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本发明公开了一种MoO2@CNTs复合材料及其制备方法，属于电池材料技术领域。包括以下步骤：1)配制钼酸铵溶液，充分搅拌均匀，得到溶液A；2)将碳纳米管CNTs溶解于去离子水中，超声分散均匀，得到溶液B；3)将溶液B逐滴滴加至溶液A中，得到混合溶液，微波处理蒸发溶剂至体积为初始混合溶液体积的0.02～0.08倍，得到悬浊液C；4)将悬浊液C冷冻干燥，收集干燥产物作为前驱物D；5)将前驱物D热处理，制得MoO2@CNTs预制体材料E；6)重复步骤5)热处理操作数次，制得MoO2@CNTs复合材料。该制备方法简单易行，重复性好，对设备要求低；经该方法制得的MoO2@CNTs复合材料产物纯度高，结晶性好，结合力高。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。将天然凹凸棒石、片状云母粉、苯胺单体加入到酸溶液中，并抽真空并保持真空状态，最后恢复体系至标准大气压后继续加压；在搅拌状态下滴加氧化剂溶液进行氧化聚合反应，制得棒‑片状三维凹凸棒石‑云母/聚苯胺导电复合材料。
本发明涉及一种纤维增强复合材料的制造方法，其特征在于，该纤维增强复合材料的制造方法包括：利用真空压力与大气压的差压使树脂渗入纤维结构体后使树脂固化，从纤维结构体(10)的表面方向渗入粉末状阻燃剂(21)与含溴树脂(22)的混合物，从而使粉末状阻燃剂(21)集中存在于纤维结构体(10)的表面，所述粉末状阻燃剂(21)包含选自氢氧化铝和氢氧化镁中的至少一种且平均粒径在0.1～20μm的范围，所述纤维结构体(10)中由纤维围出的各个开口部的大小的众数在0.03～3mm2的范围且开口率在0.1～10％的范围。本发明可以简便地制造具有高难燃性、轻量且高强度的纤维增强复合材料。
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本发明公开了一种纤维复合材料/金属叠层结构低温制孔装置和方法，用于解决现有碳纤维复合材料与金属材料叠层装配制孔方法与装置加工效率低的技术问题。技术方案是在恒定进给速度、主轴转速下，以液氮为冷却介质，通过控制液氮的挥发量来控制低温气体的产生量，对加工区域温度采取闭环控制，可以实现加工区域温度随工件材料调节且保持恒定，从而减少由于材料性质不同引起的制孔缺陷，实现对纤维复合材料/金属叠层结构高质量制孔的同时，提高了加工效率。
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本发明公开了一种还原氧化石墨烯‑四氧化三锰三维复合材料制备方法，该方法是将氧化石墨烯分散液、单一或混合金属盐溶液混合和胺类物质充分混合，置于高温反应釜中在一定温度下充分反应后，经浸泡和冷冻干燥处理，直接制备具有自支撑结构的石墨烯‑金属氧化物三维复合材料。通过此方法制备的还原氧化石墨烯‑四氧化三锰三维复合材料可直接用作锂离子电池正极材料，不需要额外添加导电剂和粘结剂，具有优异的循环稳定性和倍率性能。
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本发明提供一种复合材料薄壁件夹具及使用该夹具加工复合材料的方法，该复合材料薄壁件夹具包括夹具本体；真空吸盘，用于固持工件，且设于所述夹具本体的顶面；真空孔道，设于所述夹具本体内部，一端与所述真空吸盘相连，另一端用于和真空发生器连接；定位机构，用于限制工件移动和转动，且设于所述夹具本体的侧面；液性塑料涨紧机构，用于支撑工件和保证所需涨紧力输出，且设于所述夹具本体的侧面。本发明可以解决工件加工过程中的刚性不足与振动的问题，避免工件夹紧变形，提高加工精度和表面质量。
