全部
▼
热搜：
1010
0
本实用新型提供一种抗压效果明显的板式换热器，属于热交换器技术领域，安装架，用于对板式换热器主体进行保护，协助组件，设于安装架上，其中：协助组件包括收纳壳、板式换热器主体、遮蔽罩、安装槽、卡扣板、滑动杆、挤压板与供料槽。本方案中，通过协助组件，可以实现对板式换热器主体进行快速地更换和维修处理，在实际的使用过程中，可以最大速度的对板式换热器主体进行无损拆卸，且在拆卸的过程中，通过遮蔽罩，可以避免残留的交换油遗留，导致喷射，最终产生检修事故，提高操作的安全性，其次结合遮蔽罩，可以实现进一步的保温功能，避免热量的丢失，提高热交换效率，避免高压油压的板式换热器油液泄漏产生安全事故。
本发明涉及一种变压器薄壁壳体单道焊缝内部缺陷的阵列超声检测成像方法，属于无损检测领域。使用超声阵列探头沿被检表面进行线性扫查，通过A/D转换将携带有工件内部信息的脉冲回波信号转化为数字信号存储至电脑中，得到检测数据集，利用阵列超声聚焦算法对得到的检测数据集进行处理，并相加求平均，从而得到一幅声束聚焦图像。优点是采用超声延时动态聚焦技术，检测方法安全、可靠，方便携带可进行现场检测，空间分辨率更高，避免小缺陷间的干涉现象，对缺陷的判别更为准确。
947
0
本实用新型公开了一种在线无损伤拉力检测用钢丝绳夹具，所述夹具通过设置由数个一字形等间距排列的矩形钢板框架组成的支承构架，位于所述支承构架内的上下两楔块，可在上下两楔块之间沿斜面运动且啮合曲面上设有对开的波浪式阻尼振荡衰减波形钳口的对应两夹块，并将所述对应夹块一端与液压油缸相连接实现的。由于采取了所述结构及整体配合，在夹紧钢丝绳确保安全性能前提下，减少应力集中对钢丝绳的损伤，而且不破坏钢丝绳原有形状避免变形，保持固有机械性能。同时利于消除夹持后钢丝绳的整绳残余弯曲变形。使大直径钢丝绳的整绳在线无损检测成为现实。
1136
0
本发明公开了一种能使水中氢氧快速分解的催化介质。它是以纯铁、镍、铝、铜、钴为原料,经研磨、混合、冲压、煅烧、充磁工艺步骤制得。将其放入300-600℃的水中便产生催化作用,使水在催化介质的作用下,分解成氢气和氧气。并测得氢气与氧气在蒸汽中的含量分别是氢气37%、氧气16%。它与无催化介质常规分解降低了900-1000℃。明显降低了温度条件与化学反应活化能,显著提高了反应速率,有效节省了能源消耗,大幅度降低了生产成本,并提高了氢氧合成的效率。与现有技术相比具有突出的实质性特点与显著的进步。该发明还具有原料广泛易得、制备方法简单、产品性能稳定、能够重复使用、成本低效益高、无污染易推广等优点。
776
0
本发明涉及一种粉体换热器，它包括箱体、换热板片对组合、振动下料装置、控制装置，所述的箱体的上面中心位置设置有进料口，进料口的两侧设置有雷达料位计和温度计，在箱体的一侧设置有与热介质进口连接的分集水器和与冷介质出口连接的分集水器，另一侧设置有检修门；所述的换热板片对组合设置在箱体的内部，箱体的下面与其连通设置一振动下料装置。该换热器具有结构合理简单，使用方便，换热效果好，能够实现对化学制品、化肥、聚合物、制药、食品、冶金等行业大颗粒状物料的间壁换热(烘干、冷却)工艺要求等优点。
1158
0
本发明属于化学消毒液技术领域，公开了一种戊二醛消毒液及其制备方法和应用，按重量份数由戊二醛2%、双癸基二甲基氯化铵0.1%、聚六亚甲基胍盐酸盐0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氢钠0.7%、亚硝酸钠0.7%、余量为纯化的去离子水组成。按重量份准备原料；将戊二醛、双癸基二甲基氯化铵、聚六亚甲基胍盐酸盐、平平加0~25、碳酸氢钠、亚硝酸钠溶解于纯化的去离子水中，搅拌得到均相溶液；加入去离子水至全量定容、陈化；对中间产品进行检验；若合格，用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装；对成品检验，合格品入成品库存放。本发明提高戊二醛消毒液的稳定性，缩短消毒时间；将消毒杀菌、清洁去污和防锈蚀同步完成。
