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本发明涉及一种磁性温敏型表面锶离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过后接枝法实现了Fe3O4与氨基化SBA-15（PEI-SBA-15）的有效结合（Fe3O4@PEI-SBA-15），再对Fe3O4@PEI-SBA-15进行乙烯基改性，得到Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS。最后以Fe3O4@PEI-SBA-15@MPS为基质，Sr(II)为模板，制备了一种磁性温敏型表面锶离子印迹吸附剂，考察了其对Sr(II)的吸附性能。该吸附剂有显著的热和磁稳定性，敏感的磁和热感应效果，显著地随温度可逆吸附/释放功能以及明显的Sr(II)识别性能。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种抽滤型双层分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：基于SiO2纳米颗粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球获得首层聚多巴胺基四环素印迹层，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，利用抽滤法将κ‑卡拉胶改性的氧化石墨烯抽滤到印迹膜上；最后以四环素为模板分子，结合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于热引发自由基印迹聚合技术构建第二层溶胶凝胶印迹基四环素印迹层，得到所需复合膜；本发明有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。
本发明属于无机功能材料及其制备领域，具体说是一种硫铟锌/铌酸钙钾二维纳米片异质结复合光催化材料(ZnIn2S4/KCa2Nb3O10)的制备方法与用途。采用低温水热法制备具有紧密二维‑二维界面的ZnIn2S4/KCa2Nb3O10异质结复合光催化剂。所开发材料展现出优异的可见光催化还原CO2活性，最佳比例产物即ZnIn2S4质量分数为20％，活性达4.69μmol·g‑1·h‑1，为纯相ZnIn2S4纳米片、KCa2Nb3O10纳米片的12.31倍和1.95倍。本方法简便可行，易于重复，所制备产物性能优异，在光催化还原CO2领域具有广阔的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种钆离子印迹纳米碳材料复合膜的制备方法；具体方法是以醋酸纤维素滤膜为基底，氧化石墨烯和碳纳米管为制膜材料，钆离子为模板、壳聚糖为功能单体、戊二醛为交联剂，利用混合真空抽滤技术，制备钆离子印迹纳米碳材料复合膜；本发明制备的钆离子印迹纳米碳材料复合膜对钆离子具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力；此外，还具有易于回收、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，很好地解决了现有钆离子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等缺陷。
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本发明公开了一种高近红外反射比钛棕的生产方法。本发明利用纳米级水合二氧化钛的高反应活性，选用合适的纳米级水合二氧化钛，添加正钛酸溶胶、锌元素、氧化锑、磷酸、氧化铬等添加剂，经过高温煅烧，粉碎，除盐制得高近红外反射比钛棕产品。该产品具有合理的粒径分布、颜色适中、易分散、近红外反射比高的显著特征，是棕黄色近红外反射功能材料的理想产品。
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本发明涉及一种核壳式磁性表面印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过溶剂热法合成单分散性的磁性四氧化三铁纳米球；其次，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对其表面进行乙烯基功能化修饰；最后，以乙腈为溶剂，四环素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂单体，在乙烯基修饰的四氧化三铁纳米球表面发生印迹聚合，索氏抽提模板分子，得到核壳式磁性表面印迹纳米复合材料。通过多种表征手段，揭示聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中四环素的选择性去除性能。
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一种以聚合物为原料生产多壁碳纳米管的方法,属于无机功能材料合成技术领域,具体为:将聚乙烯或聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯和催化剂按照比例放置于密封反应器中,以重量百分比计算,聚乙烯或聚丙烯∶马来酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯∶催化剂为1∶0.25～0.5∶0.05～0.005;在600-850℃焙烧10～25小时,冷却至室温,取出反应产物,酸洗除去催化剂,烘干即得产品。本发明具有操作简单、产率高、成本低的优点,并且是一种获得碳纳米管的绿色方法,获得的多壁碳纳米管有广泛的应用领域,可用做储氢材料、高强度复合材料领域、催化剂载体等领域。
