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本发明公开了一种复合阴极及其制备方法和在生物电芬顿法中的应用，属于环境电化学材料的制备和高级氧化技术处理废水领域。所述方法包括将经过表面氧化改性的清洁碳毡浸于铁、锰、钴的混合盐溶液中，然后加入还原剂，使得所述碳毡表面还原得到纳米颗粒，即得所述复合阴极；所述混合盐溶液中铁、锰和钴的摩尔比为1~4:1:1。本发明制备方法简单、制得的电极循环利用性能好，所构建的生物电芬顿体系具备广泛的pH适应范围，能显著提升丁香酸的降解速率。
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本发明公开了一种废弃清洗剂的回收工艺，该回收工艺是将收集得到的废弃清洗剂经加热、添加处理剂、混合、静置、过滤、离心分离、卸料、包装，所述的废清洗剂为成膜清洗剂使用后的物质，其中处理剂为聚丙烯酸钠或羧甲基纤维素钠中的一种或两种与聚合氯化铝、聚丙烯酰胺、聚合氯化铝铁、硫酸铝、明矾中的一种或几种混合而成。本发明弥补了现有清洗剂回收成本高或回收工艺复杂等问题，实现了将废弃清洗剂经加热、添加处理剂、混合、静置、过滤、离心分离等处理工序后直接达到清洗剂回用等级，该技术方案不仅具有较高的经济效益，同时有利于减轻因清洗剂废水所导致的环保压力、降低了清洗的成本。
加盐复合萃取精馏分离二乙氧基甲烷-乙醇-水混合液的方法,步骤如下:二乙氧基甲烷、乙醇、水混合液加盐,所述的盐为10～20%NaAc或KAc;复合萃取剂萃取分离,塔顶得二乙氧基甲烷,塔顶温度控制在88.5～89.5℃;塔釜流出含盐混合萃取剂经再生塔处理,再生塔塔顶部分馏分经乙醇回收塔处理,其余馏分返还使用,含盐萃取剂循环使用。本发明工艺步骤简单,用水量减少并可循环利用,且能耗低。原料液经加盐复合萃取后,可一次得到99.7%以上的二乙氧基甲烷,得率可达96%以上,同时得到94%以上乙醇,用水量少并可以循环利用,无废水排放。
本文公开了一种综合利用秸秆联产纤维糖、瓦楞纸浆、木质素、沼气及有机肥的方法，其包括如下步骤：(1)将秸秆进行预处理，固液分离，得到纤维和黑液；(2)将黑液分离沉降得到木质素和有机硅肥；(3)将纤维进行磨浆，将磨浆后的物料分级筛分，分别得到长纤维和细小纤维；将长纤维脱水，用作瓦楞纸浆；将细小纤维解糖化制备纤维糖；(4)将上述过程中产生的废水用于制备沼气、有机肥以及回水收集再使用。有益效果：本发明提供了一种经济可行的秸秆类生物质综合利用的新思路，可提高秸秆制糖的营利能力。同时，本发明基于木质素优先分离预处理工艺，降低后续酶解过程中，木质素对纤维素酶的无效吸附，提高酶解效果，降低酶用量。
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本发明涉及一种用于催化氧化纳滤浓液的高效催化剂的制备方法。该催化剂为具有钙钛矿型的La—Fe—Mn复合金属氧化物LaFe0.9Mn0.1O3。制备方法包括以柠檬酸为络合剂，La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O和Mn(NO3)2为前驱体，通过溶胶—凝胶法在高温煅烧后形成该高效湿式氧化催化剂。该催化剂可以在酸性条件下，以双氧水为氧化剂，高效催化氧化煤化工废水纳滤浓缩液，并且催化剂稳定性好，可回收进行重复使用，具有重大的环境和经济效益。
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本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单，原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
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本发明涉及一种化工污泥基填料表面涂覆改性的方法，其具体步骤如下：先将化工污泥基填料进行表面预处理，待用；配置0.5-3mol/L金属盐溶液，待用；将预处理后的化工污泥基填料浸于金属盐溶液中混合搅拌，12-24小时后取出，烘干待用；将烘干好的填料置于马弗炉中升温至300-800℃焙烧1-3h；取出冷却，即完成改性。发明所提供的改性方法简单，原料价格低廉；通过改性后的填料可以提升其等电位点，使其在水中带正电；改性后的填料形成多孔状结构，比表面积增大，具有更好地截污性，可以提高陶填料对废水的过滤效率，易于再生，便于重复利用。
