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本发明涉及磁性凹凸棒土表面印迹亲水性纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性凹凸棒土纳米复合材料，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面硅烷化反应，将乙烯基接枝于磁性埃洛石表面，通过反相原子转移自由基沉淀聚合，磁性凹凸棒土表面包覆分子印迹聚合层较好地控制在数十纳米；由于外表面ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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本发明涉及一种通过悬浮聚合制备磁性分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以水热合成法合成Fe3O4磁性粒子，并以甲基丙烯酸为功能单体，以2, 4, 6-三氯苯酚（2, 4, 6-TCP）为模板分子，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯为致孔剂，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，以聚乙烯醇为稳定剂，采用悬浮聚合的方法制备生成磁性分子印迹聚合物（MIPs）。制备获得的磁性分子印迹聚合物呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，分子印迹聚合物可对目标污染物2, 4, 6-三氯苯酚实现高选择性吸附。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜及其制备方法与应用；特指以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂，结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术制备了一种基于大黄素作为模板分子的分子印迹复合膜；利用本发明制备的大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力，制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点；可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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本发明提供了一种生物基抗菌抗氧化三元复合膜、制备方法及其用途，该方法将半纤维素、壳聚糖和多元酸进行酯化反应，通过流延法制备膜材料，然后利用热压机将制备的膜材料热压成型，进一步交联固化从而制备出半纤维素/壳聚糖/多元酸三元复合膜。该方法制得的复合膜具有优异的力学性能，同时具有良好的抗氧化和抗菌功能。这种新型生物基三元复合膜在食品功能材料、生物医用材料、环境工程材料领域中具有重要的应用价值。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种偕胺肟微凝胶吸附剂的制备方法及其快速提铀应用。步骤为：首先利用N’N‑二乙基丙烯酰胺DEA为骨架单体，制备富含羧基的微凝胶，然后利用酰胺化反应，修饰上二氨基马来腈，利用盐酸羟胺进一步将腈基反应成为偕胺肟基团。本发明由于采用了DEA为骨架单体合成了可以在有机溶剂中溶胀的微凝胶，使得水凝胶材料可以在有机溶剂中修饰偕胺肟基团，不需要合成特殊的偕胺肟单体，大大简化的材料制备方法；由于采用了微凝胶材料用于吸附铀，其溶胀速率远大于一般水凝胶，因此大大提高了吸附速率。
本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备Ag/AgCl/PDDA/GE抗菌和杀菌复合材料的方法。本发明采用GO为模板，硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，水热反应制备Ag/AgCl/PDDA/GE新型复合材料，并首次获得量子点（约为3-5nm）的Ag/AgCl纳米颗粒；该新型复合物具有优异的抗菌和杀菌性能，并且GE和PDDA都是生物相容性材料，本身对细胞没有毒性，此外，该新型抗菌材料可以重新分散在水中获得单分散的胶体溶液，使其具有更加广泛的实际应用前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种超疏水三聚氰胺海绵复合材料的制备方法及其用途。方案为：步骤1、三聚氰胺海绵表面负载VTES球：将洗过的三聚氰胺海绵浸在VTES分散液后，烘干，得到VTES球负载的三聚氰胺海绵；步骤2、将TMPTA与DVB溶于有机溶剂中，配置混合溶液，备用；步骤3、超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料：将步骤1中的VTES球负载的三聚氰胺海绵浸于步骤2所得的混合溶液中，然后添加引发剂，在引发剂的引发下进行聚合反应，即可得到超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料。通过本发明所述的方法所制备的超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料具有超疏水/亲油和轻质特性，可在吸附水中油污等油水分离领域中广泛使用。
