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本发明涉及一种基于磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体的制备方法，属于生物医药功能材料制备技术领域；本发明首先对四氧化三铁进行了改性形成四氧化三铁包裹多巴胺，紧接着通以四氧化三铁包裹多巴胺(Fe3O4@PDA)为基质材料制备了磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中阿霉素的选择性识别和分离；本发明制备的磁性金属有机框架材料的双靶向药物载体具有较好的热稳定性，非常大的载药容量，具有酸碱效应以及控制释放药物的功能。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备纳米银-石墨烯仿生纳米结构复合薄膜的方法，本发明的优点在于采用LBL静电自组装工艺，通过静电吸附作用使得石墨烯片层与纳米Ag颗粒复合，从而制备出仿生结构的复合薄膜，该薄膜具有优异的抗菌性能以及较强的膜基结合力，可以长时间起到抗菌的作用，此方法程序简单，易于操作。
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本发明涉及一种表面引发制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明以酵母菌作为印迹支架材料，温敏型分子印迹聚合物采用头孢氨苄(CFX)作为模板分子，丙烯酰胺作为识别模板分子的功能单体，异丙基丙烯酰胺作为温敏单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联单体，CuCl2为催化剂，抗坏血酸为还原剂，通过电子转移原子转移自由基聚合的方法，在酵母菌表面制备温敏型分子印迹聚合物(T-MIPs)。并将印迹聚合物应用于水溶液中，进行选择性识别和释放头孢氨苄。该产品的制备利用了廉价的酵母菌为载体，降低了成本，合成中实现了绿色可控聚合过程；产品对模板分子具有较好的选择性吸附效果。
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本发明涉及纳米光电功能材料技术领域，更具体的涉及宽光谱响应的C掺杂ZnO纳米片及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：以乙二醇和N,N‑二甲基甲酰胺为混合溶剂，以六水合硝酸锌、对苯二甲酸为前驱体，通过水热反应制备得到Zn‑MOF；将Zn‑MOF进行高温热解，得到C掺杂ZnO纳米片。本发明通过C元素的掺杂，拓宽了ZnO的光谱吸收范围，显著提高光电传感检测的灵敏度。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂的制备方法。首先合成CDPs‑20，并以CDPs‑20作为稳定粒子乳化得到了Pickering水包油单乳液，以合成的ABIB‑BA作为功能单体，再经在乳液界面上经主客体作用方式引入硼酸修饰金刚烷内含物功能单体，最终利用乳液模板制备了柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂，并用于柚苷的选择性分离。制备的柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂具有优异的形状记忆能力，可以高效分离富集柚苷并具有酸碱控制释放性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了一种Pickering乳液构建封装离子液体萃取材料的方法；首先通GO纳米片，然后通过Pickering乳液油水界面静电作用制备一面修饰了十八烷烃一面未修饰的Janus纳米片；再将得到的Janus纳米片作为稳定粒子，在水相和离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐相中分别加入单体1,6‑己二胺、六亚甲基二异氰酸酯，通过界面亚胺化学聚合制备建离子液体封装萃取材料；本发明以Pickering乳液为桥梁连接了离子液体和溶剂萃取法构建了离子液体封装材料并用于萃取2,6‑二氯酚，解决了传统溶剂萃取法易造成二次污染并且不易回收的问题；其次，传统离子液体封装法不稳定易发生泄露的弊端也得到了改善；同时，所得材料尺寸在200μm左右，有效提升萃取材料的回收效果。
本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了一种PAT/FS‑50非均相复合膜材料的制备方法及其用途，通过简单的表面组装法，在多孔膜表面修饰上PAT涂层，进一步引入FS‑50，降低膜的表面能，构造出超亲水‑水下超疏油PAT/FS‑50非均相膜材料用于油水分离实验，结果表明PAT/FS‑50非均相膜材料表现出优异的的油水分离性能及自清洁性能，有望应用到含油污水的处理。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜及其制备方法及应用。本发明的氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜的制备方法具体为：将氧化石墨烯溶于无水乙醇溶液中；再将异硬脂酸溶于无水乙醇中；将上述两种溶液混合均匀，水浴加热反应，真空干燥；将得到的氧化石墨烯/异硬脂酸复合物溶于去离子水中，磁力搅拌；以商业混合纤维素膜为基膜，真空抽滤，真空干燥，得到的氧化石墨烯/异硬脂酸复合分离膜。本发明的制备方法简单，易于操作；制备的复合分离膜具有优异的热稳定性，分离稳定性较佳，截留率最高达到93.7%，能够有效去除水溶液中油水乳液，有望应用于工业生产中。
