本发明涉及一种环保抗静电高阻燃PVC护套料,其原料包括下列重量份的组分:PVC树脂75-100份、增塑剂a35-50份、增塑剂b5-15份、热稳定剂4-8份、抗氧剂0.1-0.2份、聚乙烯蜡0.2-0.8份、聚氧化乙烯4-10份、硬脂酸盐0.5-1份、填充剂5-25份、阻燃剂a5-25份、阻燃剂b2-8份、抗静电剂a3-10份、抗静电剂b0.3-2份、抗静电剂c2-8份;该护套料符合GB8815-2008关于90℃聚氯乙烯护套料的全部性能,且加工性能优良、具备环保性能,符合ROHS标准、具备抗静电性能,表面电阻率≤1.0×109Ω、具有阻燃功能,材料氧指数高于32,可广泛替代国外进口产品。
本发明涉及一种微波烧结制备ND-MG-NI储氢合金的方法及其装置,属金属功能材料储氢合金制备工艺技术领域。本发明方法主要包括以下步骤:按化学计量比称取钕粉,球形雾化镁粉和镍粉,三者的化学计量比为1.5∶17∶0.5;将上述三种原料进行混合,然后将混合粉末在压片机一定压力300~900MPA下进行压片。将压片样品放置于微波管式炉中,抽真空后通入纯度为99.999%的惰性气体进行保护,然后开启微波电源,将样品升温至580~700℃,保温10~65MIN,然后再降至室温,经烧结得ND-MG-NI合金;再经活化过程,在300℃下和40MPA氢气压力下吸氢,最终得到储氢合金。本发明的方法制备ND-MG-NI储氢合金具有较高的吸放氢性能。
本发明提供了一种褪黑素神经导管组合物、神经导管及其制备方法和应用,所述组合物由生物可降解代谢的材料、褪黑素、生物相容粘附材料组成;利用3D打印或静电纺丝生物降解的材料和褪黑素共融或有机溶剂,成型各种生物医学应用的导管,导管成型后,根据需要在内壁打印或喷涂生物粘附物质层,诱导细胞在导管分化和生长。本发明提供了一种具有生物学所需要的导管支架,具有理想的生物医学功能材料,制备简单、成本低、质量容易控制、应用广等优点。大鼠坐骨神经缺损修复实验显示,本发明的褪黑素神经导管促进神经再生,提高再生神经成熟度和发挥作用的神经纤维数,促进坐骨神经功能恢复正常,且效果优于自体神经移植修复,具有很好的应用前景。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种以光敏剂5-盐酸乙酰氨基丙酸作为自支撑材料的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇及其制备方法和在治疗膀胱癌中的应用。本发明的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇的核为磁性四氧化三铁纳米晶簇,壳为以ALA作为支撑材料的配位聚合物,通过下述方法制备:首先制备琼脂糖稳定的磁性胶体纳米晶簇,然后在合成磁簇的基础上,制备配位聚合物包覆的具有核壳结构的磁簇。本发明所述磁性胶体纳米晶体簇,制备简单、载药量大,对膀胱癌特异性靶向较强,治疗膀胱癌的效果较好;且所述制备方法可较好地控制配位聚合物壳层的厚度、载药量,应用前景良好。
本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体 为一种用于磁流变液的空心磁性复合微粒及其制备方法。该磁 性复合微球是在空心聚苯乙烯微球表面覆盖一层 Fe3O4而组成。其组成原料为空心聚苯乙烯微球、三阶铁盐、2 阶铁盐、分散剂、碱,按合适的重量配比,经超声分散,微粒 包覆,后处理等步骤而制备获得。由本发明制得空心复合微粒 密度小、磁性能好,剪切应力高,具有优良沉降稳定性。
一种带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝及其制备方法,属于磁传感存储和信息功能材料及其制备技术领域。该复合丝由金属丝(1)、阻挡层(2)和软磁层(3)组成,阻挡层(2)是绝缘层,软磁层(3)是GMI软磁材料层,阻挡层(2)依附在金属丝(1)表面,软磁层(3)依附在阻挡层(2)表面。制备时,在金属丝(1)表面涂敷阻挡层(2),再在阻挡层(2)上用化学法镀一层软磁层(3),退火后得成品,带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝。该复合丝制备工艺简单,具有较高的巨磁阻抗效应值,工作频率低,应用在器件上方便可靠。
