辽宁锦州有色金属材料制备及加工技术理论与应用

纳米铜@碳核壳结构润滑油添加剂的制备方法 947     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种纳米铜@碳核壳结构润滑油添加剂的制备方法，其将二价铜盐、还原剂和芘衍生物在有机溶剂中混合溶解，接续在高压釜中进行溶剂热反应，自然冷却至室温后经过滤膜真空过滤后即得目的产物。本发明首次利用芘衍生物作为结合剂制备纳米铜@碳核壳结构复合材料。二价铜盐在溶剂热反应过程中被还原剂还原生成纳米铜，芘衍生物在溶剂热反应过程中生成碳材料包覆在纳米铜外面。本发明所制备的纳米铜@碳核壳结构材料具有质量高，均一性高、杂质含量低，良好抗氧化性能等优点，作为润滑油添加剂能够显著提高摩擦性能。该发明的方法具有工艺过程简单、操作方便、成本低等优越性，易于工业化生产。

钼酸铬微纳米材料的制备方法 1024     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钼酸铬微纳米材料的制备方法，将钼酸和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，在加热并且搅拌的条件蒸干水，并进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钼酸铬微纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钼酸铬微纳米材料作为负热膨胀材料使用，在航天材料、发动机部件以及集成电路板、光学器件等方面具有广泛的应用前景。

钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料的制备方法 682     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮镍和乙酰丙酮钛,在醇溶液中溶解混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

超声波制备氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料的方法 884     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及超声波制备氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料的方法，其将还原石墨烯（rGO）、芘衍生物和二价铜盐在有机溶剂中混合，接续在超声波水浴中超声反应，经过滤膜真空过滤后即得石墨烯杂化材料。本发明二价铜盐在超声反应过程中被还原成氧化亚铜，芘衍生物在超声反应过程中生成碳材料包覆在纳米氧化亚铜外面并且团聚成大球，负载在石墨烯表面形成等级结构材料。本发明氧化亚铜@碳/石墨烯纳米等级结构杂化材料具有质量高，性能优异，均一性高、杂质含量低等优点。此外，本发明工艺简便易行，制备成本低，合成的石墨烯分散液浓度高且不易聚集的优点，在石墨烯复合材料光电领域有良好的应用前景。

钼酸锰微晶的制备方法 926     

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本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种钼酸锰（W-MnMn04）微晶的制备方法，其以可溶性锰盐和钼酸钠为原料，按照一定的摩尔比混合，在温度20～50℃下，搅拌反应5～30分钟，再进行水热反应，水热反应温度在160～230℃，水热反应时间为6～48小时。水热反应结束，自然冷却至室温后，进行过滤、洗涤、干燥即得水合钼酸锰微晶。本发明可溶性二价锰盐为氯化锰、硝酸锰或乙酸锰中的一种或两种以上的混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，分散性好，成本低，所得产品直径在10～50μm之间，长度在100～300μm。本发明所制备的钼酸锰微晶可广泛应用于电子电气、机械、化工和建筑等领域，也是制备其它锰盐功能材料的优良前驱物。

四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的制备方法 1146     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加氯化钴与氯化亚锡混合物的甲醇溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、水洗、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的导电性较好，作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。

钛酸锌/二氧化钛复合纳米材料的制备方法 1005     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸锌/二氧化钛复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮锌和乙酰丙酮钛,在醇溶液中溶解混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得钛酸锌/二氧化钛复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸锌/二氧化钛复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

铜-钛氧化物介晶材料的制备方法 855     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种铜-钛氧化物介晶材料的制备方法，将可溶性金属铜盐和钛盐按照一定比例在醇/水混合溶液中均匀溶解，并且在混合的过程中加入一定量的表面活性剂，接续在醇/水混合溶液中进行水热反应、过滤、洗涤、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得铜-钛氧化物介晶材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的铜-钛氧化物介晶材料可以作为可见光响应的光催化剂，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

四氧化三钴等级结构材料的制备方法 1092     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性钴盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得四氧化三钴等级结构材料。产品是由大量的氧化钴纳米粒子组装而成的棒状等级结构材料。棒的尺寸在2～20 mm之间，氧化钴纳米粒子的尺寸在50～80 nm之间，其孔道尺寸在20～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的四氧化三钴等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。