本发明涉及的是一种可见光响应型光催化剂的制备方法，特指一种二氧化钼/类石墨烯氮化碳复合光催化材料，可作为一种环境功能材料应用于光催化环境治理领域。该复合光催化剂由二氧化钼纳米片（MoO2）和一定质量的类石墨烯氮化碳（GL‑C3N4）复合而成，其具体制备步骤如下：将制备的MoO2和GL‑C3N4加入到乙二醇中进行搅拌超声处理，然后将混合物转移到反应釜中，在160‑200℃烘箱中保温8‑16 h。最后，通过离心洗涤干燥得到二氧化钼/类石墨烯氮化碳（MoO2/GL‑C3N4）复合光催化剂。实验表明，相对于单体氮化碳，该复合光催化剂光催化性能显著提升。本发明提供的制备方法中，原料廉价，工艺流程简单，反应温和，且整个合成过程绿色环保，有效的降低了产品成本，在污水处理等方面具有很高的应用前景和使用价值。
本发明属功能材料制备技术领域，公开了一种β‑环糊精/聚多巴胺协同抗污型分子印迹有机复合膜的制备方法及其应用；制备步骤为：以聚偏氟乙烯为制膜材料，β‑环糊精和聚多巴胺为协同抗污改性材料，环丙沙星为模板分子、三氟甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，结合光引发巯基‑烯点击化学聚合方法，制备得到β‑环糊精/聚多巴胺协同抗污型分子印迹有机复合膜；本发明制备的β‑环糊精/聚多巴胺协同抗污型分子印迹有机复合膜有效的解决了传统的基于β‑环糊精改善分子印迹膜抗污性同时限制选择性的问题；此外，对环丙沙星具有良好的特异性识别和分离能力。
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本发明提供了一种壳聚糖微球免疫亲和吸附剂的制备方法及用途，属于天然多糖开发应用和功能材料制备技术领域。包括如下步骤：配制壳聚糖溶液，量取含乳化剂span 80的液体石蜡加入到壳聚糖溶液中，搅拌乳化得到混合液，加入交联剂进行搅拌交联，索氏抽提、乙醇漂洗、水洗、还原、再水洗后得到壳聚糖微球；将壳聚糖微球与抗生素抗体进行搅拌偶联，蒸馏水和PBS洗涤，最终得到壳聚糖微球免疫亲和吸附剂。所制备的壳聚糖微球免疫亲和吸附剂，微球粒径大小均一，且具有较好的pH稳定性，能用于净化分离和测定食品样品中的抗生素。
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本发明涉及一种硼酸功能化多孔吸附剂的制备方法，属医药功能材料制备技术领域；本发明首先制备硼酸功能化的纳米粒子BA‑MSNs，然后以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，二乙烯基苯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，并加入表面活性剂Hypermer 2296搅拌后形成Pickering高内相乳液，热引发聚合后得到硼酸功能化的多孔树脂；再通过后修饰的方法引入B‑N配位化合物，制备得到硼酸功能化的多孔吸附剂，并将其用于中性条件下对木犀草素的吸附分离；本发明制备的吸附剂具有联通的多孔结构，通透率高，吸附容量高，环境友好，重复利用率强；并且能够在中性条件下进行吸附，减少了二次污染以及木犀草素的氧化。
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本发明涉及环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种PVDF@PDA@ZnO复合膜的制备方法及其用途。具有在紫外驱动下自清洁的超亲水/水下超疏油性能。利用多巴胺仿生黏附技术和水热法将光催化剂氧化锌铆合到PVDF膜上，克服传统单一多巴胺粘附技术在PVDF膜负载无机纳米粒子易脱落的缺陷，制备PVDF@PDA@ZnO复合膜。本发明制备简单，具有一些潜在的应用，如分离含油污水中的油渍，净化水等方面的应用。且制备流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了茶水‑鸡蛋膜复合材料的绿色制备方法，利用茶叶中的生物多酚的亲水性和强结合能力，实现茶对鸡蛋膜的亲水改性。首先将鸡蛋壳利用盐酸浸泡、剥离、水洗，得到干净的鸡蛋膜；然后，利用热水浸泡或者煮一定量的茶叶，经过过滤去除茶叶渣，即可得到茶水；最后，将鸡蛋膜浸泡在茶水中即可得到茶水‑鸡蛋膜复合材料。通过本发明所制备茶水‑鸡蛋膜复合材料并用于含油乳液的分离、水中重金属离子和铀的吸附移除，是一种新型的具有巨大应用前景的绿色膜材料。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种仿生椴木基三维‑多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：首先以三维‑多孔椴木为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，制备聚多巴胺改性椴木膜，并将其用作次级膜反应平台，在其表面构建多层Ag&TiO2纳米复合结构；最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法构建第二层溶胶凝胶印迹基普萘洛尔印迹层，制备得到仿生椴木基三维‑多孔分子印迹纳米复合膜；本发明有效的解决了现有普萘洛尔分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；实现选择渗透性及通量的协同强化，最终实现对普萘洛尔选择性吸附与分离。