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本发明提供一种磷吸附复合材料的制备方法，包括：将ZnAl层状双金属氢氧化物在剥离溶剂中进行剥离处理得到剥离的ZnAl层状双金属氢氧化物胶体溶液；在所述胶体溶液中加入高分子溶液使所述高分子与所述剥离的ZnAl层状双金属氢氧化物通过静电作用或接枝作用复合得到磷吸附复合材料；所述高分子为磺酸基聚合物、碘取代基聚合物、氯-苄基聚合物、纤维素衍生物中的一种或多种。本发明先将ZnAl层状双金属氢氧化物进行剥离处理，然后与高分子复合得到磷吸附复合材料；经过剥离处理ZnAl层状双金属氢氧化物的比表面积变大，可以提高对磷的吸附效率。
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本发明涉及一种制造热结构复合材料部件的方法以及由此获得的部件。所述方法包含:使用化学气相渗透以在由耐火纤维组成的纤维结构的纤维(30)上形成第一连续界面(32),该界面具有不多于100纳米的厚度;用包含碳或陶瓷前体树脂的固结组合物浸渍所述纤维结构;通过成形浸渍的纤维结构并使用热解以将所述树脂转化为碳或陶瓷的不连续固体残留物(34)来形成固结的纤维预成型体;使用化学气相渗透以形成第二连续界面层(36);以及用耐火基体(38)将所述预成型体致密化。该方法保持了纤维结构变形的能力,从而能够获得具有复杂形状的纤维预成型体,并同时仍然保证纤维和基体之间连续界面的存在。
本实用新型提供一种用于与钢铁材料牢固结合的复合材料单元板及复合材料板，包括：第一耐腐蚀性金属挂板以及至少一个带状钢铁薄板；各个带状钢铁薄板分别固定在第一耐腐蚀性金属挂板的侧边；带状钢铁薄板的一面与第一耐腐蚀性金属挂板在结合部固定连接，带状钢铁薄板的另一面用于固定到需要做防腐处理的钢铁设备表面；第一耐腐蚀性金属挂板与相邻的第二耐腐蚀性金属挂板在第一焊接部通过焊接方式固定。本实用新型能够使耐腐蚀性内衬材料牢固固定在钢铁材料表面；还具有结构简单、制造工艺简单优点；特别在制得复合材料单元板后，在将复合材料单元板固定到设备表面时，只需要直线焊，具有后续现场施工工艺简单、可靠性高和良好的可操作性的优点。
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本发明涉及一种弹性复合材料的制备方法及其弹性复合材料，包括氨纶丝以及连接所述氨纶丝的基材层，采用熔融粘合的复合方式将氨纶丝与基材层连接为一体，所述熔融粘合的复合步骤如下：步骤一、选择熔纺氨纶丝，检测所述熔纺氨纶丝的熔点，记为T1；步骤二、测试基材层材料的熔点，记为T2；步骤三、当T2与T1相同或相近时，即可选择熔融粘合的复合方式将氨纶丝与基材层连接为一体；步骤四、基于T1、T2选择若干温度对基材层与熔纺氨纶丝进行预熔融粘合，并依预制的弹性复合材料的性能选择适配的粘合熔点；步骤五、设定熔融温度；将所述基材层通过成型辊形成褶裥结构，并在基材层上铺设熔纺氨纶丝，然后将熔纺氨纶丝与基材层在熔融温度下熔融粘合为一体。
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本发明公开了一种聚苯胺‑聚多巴胺复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将过硫酸铵溶解于去离子水或酸性溶液中，得到过硫酸铵溶液；(2)将多巴胺加入到酸性溶液中，后逐滴加入苯胺单体并搅拌，得到混合酸性溶液；(3)将步骤(1)所得的过硫酸铵溶液按1∶1的体积比加入到步骤(2)所得的混合酸性溶液中，在空气条件下搅拌反应，反应完成后得到聚苯胺‑聚多巴胺混合溶液；(4)将步骤(3)所得的聚苯胺‑聚多巴胺混合溶液进行离心洗涤，然后烘干得到所述聚苯胺‑聚多巴胺复合材料。