钛酸铬锂纳米材料的制备方法 984     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钛酸铬锂纳米材料的制备方法，将钛酸四丁酯和硝酸铬,溶解在草酸水溶液中，然后加入乙酰丙酮锂，在加热并且搅拌条件下蒸干水，经交联反应后，接续在马弗炉进行热处理即获得钛酸铬锂纳米材料。所述钛酸四丁酯、硝酸铬、乙酰丙酮锂及草酸的摩尔比依次为1:1:1：30～80。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的钛酸铬锂纳米材料作为锂离子电池负极材料使用，具有较高的首次放电比容量，在锂离子电池和锂离子电容器等领域具有广泛的应用前景。

二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法 1078     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮铜溶解在DMF溶液中，溶剂热反应，冷却后即得到纳米氧化亚铜的DMF溶液。将钛酸四丁酯溶解在草酸水溶液中，然后加入纳米氧化亚铜的DMF溶液，在加热并且搅拌的条件蒸干溶剂后，进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，分散均匀，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异。本发明所制备的二氧化钛/氧化铜复合氧化物纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

三价铬离子吸附剂的制备方法 650     

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本发明属于功能材料制备领域，主要涉及到一种三价铬离子吸附剂的制备方法。该方法利用硅烷偶联剂对介孔材料进行氨基功能化，然后通过2‑乙酰噻吩与介孔材料表面的氨基发生席夫碱反应，将2‑乙酰噻吩嫁接到介孔材料上，获得高性能三价铬离子吸附剂。该吸附剂通过介孔材料与有机分子的巧妙结合，不仅可以显著提高介孔材料对三价铬离子的吸附能力，而且可以解决有机分子在实际应用中生物兼容性差，毒副作用强，不易回收等缺点。该方法简单、灵活，易于操作，实用性强，具有广泛的应用价值。

氧化镍等级结构材料的制备方法 990     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化镍等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性镍盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得氧化镍等级结构材料。产品是由大量的氧化镍纳米粒子组装而成的块状等级结构材料。块的尺寸在1～2 mm之间，氧化镍纳米粒子的尺寸在10～20 nm之间，其孔道尺寸在5～10 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的氧化镍等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。

卤代对羟基苯甲酸镝配合物及其制备方法 851     

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本发明涉及了磁功能材料及合成方法技术领域，尤其涉及一种卤代对羟基苯甲酸镝配合物及其制备方法，卤代对羟基苯甲酸镝配合物的具体化学式为Dy‑L‑HL‑phen，L为负二价的3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酸阴离子，HL为负一价的3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酸阴离子，phen为1,10‑邻菲罗啉分子，制备方法包括以下步骤S1、称取可溶性稀土无机盐、5‑二氯‑4‑羟基苯甲酸和1,10‑邻菲罗啉为原料，并加入到去离子水中，用氢氧化钠溶液调节pH值至7的混合溶液；S2、将S1得到的混合溶液转移到高压反应釜中升温至140℃保温96 h，缓慢降至室温得无色块状晶体，自然晾干后得到卤代对羟基苯甲酸镝配合物，本发明制备的卤代对羟基苯甲酸镝配合物的合成原料来源广泛，合成方法简单，成本低，产率高。

氧化锌/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法 1064     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化锌/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮锌的醇溶液缓慢滴加到四氯化锡和三氯化锑的DMF混合溶液中，充分搅拌混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得氧化锌/氧化锡锑复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化锌/氧化锡锑复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

具有AIEE性质高选择性氰离子荧光探针的制备方法及其应用 1016     

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本发明公开了一种具有AIEE性质高选择性氰离子荧光探针的制备方法及其应用，属于功能材料领域。包括如下步骤：在100mL圆底烧瓶中加入3mmol2-氨基-4-硝基苯酚和25mL无水乙醇，使2-氨基-4-硝基苯酚完全溶于无水乙醇中；在50mL烧杯中加入3mmol9-蒽甲醛和20mL无水乙醇震荡，使9-蒽甲醛溶解，缓慢向圆底烧瓶中加入9-蒽甲醛乙醇溶液，完全滴加结束后，回流搅拌4小时；将圆底烧瓶封口后放入0℃的冰浴中冷却，析出产生大量黄色沉淀，过滤清洗3遍，室温干燥，得荧光探针。本发明通过一步反应制得了对氰离子具有选择性识别能力的席夫碱荧光探针L。