本发明属于军工强激光防护材料和纳米复合材料领域，具体涉及聚吡咯功能化的氧化石墨烯纳米复合光限制功能材料的制备及其非线性光学吸收性能。主要利用聚合反应将聚吡咯修饰在氧化石墨烯表面，通过二者之间的协同效应，制备了一系列不同组分的聚吡咯功能化的氧化石墨烯纳米复合材料，这种采用聚吡咯修饰功能化氧化石墨烯的制备方法改善了氧化石墨烯的非线性光学吸收性能，在激光防护等方面展示出了重要的科学研究价值和良好的实际应用前景。
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本发明属于环境检测功能材料制备技术领域，公开了一种中空半球型镧系荧光印迹传感器的制备方法及其用途。首先制备出镧系配合物Eu(MAA)3phen，通过使用功能化SiO2纳米微球为基底，以表面印迹法制备了以2,4,6‑三氯苯酚为目标物的核壳型荧光印迹材料并以索氏提取法将2,4,6‑三氯苯酚洗脱，最后通过牺牲基质法以氢氟酸溶解SiO2纳米微球制得中空半球型荧光印迹材料，并将其用于特异性检测自然水体中的2,4,6‑三氯苯酚。本发明通过简单的制备方法和简便的操作流程制备出具有特殊结构的荧光印迹传感器，通过中空半球结构提高印迹层的特异性识别位点的利用率及印迹材料和目标物之间的传质速率并最终提高该传感器的灵敏度。
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本发明提供了一种三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂及其制备方法和应用，属于环境功能材料制备技术领域；本发明中以孔道丰富的UIO‑66‑NH2为基质，利用氧化还原聚合在其表面修饰了LTL的硼亲和分子印迹聚合物（UIO‑66‑NH2@MIPs），并以UIO‑66‑NH2@MIPs颗粒和少量Hypermer 2296为乳化剂得到了稳定的O/W型Pickering单乳液，在乳液的外相和内相分别加入亲水单体（MMP）和亲油单体（MEA），热引发聚合，得到了多孔柔性硼亲和印迹聚合物吸附剂（UIO‑66‑NH2@MIPs‑FPS），并用于选择性分离富集LTL分子。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种聚酚介导的普鲁士蓝/石英纳米复合膜及其制备方法与用途。本发明通过简单浸渍法，在石英膜表面层层堆叠负载单宁酸与铁离子络合物TA‑Fe和普鲁士蓝PB；构建出一种具有类似于荷叶表面有机‑无机仿生结构的超亲水‑水下超疏油性能的PB/TA‑Fe@QF复合膜；该复合膜制备方法操作过程简单、快速、廉价且没有废弃物产生，符合环境友好的理念。本发明制备的PB/TA‑Fe@QF复合膜具有优异的油水分离效果，适用于多种油类、乳液的分离，分离率达到99%以上；具有良好的稳定性和循环使用性，在重复油水乳液10次后，依然保持良好的油水分离效率；而且本发明具有良好的有机染料降解性能。具有广阔的商业应用前景。
本发明属于功能材料领域，提供了一种原位制备Ag2O/Ag/TiO2空心球Z‑scheme型光电极的方法。具体步骤包括：合成SiO2微球作为模板，制备SiO2@TiO2微球，制备纳米Ag掺杂TiO2空心球，制备纳米Ag掺杂TiO2空心球修饰ITO电极，得到纳米Ag2O/Ag/TiO2光电极。本发明以二氧化硅微球作为模板，通过离子交换和原位还原银离子，实现纳米银掺杂无定型二氧化钛，再经氧化从而实现Ag2O/Ag/TiO2光电极的简便制备。制得的光电极重现性好、耐腐蚀，是兼有贵金属纳米银plasmonic效应的Ag2O/Ag/TiO2空心球的Z‑scheme型光电极。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超疏水生物纤维碳气凝胶的制备方法；具体步骤如下：选取生物纤维依次用乙醇和水清洗，超声处理去除杂质，干燥；将干燥后的生物纤维和次氯酸钠加入去离子水中，滴加醋酸进行pH调节；水浴加热，搅拌，用去离子水洗涤至中性，再用乙醇过滤，分散在乙醇中进行均质处理，然后进行干燥，在N2气氛下进行高温碳化，得到超疏水纤维碳气凝胶；本发明制备的超疏水纤维碳气凝胶可以分离乳化润滑油水，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明涉及一种皮克林乳液聚合制备大孔固体酸催化剂的方法，属环境功能材料制备技术领域，通过水解缩合合成二氧化硅粒子，并使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性增强其疏水性，接着以不同比例的司班80和疏水性的硅球颗粒当作双乳化剂，合成了一系列大孔、酸性的功能的聚合的皮克林高内相乳液材料。通过扫描电镜、傅里叶-红外色谱、氨气程序升温脱附和X射线光电子能谱分析了这种材料的性质。在常压下，纤维素以1-乙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体为溶剂转化成5-羟甲基糠醛，得到了中等至良好的产率，研究了这种材料的催化活性。这种材料非常容易的循环了至少四次以后，活性没有很大的失去。
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本发明涉及一种以虾壳为碳源的N掺杂多级孔碳材料的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。其特征在于：以无毒、廉价的虾壳为碳源，在氮气的保护作用下，经高温煅烧，用稀盐酸处理，再用乙醇和蒸馏水的混合溶液反复清洗，烘干至恒重，得到N掺杂的多级孔生物质炭材料，再与氢氧化钾以不同比例混合，在氮气的保护作用下煅烧，再经过热的蒸馏水处理，再经过稀盐酸处理，除去反应过程中产生的碳酸钾等杂质，再经过蒸馏水反复冲洗，过滤烘干至恒重，得到N掺杂的多级孔碳材料。并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶和氯霉素的去除，而且具有优异的再生性能。
