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本发明属于纳米无机功能材料技术领域，具体涉及一种氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料的制备方法及其用途。步骤如下：通过水热法制备出氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料，将得到的氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料按一定比例加入作为基础油的液体石蜡中，超声分散，制得均匀稳定的分散系，得到润滑油。本发明制备的润滑油表现出良好的分散性，以及低摩擦系数和高抗磨性能，表明所制备的添加剂能够大幅改善润滑基础油的摩擦学性能，且制备反应条件温和，操作简单，适宜于大规模生产。
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一种多层密度不同的薄型保暖吸音复合材料的制备方法，包括以下具体步骤：开松，梳理，成网，针刺加固，在线层叠，热压复合，然后冷却，成型；选择再生毛纤维、碳纤维、多孔涤纶、低熔点纤维多规格为主要原料设计各层密度不同，根据每一层密度设计要求对每一层使用原料进行配比，将配好的料分别通过开松梳理针刺加固后，制成棉网和纳米纤维在线复合，同时将其他两组棉网在线层叠复合。以该方法制得多层密度不同的薄型保暖吸音新型功能材料，其表面平整，不掉毛，无异味，可增强对噪声的全面吸收，使得材料获得对各波段的吸声效果，保暖性能显著提升，且轻薄、强度高、连续化生产效益高，生产成本低。
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本发明涉及一种多层轻薄吸音针刺非织造复合材料及其制备方法，包括以下具体步骤：开松，梳理，成网，针刺加固，圈绕，切断，制成布料，再将2～6层布料层叠设置，进行热压复合，然后冷却，成型，选择多孔涤纶以此为主要原料设计内外层密度不同，增强对噪声的全面吸收，使得材料获得了很好的吸声效果。热压的温度为100℃～120℃，热压的时间为3～6min，热压的压力为1.2～1.6MPa，以及由该方法制成的吸声针刺非织造复合材料。本发明的吸声针刺非织造复合材料经热压复合后吸声性能显著提升，且轻薄、强度高、生产成本低。其表面平整，不掉毛，无异味的新型功能材料。
本发明属于有机功能材料技术领域，涉及一种以吩噻嗪二氧化物为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以吩噻嗪与R1Br发生Buchwald碳氮偶联反应，得到中间体1；中间体1经过溴化反应，得到中间体2；中间体2与双氧水发生氧化反应，得到中间体3；中间体3经过Buchwald碳氮偶联反应或Suzuki碳碳偶联反应，得到最终产物PDO‑1或PDO‑2，将本发明所制备的材料应用于钙钛矿太阳能电池中，与基于传统空穴传输材料Spiro‑OMeTAD的电池相比，获得了更高的光电转换效率、更好的稳定性、更低的制作成本，且无明显的迟豫现象，有利于推进钙钛矿太阳能电池的商业化生产。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种基于液气液滴反应器制备功能性多孔水凝胶的方法；步骤为：首先制备聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶功能单元，然后将聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶加入NaOH溶液中，待完全溶解后加入光引发剂2‑羟基‑2‑甲基苯丙酮，涡旋分散均匀后经高速搅拌制备水包气型液气液滴反应器，经紫外光引发聚合后制备偕胺肟功能性的多孔水凝胶基吸附剂GMPAO；本发明通过聚偕胺肟功能单元的直接使用简化了吸附剂的制备过程，并为水溶液中六价铀的选择性提取提供了大量的结合位点；液气液滴反应器的使用为多孔结构的可控制备提供了一种有效的方法，利用水凝胶的吸水性与多孔结构相结合更加快了吸附剂的传质动力学。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种压电光催化复合膜及其制备方法与应用。本发明提供了一种CN/LiNbO3异质结，并基于CN/LiNbO3异质结通过冷冻相转化方法制备了一种具有三维大孔形貌的CN/LiNbO3/PVDF压电光催化复合膜。其孔隙率高，提供更多的反应接触面积，有利于光催化复合膜与水分子的界面接触，暴露更多的CN/LiNbO3异质结活性位点。本发明提供的CN/LiNbO3/PVDF压电光催化复合膜能够解决现有的粉末型压电光催化剂易团聚难回收的问题，实现了光催化膜技术实际应用于光催化分解水产氢。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种包含α‑环糊精光热双重刺激响应水凝胶的制备方法及其应用；步骤如下：首先制备α‑环糊精酯和丙烯酰胺基偶氮苯，然后再和亚甲基双丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺一起加入二甲亚砜溶液中，超声震荡，得到混合液B；然后取偶氮二异庚腈加入二甲亚砜溶液中，得到混合液D；最后将混合液D加入混合液B中，混合后于水浴锅中反应，得到光热双重刺激响应水凝胶；本发明制备的水凝胶同时引入环糊精和光、温度结构响应单元，能够对药物分子进行大量负载，且在外界温度和光照波长发生改变时，能够及时做出调整药物分子释放速度的响应性变化；同时，本发明操作简便，制备的水凝胶安全、环保、稳定性好。