本发明涉及一种磁场下烧结制备La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金的方法,属于金属功能材料 和粉末冶金技术领域。该方法主要包括以下步骤:将La、Mg金属粉或熔盐法制备的中间合金 La2Mg与Ni、Co或Cu粉中的一种或两种按AB3的原子摩尔质量比例混合后采用适当工艺预球 磨;球磨混合的原料粉经200~500MPa压制成Φ15mm×(3~5)mm的圆饼后放入自制高压 反应釜中,反复抽真空后充入0.5MPa氩气;将高压釜置于1~8T稳恒强磁场中加热至 610~850℃进行烧结,缓慢降温后可得La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金。本发明方法制备的材料具 有活性高、成分均匀且杂质含量低等优点。电化学及PCT测试发现该贮氢材料容量高,具有 较好的综合性能。
本实用新型公开了一种超轻钢复合墙板系统,包括:超轻钢墙立柱;结构板材,固定在超轻钢墙立柱外侧;呼吸纸,敷设在结构板材外侧面上;硬质功能材料,固定在呼吸纸外侧面上;钢丝网水泥抹灰层,固定在硬质功能材料外侧面上;外墙装饰,设在钢丝网水泥抹灰层外侧面上;内墙板,固定在超轻钢墙立柱内侧;以及多孔纤维材料,填充在结构板材和内墙板之间。本实用新型承载力高,自重轻;热工性能好,能降低建筑能耗;墙体具有呼吸功能,能保证室内空气清新而不潮湿;施工方便快捷;现场无湿作业,对周边环境影响很小;管线布置方便且不外露。
本发明属于功能材料技术领域,涉及一种铋掺杂钛酸锶电容器及其制备方法,用醋酸锶、硝酸铋、四异丙醇钛、醋酸、乙二醇甲醚、乙酰丙酮、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和乙二醇作原料,按Sr1‑1.5xBixTiO3配制成溶胶,经陈化、甩膜和热处理制备出均匀的电介质膜,再在介质膜上镀上一层电极,制备出铋掺杂钛酸锶薄膜电容器。与现有技术相比,采用本配方的电容材料,具有较低的漏电流密度和介电损耗以及较大的耐压性能,从而满足铋掺杂钛酸锶薄膜的电容器应用。
一种能提高材料结晶品质的组合离子注入技术,属于离子束材料改性的技术领域。使用组合材料技术先在一块拟改性材料的衬底上制备大量的具有各不相同的二次离子注入参数的样品单元,并对该块衬底上的样品单元进行高效、并行的测试,筛选出结晶品质最好的样品单元,该单元对应的二次离子注入参数就是最佳的二次离子注入条件,用最佳的二次离子注入条件对另一块拟改性衬底进行离子束材料改性处理,使拟改性衬底表面的非晶结构能得到最大限度的重结晶,使晶格的完整性能得到最大限度的恢复,从而提高拟改性衬底的结晶品质。有稳定可靠、操作规范、针对性强、易于实现等优点。该技术还可以推广到对半导体功能材料或金属材料氢化或氮化的研究。
本发明涉及一种硅基锆钛酸铅铁电厚膜材料的制备方法,属于信息功能材料与器件领域。本发明方法包括先驱体溶液的配置,即将醋酸铅,异丙醇锆,正丙醇钛先驱材料加人乙二醇甲醚等溶剂中,采用聚乙烯醇和乙酰丙酮控制粘度和稳定度,在干燥气氛下配制成均匀稳定透明的先驱体溶液。然后在硅基衬底上通过甩胶、干燥、退火等过程制备所需厚度的铁电厚膜材料。本发明通过引入缓冲层减缓了由于铁电厚膜材料和硅基衬底的热膨胀系数差异引起的热应力,实现了硅基衬底上铁电厚膜材料的制备。本发明的硅基铁电厚膜材料可以用于硅基的铁电、压电、热释电等微型集成器件的研制。
本发明涉及一种原子层沉积法制备具有抗菌及促矿化功能涂层的聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的方法,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的制备:将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)丝线编织成网格状、管状、绳状或其他复合形状材料;PET编织材料的表面处理;PET编织材料原子层沉积氧化锌;所构建的PET编织材料具有良好的抗菌性以及促进矿化功能,材料可用于与骨接触的韧带或骨组织修复。本方法属于生物材料领域,所制备的材料可广泛用于组织修复、药物载体。
本发明属于功能材料类,具体为一种用浸渍、焙烧方法制备的新型沸石基纳米二氧化锡气敏材料。该材料是将沸石分子筛浸渍在锡盐溶液中,然后蒸干、焙烧,在沸石表面形成二氧化锡纳米晶体而获得。该材料具有制备简便、价格低廉、气敏性能稳定等特点,适合工业化生产。
本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。
