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本发明涉及一种基于吡啶盐的离子型磷光铱配合物探针及其制备方法和生物应用，具体涉及一类用于检测还原谷胱甘肽、半胱氨酸、硫化氢等具有巯基的还原性物质的磷光铱配合物及其检测细胞内氧化还原态应用，属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由环金属配体，金属中心(铱)和修饰有吡啶盐基团的辅助配体组成，结构如下式所示。该发明所述的配合物在检测细胞内氧化还原态、磷光寿命成像及时间分辨技术方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种细菌纤维素/透明质酸复合材料的制备方法。该功能材料由以下步骤制备而得:细菌纤维素湿膜经预处理后,将其切片置于透明质酸溶液中浸渍,再将吸附透明质酸的细菌纤维素切片进行低温冷冻干燥,去除一定的水分。在碳化二亚胺作用下纤维素分子与透明质酸发生交联,形成细菌纤维素/透明质酸复合材料。由于交联,不仅增加了透明质酸的稳定性,同时还提高了细菌纤维素的润湿性、透气性以及生物相容性。本发明在细菌纤维素膜中交联一定量的透明质酸,可发挥细菌纤维素高柔韧性、附着性和透明质酸的具有保湿、营养、润肤作用,制备出的透明质酸复合细菌纤维素复合材料可用于促愈敷料和美白自营养型面膜等应用领域。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂(水合肼)还原得到石墨烯;将石墨烯超声分散在特定溶剂中,依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺,超声反应一定时间,经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单,成本低,产率高,制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆,纳米功能性好,结构性能稳定,应用前景广泛。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
本发明涉及一种Fe3O4/Ag@Si三维复合电极及其制备方法和高级氧化集成技术系统，属于环境功能材料合成与污水处理技术领域。通过在P型硼掺杂单晶硅上生长三维树枝状单质银，而后在树枝状单质银上负载Fe3O4制备Fe3O4/Ag@Si三维复合电极。利用该三维复合电极电解催化过硫酸盐，可以高效氧化去除水中有机污染物。
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本发明公开了一种Fe3O4/CA@CdTe磁性荧光双功能纳米材料及其制备方法，利用化学键合的方法，用柠檬酸对磁性Fe3O4纳米颗粒进行修饰，运用包埋法合成Fe3O4/CA，使磁性材料表面修饰功能性羟基和羧基，经吸附、键合与大量巯基乙酸修饰的CdTe量子点连接，成功制备了既具有荧光又具有磁性的双功能材料。
本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种汽车用硅橡胶减振复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：过氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用酚醛树脂8-15%，聚碳酸酯镁渣复合体9-15%，其余硅橡胶；本发明制备过程中，没有大量使用稀贵材料，无有毒有害组分，采用废料做原料，所取原料成本降低，制备工艺简便，过程简单；本发明制得的材料可以有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。
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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。
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本发明涉及一种吸附制冷用吸附剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性无机物强吸水剂,凹凸棒土按比例混合均匀;通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到新型凹土基吸附制冷用复合吸附剂。本发明所提供的吸附剂生产成本较低,吸附性能大大改善。
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本发明公开了一种导电三元复合材料及其制备方法和应用，属于无机杂化功能材料技术领域。将BC膜浸泡于FeCl3水溶液中，通过原位水解法将含铁类活性物质前驱体负载于BC纤维表面，形成水解复合材料；利用氧化聚合法将PEDOT包覆在水解复合纳米材料表面，形成PEDOT包覆的纳米纤维复合材料；最后经高温碳化得到导电三元复合材料。本发明在仅使用FeCl3作为铁源时将含铁类物质原位复合到BC纳米纤维表面，在接近室温的环境下进行，该过程便捷、环保，符合绿色化学的理念，最终获得了高比容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料。本发明所使用的纤维素包括但不限于细菌纤维素，也包括其它植物纤维素和动物纤维素及它们的衍生物。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备获得2AM12C4和PVBC；将PVBC加入水与DMF混合液中，超声溶解后加入无水Na2S2O3，经水浴、乙醇清洗、真空烘干，获得PVBC‑S2O3，再与2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮气置于紫外光照射条件下，在PVBC‑S2O3的表面引发单体2AM12C4的接枝聚合，最后，经乙醇清洗、真空干燥获得PVBC‑g‑PCE；本发明通过4‑VBC参与聚合使得基底材料本身带有大量的氯甲基，避免了后续修饰造成的结合不稳定等现象，简化了制备流程，提高了吸附剂的动力学性能和吸附容量。