1095
0
本发明属于消毒、杀菌药品技术领域，公开了一种醋酸氯已定消毒液及其制备方法和应用，按重量份数准备原料，纯度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、纯度99%的醋酸氯已定2%、纯度99%的甘油2%、纯度99%的香精0.05%、纯度95%的乙醇60%、纯化的去离子水35.85%；将脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中，搅拌得到均相溶液；加入纯化水至全量，进行定容、陈化；对所得的中间产品进行检验；若合格，用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装；对成品进行检验，合格品入成品库存放。本发明具备消毒杀菌、护肤保水、去除油污与气味芬芳的特性，化学性质稳定，无腐蚀性，无脱色作用，杀菌广谱高效。
917
0
本发明公开了一种聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料及其制备方法与应用，属于电化学材料技术领域，本发明所提供的负极材料是是尺寸为600‑800nm的由厚度25nm的纳米片所组成的三维花球，组成为氮掺杂碳；C、N和O的摩尔百分含量分别为94.08％、3.62％和2.3％；所述的氮和碳为聚酰亚胺衍生物。聚酰亚胺衍生碳制备方法是：以联苯胺、N,N‑二甲基甲酰胺和3,3’,4,4’‑二苯酮四羧酸二酐作为原料，经溶剂热洗涤干燥后，所得聚酰亚胺在氩气气氛下碳化得到氮掺杂碳纳米球。该制备方法简单易得，对环境友好。本发明选择了不同电解液进一步对得到的氮掺杂碳负极材料进行了性能测试，选择电化学性能最好的电解液组装了钾离子电容器。结果显示，该钾离子电容器具有良好的电化学性能。
一种铁蛋白诱导仿生合成具有电化学活性的石墨烯/金-银纳米杂化材料的方法。本发明的目的是合成可用来构建H2O2传感器的以石墨烯为基础的纳米杂化材料。首先将球状蛋白质-铁蛋白键合到石墨烯上形成石墨烯/铁蛋白杂化物，接着以石墨烯/铁蛋白杂化物为模板合成石墨烯/金-银纳米杂化材料。获得的石墨烯/金-银纳米杂化材料用来制备一种非酶的安培生物传感器，应用于H2O2的灵敏探测。此传感器对H2O2显示出较高的探测性能，其检测线为2.0×10-6?M，线性范围是2.0?μM?-7.0?mM。
991
0
本发明提供的是一种核壳式氧化石墨烯/银复合材料的制备方法，属于氧化石墨烯/银复合材料制备领域，具体涉及一种是可控尺寸的氧化石墨烯包覆相应大小的银粒子的制备方法，主要采用化学氧化法，通过延长高温氧化时间来减小氧化石墨烯尺寸，从而制备出小尺寸的氧化石墨烯片层结构。并选择小尺寸的氧化石墨烯包覆大粒径的银球，使银球表面均匀包覆氧化石墨烯，本发明在小尺寸的氧化石墨烯片层结构表面修饰了丰富的羧基基团，银球子表面修饰了氨基基团，通过羧基与氨基的结合使氧化石墨烯包覆在银球表面，此方法制备工艺简单、高效、绿色无污染，且核-壳式氧化石墨烯/银复合材料在激发波长为532纳米下与银相较具有更有优良的SERS性能，该核-壳式氧化石墨烯/银复合材料具有抗氧化性及重复利用性能，在水环境处理领域和生物检测等领域具有广泛的应用前景。
1064
0
本发明涉及一种衬管式直压原状土取土器，它被用于采集土壤样品，进行土壤组成成分和物理、化学性质的定性、定量分析，适合于与土壤、土工有关的科研、教学及生产部门。该取土器包括取土器主体、设置在取土器主体内部的内衬管和挡块，设置在取土器主体上端的盖帽，设置在取土器主体上面的三角支架，设置在取土器主体和三角支架之间的千斤顶。本发明具有结构简单合理、操作方便、省时省力和效率高等优点，是一种利用千斤顶将取土器压入土中的衬管式直压原状土取土器。
655
0