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本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种后交联分子印迹聚合物的制备方法及其吸附应用。首先将预先合成的后交联单体甲基丙烯酸肉桂酰氧乙酯、单体甲基丙烯酸和嘧啶单体1‑(乙烯基苄基)胸腺嘧啶聚合制备出同时带有羧基、胸腺嘧啶和肉桂酰基的链状功能聚合物Function poly(MAA‑VBT‑CEMA)(FP)；然后将FP和dA溶于油相中，二者通过碱基互补配对发生预组装，将dA修饰在了功能聚合物链上；随后加入水相和乳化剂Tween 80进行高速搅拌得到了O/W的单乳液；最后在254nm的紫外光照下进行发生光交联聚合得到聚合物并洗脱模板分子制备了PC‑MIPs，实现对dA的选择性吸附分离。
本发明属于功能材料和光电传感领域，以二维MXene材料与SnS2结合得到的复合材料作为光敏剂，用于构建光电传感器及应用于检测水体中的Cr(VI)。本发明采用水热方法制备MXene/SnS2功能复合材料，并利用MXene/SnS2功能复合材料构建光电化学传感器，该光电传感器即以光敏材料为基础，通过信号转换器，将光信号转换成电信号输出的传感装置。本发明的复合材料基于大比表面积的MXene为可见光响应的SnS2纳米材料提供附着位点，二者结合，既可以避免MXene的堆积问题，还可以提高SnS2材料的电子转移效率，将其应用在光电传感器领域，可以灵敏检测废水中的Cr(VI)浓度，该传感器还具有成本低、操作简单、灵敏度高的优点。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可见光诱导自清洁碳纤维膜的制备方法及其用途；步骤如下：首先制备得到碳纤维膜，然后将六水氯化镍、六水氯化钴和尿素溶于去离子水后转移至水热釜中，再浸入碳纤维膜，进行恒温水热反应；反应后自然降温，最后，取出产物经乙醇洗涤、烘干，得到镍钴层状双氢氧化物修饰的碳纤维膜，再浸入硝酸银水溶液中，在紫外光下照射，得到自清洁碳纤维膜；本发明所制得的光诱导自清洁碳纤维膜，将光诱导自清洁技术和膜分离技术相结合，增强膜的抗污性能，延长了膜的使用寿命；制备的膜表现出超亲水/水下超疏油性，能够高效的分离不同的油水混合物，具有良好的再生性。
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本发明涉及一种可剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料及其制备方法，属生物功能材料制备技术领域；本发明通过基于Zn‑CuO@GO稳定的Pickering高内相乳液模板设计了一种可无创剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料，这类多孔抗菌生物泡沫敷料不仅可以有效粘附创口，并且可以明显加速创口愈合，同时通过可逆的多价苯硼酸/顺式‑二醇相互作用粘附创口并在葡萄糖作用下实现无痛剥离；Pickering高内相乳液模板赋予了生物泡沫敷料以多孔结构，借而促进细胞相互作用和营养物交换，并最大程度利用活性苯硼酸官能单体；Zn‑CuO@GO的运用提升了生物泡沫敷料的抗菌效果。
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本发明属环境功能材料技术领域，涉及一种PVDF@壳聚糖复合膜的制备方法；制备步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管，然后和PVDF粉末与氧化石墨烯一起加入N‑甲基吡咯烷酮中，搅拌，形成均质的铸膜液，通过相转化法制成PVDF杂化膜，浸于三羟基甲基氨基甲烷水溶液中，震荡，加入多巴胺盐酸盐，搅拌后取出PVDF杂化膜，然后用水清洗、晾干后，浸入壳聚糖和醋酸的混合液，经静置、清洗、晾干后得到PVDF@壳聚糖复合膜；本发明制得的PVDF@壳聚糖复合膜结构稳定，经过10次循环测试后通量恢复率仍然达到89%以上且具有水下超疏油水平，抗污性高，自清洁性好，可用于含油污水的分离。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹林可霉素分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺和聚乙烯亚胺为亲水改性材料，林可霉素为模板分子、4‑乙烯基吡啶为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到林可霉素分子印迹复合膜；本发明制备的林可霉素分子印迹复合膜有效的解决了现有林可霉素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；此外，对林可霉素具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于有机功能材料技术领域，公开了一种以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池上的应用。该空穴传输材料以吩噁嗪衍生物为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基苯胺，具有自然条件稳定、低成本、高空穴迁移率及高导电等特点。与传统的空穴传输材料Spiro‑OMeTAD相比，本发明设计开发的含吩噁嗪核心结构空穴传输材料具有更低的生产成本及相当的光电转换效率；本发明开创了一类新型具有广阔应用前景的以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料，在空穴传输材料方面为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的选择。