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本发明提供了一种TiO2-SiO2复合气凝胶及应用。所述气凝胶材料既具有SiO2的吸附性能，又具有TiO2的光催化性能，其制备方法如下：第①步：制备SiO2溶胶；第②步：制备TiO2溶胶；第③步：将SiO2溶胶滴加到TiO2溶胶中，待搅拌均匀，室温下静置至凝结，用无水乙醇老化数天，再用乙醇超临界干燥。此材料制备工艺简单，对火炸药废水有很好的降解效果。
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本发明涉及一种双膜耦合技术分离丙二醇单甲醚水溶液的工艺，其具体步骤如下：将含低质量分数的丙二醇单甲醚水溶液经换热器加热后进入优先透有机物膜组件来浓缩其中的丙二醇单甲醚，被分离的料液进入废水罐；丙二醇单甲醚水溶液分别经过1-3级加热和优先透有机物膜组件分离后，余下较高纯度的丙二醇单甲醚经换热器加热后进入优先透水型分子筛膜组件，分离得到高质量分数的丙二醇单甲醚溶液，最后进入储罐。本发明利用新的渗透汽化技术耦合从而提高产品的收率和纯度，解决能耗高的问题。
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高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂及其制备方法，以重量份计，组成为：苯酚40～80份；多聚甲醛50～80份；尿素20～60份；碱性催化剂12～18份；水10～40份。本发明采用逐步共聚工艺制备高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂，尿素与多聚甲醛分批次逐步加入，使苯酚、甲醛与尿素充分反应，降低游离甲醛含量，同时由于加入尿素代替了部分苯酚，不但可以降低树脂生产成本，而且树脂中的游离苯酚含量显著下降。本发明在合成过程中采用不脱水制备工艺，通过多聚甲醛在碱性条件下解聚，得到甲醛溶液，与苯酚、尿素反应，直接制备出高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂。避免了脱水过程和治理废水过程造成的环境污染，同时大大降低成本。
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本发明涉及一种紫外光‑臭氧协同氧化催化材料及制备和应用，其特征在于：以负载活性炭的锰砂颗粒为基本骨架；以混合金属氧化物作为活性组分负载在基本骨架的最外层；制备方法为：先采用天然锰矿进行预处理去除表面杂质，然后以锰砂为基材制备锰砂‑多孔炭基本骨架结构，再采用金属氧化物涂层对骨架结构进行表面修饰，形成兼具吸附、氧化功能的新型复合光催化氧化材料。应用时，首先将所发明的复合材料投入废水中，对低浓度有机物进行有效吸附捕捉，使其吸附在所发明的复合材料表面，同时在紫外光照下发生界面催化氧化反应，使所吸附的有机物分解矿化。在二氧化锰的催化作用下，发生协同氧化，强化对表面所吸附有机物的降解能力，实现复合材料的高性能原位氧化再生，以及循环利用。
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本发明公开了一种活性炭的改性方法及应用。本发明用双氧水对活性炭进行改性处理，解决现有RT培司生产废气先用酸液吸收，再用水吸收，然后紫外光分解，吸收尾气的废酸液和废水难处理，成本高的问题，将含有苯胺、甲醇、三甲胺的RT培司生产废气脱苯胺、脱甲醇处理，经脱苯胺、脱甲醇处理后的三甲胺尾气用活性炭吸附，用盐酸进行再生和复用，再生过程产生的洗脱液经浓缩后回收三甲胺盐酸盐，实现RT培司生产废气的有效利用，安全环保。
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本发明公开了一种氨氮降解菌固定化小球的制备方法。先通过菌种活化、发酵培养苍白杆菌制得菌悬液；以苍白杆菌菌悬液作为芯材，以海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和氨氮吸附材料作为壁材混合搅拌，再以AlCl3和无菌水作为交联剂，制成固定化小球。海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和氨氮吸附材料形成空间网络，结构致密以充分保护菌体，为微生物提供生存基质，减少菌体流失，且所得材料具有良好稳定性及重复使用性，能够高效处理氨氮石化废水。