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本发明公开了一种多孔隔热陶瓷材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将海藻酸钠，聚乙烯醇，水混合，静置溶胀后，加热搅拌溶解，接着加入高碘酸钠，加热搅拌混合，得混合浆料；将混合浆料，有机硅树脂，乳化剂，改性玉米淀粉乳，水玻璃，改性添加料，搅拌混合，得混合粘结剂；将黏土，改性硅藻土，混合粘结剂，水，冰晶石，硅灰石，蛇纹石搅拌混合，注模，压制成型，脱模，干燥，得干燥砖坯；利用含三甲基铝的氮气处理砖坯，得预处理砖坯；将预处理砖坯通电烧结，降温，即得多孔隔热陶瓷材料。本发明技术方案制备的多孔隔热陶瓷材料具有孔隙率高的同时力学性能优异的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
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一种复合环糊精水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)以次亚磷酸钠为催化剂，使β-环糊精与柠檬酸发生接枝反应；(2)将β-环糊精与柠檬酸接枝的产物再以次亚磷酸钠为催化剂接枝到纳米微晶纤维素上；(3)通过超声处理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段链进入到步骤(2)产物的空腔中；(4)加入α-环糊精，静置成胶。本发明制备的水凝胶具有独特的结构和良好的生物相容性，凝胶时间短，凝胶强度相较一般凝胶强，能够室温成胶；在功能材料、生物载药方面具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法，该材料由L或D‑2‑氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到，其结构通式为：聚合度n为10～5000；p为10～12；其中，R1为：
中的一种。该材料的玻璃化温度为35～70℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为10～70°(25℃)、8～14μm的红外发射率为0.4～0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料，也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。
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本发明涉及一种氯醋树脂基的二苯甲酮大分子光引发剂及其制备方法，其制备方法是以N‑甲基二乙醇胺、二异氰酸酯合成异氰酸根封端的含有氨基甲酸酯结构的中间物PU‑1，将PU‑1依次与羟基三元氯醋树脂、对羟基二苯甲酮反应得到目标产物PV‑PU。本发明制得的这种大分子光引发剂，其结构通式如(I)，因在同一分子链上同时含有二苯甲酮和叔胺结构，可提高光敏分解产生活性物种效率，又由于其同时含有氯醋、聚氨酯结构，不仅增加与引发体系的相容性，大大降低光引发剂的表面迁移，同时对颜料有优异的展色性，对底材的附着力俱佳，可作为氯醋树脂特种功能材料使用，在UV光固化、木器漆、PVC基材、油墨印刷等领域可以有广泛应用。
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本发明属于无机功能材料领域。具体公开了一种具有高透光率的超疏水减反射涂层的制备方法。该方法以正硅酸四乙酯(TEOS)和三乙氧基‑1H,1H,2H,2H‑十三氟正辛基硅烷(FAS)作为第一共前体，采用改进的方法制得浅蓝色TF溶胶，然后通过第二前体HMDS再次疏水改性制备得TF‑H溶胶。通过浸渍‑提拉法将TF‑H溶胶沉积在清洗好的玻璃基底上。将涂层置于100℃烘箱中热固化后，放入350℃马弗炉中煅烧，最终得到在可见光范围内平均透光率97.58％，水接触角172.6°±2，水滑动角<2°的高透光超疏水减反射涂层。
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本发明公开了一种发光的四配位梯形有机硼化合物及其制备方法和应用，其结构通式如下：其中，R的结构为：或n为1?18的正整数。其制备方法是以1, 4?二溴?2, 5?二碘苯原料，分别通过Sonogashira偶联反应、锂化反应、点击化学反应获得发光的梯形有机硼化合物。这类化合物中的分子内B?N配位作用，以平面方式有效的固定了π共轭骨架，有利于增大π电子的离域程度，可以作为一类非常有潜力的有机光电功能材料。该化合物合成步骤简单，在溶液状态下发弱蓝光，但在固体状态下具有较强的蓝光发射。该类四配位有机硼化合物可用于发光材料、F—探针及优异的电子传输材料。
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本发明提供一种ZnO纳米棒分子印迹荧光传感器及其制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域；首先将乙酸锌分散在甲醇中，回流至溶解，然后将氢氧化钾的甲醇溶液倒入上述反应，剧烈搅拌并回流反应数天，反应结束后，离心洗涤数次，得到ZnO纳米棒，烘干备用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的ZnO纳米棒进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以对硝基苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，ZnO-KH570为载体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂制备的ZnO纳米棒荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测对硝基苯酚；制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别对硝基苯酚的能力。?
