广西贺州有色金属材料制备及加工技术理论与应用

硼、钡活化磷酸铁锂正极材料 925     

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本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiBxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、B、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?B∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代硼、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

铌、钡活化磷酸铁锂正极材料 929     

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本发明的铌、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiNbxBayFePO4,x=0.00002-0.00005,y=0.0003-0.003;其中Li、Nb、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.00002-0.00005mol??Nb∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铌、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钙、钡活化磷酸铁锂正极材料 818     

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本发明的钙、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiCaxBayFePO4,x=0.002-0.005,y=0.0003-0.003;其中Li、Ca、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.002-0.005mol?Ca∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代钙、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

铝、钡活化磷酸铁锂正极材料 804     

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本发明的铝、钡活化磷酸铁锂正极材料,其化学通式可表述为:LiAlxBayFePO4,x==0.002-0.005,y=0.0003-0.003;其中Li、Al、Ba、Fe、P的mol比为:1mol?Li∶0.002-0.005mol?Al∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P;由于掺杂少量取代铝、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

铝电解电容器用中高压阳极铝箔机械预锂化的方法 610     

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本发明公开一种铝电解电容器用中高压阳极铝箔机械预锂化的方法，涉及了铝电解电容器用中高压阳极铝箔的制备领域。本发明将表面不富集电极电位比铝高的Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Ga、Ge、In、Sn、Pb元素，纯度为99.99％，经充分退火后其{100}立方织构占有率超过95％的中高压阳极铝箔进行预处理，除去表面的氧化膜；然后采用机械预锂化，在铝箔表面压印出带有锂晶核凹坑的铝箔。采用本发明带有锂晶核凹坑的中高压阳极铝箔，在电解腐蚀发孔时可以显著提高所生成隧道孔的均匀性，降低隧道孔并孔，因而可以提高铝箔的比电容。

镁、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 751     

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本发明的镁、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其特征在于:其锂源、铁源、磷酸根源、镁源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.002-0.005molMg∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的镁、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代镁、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 721     

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本发明的锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锌源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Zn∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锌、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锌、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

锶、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1088     

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本发明的锶、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、锶源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Sr∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的锶、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代锶、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 830     

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本发明的钒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、钒源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?V∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mim高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的钒、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代钒、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 678     

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本发明的钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、钼源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Mo∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得钼、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代钼、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

铍、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1090     

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本发明的铍、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、铍源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Be∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得铍、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代铍、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

镍、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 946     

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本发明的镍、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、镍源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Ni∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得镍、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代镍、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

镉、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 717     

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本发明的镉、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、镉源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Cd∶0.0003-0.003mol?Ba∶1molFe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得镉、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代镉、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1069     

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本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锰源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Mn∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代锰、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1050     

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本发明的钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其特征在于:其锂源、铁源、磷酸根源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.0003-0.005mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇(AR)介质中,高速球磨20h(转速200r/mimn,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的钡活化磷酸铁锂正极材料;所的材料其化学通式可表述为:Li?Ba?FePO4,由于掺杂少量取代钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,钡离子占据取代锂离子,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达145.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过162mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

硒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 987     

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本发明的硒、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、硒源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005molSe∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的硒、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代硒、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 762     

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本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、钴源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Co∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代钴、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钙、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 748     

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本发明的钙、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其特征在于:其锂源、铁源、磷酸根源、钙源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.002-0.005mol?Ca∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇(AR)介质中,高速球磨20h(转速200r/mimn,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的钙、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代钙、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

掺杂稀土La的磷酸铁锂电极材料 866     

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本发明提公开了一种掺杂稀土La的磷酸铁锂电极材料及制备方法。该电极材料是掺杂La的复合磷酸铁锂电极材料，其制备方法是在磷酸铁锂的过程中，原料与稀土La一起混合通过球磨工艺球磨，再真空高温煅烧，煅烧后即可得该磷酸铁锂复合化合物，掺杂的稀土元素使磷酸铁锂材料的晶格常数增加，提高Li+嵌入和迁出能力，增加材料的充放电稳定性，克服电子电导率低的问题。该制备工艺简单、易操作，流程短、易于实现工业化。

新型锂电头灯结构 609     

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本实用新型公开了一种新型锂电头灯结构，包括头灯盖和电池盒盖，所述光杯塑壳的底部连接有锂电池盒，所述锂电池设置在锂电池盒的内部，所述锂电池上设有充电保护板，所述电池盒盖与锂电池盒连接，所述锂电池盒上设有防水开关、充电指示灯透光硅胶、USB充电口防水胶塞和micro USB充电扁圆插孔，所述充电保护板上设有锂电池保护板DW01、mos管8205A过充过放开关、充电指示灯、micro USB母座手机充电接口、场效应管2302和二极管SS14。该新型锂电头灯结构，充电插入口是改用USB手机充电插口，也就是用手机充电就可以完成头灯的充电，免去了专线专插的环节；通过充电线路板控制起到一个电池充满电的时候就会自动断电，让电池的使用寿命更长，更耐用，同时也非常的安全。

铌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 826     

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本发明的铌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、铌源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Nb∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的铌、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代铌、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

硼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1120     

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本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、硼源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？B∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的硼、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代硼、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

铝、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 925     

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本发明的铝、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、铝源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.002-0.005mol?Al∶0.0003-0.003molBa∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得本发明的铝、钡活化磷酸铁锂正极材料;所得材料由于掺杂少量取代铝、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,其首次放电容量达155.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过164mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减3.0%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高;由于钡的价格要比锂价格低百倍以上,生产成本可降十倍以上。

锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 839     

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本发明的锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锗源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Ge∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锗、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锗、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 1006     

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本发明的铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、铋源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Bi∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得铋、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代铋、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

锑、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 950     

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本发明的锑、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、锑源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Sb∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得锑、钡活化磷酸铁锂正极材料;由于掺杂少量取代锑、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

锡、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 740     

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本发明的锡、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法,其锂源、铁源、磷酸根源、锡源、钡源的原料,按照1mol?Li∶0.00002-0.00005mol?Sn∶0.0003-0.003mol?Ba∶1mol?Fe∶1mol?P比例混合后,在无水乙醇介质中,转速200r/mimn高速球磨20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在普通纯氮气氛中,经500-750℃高温煅烧24h,即得锡、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锡、钡,有利于控制产物的形貌和粒径,获得稳定的磷酸铁锂化合物,其晶格得到了活化,提高了锂离子扩散系数,所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g;其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右,初始放电容量超过168mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减1.2%左右;与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比,比容量和循环稳定性有较大的提高。

钛、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 923     

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本发明的钛、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钛源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Ti∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得钛、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钛、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

铜、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 984     

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本发明的铜、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、铜源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.00002-0.00005mol？Cu∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的铜、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代铜、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。

锆、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法 661     

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本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其特征在于：其锂源、铁源、磷酸根源、锆源、钡源的原料，按照1mol？Li∶0.000020.00005mol？Zr∶0.0003-0.003mol？Ba∶1mol？Fe∶1mol？P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的锆、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代锆、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。