一种Fe‑Co‑AC催化材料及其制备方法,涉及活性炭负载型催化剂领域,该制备方法是将活性炭用酸性水溶液浸泡、用水洗涤、烘干,获得预处理活性炭;将预处理活性炭与硝酸铁溶液、硝酸钴溶液、柠檬酸混合,搅拌均匀,得到混合反应液,调节混合反应液的pH值,再在70~90℃下反应得到浆液;将浆液在100~120℃下蒸干,得固体,烘干,得到活性炭固体;向活性炭固体中加入P2O5粉末,混合均匀,于300~700℃焙烧,冷却即得,该制备方法工艺简单,操作方便,成本低,且制得的Fe‑Co‑AC催化材料可用于电催化降解氯离子废水,无需再另外添加其他氧化剂,电解效率高,对氯离子降解率高,有利于大规模产业化应用。
本发明提供一种吸附性凝胶球的制备方法,包括a)使用浓硫酸和浓硝酸的混合溶液对碳纳米管进行羧基化处理,得到羧基改性碳纳米管,所述浓硫酸、浓硝酸和碳纳米管的重量比为40~90∶30~5∶30~5;b)将所述羧基改性碳纳米管与水溶性海藻酸盐在水中混合,得到海藻酸盐和碳纳米管的混合物;c)向所述混合物中加入氯化钙溶液,得到吸附性凝胶球。本发明还提供一种吸附性凝胶球,其包括若干个核壳结构的微凝胶球,所述微凝胶球的核为羧基改性碳纳米管,所述壳为海藻酸钙聚合物。本发明提供的吸附性凝胶球具有较高的吸附效率,适合用于纺织、印染、油墨、皮革、橡胶、焦化、造纸、制药等废水脱色的处理。
无氰碱性镀铜液,镀铜液由金属铜离子,络合剂,导电盐组成,所述的络合剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,络合剂的含量为200-300g/L,所述的导电盐包括氢氧化钾和碳酸钾,导电盐的含量为50-75g/L,金属铜离子的含量为8-12g/L,电镀时电镀铜槽阴极电流密度为0.5-1.5A/dm2,镀液pH值为9-10,镀液温度为40-60℃。本发明无氰碱性镀铜镀液使用温度范围宽,电流效率高,镀层结晶细致,外观色泽好,镀液稳定,均镀和覆盖力强,成本低,废水处理容易。可以代替含有剧毒的氰化电镀铜液,作为预镀铜或直接电镀铜使用。本发明还涉及这种无氰碱性镀铜液的制备方法。
本发明提供了一种产生羟基自由基的方法,该方法是在水溶液中按10~25G/L的投加量加入粘土矿物高岭土或蒙脱石,搅拌均匀制成悬浮液,然后将含水混合物置于光源下进行照射,使含水混合物在光照下进行光化学反应产生羟基自由基。这种产生羟基自由基方法经济、简单、高效而且无二次污染,可用于需要羟基自由基的废水处理等领域。
本发明具体涉及一种沉钒母液的处理方法。其技术方案是:先按mFeSo4∶mCr=30∶1~40∶1的质量比向沉钒母液中加入FeSO4·7H2O,反应2~5min;再用CaO乳液调节pH=7~8,反应20~30min,经固液分离得滤液和滤饼;然后将滤液用NaOH溶液调节且维持pH=8.5~10,在50~80℃条件下,采用空气吹脱法将溶液中的氨气吹出,吹出的氨气通过酸性喷淋液结晶得到铵盐,铵盐返回铵盐沉钒工序;除氨后的滤液先用CaO乳液调节pH=9.5~10.5,反应10~15min,再用CaO乳液调节pH=10.5~12,反应10~15min,经固液分离得碱性处理液。本发明实现了废水综合利用,具有适应性强、工艺操作方便、处理周期短、不产生二次污染、处理效果好的特点。
本发明提供一种在线可调式酸液回收方法,包括吸附步骤和解吸步骤,吸附步骤包括酸槽中的酸液由下至上从树脂床底部泵入树脂床,游离酸被树脂吸附,含金属盐废水从树脂床顶端出口管道流出,树脂床顶端出口管道的酸浓度检测器和金属盐浓度检测器同时对顶端出口管道内溶液浓度进行检测,根据检测结果再判断是流入水槽还是流入废水收集罐,或是停止向树脂床泵酸;解吸步骤包括水槽中的水由上至下从树脂床顶部泵入树脂床,吸附的游离酸被解吸洗脱下来,从树脂床底端出口管道流出,树脂床底端出口管道的酸浓度检测器和金属盐浓度检测器同时对底端出口管道内溶液浓度进行检测,根据检测结果再判断是流入酸槽还是流入再生酸收集罐,或是停止向树脂床泵水。
