本发明公开了一种高饱和磁化强度Fe3O4‑Ag复合材料及其制备方法,属于磁性功能材料技术领域。针对目前方法所制备的Fe3O4‑Ag复合材料饱和磁化强度相比Fe3O4大幅降低的问题,本发明以PEI‑DTC为粘合层修饰Fe3O4纳米颗粒,且利用调节溶液pH的方法制备尺寸小于10nm的Ag纳米颗粒。利用种子生长法制备Fe3O4‑Ag复合材料,操作简单,可控性强,重现性好,所制备得到的Fe3O4‑Ag复合材料粒径大小均一,分散性好,银粒子均匀地沉积在Fe3O4纳米粒子上,Fe3O4‑Ag纳米颗粒的饱和磁化强度为70~72emu/g。
本发明公开了一种纳米颗粒自组装芍药状La3+掺杂ZnO及其制备方法和应用,属于纳米功能材料技术领域,针对目前急需一种获取高稳定性和催化活性的稀土掺杂ZnO特殊形貌纳米光催化剂的问题,本发明首先通过纳米颗粒自组装的方法制备出前驱体,并将前驱体转移至400℃作用退火后得到纳米颗粒自组装芍药状La3+掺杂ZnO,La3+掺杂ZnO可作为光催化剂使用,并可以通过La3+离子可对ZnO中的本征缺陷、光生载流子和带隙进行调控。掺杂比例为0.5~1.5%的La3+离子掺入ZnO主体材料后,可以增加光生电子和空穴的寿命,使催化剂的光催化活性提高,同时能拓宽ZnO光响应范围;当掺杂比例为1.5%时,光催化活性最高,3h光催化降解罗丹明B的降解率达98.2%。
本发明公开了一种Fe3O4@Au核壳功能材料的制备方法,包括如下步骤:S1、将Fe3O4纳米颗粒加入甲醇中混匀得到溶液A;S2、取聚乙烯亚胺和甲醇振荡溶解,加入氢氧化钾和二硫化碳,搅拌10?15min,滴加S1中得到的溶液A,震荡5?8min,静置,取沉淀用水清洗得到Fe3O4@PEI?DTC纳米颗粒;将Fe3O4@PEI?DTC纳米颗粒加入水中混匀得到溶液B;S3、将S2中得到的溶液B滴加到氯金酸水溶液中,滴加过程中不断震荡,然后静置,取沉淀用水清洗后,加水混匀得到溶液C;向溶液C中滴加硼氢化钠水溶液,滴加过程中不断震荡,然后静置,取沉淀清洗得到Fe3O4@Au核壳功能材料。
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