本发明属于分离功能材料技术领域，公开了一种基于液滴限域空间制备氧化锆复合吸附剂的方法及其除氟应用。脂肪酶作为“桥梁”固定在苯乙烯颗粒表面，其表面丰富且均匀分布的基团为纳米颗粒的均匀生长提供优异的平台，制得酶联粒子。以HIPEs的连续相薄膜作为框架构建的“柔性限域空间”，在此空间内，氧化锆纳米颗粒可控、均匀地负载在酶联粒子表面，得到氧化锆复合吸附剂。解决现有技术中纳米氧化锆吸附剂不易收集、动态分离时易引起较大的柱压和低的分离效率等问题，同时实现氧化锆基复合材料界面稳定性提高和纳米颗粒可控均匀生长，并将所制备的氧化锆复合吸附剂应用于高效除氟。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种多巴胺增效自清洁型分子印迹膜的制备方法及应用；步骤为：以g‑C3N4纳米片为载体合成g‑C3N4/Ag3PO4复合光催化剂，以环丙沙星为模板分子，利用多巴胺自聚合过程形成环丙沙星印迹识别位点，同时利用聚多巴胺使所得光催化剂稳定负载于多孔膜表面，得到分子印迹膜；本发明制备的多巴胺增效自清洁型分子印迹膜相比于传统分子印迹膜简化了印迹策略，无有毒有机溶剂、绿色无污染；通过控制多巴胺自聚合时间即可有效控制印迹聚合层厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、电子传输特性大幅提高分子印迹膜的选择性、抗污性及自清洁性能，并对环丙沙星具有良好的特异性吸附和分离的能力。
本发明涉及一种埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，经过高温和酸处理，得到活化的纳米管HNTs；接着用甲苯和3-(巯基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巯基，得巯基化埃洛石纳米管；然后，利用30%双氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石纳米管；接着加入CrCl3溶液，超声分散后在室温下浸渍过夜；最后，过滤、真空干燥得到复合酸性催化剂HNTs-SO3H-Cr(ш)。该催化剂具有较大的比表面积和较大的孔径，有助于纤维素的吸附和降解；较强的酸度条件，有利于缩短反应时间，增大产物产量；具有非均相催化回收率高、降低反应成本、减少设备损失的优点。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的方法。本发明通过高内相乳液自由基聚合的方法制备带有硼亲和作用的大孔印迹吸附剂；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性识别和分离；本发明制备的硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂，具有大的比表面积，非常大的吸附容量，具有良好的酸碱响应性能以及快速的吸附解吸附操作流程。
本发明涉及亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性埃洛石，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面氨基化和酰胺化反应，将引发剂接枝于磁性埃洛石表面，通过表面原子转移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印迹聚合层控制在纳米级；由于末端ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的高效选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。
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本发明公开了一种真菌毒素壳聚糖免疫亲和吸附剂的制备方法及用途，属于天然多糖开发应用和功能材料制备技术领域。配制壳聚糖溶液和由液体石蜡、乳化剂span 80以及石油醚组成的油相，将壳聚糖溶液倒入膜乳化仪进料池中，调节氮气压力以及油相的磁力搅拌转速，使壳聚糖溶液在氮气压力下缓慢通过SPG膜孔并被压入油相中，乳化结束后加入交联剂进行搅拌交联，再经过石油醚洗、乙醇洗、水洗、还原、再水洗后得到壳聚糖微球；将壳聚糖微球与真菌毒素抗体进行偶联，蒸馏水和PBS洗涤，最终得到壳聚糖微球免疫亲和吸附剂。制备的壳聚糖微球免疫亲和吸附剂，微球粒径大小均一，且具有较宽的pH稳定性，能用于净化分离和测定食品样品中的真菌毒素。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种PVDF/GO@PDA@HNTs复合膜的制备方法；具体步骤如下：首先制备获得PVDF/GO复合膜；配置多巴胺溶液，将埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO复合膜，震荡反应，用去离子水和乙醇冲洗干净，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs复合膜；本发明采用膜分离技术，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明属于环境功能材料技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜的制备方法；具体步骤为：首先，将N,N‑二甲基甲酰胺分散于异丙醇中，加入钛酸四酊酯，搅拌后，加入六水合氯化钴，搅拌后得到混合液；再将碳布浸入混合液，然后，将混合液移至聚四氟乙烯反应釜中进行加热反应，反应结束后自然冷却至室温，经清洗、干燥后获得超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜；本发明制得的超亲水/水下超疏油可见光驱动抗污性膜分离效率高，分离效率高达99%以上；而且性能稳定、抗污性强，还具有优异的再生性能。