本发明所制备得到的聚苯胺‑聚多巴胺复合材料将在生物医用材料及电极材料表面修饰等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种铜基纳米石墨复合材料的制备方法，包括如下步骤：S1、原料，骨料铜基为纯铜粉，粉料为纳米石墨粉；S2、雾化，将骨料通过电动力学雾化，其冷却速率达105‑106K/s，其平均粒度为0.1‑5μm；S3、脱脂，将雾化后的骨料和纳米石墨粉分别放入碱洗溶液中进行超声波作用脱脂，碱洗溶液温度通常为65‑75℃，浸泡5‑10min；S4、混料，将S2个S3处理后的骨料与粉料按照重量比为20:80‑25:75混合，并加入液态介质混合均匀；S7、一次烧结，将混合后的材料在通氩气防止其氧化的前提下进行烧结，温度为800‑950℃、烧结保温加压时间为10‑15min、烧结压强为50‑80MPa；S8、再次烧结，采用放电等离子烧结工艺得到的铜基纳米石墨复合材料。本发明还公开了通过上述方法制备的复合材料。
本发明提供一种低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法以及由方法制得的低黏度柔性复合材料分散剂。该低黏度柔性复合材料分散剂的制备方法的特征在于，该方法包括：将下述各组分混合；以原料总量为1000质量份计，各组分的用量为：交联型聚合物165‑280质量份、降粘型聚合物215‑305质量份、其余为水。
本发明涉及一种MnO2/Fe2O3@无定形碳复合材料、核酸适体传感器及其制备方法和应用。该复合材料的制备包括：1)将可溶性二价锰盐、可溶性铁氰酸盐、柠檬酸盐在溶剂中反应，制备锰铁普鲁士蓝类似物；2)将锰铁普鲁士蓝类似物、吡咯、氧化剂在溶剂中进行氧化聚合反应，得到聚吡咯包覆的锰铁普鲁士蓝类似物；3)将聚吡咯包覆的锰铁普鲁士蓝类似物在保护气氛下进行煅烧处理，即得。该方法所得复合材料中的双金属氧化物颗粒和无定形碳之间具有协同作用，不仅提高了基底材料的电化学活性，而且与核酸适体链之间具有较强的结合力，可以通过生物识别力增强核酸适体链与PTK7之间形成的G‑四链体的稳定性。
本发明公开了一种组份含量和晶体结构可控的磷酸钙‑明胶纳米复合材料及其制备方法，其制备步骤如下：首先分别配制一定浓度含有不同明胶含量的氯化钙和磷酸二氢钠溶液，然后使用蠕动泵将不含明胶的一种溶液滴加至另一溶液中，在恒定温度和pH值下搅拌反应熟化，离心洗涤后转移至冷冻干燥仪中干燥后得到磷酸钙‑明胶纳米复合材料。本发明公开的制备方法步骤简单、快速、成本低，能够大量制备组分含量和晶体结构（晶型、尺寸、形貌等）均一、可控的多种磷酸钙‑明胶纳米复合材料。
本发明涉及交联聚乙烯与碳纤维复合材料领域。公开了一种可交联聚乙烯和碳纤维的组合物、交联聚乙烯‑碳纤维复合材料制品及其制备方法和制品。该组合物包含可交联聚乙烯和碳纤维；所述可交联聚乙烯包含100重量份的聚乙烯，0.5～3重量份的交联剂，0.02～10重量份的交联助剂，0.05～2重量份的交联稳定剂。该组合物制备的交联聚乙烯‑碳纤维复合材料可以具有更为优异的力学性能。
本发明涉及一种磷碳复合材料，具有核壳结构，包括红磷内核及包覆于该红磷内核外的碳外壳，该红磷内核和碳外壳之间具有间隙。本发明还涉及一种电池，该电池为锂离子电池或钠离子电池，该电池包括正极、负极、设置在该正极与负极之间的隔膜，以及浸润该正极、负极及隔膜的电解质溶液，该负极包括所述的磷碳复合材料。本发明还涉及一种电池和一种磷碳复合材料的制备方法。
本发明揭示一种关于纤维素纤维增强水泥复合材料的新技术,使用的是负载的纤维素纤维。本发明揭示此技术的四个方面:纤维处理、配方、方法及最终产物。此技术可有利地提供纤维水泥建筑材料其具有令人满意的下列特性:吸水性较低、吸水速率较低、水迁移较低、及渗水率较低。相较于惯常的纤维水泥产物而言,本发明亦使最终产物具有较佳的冷冻-解冻抗性、较低的风化、降低的化学溶解及再沉积、及较佳的抗腐烂性及耐火性,且此类特性之改进并未失去原有之尺寸稳定性、强度、应变或韧性。
