一种二硫化钼‑镍磷析氢复合材料的制备方法,其主要是首先采用化学镀工艺制备了镍磷合金粉末,然后对其进行了聚乙烯醇浸渍改性处理,之后应用水热合成技术制备了二硫化钼‑镍磷析氢复合材料。在该复合材料制备中,镍磷合金发生从微晶和非晶向磷化镍的晶型转变,二硫化钼也发生了从堆积层状结构向单层结构的剥离转变。本发明成型工艺简便、制备成本低廉,制备的二硫化钼‑镍磷复合材料具有优良的润滑、耐磨、耐腐蚀和电传导特性,其电催化析氢性能优良、重复利用性能好。
一种石墨烯/La‑Fe‑B系低温储氢合金复合材料的制备方法,它主要包括如下步骤:(1)制备石墨烯,利用改进的hummers方法,按石墨粉:NaNO3:KMnO4:浓硫酸的质量百分比为:1:1~2:6~8:87~97的比例混合反应后加入HCL,陈化、去除杂质、冲洗、抽滤,微波1min;(2)制备合金粉末,将La、Fe、Ni、Mn、B、Al,按照相应配比置于熔炼炉中,采用常规熔炼方法,制成成分均匀的La15Fe2Ni72Mn7B2Al2合金锭,自然冷却后破碎;(3)按石墨烯与合金粉末的质量百分比为1~5:95~99的比例,将石墨烯和合金粉末球磨1小时,制得石墨烯/La‑Fe‑B系低温储氢合金复合材料。本发明制得的低温储氢合金复合材料在低温条件下仍然能保持良好的放电性能。
本发明属于金属材料领域,具体涉及一种TiC/Ti5Si3增强铜基复合材料及其制备方法,包括原料准备、Ti‑Si‑石墨等碳单质混合粉料的制备、粉末压块与烧结和TiC/Ti5Si3增强铜基复合材料的制备等步骤。本发明以石墨粉或炭黑或碳纳米管或石墨烯等碳单质材料为碳源,利用熔体中碳单质与钛自生反应合成TiC制备TiC/Ti5Si3增强铜基复合材料,制备工艺简单、成本低、效率高。TiC颗粒分布在Ti5Si3之间,增强体与基体界面结合良好,实现了颗粒与纤维的复合增强。制备的复合材料致密度高,导电、导热性能好,强度、硬度及耐磨性高,同时具有较好的塑韧性,适用于工业化生产和应用。
本发明公开了一种Si‑O‑C复合材料及其制备方法、硅碳复合材料,涉及锂离子电池技术领域。该制备方法包括:在催化剂存在下对硅烷和/或硅氧烷进行聚合反应,将聚合反应的产物于250‑350℃的条件下以预设升温速度升温至550‑650℃,保温烧结2‑4h。本申请中在保证烧结完全的前提下,能够有效抑制烧结过程中产生的副产物,同时更有利于规模化生产,减低成本,获得的Si‑O‑C复合材料的循环性能优异,10周容量保持率98.2%,6周效率超过99%,并且利用该Si‑O‑C复合材料与石墨复合后形成的硅碳复合材料的循环性能同样优异,循环300周后,容量保持率91.6%左右。
本发明属于道路标志牌技术领域,目的是提供一种成本低、性能优异、保证安全的玻璃钢复合材料交通标志牌及其制作方法,包括玻璃钢网格板、金属板,金属板包覆在玻璃钢网格板的前表面、侧边并在背面形成包边,金属板与玻璃钢网格板粘贴固定,金属板的前表面粘贴反光膜,玻璃钢网格板的背面安装第一、第二卡槽。本发明玻璃钢复合材料交通标志牌,由金属板和玻璃钢网格板复合成型,整体结构既有刚度又有韧性,即发挥了玻璃钢网格板抗拉、抗压、抗弯、重量较铝板轻的性能,又保持了金属板与反光膜的附着性能,能够满足现有标志板的功能要求,造价大大降低,节省宝贵的铝合金板材资源,经济环保,不易被盗,保证了安全。