本发明涉及环境功能材料领域，具体涉及的是一种可见光响应型Ag/WO3二元复合光催化剂及其制备方法。本发明以WO3纳米片为载体和光响应剂，通过引入Ag纳米颗粒有效拓宽太阳光的吸收范围，利用Ag与WO3间的金属载体强相互作用形成紧密结构的可见光响应型Ag/WO3二元复合光催化剂。本发明所提供的二元复合光催化剂相对于单体WO3具有较高的光催化降解罗丹明B的性能，在太阳能转化和污水处理等方面具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明公开了一种气凝胶保温板的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将稻壳纤维，沼液，蔗糖，水混合发酵，接着加入改性助剂，接着通入二氧化碳气体处理，过滤，干燥，得预处理纤维；将预处理纤维用含三甲基铝氮气处理，干燥，炭化，得改性纤维；将炭黑，油酸，焦油混合球磨，得球磨料；将二氧化硅气凝胶，改性纤维，球磨料，碳酸氢钠，改性凝胶，乳化剂，贝类壳粉，预处理云母粉，植物精油，水搅拌混合，并通入含钛酸四丁酯氮气处理，模压成型，即得气凝保温热板。本发明提供的气凝胶保温板具有优异的保温性能，具有广泛的应用前景。
本发明属环境功能材料制备技术领域，特指一种AgVO3QDs/rGO/g‑C3N4‑pDA@RC光催化膜的制备方法及其用途。以聚多巴胺改性商售RC膜(pDA@RC)为膜基质，AgVO3QDs/rGO/g‑C3N4为光催化剂，通过抽滤的方法制备AgVO3QDs/rGO/g‑C3N4‑pDA@RC光催化膜，并用于RhB的高效去除。本发明所制备的光催化膜解决了活性组分易脱落、膜易污染问题，提高了光催化膜催化活性，为一步实现光催化技术实际应用于解决环境中的染料废水污染提供可靠的科学依据和实践基础。
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本发明一种通过悬浮聚合制备温敏型分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以丙烯酰胺为功能单体，以N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体，以苯酚为模板分子，以过硫酸钾为引发剂，以甲苯为致孔剂，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以司班-80为表面活性剂，采用悬浮聚合的方法制备生成温敏型分子印迹聚合物（MIPs），并应用于在水环境中选择性吸附分离苯酚。制备的温敏型分子印迹聚合物是高分散的，呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，温敏型分子印迹聚合物可对目标污染物苯酚实现高选择性吸附。
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本发明属多功能材料制备技术领域，涉及一种采用沉淀聚合法和后续磺化法制备管状中空酸碱双功能固体催化剂的方法。将苯烯烃类单体,碱性可聚合单体按一定比例作为聚合单体加入到极性有机溶剂中，改性的埃洛石作为载体，同时将引发剂加入到上述的有机溶剂中经超声分散后在一定温度下进行沉淀聚合，制得管状中空聚合物。随后聚合物用氢氟酸浸泡、干燥，然后用磺化剂进行磺化处理，离心、洗涤、干燥得到管状中空的酸碱双功能固体催化剂。该产品具有中空结构，低密度等优点。酸性位点有利于纤维素转化为葡萄糖及果糖转化为HMF的过程，而碱性位点的存在有利于葡萄糖到果糖的异构化过程，提高纤维素的转化率，从而提高HMF收率。
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本发明属于纳米功能材料技术领域，特指一种制备纳米银溶胶的方法，采用硝酸银为原料，聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐（PDDA）为分散剂，硼氢化钠为还原剂，室温制备得到稳定且分散性优异的纳米银溶胶。本发明的优点是利用PDDA为分散剂，室温下制备得到稳定且均分散的纳米银溶胶，此法程序简单，易于操作。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜的制备方法及应用；制备步骤为：将聚偏氟乙烯与β‑环糊精和多巴胺相结合，利用高温熔融制膜过程实现一锅法构建三维大孔PVDF基抗污型复合膜，以宏观“类点阵”分布的聚多巴胺为次级反应平台，结合“巯基‑烯”点击反应制得三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜；本发明制备的三维大孔PVDF基抗污型分子印迹膜有效解决了现有抗污型分子印迹膜制备过程繁琐、抗污效果不佳、抗污性与选择性相互制约等不足，并对环丙沙星具有良好的特异性识别和分离性能。
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本发明属于无机光电功能材料制备技术领域，公开了一种钨酸钇钠薄膜材料及其制备方法和应用。本发明以FTO导电玻璃为基底，利用层层浸渍提拉法交替镀膜制备了一种四方晶系的NaY(WO4)2薄膜材料，通过表面活性剂与前驱体膜层交替镀膜有效改善膜的致密度及晶体生长取向。本发明工艺烧结温度在350~550°之间，具有较好的节能效果，可以显著、大幅度降低生产能耗和生产成本、拓展薄膜的应用领域。