二氧化钛/银复合纳米材料的制备方法 1127     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种二氧化钛/银复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮钛和硝酸银,在醇溶液中溶解混合均匀后，在一定温度下进行燃烧反应，然后在马弗炉进行热处理即获得二氧化钛/银复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的二氧化钛/银复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法 820     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料的制备方法，将乙酰丙酮镍的醇溶液缓慢滴加到四氯化锡和三氯化锑的DMF（N,N?二甲基甲酰胺）混合溶液中，充分搅拌混合均匀后，在一定温度下进行交联反应，然后在马弗炉进行热处理即获得氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化镍/氧化锡锑复合纳米材料作为光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法 805     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法，将可溶性金属铜盐和磷钨酸在醇/水溶液中充分混合，接续进行水热反应，经热处理后，即得到由磷钨酸铜纳米颗粒组装而成的微米球。将所得磷钨酸铜微米球在异丙醇水溶液中搅拌并经超声振荡后，缓慢滴加乙酰丙酮钛。然后再搅拌，接续缓慢蒸发，得到前驱物。将所得前驱物煅烧后,即得目的产物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料可以作为可见光响应的光催化剂，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

含薁类结构水溶性菁染料及其合成方法 1101     

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本发明涉及一种含薁类结构水溶性菁染料,其分子结构具有如下所示通式:制备时,在缩合剂作用下,1,3-二甲酰基薁类衍生物与取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚盐进行缩合,从反应混合物中得到含薁类结构的菁染料,通过纯化精制得到目的产物。该类染料由于具有薁类结构及磺酸基、羧基等水溶性基团,增加了光稳定性,提高了荧光性能,可以应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。

接力型多功能荧光探针、其制备方法及其用途 693     

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本发明公开了一种接力型多功能荧光探针、其制备方法及其用途，属于功能材料领域。本发明荧光探针的制备方法是将N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亚甲基)胺、N，N-二异丙基乙胺和碘化钾，加入乙腈中，在氮气保护下搅拌加热回流；反应结束后减压蒸除溶剂，将残留物经柱层析分离，从而得到荧光探针N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亚甲氨基)乙酰胺。本发明荧光探针具有优良的水溶性，可以用于水环境体系中对锌离子、焦磷酸根以及硫离子的监测分析及示踪，并且对目标离子的测定具有良好的灵敏度。

木柴形貌的水合草酸钡微晶的制备方法 790     

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本发明属无机非金属材料制备领域,尤其涉及一种木柴形貌的水合草酸钡(BaC2O4·0·5H2O)微晶的制备方法,其以可溶性钡盐和草酸盐为原料,在温度20～50°C下,陈化反应2～24小时,再经过过滤、洗涤、干燥即得水合草酸钡微晶。本发明可溶性二价钡盐为氯化钡、硝酸钡或乙酸钡中的一种或两种以上的混合物,可溶性草酸盐为草酸钠、草酸钾或草酸铵中的一种或其混合物。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,分散性好,成本低,所得产品直径在1～3mm之间,长度在5～15mm。本发明所制备的木柴形貌的水合草酸钡微晶可广泛应用于汽车、电子电气、机械、化工和建筑等领域,也是制备其它钡盐功能材料的优良前驱物。

噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用 1113     

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本发明公开了一种噻二唑基二羧酸铽配合物及其制备方法和应用，该配合物的化学式为Tb2(bct)3(H2O)5，式中，bct为2，5-双(羧甲基巯基)-1，3，4-噻二唑阴离子；所述配合物包含两种检晶学独立的Tb离子，bct阴离子的羧基连接Tb离子形成双核Tb簇和一维Tb链，双核Tb簇和一维Tb链相连形成二维层，二维层与bct阴离子相连形成三维骨架结构。本发明的配合物具有三维骨架结构，并且呈现出光致发光和铁磁有序的双功能性质，可能作为光磁双功能材料应用。

三嗪基三羧酸重稀土配合物及制备方法、表征方法和应用 682     

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本发明提供了一种三嗪基三羧酸重稀土配合物，具体化学式为[Ln2(TCT)2(H2O)6]·6H2O，其中Ln选自Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu，TCT为2, 4, 6?三(羧甲基巯基)?1, 3, 5?三嗪阴离子，同时，还提供了该配合物的制备方法、表征方法，合成原料易得，合成方法简单，反应不需要在高温高压的水热或溶剂热条件下进行，成本低，产率高；合成的三嗪基三羧酸重稀土配合物水溶性差，在常见的有机溶剂中也很难溶解，防止了对环境的二次污染；制得的三嗪基三羧酸重稀土配合物呈现了配体敏化的稀土离子发光和场诱导的慢磁弛豫行为，可作为光、磁功能材料应用。