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本发明提供一种利用海藻炭提质生物油制备生物柴油的方法，包括以下步骤：改性海藻炭的制备：将海藻热解碳化，通过添加化学活化剂改性，再将其洗涤至中性后干燥，即得到改性海藻炭；生物油的制备：快速热解海藻制备生物油，萃取收集；改性海藻炭吸附分离生物油：将所述改性海藻炭与所述生物油混合后振荡以实现吸附分离，振荡后过滤，得到滤渣，所述滤渣包括海藻炭和吸附到海藻炭中的生物油组分；生物柴油的制备：将所述滤渣干燥后加入醇类，通过催化酯化制备得到生物柴油。本发明将海藻炭经过改性后作为吸附/催化双功能材料，使用改性海藻炭吸附分离生物油组分，将吸附到海藻炭中的生物油组分通过催化酯化制备得到高品质的生物柴油。
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本发明属于环境功能材料和水处理新技术领域，具体涉及一种改性类水滑石吸附剂材料的制备方法及其应用。其中改性类水滑石吸附剂是用四水合钼酸铵盐改性铜铝层状双氢氧化物得到的；制备的具体步骤为：将二价金属盐、三价金属盐、六价金属盐和和尿素充分溶解在去离子水中，并在高压反应釜中进行水热反应，经离心、洗涤和干燥，最后通过对改性后的水滑石进行热处理得到其热解产物，即为改性类水滑石吸附剂；其主要用于去除水体中的四环素类抗生素，结果表明改性后的水滑石吸附剂对四环素的吸附量最高可达2317mg/g，去除率达到92.70％。本发明制备的改性类水滑石吸附剂具有吸附容量大、操作简便、吸附效率高、成本低廉等优点。
本发明属于功能材料领域，公开了一种回收有机醋酸中碘和铑元素的功能吸附材料及其制备方法。本发明所述吸附材料为无机层状复合氧化物，包括化合物1、化合物2和沸石，在高温场合使用时，还包括耐火性无机基体材料。制备时，先通过烧结法制备化合物1和化合物2，再和沸石混合；高温场合使用时，还需要按比例混合耐火性无机基体材料。将本发明制得的无机层状复合氧化物用于回收有机醋酸中碘和铑元素，每克层状氧化物可吸附碘元素350mg/g。
本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法。本发明将以Janus聚合物纳米片作为基底，通过精准控制印迹过程，固定模板分子取向，制备纳米片MIPs复合吸附剂(J‑MIPs)，并用于AMP的选择性分离。为了最大化的提高AMP分子的结合作用和选择性，选择和设计匹配的功能单体，利用滴定法预测硼亲和作用和碱基互补配对的最佳比例；通过结合两种亲和作用精确调控印迹过程，精确分子取向识别位点，提高印迹位点对AMP的识别能力；同时利用Janus聚合物纳米片两面润湿性不同，通过Janus纳米片在油水界面处的排布有效避免了聚合物纳米吸附剂不易回收的难题。
本发明属于电化学功能材料制备及检测领域，提供了一种异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料及其制备方法和应用，制备步骤如下：步骤1、g‑C3N4的制备；步骤2、异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4复合材料的一步法制备。本发明中，利用一步法制备了异质结型核壳LaFeO3@g‑C3N4纳米复合材料，提高了可见光吸收和电荷分离效率，进而增强了光电流强度和稳定性。同时，设计了一个光电化学传感器成功实现对STR的灵敏检测。
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本发明涉及一种单孔中空硼亲和印迹聚合物的制备方法和应用，尤其涉及蒸馏‑沉淀聚合制备单孔中空硼亲和分子印迹聚合物的方法，属于生物医药功能材料制备技术领域；本发明专利首先通过DPP利用4‑乙烯基苯硼酸单体引发聚合包覆在羧基封端的聚苯乙烯球模板表面；此外，在DPP的过程中，伴随的微相分离效应和壳材料的对称体积收缩诱导了聚合物壳中孔的产生，通过THF蚀刻带孔的聚合物壳即可获得单孔中空硼亲和印迹聚合物；然后将单孔中空硼亲和印迹聚合物密封在透析袋中用于选择性分离纯化LTL；本发明制备的单孔中空硼亲和印迹聚合物克服了现有常见分子印迹吸附剂对LTL吸附分离动力学低、饱和容量小和选择性差等问题。