本发明提供一种CoCrNiCuMn‑TiN‑TiC‑WC复合材料及其制备方法,复合材料的原料配方为CoCrNiCuMn、TiNx、TiC和WC;其中所述TiNx中的x=0.3~0.9或x=1.1~1.3,所述CoCrNiCuMn的质量百分比为5~20wt.%,TiNx的质量百分比为20~50wt.%,WC的质量百分比为2~10wt.%,余量为TiC。制备方法包括以下步骤:S1、制备150nm以细的CoCrNiCuMn粉末;S2、制备150nm以细的TiNx粉末;S3、制备150nm以细的TiC粉末;S4、制备150nm以细的WC粉末;S5、混料、预压、真空热压烧结制得CoCrNiCuMn‑TiN‑TiC‑WC复合材料。本发明公开的复合材料具有高硬度和高韧性。
本发明公开了一种复合材料板簧的簧身结构及其生产方法和复合材料板簧。所述复合材料板簧的簧身结构包括:簧身本体和凸台,凸台设置在簧身本体的中心位置。其中,凸台的厚度占簧身厚度的1/10‑1/8;凸台的长度为1‑2mm。该簧身结构中凸台相比整体簧身本体,厚度较小,簧身的厚度降低,降低了簧身的机械加工量和加工成本,有助于复合材料板簧的批量化应用;可使得复合材料板簧的簧身成型时排气容易,气泡排出充分,不会造成簧身零件的报废;凸台位置的应力水平低,低于80MPa,避免了纯树脂凸台在使用过程中破坏脱落;解决了现有技术中复合材料板簧的簧身厚度过高、加工时排气困难的问题。
本发明提供了一种碳纳米葱润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料及其制备方法,属于复合材料技术领域。该复合材料其按重量分数计包括:OLC 10~20%,TiNx 80~90%,其中,TiCx中的X为0.4≤x≤0.9或x=1.1~1.3。这种自润滑复合材料,通过将机械合金化法制备的非化学计量比的TiNx与OLC粉末进行混合,采用热压烧结制备OLC润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料,利用TiNx中的空位能降低烧结温度,促进烧结。在此基础上和OLC复合烧结形成OLC润滑相Ti(C,N)基自润滑复合材料,克服传统润滑材料在极端条件下润滑失效的缺点,同时提高其硬度及断裂韧性。
本发明提供一种二维磁性Fe3GeTe2纳米片与石墨烯纳米片复合材料及其制备方法和应用。该制备方法包括:将Fe3GeTe2粉体与丙酮混合,在冰浴环境下超声液相剥离8~20小时,真空抽滤、洗涤后,得到Fe3GeTe2纳米片;将Fe3GeTe2纳米片与石墨、1‑甲基‑2‑吡咯烷酮混合,在冰浴环境下超声液相解离1~5小时,得到二维磁性Fe3GeTe2纳米片和石墨烯纳米片复合材料。由该方法制备得到的Fe3GeTe2纳米片和石墨烯纳米片复合材料,在厚度仅为1.45mm时,对频率为9.9GHz的微波的最大反射损耗为44.43dB。由此说明其具有很好的微波吸收性能,应用前景广阔。
本发明涉及一种负载TiO2生物复合材料、制备工艺及用途,所述复合材料是由钛酸丁酯、无水乙醇和卤虫卵壳制成的,其中钛酸丁酯、无水乙醇、卤虫卵壳量为V钛酸丁酯:V无水乙醇:m卤虫卵壳=5ml:20ml:0.2g。其制备工艺是分别定量取钛酸丁酯和无水乙醇,混合后滴加浓盐酸抑制水解,混合均匀,向其中定量加入已洗净烘干的卤虫卵壳,超声分散,过滤,用无水乙醇冲洗,将其放入5%NaOH溶液中水解,搅拌,过滤,用去离子水冲洗,干燥、炭化、高温焙烧,制得卤虫卵壳负载TiO2复合生物材料。其用途是降解甲醛。其优点是:生产工艺易控制,生产成本较低,制得的卤虫卵壳负载TiO2复合材料对甲醛具有良好的降解效果。