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本发明属于生物质资源利用技术领域，涉及纤维素碳气凝胶的制备，尤其涉及一种利用农业废弃物制备纤维素碳气凝胶的方法。本发明首先将一年生生物质农业废弃物以有机溶剂浸泡，洗涤、粉碎后以无机酸溶液去除金属离子；然后以碱液50～90℃热解后得纤维素提取物，再以漂白溶液漂白纯化纤维素；‑70～‑40℃冷冻干燥30～40 h得纤维素气凝胶；最后600～1000℃保温4～6 h碳化后即得。本发明以农业废弃物为原料，采用冷冻干燥和一步碳化法组合，利用生物质材料原有的三维空间结构，重新构筑了相互连接的不同尺寸的孔道，赋予材料优良的稳定性、弹性和导电性，拓展了应用范围。有望走出当前生物质资源利用率低的困境，还能发展新型多功能的生物质碳基功能材料。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种用于选择性分离四环素的分子印迹复合膜的制备方法；步骤为：以醋酸纤维素与壳聚糖制备基底膜，生物质纳米活性炭为掺杂材料，以四环素为模板、丙烯酰胺与甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合纳米材料掺杂技术、分子印迹聚合技术，制备四环素分子印迹复合膜；本发明基于生物质材料合成策略，结合生物质纳米活性炭的掺杂以及双功能单体的协同作用，所制备的材料具有通量高、选择性吸附能力强的优点，使其对复杂混合体系中四环素的分离效率大幅提高；此外，由于分子印迹膜的基膜原料是生物质且可再生的材料，因此具有良好的可生物降解性。
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本发明公开了一种具有多功能的复合粘胶纤维及其制备方法，所述纤维为一种加入多种功能材料的再生纤维素纤维。其生产步骤如下：（1）将针叶树类制成浆粕原料；（2）将功能性粉末以一定比例和浆粕混合，制成混合溶液，混合溶液脱泡处理后，在凝固浴中纺丝成型，得到初生纤维；（3）将初生纤维进行后处理，得到多功能的复合粘胶纤维。这种功能纤维具有以下优点：（1）由单一功能实现多功能纤维，具有更大的竞争力和技术性；（2）赋予粘胶纤维功能性，实现了纤维舒适性和多功能性的结合。
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本发明涉及一种通过悬浮聚合制备磁性多孔吸附剂的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以苯乙烯，二乙烯基苯为功能单体，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯和环己醇为致孔剂，采用悬浮聚合法制备获得多孔吸附剂，并利用磺酸化方法在其表面修饰生成磁性材料，最终制备获得磁性多孔吸附剂。获得的吸附剂具有多孔的结构，有利于吸附污染物，而且磁性有利于快速分离。吸附剂应用于在水环境中选择性吸附苯酚类污染物。静态吸附实验用来研究吸附剂的吸附平衡，动力学和热力学性能。结果表明利用本发明获得的磁性多孔吸附剂具有较好的吸附能力，较快的吸附动力学性质。
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本发明涉及一种用于亚甲基蓝吸附的多孔碳纳米材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过通过煅烧使葡萄糖酸钾碳化；然后，以氢氧化钾为活化剂，在碳化产物表面进行制孔修饰，除杂后得到多孔碳纳米材料。本发明以葡萄糖酸钾为碳源，原料易得、无毒环保；制备的多孔碳材料具有较高的比表面积和孔体积；制备的多孔碳材料能够高效去除污水中的亚甲基蓝；相较于传统的一步活化法，本发明采用先碳化再活化的方法制备材料，收率较高；本发明的制备方法简单、生产流程较短、操作便捷、易于推广。
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本发明属于电子功能材料技术领域，涉及一种低介电损耗钛酸铜钙薄膜的制备方法；具体步骤为：首先制备获得CCTO前驱体溶胶；然后清洗硅片，将硅片依次浸入NaOH溶液、去离子水中和无水乙醇中，超声振荡，烘干、冷却后备用；取前驱体溶胶的上层清液保温，在密闭环境中，将清洗后的硅片于CCTO前驱体溶胶中浸渍，匀速取出，置于马弗炉内干燥，形成一层均匀致密的CCTO薄膜，重复操作，直至镀完5层薄膜，得到非晶化CCTO薄膜；置于无水乙醇擦拭后的坩埚中，在空气气氛下进行退火处理，冷却得到CCTO薄膜；本发明方法操作简单，原料价格低廉、环保，制备方法简单且重复性高，介电性能优异，具有良好的应用价值。