本发明涉及一种对铸件的机械性能提供合格保障的质保技术,其实现方法包括:通过快速化学分析,分析铁水,或铜水、铝水、钢水的成分,并根据分析数据指令炉前的配料和熔化程序进行不断调整。通过快速金相分析,将铸件的金相组织数据指令发给浇铸程序,以免不合格的铁水,铜水、铝水或钢水浇成铸件。本发明的质保技术同时保证了化学成分和金相组织数据的合格,从而保证铸件的机械性能和最终质量。实现了铸件生产的全程、超前、预警和指挥,从而提供了一种全面保障了铸铁、铸铜、铸铝和铸钢件的内在质量。
本发明涉及一种多酸基钴金属有机框架复合光催化剂及制备方法和应用，化学式为[Co2(btp)3(GeMo12O40)]，式中btp为1，3‑双‑(1，2，4‑三氮唑基)丙烷。采用X‑射线单晶衍射仪、X‑射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪等测试手段对所制备的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]单晶进行表征。本发明方法简单、环保、低成本；反应迅速、可重复性高；可按比例扩大批量生产。优点：1）此方法在金属有机框架合成技术方面具有很大的意义；2）该产品在作为光催化降解亚甲基蓝方面具有良好的潜在应用价值。
758
0
本发明公开了一种Ag/Cu2S复合SERS基底及其制备方法，本发明属于纳米技术与检测领域。目前我们所应用的SERS检测技术中，绝大部分都是贵金属材料，虽然贵金属材料都具有很强的拉曼增强效果，但是对激发光源却有很强的依赖，具有较大的局限性。本发明中利用模板法，结合磁控溅射的手段制备出了Ag/Cu2S复合材料，该材料通过复合的Cu2S调节整体的SPR，克服了传统贵金属对于光源的选择性，可实现多种激发光激发的高效拉曼光谱检测，实验结果表明，该材料对多种探针分子都具有较高的检测灵敏度。且这种结构制备简单，均一性好，成本可控，为拉曼检测的基底选择提供了一种新的途径，可广泛应用于光催化、生物化学、痕量分析等诸多领域。
本发明公开了一种基于磁性氧化石墨烯的亲水分子印迹纳米复合树脂、制备方法及其在环境水中痕量氯酚类污染物的分离与检测中的应用，属于环境分析化学技术领域，本发明的制备方法采用两步固定模板法与表面印迹技术相结合的策略，即模板分子被两次固定在印迹基质表面，与一步固定模板法制备的亲水印迹材料相比，两步固定模板策略制备的亲水印迹材料具有更更高的吸附量和选择性，在克服印迹类材料常面临的模板包埋过深、吸附容量低、传质速率慢等问题的同时，还简化了分析操作流程、降低实验成本、富集分离一体化，实现了高效、高选择性地萃取环境水中的CPs，从而实现精准检测CPs。
本发明提供了一种基于表面增强拉曼散射的印迹膜制备及选择性检测水中盐酸恩诺沙星。制备步骤如下：步骤1、银纳米粒子的制备；步骤2、乙烯基改性的银纳米粒子的制备；步骤3、乙烯基改性的Ag/PVDF复合膜的制备；步骤4、银基SERS印迹膜（ASIMs）的制备。本发明将膜技术、SERS技术以及MIT相结合，使得制备的产物兼具PVDF膜优异的物理和化学性质，SERS探测技术的高灵敏度和MIT的高选择性；本发明为SERS检测提供了新的方法，拓宽了应用范围。
757
0
本发明提出了一种人参归脾丸的质量检测方法，属于中成药质量检测方法领域。目前执行的标准对于主要药物未进行有效成分含量的定量测定；90％以上的组成药物均未进行化学鉴别，存在着比较严重的缺陷。本发明分别以薄层色谱法鉴别药物中的人参和木香，以液相色谱‑蒸发光散射检测器测定药物中的黄芪甲苷含量。本发明建立的质量检测方法中，药材鉴别方法成熟可行，专属性强，阴性无干扰，含量测定方法操作容易，精密度高，重现性好，使用本发明的质量控制方法能够精确、稳定地控制药物的质量，以适应药物的工业化稳定生产。
1041
0
本发明涉及快速超灵敏检测内分泌干扰物BPA的SERS基底制备方法，该方法采用化学沉淀法，用六水硝酸锌、六水硝酸铈、碳酸氢铵为原料，制备了铈掺杂氧化锌(ZCO)纳米结构材料，并将ZCO溶液与偶联溶剂(对氨基苯磺酸溶液、亚硝酸钠溶液和碳酸钠溶液)以1:1:1:1比例互溶，制得本发明的目标产品新型SERS基底。该材料可以一分钟内快速超灵敏检测内分泌干扰物BPA，具有良好的拉曼活性和稳定性，是一种理想的SERS基底，可应用于化学，材料学和生物医学等领域。