本发明属于复合材料技术领域,涉及一种SiC‑Ti3SiC2复合材料及其制备方法。碳化硅复合材料为二元复合材料,包括70~95vol.%六方碳化硅和5~30vol.%Ti3SiC2。制备时,将六方碳化硅和Ti3SiC2粉末在行星球磨机里混料;混合均匀后进行预压,预压压力为10~500MPa,预压10~60s;然后把预压后的样品进行热压烧结,烧结压力20~50MPa,烧结温度1100~2000℃,保温10~90min,制得碳化硅复合材料。本发明通过Ti3SiC2的添加可以提高SiC韧性及致密度,得到的SiC‑Ti3SiC2复合材料具有高韧性。
本发明提供了一种制备高比表面积氧化锌复合材料的方法及该氧化锌复合材料。该方法包括:(1)配制氧化锌纳米膜用静电纺丝液;(2)静电纺丝;(3)煅烧,将步骤(2)所得聚乙烯类聚合物/锌盐纤维膜连同基底一起进行煅烧,煅烧条件为:按照2-10℃/min的升温速率升温至500-600℃,恒温煅烧1-6小时;然后冷却到室温,得到氧化锌纳米膜,所述氧化锌纳米膜由六边纤锌矿晶相的氧化锌纳米线构成;以及(4)生长氧化锌纳米柱阵列,得到氧化锌纳米膜-氧化锌纳米柱阵列的复合材料。本发明增加了氧化锌纳米柱阵列单位体积里的比表面积。
一种金属/连续结构相陶瓷复合材料摩擦盘及其制作方法,所述的摩擦盘包括金属盘体(1)以及设于金属盘体(1)一侧或对称设于其两侧的金属/连续结构相陶瓷复合材料摩擦层(3);所述金属盘体(1)为与摩擦层(3)机械连接的金属背板;或者是由与摩擦层(3)复合材料材质相同、且与摩擦层(3)一体铸造的复合材料形成;或者是由与摩擦层(3)中的金属材料材质相同、且与摩擦层(3)一体铸造的金属材料形成;或者是由与摩擦层(3)中的金属材料材质相同、且与摩擦层(3)一体铸造并带有加强筋(6)的金属材料形成。所述复合材料摩擦盘能显著减轻离合器片、摩擦制动盘的重量,并兼有优异的摩擦磨损性能,不但能对各类旋转机械实行安全、有效的摩擦离合及制动,还达到了低成本轻量化及节能、减重的目的。
本发明提供了一种原位合成金属间化合物增强铝基梯度复合材料制备方法及其复合材料,其包括:S1、选用两块相同的铝合金板材作为基体并加工盲孔;S2、将金属粉末填入步骤S1中基体盲孔中并压实,进行往返多道次搅拌摩擦加工;S3、得到两块金属粉末含量不同的增材原始复合材料;S4、利用搅拌摩擦增材制造获得增材成形件即原位合成金属间化合物增强铝基梯度复合材料;S5、热处理。通过本发明的方法制备出的原位合成金属间化合物增强铝基梯度复合材料,显著增加了铝合金基体中原位合成的金属间化合物含量,并有效改善了其内部颗粒团聚现象,在增强铝合金基体的同时实现了材料微观组织结构及力学性能的层间梯度变化。
本发明涉及一种纳米晶α‑Al2O3和氮化钛复合材料的制备方法。颗粒尺寸1‑3μmα‑Al2O3在复合材料中占70‑80vol%,非化学计量比氮化钛(TiNX,0.3≤X≤0.6)在复合材料中占20‑30vol%,将两种原料通过行星式球磨机高能球磨,转速450rpm,球磨时间30‑60h;混合粉料进行放电等离子烧结,烧结温度1300‑1500℃,保温10‑20min。本发明高能球磨后的粉料达到纳米级且两物料高度分散,纳米TiNx弥散分布在纳米α‑Al2O3颗粒周围,烧结过程中,更有效起到钉扎作用,TiNx存在N空位缺陷,促进α‑Al2O3烧结扩散,降低烧结温度。Al2O3材料的抗热震性和烧结性能得到显著改善。
一种掺杂聚苯胺热解产物的LiBH4储氢复合材料及其制备方法,它是由聚苯胺热解产物(RPANI)与LiBH4组成,上述两种组分的质量比为1 : 2~5;上述储氢复合材料的制备方法主要将聚苯胺放入1.0MPa高纯氢气(99.99%)气氛的真空管式炉中,以5℃/min的升温速率由室温升温至500℃,再恒温处理12h后,自然冷却至室温,即得聚苯胺热解产物,然后在氩气气氛保护下将聚苯胺热解产物与LiBH4储氢基体进行球磨处理,球料比为10~40 : 1,转速为200~500r/min,球磨15min,间歇15min,球磨时间为1~5h,待球磨结束后自然冷却至室温,在氩气保护下取出并进行密封包装,得到LiBH4–RPANI储氢复合材料。本发明原料易得、成本低廉、制备工艺简单,有利于工业化批量生产。