本发明公开了一种催化剂协同电离辐照降解水中有机污染物的方法。该方法包括如下步骤:向含有有机污染物的废水中加入催化剂,混合均匀;进行电离辐照处理,降解水中有机污染物;其中,所述催化剂包含碳纳米点/氮化碳二元复合材料,或碳纳米点/氮化碳/金属三元复合材料,或碳纳米点/氮化碳/金属氧化物三元复合材料。本发明利用有机废水,通过电离辐照碳纳米点/氮化碳二元复合材料,或碳纳米点/氮化碳/金属三元复合材料,或碳纳米点/氮化碳/金属氧化物三元复合材料,联用降解技术,改变催化剂的添加量来研究技术的可能性,通过研究表明该技术能应用到降解高浓度有机污染物方面。
本发明公开了一种γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷组合催化剂的制备方法,以H2PtCl6·6H2O/异丙醇为原料,添加缚酸剂、还原剂、吸水剂和助催化剂合成组合催化剂。采用该组合催化剂,以缩水甘油醚,三甲氧基硅烷为原料,无水甲醇为溶剂,加热搅拌下,在一定温度下进行合成反应;常压蒸出溶剂甲醇后,减压蒸馏,在70~90℃之间得前馏分,在100~130℃之间得无色透明液体为产品。本发明组合催化剂的摩尔作用数为15~22万,大大超过一个可行的催化剂工艺过程的作用数2~5万。催化剂用量少,8~11gH2PtCl6·6H2O/吨产品;产率高,摩尔收率达91~93%;产品含量达到99%。整个过程无废液、废水、废渣的产生,是典型的绿色化学合成。
发明公开了一种磁性核壳微球及制备方法和用途,该核壳微球它由纳米Fe3O4、硝酸铜、均苯三甲酸、氧化石墨烯一定比例原料制成,其步骤是:a)按比例称取Fe3O4、硝酸铜、均苯三甲酸、氧化石墨烯原料,超声振荡后倒入反应釜中,反应一定温度和压力;b)采用程序升温,冷却;C)通过外加磁铁分离沉淀物,制备得到灰黑色磁性核壳微球,用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤,保存备用。D)通过外加磁铁分离无水乙醇,烘干使用。该磁性核壳微球的吸附性能强,能高效循环使用,能在短时间内迅速达到平衡,适用于染料废水的快速处理。该吸附剂的稳定性好,经解析剂解析后可以多次循环使用,5次循环使用后的吸附率可在96%-99%。
本发明涉及一种以靛蓝染料对导电纱线进行电化学染色的方法,其包括如下步骤:S1.构建电化学染色装置,其包括阳极、阴极及装有电解液的染槽,所述阴极为具有导电内芯的导电纱线,所述导电纱线通过若干导辊与所述电解液接触;S2.向所述染槽中通入保护气,并控制电解液的温度、电流密度,以对导电纱线进行染色,染色后用热水洗去导电内芯,即完成靛蓝染料对导电纱线的染色得空心纱线。有益效果为,不需要使用还原剂,极大程度的降低化学药品的用量,并且可大量减少染色废水;无需染料完全还原完全就可上染纤维,节约时间,减少化学药品消耗,排放废水少,对环境友好;不需要离子交换膜等高成本元件,降低了生产成本。
提取薯蓣皂素的汽化酸酸解法,其特征在于:将酸液的热气与粒状或粉状的薯蓣属植物接触,用热的酸性气体对植物进行酸解,过滤,中和,干燥,提取,得粉状薯蓣皂素产品。它在不低于常规酸水解法提取率的条件下,提取过程中的酸液和中和水重复使用,酸解物可不用水洗,因而基本上没有废水可排。
本发明涉及一种氯化钾酸性镀锌电镀液,含有KCl 120~150g/L,ZnCl230~40g/L,H3BO325~30g/L,光亮剂0.1~0.5mL/L,柔软剂20~30mL/L,辅助剂6~12mL/L;光亮剂中古尔伯特醇聚氧乙烯醚卤代丙磺酸盐占20wt.%~30wt.%,苄叉丙酮占10wt.%~25wt.%;柔软剂中含有5wt.%~10wt.%的2,2’,4’‑三羟基查尔酮、10wt.%~20wt.%的β‑萘酚聚醚磺酸盐、1wt.%~3wt.%的烟酰脲衍生物、5wt.%~10wt.%的