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本发明微波紫外光催化处理生物质催化剂及其制备方法、应用涉 及的是一种可以用于微波无极紫外光催化预处理秸秆、稻草、蔗渣、 水生植物、动物粪便、垃圾及有机废水等难降解生物质催化剂及其制 备、应用。属于催化剂制备技术及其在生物、环境、能源等应用领域。 微波紫外光催化处理生物质催化剂，其特征在于由有效成分过渡金属 氧化物MxOy、CeO2、ZrO2、γ-Al2O3、TiO2、SiO2按照质量百分配比配 制而成，通过湿式球磨混合后，经成型干燥及煅烧活化制得；其中有 效成分的质量百分配比分别为过渡金属氧化物MxOy 10-30％、CeO2 2-15％、ZrO2 1-20％、γ-Al2O3 20-60％、TiO2 20-40％、粘土SiO2 5-20％， 所述的过渡金属氧化物MxOy为CuO、Fe2O3、Fe3O4中的一种或其混合物。
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本发明属于抗菌涂层技术领域，公开了一种抗菌耐磨的采茶刀片涂层及其制备方法。本发明的涂层在采茶刀片不锈钢基体表面依次为过渡层Ti层、氮化物层TiAlN层、纳米银粒子改性TiAlN层、二氧化钛层。本发明的涂层不仅赋予了基体良好的硬度以及耐磨性，还使刀片具有优异的抗菌效果，抗菌率可达99％，抗菌活性值可达3.8，延长了抗菌的时间，提高了采茶刀片在实际使用中的使用寿命以及抗菌性能。本发明的制备方法采用磁控溅射技术沉积不同的膜层，可控性好，膜厚均匀，相对于传统的热喷涂以及电镀技术不会产生废水和废气，绿色环保，有益于促进绿色经济发展。
本发明涉及一种高效超声波催化分解过氧化氢的方法，制备一系列能够分解过氧化氢的钙钛矿类氧化物Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3‑δ，PrBaCo2O5+δ，SmBa0.5Sr0.5Co2O5+δ，SrCo1‑xTixO3‑δ，LaCo1‑xMnxO3+δ等作为催化剂，并在超声波功率下超声快速分解待测COD值的样品中的过氧化氢，以消除Fenton反应中残留的过氧化氢对COD测试的影响，此发明方法所用钙钛矿类催化剂相比较传统催化剂MnO2的催化活性更强，且测试方法简便高效，这对Fenton法用于有机废水降解规律的精确研究及评估有着重要意义。
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本发明是提供一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺，其特征在于以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的甲苯溶液与三光气的甲苯溶液反应结束后，在0～90℃滴加一定量的三烷基胺，抽滤分离出三烷基胺盐酸盐，滤液经蒸馏脱溶，再减压蒸馏得到产品2-氯-5-氯甲基吡啶，三烷基胺是三乙胺，三正丙基胺，三正丁基胺中的一种，三光气与三烷基胺的物质的量比例是1∶6.0～8.0，优选比例是1∶6.1～7.0。本发明提供的工艺中，蒸馏得到的甲苯能够回收套用，滤饼的主要成份为三烷基胺盐酸盐，精制后可以作为副产品销售，蒸馏的底物送往焚烧炉处理，克服了原有技术产生大量废水的缺点，实现了环合反应的清洁生产。
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本发明公开了一种微生物电解池改性生物阴极制备方法及其应用，以MWNT、电气石及PANI复合电极为基材制备MEC改性生物阴极；首先将MWNT和电气石粉球磨混合，加入溶剂、苯胺和过硫酸铵，冰浴条件下搅拌反应，洗涤烘干得到MWNT／电气石／PANI复合物；将复合物与粘结剂和丙酮混合制备得到MWNT／电气石／PANI复合电极，自然风干后作为MFC阳极按照常规方法驯化挂膜，然后移至MEC阴极，最终构建出MWNT／电气石／PANI改性生物阴极。本发明制备得到的改性生物阴极具有刺激生物催化活性、化学强化生物催化产氢的多重功能，导电性高，成本低廉，为实现MEC同步废水处理和产氢的规模化应用提供技术支撑。
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本发明公开了一种三嗪型木质素基磁性吸附材料及其制备方法。将木质素和磁性Fe3O4分散于溶剂介质中，在碱催化作用下与三聚氯氰于0～120℃反应2～48小时，分离纯化后得到三嗪型木质素基磁性吸附材料。本发明的制备过程简便、产率高、成本低廉，制得的磁性吸附材料分子结构中含有丰富的氮、氧等杂原子吸附位点，可快速、高容量吸附水体中的重金属离子和有机污染物，磁响应性能优良，具有易磁分离、循环使用等优点，可应用于采矿、电解、印染等行业含重金属离子、有机染料废水处理及水体净化等领域。