本发明涉及一种海泡石-四针状氧化锌晶须复合材料的制备方法。海泡石具有极强的吸附性能和良好的分散性能,在本发明中可作为四针状氧化锌晶须的载体和骨架,且各自使用性能互不影响。制备方法如下:将海泡石溶于乙醇、甲醇或者双氧水中,搅拌均匀,分离后进行干燥,得到海泡石粉;和锌粉混合,溶于蒸馏水、乙醇、甲醇、双氧水中,搅拌混合均匀;经分离固体混合物放在烘箱中进行干燥;将干燥粉末放在高温炉中进行煅烧处理,得到海泡石-四针状氧化锌晶须复合材料。本发明制备的这种复合材料具有耐磨、增强、减震、防滑、降噪、抗老化、抗静电、抗菌等性能,可广泛用于涂料、抗菌材料、抗静电材料和减磨抗磨等材料中,操作工艺简单,经济性价比高。
一种纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料的制备方法,其主要是首先制备了氧化石墨粉末,并对聚四氟乙烯粉末的进行紫外辐照和胺化处理,之后应用水热合成技术制备了纳米β-二氧化锰-氧化石墨复合材料,然后制得了制备纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料所用的混合粉末,最后对混合粉末相继进行冷模压成型和系列热处理,制备了纳米β-二氧化锰-氧化石墨-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料。本发明具有摩擦系数小、磨损率低、热稳定性高、机械强度大、使用寿命长的优点,其可应广泛用于化工、机械、航空航天等领域。
本发明提供了半导体复合材料以及应用该复合材料的摩擦发电机。以重量份计,该半导体复合材料包括:聚合物基底材料100份、以及聚苯胺颗粒5-50份。在摩擦发电机中使用该半导体复合物材料,可以有效降低了摩擦发电机的工作内阻,在一定范围内可以提高摩擦发电机的负载能力。
本发明公开了一种场致非线性导电复合材料制法、所制得的复合材料及应用,涉及非线性导电复合材料领域。步骤如下:取KH560、乙醇和去离子水,得溶液A;将GO加入溶液A中,75‑85℃反应3‑5h得悬浮液B;向悬浮液B加入碱使pH=10,加入水合肼,分散后,加热至85‑95℃反应5‑7h得悬浮液C,洗涤、抽滤,滤饼干燥得RKGO粉体;将RKGO粉体、环氧树脂E‑51和丙酮混合,得悬浮液D,75‑85℃反应至丙酮挥发完全冷却至45‑50℃,加入2‑乙基‑4‑甲基咪唑液体,反应,抽气泡后固化得复合材料;复合材料中RKGO填充质量分数为0.75%‑1.50%。该制法简单,成本低,反应时间短,易于大量制备;制得的复合材料质量轻、均匀性好、导电非线性系数高,可用于过电压防护、雷击浪涌保护、防静电以及自适应电磁脉冲防护领域。
一种α-二氧化锰-石墨烯-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料的制备方法,其主要是首先制备了纳米石墨烯,并对其进行氨基化处理,然后将聚四氟乙烯粉末通过等离子体处理后接枝丙烯酸,之后应用水热合成技术制备了纳米α-二氧化锰-石墨烯复合材料,最后制得了制备α-二氧化锰-石墨烯-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料所用的混合粉末,并对混合粉末进行冷模压成型和系列热处理,制备了α-二氧化锰-石墨烯-聚四氟乙烯耐磨减摩复合材料。应用本发明技术制备的复合材料具有摩擦系数小、磨损率低、机械强度大、热稳定性高、使用寿命长的优点,其可应广泛用于化工、机械、航空航天等领域。