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本发明提供了一种离心式喷丸电铸制造方法及装置，利用旋转叶盘产生的离心力使电铸液和球形硬质颗粒喷射、撞击电铸芯模表面，从而在电铸芯模的阴极表面发生还原反应，沉积成形制备出所需形状的零件，属于特种加工中的电化学加工领域。在离心力的作用下，硬质颗粒被一起甩出、击打在芯模表面，使铸造过程既实现了喷射电沉积的快速成形制造，又达到了表面喷丸强化处理的效果，将二者同步复合可有效防止沉积表面气泡吸附以及积瘤的产生，提高表面平整度和光洁度，又可对表面冲压产生残余压应力，改善铸层的抗疲劳强度。本发明可用于零件内表面缺陷修复和性能强化，功能材料的快速制备以及腔体类零件的表面涂镀。
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本发明涉及一种海藻酸钠?氧化石墨烯宏观球体复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过超声处理得到海藻酸钠和氧化石墨烯的混溶胶；其次，利用二价金属离子对共混溶胶进行交联，再利用戊二醛作为交联剂对其进行二次交联，然后用稀酸溶液洗涤除去金属离子；最后，以冷冻干燥法将交联好的球体干燥，得到海藻酸钠?氧化石墨烯多孔宏观球体气凝胶复合材料。通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中四环素抗生素的去除性能。
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本发明涉及一种磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4的制备方法，属环境功能材料制备技术领域，用简单有效的化学还原法制备了四氧化三铁/埃洛石纳米管(HNTs/Fe3O4)磁性复合材料。接着用硝酸银溶液和氨水配置成新鲜的银氨溶液，作为氧化剂，用葡萄糖作为还原剂，通过银镜反应在磁性复合材料进行沉积了Ag纳米粒子制备磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4催化剂，并将用于催化降解水溶液中对硝基苯酚。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备石墨烯/Ag复合导电薄膜的方法，以氧化石墨烯/银溶胶为前驱体，采用提拉法、热处理后得到透明导电薄膜。本发明的优点在于采用提拉法，通过控制氧化石墨烯与Ag溶胶体积配比改变前驱体粘度和控制提拉次数实现对薄膜厚度、透光性和导电性的调控，此法程序简单，易于操作。
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本发明涉及光电功能材料制备领域，具体涉及一种利用分形几何原理设计的金属网格型透明电极。现有技术中金属网格结构的研究主要集中在网格宽度、网格间距的优化等方面，其综合光电性能提升空间有限；本发明借助分形几何理论，在衬底表面沉积具有分形网格图案的金属网格层，通过改变金属网格层的网格结构从而克服现有金属网格调节方法在提升金属网格型透明电极综合光电性能方面的局限性，更大程度地提升其综合光电性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超疏水海绵吸附材料的制备方法。具体步骤如下：首先制备多巴胺包覆海绵基体；然后将十六烷基三甲氧基硅烷、硅酸四乙酯和氨水溶于乙醇中，形成混合溶液；加入聚多巴胺包覆的海绵基体，置于水浴锅中进行恒温搅拌，经水浴振荡、清洗、干燥得超疏水海绵吸附材料。本发明所制备的高耐酸碱盐超疏水吸附材料是一种简单、环保、成本低、投资少且能大规模生产的高耐酸碱盐超疏水亲油性材料，可用于工业复杂环境中油水分离，结构稳定、吸附能力强。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了单宁酸介导的LDH@PVDF膜的制备方法及其用途。首先配制铸膜液；然后进行刮膜，并进行相转化，随后水洗；最后浸入单宁酸溶液改性，得到单宁酸介导的LDH@PVDF膜。并通过多种表征手段，揭示单宁酸介导的LDH@PVDF膜的形貌与水下疏油水性能，并以亚甲基蓝为例探讨催化性能。这种性能优越的多功能膜的简便制备工艺在废水处理方面具有很大的应用潜力。
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本发明一种亲水性分子印迹聚合物的绿色制备方法，属环境功能材料技术领域。以无毒、无害的乙醇为绿色溶剂，以四环素为模板分子，甲基丙烯酸和丙烯酰胺为双功能单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，通过一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。通过多种表征手段，证明模板分子与聚合单体之间存在较强的作用力，并且影响聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用静态吸附实验来研究所制备印迹聚合物粒子对四环素的吸附平衡、动力学和选择性性能。结果表明利用本发明获得的亲水性分子印迹聚合物在水溶液中对四环素类抗生素具有较高的吸附容量和快速的吸附动力学性质以及特异性识别性能。
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