本发明涉及环境功能材料领域，具体涉及一种可见光响应型MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料及其制备方法。所述的三元复合光催化材料由MoS2、GO和g‑C3N4复合而成；所述MoS2以纳米颗粒的形式均匀负载于GO上，并在GO与g‑C3N4的π‑π共轭作用下形成紧密结构的三元复合光催化材料。光催化降解性能实验表明本发明所提供的MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料相对于MoS2或g‑C3N4单体以及MoS2/GO二元复合催化剂均具有更优的光催化降解RhB的性能，在太阳能转化和污水处理等方面具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种利用粉煤灰进行油包水或水包油乳液分离的方法；步骤如下：将粉煤灰用去离子水清洗，然后进行干燥处理，干燥后再进行研磨、筛分；将筛分后得到的粉煤灰铺展为粉煤灰层，作为分离层；在进行乳液分离前进行预先润湿；分离水包油乳液时，先用水进行预先润湿；分离油包水乳液时，先用油进行预先润湿；预先润湿后，即可进行乳液分离；本发明的原料低廉易获取，实现了废弃物的回收再利用；所使用的粉煤灰层展现了水下超疏油和油下超疏水性质，同时实现阻水和阻油功能；工艺简单，设备要求低，绿色环保，无需额外化学处理及外力，并且，具有优异的分离功能和循环使用性，在处理工业废水领域具有广阔的前景。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了配位自组装结合延迟相变制备CoFe‑PBA@PVDF复合膜的方法与其用途。通过调控无机纳米粒子在膜的表面分布和膜的孔径大小制备出具有高效油水乳液分离和防污性能的PVDF复合膜。所得的PVDF复合膜具有超亲水性水下超疏油性、良好的水/油分离性能、防污性能和自清洁功能。对二氯乙烷、石油醚、甲苯、豆油和正己烷对应的水包油乳液的分离效率高达99.8％。由于PBA在膜表面的原位生长借助过硫酸盐PMS的高级氧化法，可大大减少乳液对膜表面孔隙和通道的堵塞。由于PBA的优异催化性能，复合膜还能有效降解有机染料。在错流1h的实验中，MB的去除率保持在99％以上。
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本发明属于环保和生物医用功能材料技术领域，公开了一种适用于选择性分离铅离子的高密度位点吸附剂的制备方法及应用。以正戊醇为油相，水相为乙醇和含有氯化钠的氨水的混合物，以低能乳化的方式制备乳液体系，利用硅烷偶联剂在油水界面的水解缩合和囊泡的坍塌，制备圆形的纳米片；功能化修饰以超支化技术为核心，增加材料表面的有效官能团密度。不仅解决了纳米片堆叠导致的位点掩蔽的问题，而且有效的增加材料表面各功能位点密度。制备的高密度氧化硅纳米片用于水溶液中铅离子的吸附，可在20min内达到吸附平衡，最大吸附容量高达390mg/L，实现了吸附剂在吸附速率和吸附容量方面的突破；在血液中铅离子去除方面，去除效率达85％。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液，然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜，实现大规模刮膜；最后，将刮好的膜浸在金属离子溶液中，进行交联配位，提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能，并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域，涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用；步骤为：首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物，记为PVBC‑g‑PGMA；将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合，待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；经水浴反应后，获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤，经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂；本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率，解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题，为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
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本发明涉及农业功能材料领域，公开了一种具有自清洁功能的遮阳网制备方法，包括以下步骤：将可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银溶于乙二醇中制成溶液，然后加入钛源，于150~250℃下保持8~16小时，反应结束后冷却至室温，分离出固体产物，洗涤后于400~600℃煅烧2~5 h，得复合二氧化钛光催化剂；所述可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银、钛源的摩尔比为10~20:1~3:25~40:0.5~2:0.5~2:30~60；将聚乙烯颗粒与复合二氧化钛光催化剂按质量比100~200:1的比例混合均匀，加入拉丝机内拉丝，得自清洁高分子纤维；使用织网机将自清洁高分子纤维织成在可见光区域具有自清洁功能的遮阳网。
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