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本发明公开了一种磁性硅藻土基吸附剂及其制备方法和应用。硅藻土先经1～10%的盐酸溶液预处理、抽滤、烘干，然后经等离子体进行物理预改性，再用亚铁离子溶液浸渍改性，加碱调节pH生成磁性前驱体，后经抽滤、烘干，焙烧、研磨制备出磁性硅藻土基吸附剂。经本发明改性后的硅藻土，吸附性显著提高，对难降解物质具有良好的吸附性能，同时具有较大的磁性，易于处理废水后的固液分离，让硅藻土的重复利用更加方便。
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本发明涉及一种吸附金属络合物的吸附剂及制备方法和应用。该吸附剂是壳聚糖功能化的活性炭纤维CS‑ACF，其中活性炭纤维ACF与壳聚糖CS的质量比为1：(0.20‑5.00)。先用酸改性溶液对活性炭纤维ACF进行预处理；再取壳聚糖CS溶于乙酸溶液中制成CS溶液，将预处理后的ACF溶解于上述CS溶液中，搅拌，取出后置于氢氧化钠溶液中搅拌并水洗，真空干燥制得。通过简单、绿色、温和的技术，所制得的新型吸附剂CS‑ACF具有强度高、耐高温、耐腐蚀、来源广、成本低、具有生物相容性和生物可降解性的优点，可应用于电镀废水中Pb(II)‑EDTA重金属络合物的吸附处理。
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高活性酚类化合物改性高固含可发性酚醛树脂制备方法，树脂原料配方以质量份计为：苯酚35～55份，高活性酚类化合物0.5～10份，醛类化合物15～40份，碱性催化剂0.5～5份，水10～30份。本发明采用逐步缩合聚合工艺制备高活性可发性酚醛树脂。将苯酚、碱性催化剂、水、部分醛类化合物加入到四口烧瓶中反应一段时间；分批次加入剩余的醛类化合物继续反应；降温至55～75℃，加入高活性酚类化合物继续反应一段时间，制备出高活性可发性酚醛树脂。本发明用高活性酚类化合物替代部分苯酚，提高了树脂的活性，同时降低了树脂游离醛含量、酸性固化剂用量以及树脂固化温度。此外，树脂制备过程中无废水产生，避免了脱水造成的环境污染及能源浪费。
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一种二氧化硫资源化回用系统及方法，属于化工领域。该方法包括所述的炭质还原炉、高温除尘器、冷却分离器A、液硫箱、冷却分离器B、尾气吸收塔、气提塔、海波反应釜、离心机、母液罐、稠厚器等主要功能设备，并通过①单质硫的制备、②含气态硫的过程气的除尘、③单质硫的分离、④.残余SO2气体的再吸收、⑤.粉硫的净化、⑥海波熟料浆液的制备、⑦液固分离、⑧吸收浆液的配置等步骤，将SO2气体还原为液态硫磺、粉硫，通过联产硫代硫酸钠，避开了SO2制硫磺副产物的污染问题，无废水产生，解决了SO2气体制硫磺一次转化率不高的难题，可大幅度的降低系统整体投资，提高系统操作弹性，让SO2制硫磺技术具备了实际应用的可能。
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本发明公开一种阴离子交换树脂催化植物油制备生物柴油的方法,其特征在于将催化剂包装成小包填入滴流床反应器形成催化剂床层,从滴流床底部通入甲醇蒸汽,使催化剂床层加热到温度为65-100℃后,再从滴流床顶部通入植物油,控制植物油在滴流床中的停留时间为100-300MIN,所得反应产物经蒸馏再分离得到生物柴油。本发明采用气液传质,传质效果好,避免了传统方法中不停搅拌的工序及所需的能耗;采用阴离子交换树脂作为催化剂,避免了催化剂分离等后续工序,同时避免了碱性催化剂中和时产生的大量废水;阴离子交换树脂可反复使用,降低成本;采用滴流床反应器生产生物柴油,适于连续、规模化生产。