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本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以聚偏氟乙烯为制膜材料，氯化钠晶体颗粒为致孔剂，双酚A为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，结合牺牲模板法制膜工艺，基于“点击化学”聚合方法，制备得到贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜；本发明制备的贯通多级孔结构双酚A分子印迹复合膜有效的解决了现有分子印迹膜在通量、吸附量和选择性之间难以平衡的不足；此外，所制备的膜材料对双酚A具有良好的特异性识别和分离能力。
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本发明涉及一种磁性埃洛石表面纳米印迹复合材料的可控制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法将三价铁离子引入埃洛石纳米管的内腔和外表面，高温下，乙二醇还原制备磁性埃洛石；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对其表面进行乙烯基功能化修饰；以乙腈为溶剂，四环素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，在乙烯基修饰的埃洛石纳米管表面进行沉淀聚合，甲醇和乙酸混合液索氏抽提去除模板分子，得到磁性埃洛石表面纳米印迹复合材料，并应用于水环境中四环素的选择性识别与磁分离。磁性埃洛石表面包覆的分子印迹聚合层厚度均一，可通过调节聚合单体量来改变尺寸。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种光芬顿自清洁膜的制备方法及其应用；步骤为：先将聚偏氟乙烯膜用乙醇预浸湿，然后将聚偏氟乙烯膜浸泡在单宁酸水溶液中，得到的膜记为PVDF/TA膜；用去离子水清洗后转移到六水三氯化铁水溶液中浸泡，清洗后，干燥得到PVDF/TA‑Fe(III)膜；再浸入六水三氯化铁水溶液中，在一定的水浴温度条件下孵育，取出膜用去离子水漂洗，经干燥，得到自清洁膜材料，记作PVDF/TA/β‑FeOOH；本发明将光芬顿反应耦合膜分离技术，提高了膜的抗污性能；并且能够高效的分离不同的油水乳液，在10min其膜通量恢复率高达98％以上，延长了膜的使用寿命，降低成本。
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本发明公开了一种利用无机物作为有机功能分子的载体的带锈涂料，所述载体材料为无机载体且具有结合有机分子的材料，包括但并不限于纳米多孔材料、无机分子筛材料、硅酸盐，其中无机分子筛的孔径不小于100nm；所述有机功能材料是指可以与锈结合，并抑制锈腐蚀的有机分子材料；具体说该分子材料的一边可以与锈层结合，另一边可以与有机材料结合；本发明可以依据所选择树脂灵活的设计功能分子；反应简单，无需催化剂，只是依据分子结构中连接的官能基团的不同，改变合成温度就可以获得所需要的化合物，而且反应的副产物也不影响其性能。
本发明属功能材料制备技术领域，公开了一种钯离子印迹复合膜的制备方法及其应用。特指以聚二甲基硅氧烷制备基底膜，以钯离子为模板、8‑氨基喹啉和4‑乙烯基吡啶为配体、甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合牺牲模板法、离子印迹聚合技术，制备钯离子印迹复合膜。选择性吸附实验用来研究所制备的钯离子印迹复合膜的选择性吸附能力；选择性渗透实验用来研究所制备的钯离子印迹复合膜对目标物(钯离子)和非目标物(钴离子、铜离子、镉离子和镍离子)的选择性渗透能力。结果表明利用本发明制备的钯离子印迹复合膜对钯离子具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明涉及一种酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法，属于环保功能材料制备技术领域。通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米颗粒并对其表面进行疏水改性，随后以油酸改性酵母菌水溶液为水相，模板分子三氟氯氰菊酯，功能单体甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，引发剂偶氮二异丁酸二甲酯，疏水Fe3O4为油相，制备稳定的Pickering乳液，热引发聚合制备酵母菌磁性印迹复合微球吸附剂。印迹微球磁稳定性较好，静态吸附实验研究了吸附剂的吸附平衡、动力学和选择识别性能。结果表明本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量、较快的吸附动力学和对LC的选择识别性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种SBA‑15微反应器用于石墨烯量子点的制备方法及荧光传感器的应用。以SBA‑15为微反应器解决现有技术在石墨烯量子点制备过程中产率低、尺寸差异大等缺陷，制备尺寸均一、量子产率高的GQDs；利用自由基聚合，以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L‑苯丙氨酸甲酯(MAP)为功能单体，BPA为模板剂，制备了能够特异性识别BPA的荧光传感器(BPA‑MIP)。结合表面分子印迹技术，不仅提高了GQDs对目标分子的识别能力，提高其对目标物响应速度，还为快速、选择性检测饮料中痕量的BPA奠定坚实的理论和实践基础。
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