685
0
本发明涉及一种可用于痕量检测农药的SERS基底的制备方法，该方法采用化学法与磁控溅射法结合的方法，用二水醋酸锌、六水硝酸锌、六水硝酸镁、无水乙醇、六次甲基四胺和银靶为原料，制备了本发明的目标产品，该SERS基底具有很好的拉曼活性，灵敏度高，检测限低，能够检测到浓度为10‑13的福美双，实现了福美双农药的快速、高效、低成本检测。另外该SERS基底具有很好的稳定性，本发明的目标产品在溶液中的稳定性至少有3个月。三个主峰的RSD分别为7.6、11.8和9.5％，而文献中对理想基底的定义是RSD<20％即可，如此低的RSD值说明该SERS基底相当均匀，所以具有很好的重复性。本发明目标产品是一种理想的SERS基底，可应用于化学，材料学和生物医学等领域。
本发明涉及一种用于壬基酚检测的石墨烯/聚吡咯纳米复合材料修饰的分子印迹传感器的制备方法。本发明以多巴胺为功能单体在石墨烯(GR)/聚吡咯(PPy)纳米复合材料的基础上建构了一种测定壬基酚的新型分子印迹电化学传感器。循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)电化学测试结果表明，GR/PPy修饰的分子印迹传感器对4‑NP具有良好的特异性识别能力及较佳的选择性和灵敏度。响应电流(△I)与壬基酚在2.0×10‑5～8.0×10‑10molL‑1的范围浓度的负对数(‑lgC)呈良好的线性关系，该印迹传感器的检出限为2.75×10‑11mol/L(S/N＝3)。该电化学印迹传感器实现了对水体中的壬基酚的有效检测，其回收率为92％‑103％。
1166
0
本发明提供了一种复合型SERS印迹探针的制备方法和用途，步骤1、SiO2/GO‑Au复合纳米球的制备；步骤2、SiO2/GO‑Au复合型SERS印迹探针的制备。本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合，使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；将用具有有化学惰性的GO，拥有完美的透光率的二氧化硅纳米粒子，稳定、敏感的金纳米粒子组装的SiO2/GO‑Au复合材料基底，装载多巴胺，再运用ATRP技术，并与分子印迹技术相结合，使其聚合产物表现出完美的SERS检测特性和对2,6‑DCP的选择性能，能够应用于对2,6‑DCP的检测。提供了一种新颖、简单、环境友好的分析方法，拓宽了SERS的应用。
本发明涉及一种高催化活性化学还原的石墨烯-金铂钯复合物的制备方法，该方法是在加热回流的条件下，采用乙二醇还原氯金酸、氯铂酸钾、氯钯酸钾水溶液合成金铂钯三金属纳米粒子并原位组装到化学还原的石墨烯上，获得高催化活性的化学还原的石墨烯-金铂钯复合物，复合物中金、铂、钯三种元素的摩尔比为28:38:34，电化学催化活性的性能测试实验显示，在酸性溶液中，化学还原的石墨烯-金铂钯复合物对甲醇、乙醇、甲酸的氧化催化性能强于单一金铂钯纳米粒子，这一结果表明，化学还原的石墨烯是提高纳米粒子催化活性的一个极好的二维载体材料。
1028
0
本发明是一种适用于汞离子检测、吸附和移除的复合型纳米比率荧光化学传感器的制备方法。传感器化学表达式为：Fe3O4@SiO2/CdTe/SiO2@mSiO2‑Rh6G。制备方法如下，制备四氧化三铁纳米粒子；制备表面氨基化的无孔二氧化硅包覆的四氧化三铁纳米粒子；制备包埋发红色荧光CdTe 量子点的磁性二氧化硅纳米粒子；制备包埋发红色荧光CdTe量子点的磁性介孔二氧化硅纳米粒子；制备多功能复合型纳米比率荧光化学传感器。利用磁性介孔二氧化硅纳米粒子将信号参比单元及检测单元整合在一起的这种技术方案一方面可以大大简化传统比率荧光传感器复杂的分子结构设计和合成路线，只需通过更换不同的信号参比和信号检测单元就能实现对不同目标物的检测要求。
691
0