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本发明提供一种以煤矸石为原料制备球型多孔 轻质滤料的方法，属于废水处理技术领域。其制备方法的主要 是：原料配比，煤矸石65－95％，粉煤灰0－25％，炼钢赤泥 0－10％、膨化剂5％，制备工艺过程为将原料按配方量加入到 混合釜中混合搅拌20－30分钟，然后将混合好的原料加入到 转盘造粒机中，再按配方量加入水和成型剂进行造粒，后将粒 料加入到高温烧成窑中进行干燥与烧结，熟料在常温下自然冷 却。成品滤料主要性能参数为：比表面积6.0－ 8.6/m2/g，孔隙率40－50/％，堆 密度900－1000kg/m3，磨损率＜ 2.0％，平均孔径125－210/μm。所生产的球型滤料用于污水 处理，其性能指标符合环保水处理要求，其主要性能指标均优 于其他产品。本发明具有原料来源广泛，生产工艺简单，无污 染，成本低，产品附加值高等特点，其生产可以利用现有水泥 厂的生产设备与工艺转产球型滤料。
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本发明公开了一种提取，分离和纯化甜菊糖苷的方法。其方法包括如下步骤：称取一定量的甜叶菊，固液比控制在1∶8～1∶20，温度控制在0～30℃，焦亚硫酸钠添加量控制在0.1％～5.0％，甲醛添加量控制量0.1％～3.0％，进行循环渗漉提取，得提取液。提取液进行壳聚糖絮凝除杂，pH控制在3～7，壳聚糖添加量控制在0.5％～3.0％，温度控制在50～80℃，絮凝时间控制在0.5～3.0h。絮凝结束后，经离心得上清液。上清液经过微滤膜脱色，超滤膜除大分子，以及反渗透浓缩，得透过液。将透过液上柱，经过水洗、碱洗、酸洗、稀醇除杂和高醇解吸，可得到纯度90％以上的甜菊糖苷。本发明采用低温循环渗漉提取，膜过滤和柱层析纯化甜菊糖苷，可提高甜菊糖苷纯化效率以及减少废水的排放，具有良好的开发和应用前景。
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本发明公开了一种含酮磺酸根结构的高吸收铬鞣助剂及其制备方法与应用，该助剂为含酮羰基咪唑的磺酸衍生物；本发明还公开了含酮磺酸根结构的高吸收铬鞣助剂的制备方法和应用；本发明所提供的高吸收铬鞣助剂能够在皮胶原上通过酮羰基引入磺酸根，增加铬的配位点位，提高三价铬的吸收，减少铬鞣废水中三价铬的浓度，实现高吸收铬鞣，推动制革产业的清洁化生产；本发明操作简单，为高吸收铬鞣助剂的研究提供了一种新思路。
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本发明涉及建筑节水装置，具体涉及一种家用中水利用节水器。包括设置于地板（1）的下水口和设置于下水口处的过滤器（3），所述过滤器（3）的下方连通检测仓（9），检测仓（9）内设置水质检测仪（4），检测仓（9）开设有合格水出水口（61）和不合格水出水口（62），并且合格水出水口（61）和不合格水出水口（62）中至少一个设置有阀门（6），所述水质检测仪（4）通过控制器与阀门（6）电连接；所述合格水出水口（61）连通有集水盆（2），所述不合格水出水口（62）连通有废水管（5）。本发明可对待回收水质进行在线检测，以将可回收二次利用的水进行收集，将不可回收二次利用的水排掉，对可回收水即可再次利用。
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本发明涉及一种高压电容吸附法除盐装置及工艺，由反应室和外接电源组成；其中反应室按照第一侧壁、第一可拆卸板块、活动板块、第二可拆卸板块和第二侧壁顺序排列并通过带有螺纹的铁棒连接并固定，反应室内部紧靠第一、第二侧壁的相对位置分别设置阳极板和阴极板，阳极板和阴极板顶部中间位置分别安装有金属螺丝，分别与外接电源的正极和负极相接，阳极板和阴极板内侧相对位置分别设置阴离子膜和阳离子膜，阴离子膜和阳离子膜之间构成过流通道；活动板块设有进水口和出水口；电极表面作绝缘处理。含盐废水送入反应器内，两端电极接入外加直流电源，出水经顶部出水口流出。本发明采用绝缘电极代替传统电极加以改进，使得该方法能够在高电压下运行。
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本发明公开了一种利用废弃防冻液制备的水泥助磨剂，它包括如下重量份数的组分：预处理的废弃防冻液20～75份，链烷醇胺5～40份，酸溶液1～5份，糖类3～12份，水15～50份。其中，所述的预处理的废弃防冻液是在废弃防冻液中加入碱性溶液调节pH值，再加入絮凝组分，搅拌后静置；分离上层油脂后，过滤除去絮状沉淀，得到澄清的混合溶液。本发明以废弃防冻液为主原料，其来源充足、地域分布广且价格低廉，是资源化利用废防冻液的一种绿色无污染、低成本、无废酸废水排放的新方法。
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