本发明的目的在于提供一种操作稳定性优异、固化速度快、而且可以形成具有高耐热性的纤维增强复合材料的纤维增强复合材料用树脂组合物。本发明的纤维增强复合材料用树脂组合物含有：自由基聚合性化合物(A)、阳离子聚合性化合物(B)、在每一分子中具有自由基聚合性基团和阳离子聚合性基团的化合物(C)、自由基聚合引发剂(D)及产酸剂(E)，自由基聚合性化合物(A)为每一分子中具有2个以上自由基聚合性基团、且自由基聚合性基团的官能团当量为50～300的化合物。
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用于制备复合材料(M)的方法,其包括将含有如下成分的分散体(D)通过雾化进行干燥的阶段(E):(A)至少一种聚合物,(B)至少一种层状化合物,和(C)至少一种分散液体。复合材料(M’),其含有(A’)至少一种聚合物,(B’)至少一种层状化合物,和(C’)相对于干燥状态下的(A’)的重量为至少0.02重量%的至少一种表面活性剂;其由重均直径D50小于或等于200ΜM的颗粒组成。制备该复合材料的方法。
用于制造连续复合材料管的方法，所述方法包括使管衬垫平移穿过制造站，其中所述制造站包括一单独的缠绕站和一单独的固结站，所述固结站位于所述缠绕站的下游一距离处；在所述缠绕站处将复合材料带缠绕到所述管衬垫上以形成带层；通过挤压和加热所述带，在所述固结站的固结区处将所述复合材料带固结到所述管衬垫上。
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本发明提供一种碳纳米复合材料的制备方法以及相应的碳纳米复合材料，其中，碳纳米复合材料的制备方法包括如下步骤：制备碳纳米管薄膜前驱体；将碳纳米管薄膜前驱体相叠加，形成具有自支撑性能碳纳米管膜；在碳纳米管膜表面设置一层金属膜。通过本发明的方法得到的碳纳米管膜复合箔材料兼具了碳纳米管膜优良的力学和结构特性以及金属的高导电特性，具有薄、柔性好、导电性好等优点。同时该复合箔材料自支撑性好，在使用过程中易于处理和加工，在电磁屏蔽材料、功能化智能材料、电极材料等领域具有非常广阔的应用前景。
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本发明公开一种编织结构复合材料气瓶的制作方法及其复合材料气瓶，包括以下步骤：(1)在内胆上编织编织纤维形成编织层，编织完成后得到由所述内胆和所述编织层组成的编织体；(2)对所述编织体进行浸渍胶液处理，胶液浸透所述编织层；(3)在所述编织层的表面缠绕耐温型塑料带膜，挤压、约束胶液和所述编织层，缠绕完成后得到缠带体；(4)对所述缠带体进行烘烤固化定型；(5)去除所述缠带体表面的耐温型塑料带膜，进行处理后得到复合材料气瓶。本发明通过在浸渍胶液后的编织层表面缠绕耐温型塑料带膜，利用耐温型塑料带膜对浸胶的编织层进行挤压和约束，提高胶液浸渍的效果，同时保证固化定型过程中胶液在编织层的稳定性和均匀性，保证胶液固化效果。
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本发明的名称为传导性复合材料和制备传导性复合材料的方法。传导性复合材料包括第一弹性聚合物层、在第一弹性聚合物层上的传导性氟流体层和在传导性氟流体层上的第二弹性聚合物层。
提供一种树脂组合物，其对强化纤维的含浸性、快速硬化性优异，硬化时而得的成形物的耐热性高，短时间内的生产性优异且适合作为纤维强化复合材料的基质树脂。一种纤维强化复合材料用树脂组合物，包括：主剂，包含环氧树脂(A)以及下述通式(1)所表示的酯化合物(B)；以及硬化剂，包含胺化合物(C)，且所述纤维强化复合材料用树脂组合物为二液硬化型。(R1及R2表示烷基或芳基，R1与R2可相互连结而形成环状结构。另外，R1可为含酯基。)
