容性好,催化效率高等特点显著提高传感器的灵敏度。该方法通过壳聚糖分散的石墨烯、交联剂、纳米材料与抗体的复合溶液、牛血清蛋白的层层自组装构建免疫传感器。基于抗原抗体的特异性结合,借助电化学工作站仪器,通过记录相应抗原修饰传感器前后的电流变化,可直接检测水及食品中的环境雌激素。本发明的优点在于灵敏度高、特异性好、易于操作、检测限低,能实现实际样品中多种环境雌激素的灵敏、快速、准确检测。
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