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本发明提供了一种具有银纳米粒子活性基底的分子印迹传感器的制备方法和用途，属于功能材料制备技术领域。制备步骤如下：步骤1、不同形貌Ag纳米粒子的制备；步骤2、具有银纳米粒子活性基底的Ag‑MIPs分子印迹传感器的制备；本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合，使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；在本发明中，涉及了一种新型的自组装方法：通过使用少量的酸来制备银纳米粒子修饰的活性基底的分子印迹传感器，为检测河水中残留的拟除虫菊酯类农药提供了新方法。
本发明属于功能材料制备技术领域，提供了一种基于表面增强拉曼技术的2,6‑二氯苯酚印迹传感器及其制备方法和用途。步骤如下：步骤1、Ag球的制备；步骤2、Ag/CdTe的制备；步骤3、Ag/CdTe/APTES的制备；步骤4、Ag/CdTe/MIPs传感器的制备。本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术结合，使得产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；在本发明中，将Ag/CdTe基底与分子印迹技术相结合，其中CdTe是优秀的半导体，拥有独特的光学特性，能够应用于对2,6‑二氯苯酚的检测。高灵敏度金属‑半导体异质结构的SERS材料具有更强的、更灵敏的表面增强拉曼信号。在本发明中，特异的结构使得发明产物成为了更具有竞争力的传感器，并且拓宽了表面增强拉曼散射的应用。
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本发明涉及一种三甘氨酸功能化介孔材料表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。特指以合成的介孔硅基材料SBA-15为基质，用三甘氨酸对其进行表面功能化，选择Co(II)为模板离子制备了新型Co(II)表面印迹吸附剂。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的Co(II)印迹吸附剂具有较快速的吸附动力学性质和优越的Co(II)识别性能。
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本发明提供一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先以ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O和Na2S·9H2O合成了Mn-ZnS量子点，随后加入了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）加以修饰，得到MPTS修饰的Mn-ZnS量子点。然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解合成了以2, 4, 5-三氯苯酚为模板分子的磷光分子印迹聚合物，并用于光学检测2, 4, 5-三氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4, 5-三氯苯酚的能力。
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本发明涉及一种多孔离子/分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出实心硅球，并在其表面形成一层离子印迹聚合物层作为稳定粒子，然后通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（I‑MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备大尺寸，柔性，无支持的拉曼增强效应的纳米银-石墨烯复合薄膜的方法；利用氧化石墨烯强的吸附功能和薄板功能，通过自组装吸附银离子获得银离子-氧化石墨烯胶体溶液，通过真空抽滤工艺获得银离子-氧化石墨烯薄膜，将获得的薄膜经过高温热处理还原工艺最终获得纳米银-石墨烯复合薄膜，该薄膜具有优异的拉曼增强效应。
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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
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本发明涉及一种仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜的制备方法及其用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面亲水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和亲水性，然后再利用硅烷偶联剂进行表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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本发明乳液聚合制备多孔磁性印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。制备磁性埃洛石，接着对其进行乙烯基改性。