本发明属于能源与环境相关技术领域,其公开了一种利用废弃物制备的脱汞用生物焦吸附剂及其制备方法,该方法包括:S1,将生物质与聚氯乙烯分别破碎为颗粒;S2,将生物质颗粒浸入含Fe3+的废水中,并搅拌、过滤、烘干得到磁性生物焦前驱体;S3,将所述磁性生物焦前驱体与聚氯乙烯颗粒混合后装入加热炉中进行加热热解得到脱汞用生物焦吸附剂。本申请基于灰分含量优选生物质原材料,利用聚氯乙烯共热解释放氯元素,提高生物焦表面活性位点数量;利用含铁废水中Fe3+在生物质热解过程中的催化作用,以及特定温度下的定向转变生成Fe3O4,实现生物焦活化‑磁化一体化,得到高效率的脱汞用生物焦吸附剂。
本发明属于污水处理领域,具体公开了一种异相Fenton催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括:将含硫化合物与筛分后的硫铁烧渣混合均匀后进行研磨,然后在100~200℃下加热5~20h,制得异相Fenton催化剂。该异相Fenton催化剂是利用硫化物对硫铁烧渣进行改性,提高烧渣颗粒表面的Fe2+含量,进而提高该异相Fenton催化剂的催化活性。将该异相Fenton催化剂应用于有机废水的处理中时,过氧化氢与异相Fenton催化剂中的Fe2+迅速作用生成Fe3+和·OH,而还原促进剂的加入,可有效提高烧渣催化剂中Fe3+向Fe2+转换的效率,使该异相Fenton催化剂不仅产生铁泥少,且处理有机物污水快速,能广泛的应用于各种有机废水的处理中。
本发明公开了一种用于循环水养殖系统的生物接触氧化池,其包括一个池体,池体内部由隔墙分隔成两个以上的依次连通的区域,在每个区域内填置用于微生物着床的生物载体,并在两相邻区域之间形成水流上下往复流动的路径,使水流上下折返地流经每个区域内的生物载体,利用所述生物载体上附着的微生物对流经的水体进行生物接触氧化处理。本发明利用生物膜法处理养殖废水中的氨氮,具有水力停留时间短、处理效率高、日处理量大,载体填料比表面积大、空隙率高、不易堵塞,填料和设备安装、维护以及清洗方便,能耗小等优点。
本发明公开了一株耐抗生素的六价铬还原菌及其应用,属于环境污染物生物处理技术领域。本发明耐抗生素的六价铬还原菌为保藏编号为CCTCC?NO:M?2017018的赖氨酸芽孢杆菌WUST?Cr1(Lysinibacillus?sp.WUST?Cr1)。本发明菌株能将水中和土壤中的六价铬通过酶促反应还原成低毒的三价铬,其对六价铬的还原速度较快,耐受浓度高,且耐抗生素,可用于铬污染治理,与炭混合治理铬污染效果更好。本发明菌株在废水和重金属污染土壤的生物修复中具有良好的应用前景。
本发明公开一种吸附阴离子有机染料的复合纳米颗粒吸附剂,由质量比为1:(0.5‑3)的乙酰化苎麻纤维和乙酰化棉花纤维复合制备成纳米颗粒,然后接枝三甲基氯化铵基团而成。与现有技术相比,本发明以棉花和苎麻为原料制备所得棉花—苎麻纤维复合纳米颗粒,具有小粒径、分散性好、表面积大的特性,性质稳定,可高效的处理染整行业含阴离子的有机染料化合物废水。对含阴离子的有机染料化合物具有很好的吸附作用,对直接染料红4BS的最大吸附量达到197.9mg/g(染料质量/吸附剂质量),吸附相同量的染料废水,吸附剂的使用量明显降低,提高其利用率。并且原料来源广泛,易于获得,反应过程容易控制、操作简单,反应过程中温度较为温和,环境友好。