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本发明公开了一种石墨烯改性的硅铝复合材料及其制备方法，复合材料包括以下按质量百分比计的组分：0.5％～2％石墨烯、10％～18％硅、80％～89.5％铝基体，其中铝基体的成分及质量百分比为：Cu 4％‑5％、Mg 0.5％‑1.0％、Si 4％‑7％、余量为Al。本发明巧妙的将石墨烯引入铝硅合金，且通过改进的粉末冶金法实现了与传统铸造方法生产的铝硅合金类似的石墨烯改性硅增强铝复合材料，且具备了优异的导热性、耐磨性和力学性能，相比于高含量铝硅合金的传统铸造法，该方法制备工艺更加简单，工艺更稳定，材料性能稳定。
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本发明提供一种多孔气凝胶复合材料的制备方法及多孔气凝胶复合材料，所述制备方法包括，将氧化石墨烯与改性助剂进行反应，获得预改性氧化石墨烯；将环糊精接枝到预改性氧化石墨烯上，获得环糊精改性氧化石墨烯；将阴离子改性超支化聚合物/环糊精改性氧化石墨烯和海藻酸钠进行混合制得溶胶；将溶胶与钙离子进行交联固化反应，获得凝胶，对凝胶进行冷冻干燥处理，获得多孔气凝胶复合材料。本发明所制备的多孔吸附材料具有良好的力学性能，能够通过聚阴离子的超支化聚合物实现重金属离子的诱导传递和吸附，并通过二维改性氧化石墨烯片所提供的高吸附表面和吸附基团，实现重金属离子的高效吸附和循环利用。
本发明公开了一种g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料的光致电化学法超灵敏检测谷胱甘肽。通过在纸基上生长g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料、制备g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器，利用MnO2对GSH的特异性选择及g‑C3N4‑MnO2纳米复合材料和g‑C3N4‑MnO2‑GSH传感器灵敏的光电流响应，实现了对GSH的超灵敏检测。该传感体系与其他传统方法相比，有效的降低了GSH的检测限，且操作简单，检测效率高。
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本发明公开了一种新型改性碳纳米管强化钛基复合材料的制备方法，该方法包括：一、制备有机活化剂溶液；二、将碳纳米管分散到有机活化剂溶液中得混合溶液；三、调节混合溶液pH后加镍盐溶液和二氧化硫脲反应，得Ni@CNTs复合粉体；四、将Ni@CNTs复合粉体与钛粉或钛合金粉混匀得Ni@CNTs钛基复合粉体；五、采用快速等离子放电烧结法对Ni@CNTs钛基复合粉体加压烧结，依次经轧制和线切割得Ni@CNTs强化钛基复合材料。本发明使Ni颗粒均匀包覆在碳纳米管的表面进行改性，阻止了TiC的形成，保证了碳材料和钛基体的完整性，增强了强化效果，得到强塑性协同提高的Ni@CNTs/TC4强化钛基复合材料。
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本发明的目的在于提供一种能够制造使金属与纤维状碳纳米结构体良好地复合化、具有优异的物性的复合材料的复合材料的制造方法。本发明的复合材料的制造方法的特征在于，包含使用镀覆液对包含纤维状碳纳米结构体的碳膜进行镀覆处理的工序。
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