本发明公开了一种提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法,其特征在于本发明提出的离子注入方法区别于传统的离子注入技术中注入离子最终停留区域的选择。传统的离子注入技术应用中为了尽可能地减小因离子注入导致的缺陷增殖数量,通常将注入离子的最终停留区域选择在衬底上,避免体现发光功能材料区域的缺陷增殖数量的急剧上升。本发明提出了直接将注入离子停留在量子点区域,同时选择了有效的质子注入和注入工艺条件,结合相应的快速热退火工艺,使得最终离子注入技术得以成功地提高量子点材料的发光效率。
本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法,技术方案一,步骤如下:a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中;b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50~600℃温度下放置1~10小时;c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体;d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2~10℃/min的速度升温到1000~1700℃,然后恒温0.5~10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500-4500m2/g,可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。
缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件,由一个带传热缩颈段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管内部、其冷端插入传热缩颈段、带翅片吸收体的热管组成,其特征分别在于热管冷端和传热缩颈段之间采用配合连接;或者热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙,在间隙中设置传热物体或者充填功能材料包括胶粘材料和热固化材料。本实用新型的有益效果包括:热管冷端与传热缩颈段配合连接省料。在热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙并在间隙中设置传热物体,可采用简单的设备进行制造,比采用大件弹性金属件传热的设计提高集热效率节省材料。充填功能材料进行传热和连接有利于降低材料成本并提供了更多的技术路线。结合附图给出一个实施例。
本发明属于化学功能材料领域,涉及一种二氧化钒薄膜的低温制备方法及应用。该制备方法采用低毒性的乙酰丙酮氧钒为反应物,在250℃-750℃,控制烧结气氛条件下获得具有相变特性的二氧化钒薄膜。该薄膜的相变温度可调整至室温附近。该方法耗能少、制备工艺简单、安全性好、获得的二氧化钒薄膜烧结温度低,适合于大规模的工业化生产。
本发明属于功能材料技术领域,具体为一种红外发射率可控的材料及其制备方法。本发明使用不同颗粒大小的具有红外透明性的卤盐类晶体为分散物,具有红外透明性的树脂为分散介质,通过调节晶体种类、颗粒大小以及浓度来控制此红外透明材料的微结构,从而控制材料的红外发射率。本方法简单有效,制备方便,是一种通用的可控红外发射率材料的制备方法。
本发明涉及一种用碳锰合金生产四氧化三锰的方法,属功能材料技术领域。该方法是将91~94.5%(质量百分比)的电解锰和5.5~9%(质量百分比)的石墨在空气中用感应炉熔炼,待炉料熔化后浇入锭模中冷却,得到碳锰合金;然后在水中反应15~30小时,得到氢氧化锰的超细乳白色粉末;将超细粉末在室温空气中氧化,得到超细棕色四氧化三锰粉末。本发明的优点是工艺简单、操作方便、可大批量生产、反应过程容易控制,与电解金属锰粉悬浮液氧化法和原生锰矿石化学浸出法生产四氧化三锰相比是一种名符其实的绿色生产工艺,生产出的四氧化三锰产品颗粒小、颗粒呈球状且粒度分布窄。