本发明公开了一种具有弹性的超疏水壳聚糖吸油海绵的制备方法及应用,采用离子交联和共价交联的方法制备具有三维网状结构的弹性壳聚糖海绵,通过单分子层自组装的方式降低其表面自由能,从而得到具有超疏水-超亲油性能的弹性壳聚糖海绵。本发明方法工艺简单,反应条件温和,绿色环保,无需负载其他疏水性颗粒来达到疏水性,所制备的超疏水-超亲油海绵具有较好的弹性,优异的超疏水性和吸油性能,在除油应用中对多种油及有机溶剂具有较高的吸附容量及良好的循环使用性能,另外材料本身具有良好的生物降解性,不会对环境造成二次污染,有望大规模应用于含油废水处理与海洋溢油清理等领域。
本发明涉及对含六价铬废水无害化处理技术领域,具体涉及一种自主驯化细菌SL,尤其涉及一种利用废糖蜜和细菌高效还原水中六价铬并回收铬的方法。本发明首先公开了一种细菌SL,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2018年12月12日,保藏编号为CCTCC NO:M 2018892,进一步还公开了利用该株自主驯化细菌SL的应用,本发明最后还公开了一种利用细菌SL在废糖蜜作用下高效还原水中六价铬到三价铬并回收总铬的方法,该方法具有处理成本低、操作条件简单并且高效的优点。
本发明是一种用黄姜干片生产皂素的废水零排放和固体废弃物零排放技术,其特征是依次将黄姜干片粉碎、加酸水解、抽滤-淋洗、中和-抽滤、干燥、提取、重结晶、回收汽油获取皂素;抽滤液直接回用于酸水解工序,淋滤液补加酸后用于酸水解工序;抽滤液多次回用以后,经中和、喷雾干燥成为颗粒饲料;皂素提取后的残渣直接回用于黄姜种植,有利于改善土壤物理状况和增加有机质;整个生产过程没有废水和废渣外排。
本发明公开了一种生产氯酰草膦的方法,将羟基膦酸酯和第一有机溶剂混合后,依次加入缚酸剂和催化剂,搅拌并调节温度到-50-70摄氏度,滴加2,4-二氯苯氧乙酰氯到反应液中,控制温度在-50-70摄氏度,搅拌0.5-6小时;反应结束后,加入水,搅拌0.5-1小时后,静置0.5-1小时,分离出水相和有机相;将有机相脱溶旋干,得到氯酰草膦。该生产方法收率高,产品含量高且溶剂可以回收利用,对环境友好。本发明还公开了一种氯酰草膦的生产设备,该生产设备包括:计量罐(1),滴加罐(2),合成釜(3),水洗釜(4),蒸馏釜(5),溶剂接收罐(6),抽真空管道(B),冷冻管道,蒸汽加热装置。该生产设备能够实现全自动一体化连续生产,且整套设备全封闭,无空气污染且废水量少,有益于环保。
本发明涉及食品加工及质量安全控制领域,特别是一种谷物的重金属消减方法。所述方法包括将谷物进行水清洗后酸醇溶液清洗,盐水洗,最后进行水清洗,过滤掉的清洗废水,进行沉降分离,回收含重金属的残渣。本发明对谷物进行低压真空洗涤和高压洗涤,有利于组织结构松弛,重金属洗出,采用酸醇溶液,有利于谷蛋白和醇溶蛋白溶解,释放结合的重金属离子,通过沉降等方式将重金属从洗涤废水中脱除,对洗液中洗脱出的重金属进行回收处理,洗液可重复利用,利于节能降耗。
本发明涉及一种分解处理有机含酚废水的复合材料及其制备方法。光催化剂-酚醛树脂基活性炭复合材料,其特征是:它包括酚醛树脂、光催化剂和活性剂,各组成物的重量配比为:酚醛树脂40-100份;光催化剂10-50份;活性剂20-100份。其制备方法:(1)配料;(2)碳化:将粉状酚醛树脂与光催化剂粉末按比例混合,磨细用200目过筛,在氮气保护下,1-4小时炭化成粉末炭;(3)活化:将以上粉末炭,按重量比活化剂充分混合后,在氮气保护下,经过2-4小时的活化完毕后,将制品冷却充分水洗,除去碱性成分,干燥后得到产品。本发明在紫外线的作用下,高效率的分解有机酚有机、有毒物质等;生产工艺过程简单,生产成本较低。
本发明涉及四氯化钛尾渣的回收方法以及回收系统,使四氯化钛尾渣浆料过5~80目筛网,得到筛上物粗粒级石油焦浆料和筛下物浆料A;对浆料A进行磁分离,得到高磁性物浆料和低磁性物浆料;对低磁性物浆料进行重选分离,得到细粒级石油焦浆料和浆料B;向浆料B中添加石油焦捕收剂后浮选分离,得到中粒级石油焦浆料和浆料C;向浆料C中添加钛捕收剂后浮选分离,得到富含金红石或高钛渣的高钛浆料和二次尾渣;将粗粒级石油焦浆料、细粒级石油焦浆料以及中粒级石油焦浆料一起脱水、包装,得到石油焦产品;高钛浆料脱水包装后得到高钛物产品;高磁性物浆料和二次尾渣泵则送至废水处理单元。本发明实现了四氯化钛尾渣资源的有效回收利用,减少了尾渣排放。
