本发明提出了一种人参归脾丸的质量检测方法,属于中成药质量检测方法领域。目前执行的标准对于主要药物未进行有效成分含量的定量测定;90%以上的组成药物均未进行化学鉴别,存在着比较严重的缺陷。本发明分别以薄层色谱法鉴别药物中的人参和木香,以液相色谱‑蒸发光散射检测器测定药物中的黄芪甲苷含量。本发明建立的质量检测方法中,药材鉴别方法成熟可行,专属性强,阴性无干扰,含量测定方法操作容易,精密度高,重现性好,使用本发明的质量控制方法能够精确、稳定地控制药物的质量,以适应药物的工业化稳定生产。
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