一种氧化锌?类石墨结构碳氮片状纳米复合材料的制备方法,它主要是将乙酸锌和尿素充分混合,其中尿素的比例占总质量的55?75%,其余为乙酸锌,充分混合后放入马弗炉中于500?550℃煅烧,升温速率为5?15℃/分钟,保温1?3小时,然后自然冷却至室温;依次用去离子水和无水乙醇进行洗涤后烘干,一步法制得氧化锌?类石墨结构碳氮片状纳米复合材料,该纳米复合材料是一种包含粒径为30?50的纳米的氧化锌颗粒以及作为支撑材料的类石墨结构碳氮二维材料的复合材料。本发明制备工艺简单、价格低廉、低耗能、无毒,制备的纳米复合材料光的吸收波段宽,可以实现可见光条件下对废水中有机污染物的有效降解。
本发明公开了一种ɑ‑AgVO3/氧化石墨烯/ Ag3PO4复合材料及其制备方法和应用,属于无机纳米材料领域。所述复合材料由ɑ‑AgVO3、氧化石墨烯和Ag3PO4复合而成,所述ɑ‑AgVO3与氧化石墨烯相互作用形成纳米线结构,该纳米线上复合有Ag3PO4纳米颗粒。其制备方法为首先通过一步水热法制备了中间产物ɑ‑AgVO3/氧化石墨烯超长复合纳米线材料,而后通过复合获得了ɑ‑AgVO3/氧化石墨烯/Ag3PO4复合材料。该方法在反应过程中无需添加表面活性剂及模板剂,而是通过在反应体系中加入氧化石墨烯分散液,利用氧化石墨烯的片层结构有效抑制亚稳态的ɑ‑AgVO3在高温高压的水热环境中转变为β‑AgVO3,起到稳定ɑ‑AgVO3结构的作用。本发明制备的复合材料,在可见光作用下,3小时对罗丹明B的降解率达100%。
一种三维球状导电石墨烯/Co9S8复合材料的制备方法,本发明涉及石墨烯复合材料的制备方法。本发明是为了解决现有的球状石墨烯复合材料的制备方法复杂、成本高的技术问题,本方法:以石墨薄片制备氧化石墨烯分散液,再球磨处理;然后向氧化石墨烯分散液中加入CoCl2·6H2O,分散均匀并调节pH值后,再加入Na2S·9H2O,分散均匀;最后将混合液进行水热反应,得到三维球状石墨烯/Co9S8复合材料。该材料冷冻干燥后,制备成储氢电极,其最大储氢容量可达2.34wt%,在循环50次后,储氢能力仍保持在77%以上,同时在1000mA/g的放电电流密度条件下,其放电能力仍保持在75%以上。可用于储氢领域。
本发明公开了一种PMo12‑SiO2‑rGO复合材料的制备方法及其修饰电极的方法和应用,其中复合材料的制备方法包括将PMo12固载于二氧化硅上,合成具有生物模板结构、较大比表面积的PMo12‑SiO2复合材料,同时将这种材料负载到还原态氧化石墨烯上。将制备的磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料分散液滴涂在玻碳电极表面,置于红外灯下烘干,制得磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料修饰电极。本发明制备的磷钼酸‑二氧化硅‑还原态氧化石墨烯复合材料修饰电极基于磷钼酸对亚硝酸根有较好的氧化还原作用,可用于亚硝酸根的测定,相比于普通电极,具有灵敏度高、稳定性好、再现性高等优点,而且制备过程简单,原料易得,成本低。