本发明提供一种钝化团聚复合剂,包括按质量百分比计的如下组分:胺0.001~0.2%,脂0.0001~0.01%,醇0.0002~0.001%,表面活性剂0.0008~0.01%,余量为水;所述胺为聚丙烯酰胺和/或链烯胺;所述脂为丙烯酸与丙烯酸脂的二元共聚物,或者丙烯酸、AMPS和马来酸酐的三元共聚物,或者油酸脂;所述醇为芳香醇或者脂肪醇;表面活性剂为Triton X 100或者十二烷基苯磺酸钠;还提供一种钝化团聚复合剂的制备方法;还提供一种锅炉烟气处理方法,采用上述的钝化团聚复合剂。本发明中,在空预器前后烟道内喷入该复合剂,不会对其产生二次污染,在消纳脱硫废水的同时,实现锅炉烟气中SO3、PM2.5细颗粒物等多污染物的协同治理,钝化作用使系统不会产生腐蚀,运行可靠,团聚作用使后面除尘器的排放浓度降低。
本发明涉及一种以羟甲基亚磷酸酯新化合物制备99%高含量草甘磷原药的方法,特别涉及制备羟甲基亚磷酸酯的方法,该新化合物与甘氨酸一步合成草甘膦,不仅生产成本降低10%以上,而且整个生产过程可以达到废水零排放的清洁生产工艺标准。
本发明提出了氨己烯酸及其制备方法,所述制备方法包括:使3‑甲酰胺基‑5‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮在浓盐酸和乙酸中反应,以便得到含有氨己烯酸的反应液;将含有氨己烯酸的反应液进行纯化处理;其中,纯化处理包括:将含有氨己烯酸的反应液进行浓缩处理,以便得到浓缩液;采用溶剂对浓缩液进行结晶处理,以便使得氨己烯酸析晶,离心,收集结晶固体;对结晶固体进行洗涤;其中,溶剂具有式(1)所示的结构,R1和R2分别独立地选自氢或C1~4烷基;溶剂与3‑甲酰胺基‑5‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮的质量比为(4~7):1。本发明的制备方法操作简便、快捷、收率高、纯度高、废水排放量小,适于规模化生产。
从柠檬酸废菌丝体中提取分离壳聚糖的方法,将 柠檬酸生产过程中的副产物废菌丝体在胶体磨中处理1~1.5 小时,将用胶体磨处理过的菌丝体,置入0.2M pH6.0~8.0的 Na2HPO4- NaH2PO4缓冲溶液中,加入枯草芽孢杆菌产生的中性蛋白酶, 于50~55℃连续搅拌2~3小时,收集固形物,置入50mM pH6.0~8.5的Tris-HCl缓冲溶液中,加入甲壳素脱乙酰酶, 于50~55℃连续搅拌6~8小时,收集固形物,用10~30g/升 醋酸溶液提取壳聚糖,用NaOH调pH7.5~8.0沉淀,离心分离 得壳聚糖,沉淀物用去离子水及75~95%乙醇洗涤,离心分离 干燥后即得壳聚糖。本发明所得产品的分子量、提取收率比传 统的酸碱水解提取法高,产品的应用范围广,且该工艺与传统 的酸碱水解提取法相比,提取过程会产生较少的废水,对环境 带来的污染将大幅度的降低。
本发明提供了一种黄姜生产皂素的三步水解方法。该方法将黄姜先用淀粉酶和糖化酶水解,然后过滤,滤液生产葡萄糖,滤渣采用控温杂菌发酵水解,再用酸盐酸和硫酸在0.13±0.01MPa压力下水解。本发明的黄姜皂素生产工艺。酶水解工序充分地利用了黄姜淀粉资源,定向将淀粉水解成葡萄糖加以利用;发酵工序充分地利用杂菌内源酶的水解作用,最大限度地提高了水解效果。这种三步水解法节约用酸量50%左右,皂素收率提高了25%左右,末端废水COD的去除率达88%以上,酸的去除率达84%以上。
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