将改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二盐酸盐的分散溶液中作为水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔剂和有机溶剂氯仿的混合物作为油相。水油相混合，超声制备成稳定的Pickering乳液。进行聚合，制备成多孔磁性印迹。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。获得的多孔磁性印迹50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。制备的多孔磁性印迹吸附剂有显著的热和磁稳定性，有较高的吸附容量，明显的三氟氯氰菊酯分子识别性能。
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本发明一种硅基稀土掺杂型荧光复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先利用表面保护蚀刻技术来合成多孔的二氧化硅纳米材料，聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂吸附于二氧化硅表面，再利用氢氧化钠蚀刻形成多孔的二氧化硅纳米材料。然后在低温低压下将稀土掺杂的钒酸盐纳米发光材料负载于多孔二氧化硅表面，形成核壳式硅基稀土复合材料，并将其用于光学检测三氟氯氰菊酯。研究发现一定浓度三氟氯氰菊酯对合成的荧光复合材料的荧光具有猝灭作用，并在一定的范围内符合Stern-Volmer方程。据此可知，所合成的硅基稀土掺杂型荧光复合材料具有定性和定量检测水溶液中残留菊酯农药的能力。
本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，一种仿生趋磁细菌的快速高选择性提金吸附剂的制备与应用。本发明利用磁诱导组装和硅前驱体的水解缩合制备了仿生趋磁细菌的磁芯纳米链，并利用硅烷偶联剂在其表面修饰上双键，后期以蒸馏沉淀技术核心，通过精准控制蒸出溶剂的的量，制备了可控单体负载量的复合吸附剂，并用于电子废弃液中金的快速选择性富集与回收。同时，基于皮尔逊软硬酸碱理论和配位原则选择烯丙基硫脲为功能单体，实现了对金离子高选择性吸附分离。本发明制备的吸附剂结构新颖，尺寸可控，制备工艺简单，且成本低，传质效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能稳定。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种三维大孔偕胺肟基水凝胶吸附剂的制备方法。本发明以偕胺肟单体为功能性单体，首先利用自然小分子α‑硫辛酸在高温下自动开环聚合，引入铜离子反应制得铜离子基离子水凝胶基质poly(TA‑Ps‑1‑Cu)。随后利用在离子凝胶骨架内络合的铜离子进行氧化过氧化氢生成大量的氧气形成孔道，得到ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，然后通过盐酸羟胺还原得到了三维多孔偕胺肟化离子凝胶吸附剂PAO‑ppoly(TA‑Ps‑1‑Cu)，用于选择性分离富集铀酰根离子。三维大孔偕胺肟基离子凝胶吸附剂具有优异的形状记忆能力，丰富的孔道及识别位点可以快速分离富集吸附铀酰根离子。
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用香菇废料生产γ‑聚谷氨酸的方法,本发明涉及农业技术和真菌固体培养料再利用的技术领域。利用香菇废料接种枯草杆菌，除了生产普通饲料或者活性菌饲料，也可以生产有效成分γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)。γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)是一种新型的绿色生物材料，对环境无危害，具有可食用性、无毒性。国内没有大规模的利用香菇废料提取γ‑PGA的报告。γ‑聚谷氨酸对环境无污染，为绿色生物产品，具有极佳的生物可降解性、成膜性、成纤维性、可塑性、粘结性、保湿性等许多独特的理化和生物学特性。这种功能材料受到人们的青睐，正逐渐地被应用于医药制造、食品加工及蔬菜、水果、海产品 的防冻和保鲜，也可开发应用于化妆品工业、烟草、皮革制造业及植物种子保护等许多领域。本发明开拓了香菇废料生物利用的新方法，具有极大开发价值和广阔前景。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于埃洛石纳米管稳定的乳液制备多级孔酸碱双功能催化剂的方法。选取天然硅基粘土埃洛石为原料，利用沉淀聚合在其表面包覆碱性聚合物薄层，以获得的有机无机复合材料构建W/O型Pickering HIPEs，通过热引发聚合和后续酸性位点引入制备孔壁修饰碱性位点的多级孔酸碱双功能固体催化剂，克服了由纤维素制备5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)反应领域内催化剂活性不高、选择性差等缺点，提供一种大比表面积、酸碱双功能化的多级孔固体催化剂的制备方法。
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