本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种近紫外LED用白光荧光粉的制备方法。具体步骤为:将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,加热蒸干,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为0.01~0.02时,反应产物为白光化合物。浓硝酸的加入量保证稀土氧化物溶解就可以,过量的硝酸可以加热除去;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于去离子水中,得到钨酸盐溶液,表面活剂性的加入量为反应原料重量的0-30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-60分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100-260℃,反应时间为24~72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。
本发明公开了一种超疏水/超亲油有机-无机杂化材料及其制备方法和应用。该制备方法为:(1)将纤维素、醇溶剂和MAPS混合,在室温和无氧条件下对物料进行辐照接枝,然后洗涤,干燥,得接枝产物;(2)将接枝产物和水混合,在搅拌状态下进行反应,反应后干燥,得水解产物;(3)将水解产物、非质子型溶剂、束酸剂和氯硅烷混合,在超声条件下进行反应,反应后洗涤,干燥,即得。该杂化材料的疏水性能好、亲油性好,具有良好的自清洁能力,环保性能好,并且可生物降解,是一种高附加值的新型功能材料,也能够作为新型的油水分离材料。本发明的制备方法工艺简单、易行,适用性广,本发明的制备方法可控度高,所制得的材料综合性能佳。
本发明属于天然沸石材料改性技术领域,具体涉及一种高硅超稳化天然辉沸石及其制备方法。以天然STI沸石为原料,经脱铝补硅改性方法,如酸交换,铵交换再焙烧,氟硅酸铵交换再焙烧等,得到高硅天然STI沸石(Si/Al>7.0),其孔道结构开放完美,结构热稳定性达到1000℃以上。本发明所用天然矿物资源品位高、储量丰富、开采成本低,制备方法简便,产业化时投资少,生产成本较低。作为吸附剂,催化剂及功能材料有广泛的应用前景。
本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01~0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40~90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0~30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100~260℃,反应时间为24~72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。
本发明属磁性材料和功能材料技术领域,具体为一种以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法。该磁流变液由原料组分磁性颗粒、基载液、高分子微凝胶按一定的重量配比组成。该磁流变液制备工艺简单、操作方便,具有良好的沉降稳定性,较低的零场粘度、剪切应变高,使用温度范围广。
本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法。该官能化中空二氧化硅微球是利用带有正电荷的聚苯乙烯微球为模板,利用碱作为刻蚀剂和催化剂,使硅烷偶联剂在聚苯乙烯微球表面缩合水解,同时聚苯乙烯微球本身被刻蚀掉后形成。由本发明制得各种官能基团官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面积大、带有特殊官能团,可以用于吸附重金属、质子交换膜导电率改性剂、功能填料、功能材料载体。
本发明是一种遇湿变色的功能材料及其制备方法。现有湿敏变色材料是一种隐盖、显示技术,存在用料多,显示效果差,应用范围受限制等不足。本发明用发色剂、显色剂、减敏剂、连接料组成湿敏变色材料。发色剂是供电子无色染料,其供出电子后即变色;显色剂受授电子,使无色染料发色;减敏剂是水溶性高分子化合物,它有条件地阻隔电子传输;连接料是不能被水重复溶解的水基连接料。
本发明提供了一种制备双相La(Fe, Si)13磁制冷合金的方法,其直接在凝固阶段生成大体积分数的La(Fe, Si)13相,提高了材料的强度和热导率,避免了现有技术的La?Fe?Si功能材料制造中复杂的后续热处理工艺。
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