一种三维球状导电石墨烯/Co1‑xS复合材料的制备方法,本发明涉及石墨烯复合材料的制备方法。它是要解决现有的三维球状石墨烯复合材料的制备方法复杂、成本高的技术问题。本方法:以石墨薄片制备氧化石墨烯分散液,再球磨处理;然后向氧化石墨烯分散液中加入CoCl2·6H2O,分散均匀并调节pH值后,再加入Na2S·9H2O,分散均匀;最后将混合液进行水热反应,得到三维球状导电石墨烯/Co1‑xS复合材料。将该材料冷冻干燥制成储氢合金电极,其最大储氢容量达2.14wt%,在循环50次后,储氢能力仍保持在76%以上。同时在1000mA/g的放电电流密度条件下,其放电能力保持在64%以上。可用于储氢电池领域。
本发明公开了一种纤维交联气凝胶复合材料及其制备方法,属于气凝胶复合材料技术领域。由纤维、聚脲和二氧化硅组成,制备方法包括以下步骤:(1)将TEOS、水和HCl溶于乙醇制得A液,将APTES溶于乙醇制得B液;(2)将A、B液混合并与纤维混合待凝胶后老化,老化完成后用乙醇浸泡洗;之后用丙酮浸泡洗涤得湿凝胶;(3)制交联溶液,将湿凝胶浸泡于交联溶液中;(4)将步骤(3)得到的湿凝胶用丙酮浸泡洗涤;(5)再正己烷浸泡洗涤,干燥得到纤维交联气凝胶复合材料。同时采用有机物交联和纤维增强两种方法来提高气凝胶的性能,制备的纤维交联气凝胶复合材料具有良好的力学性能和良好的保温隔热性能。
本发明公开一种膨胀石墨-二氧化钛-聚偏氟乙烯密封复合材料的制备方法。所述方法首先对膨胀石墨废弃物内部的原油利用机械方式进行挤压,然后将其干燥、研磨、粉碎,并用对苯二甲酸二辛酯对其进行化学改性处理,之后配制膨胀石墨-二氧化钛-聚偏氟乙烯密封复合材料制备所用的混合溶液,最后对膨胀石墨-二氧化钛-聚偏氟乙烯密封复合材料粉末进行真空热模压成型处理,制得膨胀石墨-二氧化钛-聚偏氟乙烯密封复合材料。本发明具有工艺简单、操作简便,成本低廉的优点。此外,本发明制备的密封复合材料密封性能优良、化学稳定性高、磨损率低、抗蠕变性能优异、机械强度高、使用寿命长,可满足各种密封工况的要求,在密封材料领域市场前景广阔。
本发明涉及一种Fe-Mo复合材料及其制备方法,该Fe-Mo复合材料金属Mo镀层厚度为3.5-16.4μm,Mo质量百分含量为20-42%。制备为选取三元熔盐摩尔比NaCl : KCl : NaF=1 : 1 : 1-1 : 1 : 3,添加质量分数为10-30%的粉状MoO3,混合均匀,放入充满Ar保护的电炉,升温至700-800℃,恒温80-100min,得到熔盐介质备用;取石墨板或Mo板为阳极,低碳钢为阴极放入坩埚内熔盐介质中,在温度700-800℃、脉冲电流密度80-300mA/cm2的条件下,电沉积50-120min,得到在基体表面形成Mo的镀层,获得Fe-Mo渗镀复合材料。获得Fe-Mo复合材料具有低碳钢的高塑性,同时兼具表面高强度、耐磨、耐腐蚀等优点。该工艺简单,过程参数控制简单,对于Mo的提取和Fe-Mo复合材料制备具有广阔的应用前景。
本发明公开一种膨胀石墨-玻璃纤维-聚醚砜密封复合材料的制备方法。所述方法首先将膨胀石墨废弃物内部的原油利用机械方式进行挤压,然后将其干燥、研磨、粉碎,并用3-氨基丙基三乙氧基硅烷偶联剂对其进行化学改性处理,之后配制膨胀石墨-玻璃纤维-聚醚砜密封复合材料制备所用的混合溶液,最后对膨胀石墨-玻璃纤维-聚醚砜密封复合材料粉末进行真空热模压成型处理,制得膨胀石墨-玻璃纤维-聚醚砜密封复合材料。本发明具有工艺简单、操作简便、成本低廉的优点,同时所述密封复合材料密封性能优良、化学稳定性高、磨损率低、抗蠕变性能优异、机械强度高、使用寿命长,能适用于各种密封工况的要求,易于在密封材料领域推广和应用。
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