本发明公开了一种多功能SF6气体中分解产物各组分的综合分析仪，包括进气及过滤组件、气体分路计量组件、光谱组件、电化学组件、冷镜微水组件、数据处理组件和总数据输出组件，待测气体通过进气管路连接进气及过滤组件，进气及过滤组件连接气体分路计量组件，气体分路计量组件分别连接光谱组件和冷镜微水组件，光谱组件连接电化学组件，电化学组件和冷镜微水组件一起电连接于数据处理组件，数据处理组件电连接于总数据输出组件。本发明采用红外吸收光谱技术和紫外吸收光谱技术，结合电化学传感器技术，来检测SF6气体内微量的CF4气体组分含量和其余分解产物组分含量，实现对SF6气体分解产物组分精确检测的目的。
774
0
本发明提供了一种适用于多因素耦合环境下能够实现电化学测试的环流设备，属于电化学测试设备技术领域，包括水箱，控温箱，阀门，循环泵，流速表，主管路，测试管路，工作电极，参比电极，铂电极，密封圈和紧固夹具，水箱中的溶液通过循环泵被打入主管路并流经测试管路，溶液的温度通过控温箱控制，调节出口阀门的大小同时利用流速表监控溶液流经各管路的流速，各测试电极通过密封圈及紧固夹具固定在测试管路的两侧，并与电化学工作站相连。本发明实现了以往的环流设备无法实现的电化学测试，为进一步揭示材料在不同的流体状态下的腐蚀机理奠定了基础；同时通过改变温度、流速和水箱中溶液的油液比可考察多因素耦合条件对材料腐蚀行为的影响。
777
0
本实用新型属于化学药物检测装置技术领域，尤其为一种新型化学药物检测设备，包括检测箱、箱盖、上操作门、下操作门、旋转电机、试管托架、试管、反应槽板、酒精灯、固定圈、加热铁丝网格和检测试剂盒，检测箱内部设置有横隔板和竖挡板，检测箱内底部在竖挡板的左侧安装有旋转电机，旋转电机驱动端通过驱动轴连接设置有试管托架。本实用新型通过检测试剂盒进行化学药物检测操作，加热架安装烧瓶固定架通过酒精灯进行加热反应；在检测箱内底部通过旋转电机驱动连接试管托架放置试管进行震荡试管操作，还设置反应槽架安装有反应槽板进行化学反应；实现了多种化学药物的反应、加热、震荡得到待检测化学药物再进行检测操作。
685
0
本发明提供一种检测SiGe材料在电化学沉积过程中带隙变化的方法，属于SiGe电沉积制备方法领域。该方法利用原位光谱电化学技术，观察沉积过程中SiGe材料吸收光谱的变化，分析沉积过程及SiGe带隙变化；本发明利用离子液体电沉积技术与原位光谱电化学法的结合，使用无毒无污染的绿色离子液体[EMIm]Tf2N+GeCl4+SiCl4做为电解液，调控电化学沉积步骤及吸收光谱测量，原位表征SiGe在离子液体中的电沉积过程，本方法利用了半导体能够强烈的吸收光能，通过吸收光谱的变化可以反映出电化学沉积过程进行的快慢、沉积过程中带隙的变化。该检测方法工艺简单，操作方便，易于实现。
本发明公开了一种基于DMPPP的荧光染料掺杂的深蓝色OLEDs的检测方法，主要包括器件制作以及器件实验，本发明可以有效的对掺杂层厚度对深蓝光器件性能的影响以及掺杂层浓度对深蓝光器件性能的影响进行实验检测，所获取的信息准确，有效的提供了产品制作标注，间接的提高了产品的性能。
1142
0
本实用新型涉及生产加工技术领域，且公开了一种自动调整机构总成的方便使用的性能检测设备，其包括底板，所述底板的顶部沿其长度方向固定连接有两个相对称并呈竖直方向的支板，两个所述支板的顶部均沿其长度方向固定连接有凹型支架，且两个所述凹型支架相对称，两个所述凹型支架之间滑动插接有呈水平方向的活动板，所述活动板的底部固定连接有固定块，所述固定块上插设有呈水平方向且与凹型支架相平行的转动杆。本实用新型通过在活动板上设置的转动杆，通过推动组件的作用带动固定块沿着转动杆进行来回移动，即可以使活动板在两个凹型支架内进行来回的滑动，以达运输总成件的目的，避免工人需要重复在生产线与检测设备之间进行搬运作业。
中冶有色为您提供最新的吉林四平有色金属分析检测技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年01月03日 ~ 05日 
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年04月27日 ~ 29日 