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。
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本发明提供了一种超疏水烟蒂，属于功能材料领域；通过疏水试剂将废弃的烟蒂进行处理并干燥，得到超疏水烟蒂，该烟蒂对水的接触角达到156°，滚动角小于3°，对油的接触角为0°；所述超疏水烟蒂可以应用于油水乳液分离，能够成功地分离多种油水乳液，分离效率高达98％以上，该材料在使用过后经过简单的清洗可循环利用。并且该制备工艺简单，可操作性较强，在溢油污染领域易于实现大规模应用，并且可以达到废物利用的效果。
本发明涉及一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用，属医药功能材料制备技术领域；本发明首先将核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒使用团队硼亲和分子进行修饰，使其表面硼酸功能化，其次，将修饰过的Fe3O4@PGMA与模板糖蛋白共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引发苯胺聚合后进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于中性条件下糖蛋白的选择性识别和分离；制备的团队硼亲和糖蛋白表面印迹聚合物制备简单，能够有效避免调节pH造成的二次污染，重复利用性好，在中性条件下对糖蛋白具有较高的吸附容量，具有明显的糖蛋白识别性能，并且能够很好维持糖蛋白的生物活性。
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本发明属于有机光电功能材料领域；具体涉及一种具有聚集诱导红光发射的铂配合物及其制备方法，以及此类材料在有机电致发光、生物成像领域中的应用；该类材料由环金属配体、金属铂中心和辅助配体组成，结构通式如下；该类材料合成步骤简单、条件温和，在溶液状态下基本不发光，但在固体状态下具有强的红光发射；本发明所述的具有聚集诱导红光发射的铂配合物材料可应用于有机电致发光器件、生物成像。
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合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法,属于功能材料制备技术领域,先采用可溶性硝酸铈和硝酸钐为原料,以尿素作为沉淀剂,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,正辛烷为油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;将所述反相微乳液充填入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,加热反应,将所得反应生成物经离心分离去除正辛烷,洗涤去除十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇,得到前驱体产物;将所述前驱体产物经过光辐照,制得颗粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶。
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本发明属于有机功能材料领域,具体涉及了一种具有纳米孔径的三苯胺刚性30元大环化合物及其合成方法。本发明以构建特定官能基三苯胺与脂肪酮化合物为原料,设计具有能相互反应的双官能团(羟基和活泼氢)按照一定角度构建的结构单元,通过Friedel-Crafts烷基化反应,在热力学控制下,一步成环,高转化率地生成稳定的30元刚性三苯胺富电子大环。通过三苯胺上取代官能基的变化、酮结构的变化或引入可自组装官能基,这种大环可以广泛用于主-客体化学中的主体材料、通过超分子自组装成为中空材料,也可作为具有纳米孔径的导空隙材料和光电转换材料。
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本发明公开了一种高氧气阻隔涂布膜及其制备方法，其中的高氧气阻隔涂布膜包括基膜；涂层，所述涂层由高阻涂料涂布、固化在所述基膜上形成，所述高阻涂料由丙烯酸酯高阻氧涂料和功能物质复配形成。本发明以丙烯酸酯共聚物与功能材料相结合。通过功能单体形成的交联的结构，限制分子链段运动，和减少自由体积，减少或闭塞氧气分子的扩散路径。然后再将功能材料填充在固化后分子链段的间隙中，进一步缩小自由体积，同时延长水蒸气分子的扩散路径。同时也提高了对水蒸气分子的阻隔。通过涂布的方式将该涂料涂布在基膜上，可以显著改善基膜的氧气和水蒸气阻隔性能。在其他性能不变的情况下，可以得到高氧气和水蒸气阻隔的薄膜用于包装材料。
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本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法，属于功能材料领域，将一定量HSiCl3和三正丙胺溶于CH2Cl2中，室温搅拌数小时；将形成的黄色溶液蒸干，剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO2；本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO2快速制备方法，该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO2。该方法具有快速、易于放大合成的优点，有望用于产业化制备中空纳米SiO2材料。
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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。
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本发明涉及光功能材料领域，具体涉及一种荧光染料，具有如式(Ⅰ)所示的结构。该结构的荧光染料与生物大分子为共价键结合，结构稳定，灵敏性高，可用于细胞成像、荧光探针、激光染料、荧光传感器等不同应用领域，表现出良好的实用性。本发明提供的制备方法原料成本低、无污染，工艺简单、产率高，制备的荧光染料结构新颖、性能优良，适于在生物、环境等领域的广泛应用。
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本发明公开了一种花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术和特种材料技术领域。该纳米发光材料是首先利用热裂解法以NaYF4为基质，掺杂Yb，Er制备了核纳米粒子，再通过外延生长法，于NaYF4:Yb,Er表面依次包覆NaYbF4，NaYbF4:Nd和NaYF4最终得到NaYF4:Yb,Er@NaYbF4@NaYbF4:Nd@NaYF4花簇状纳米粒子。制备的发光纳米粒子具有粒径均匀、比表面高、发光强、分散性好等特征，并且具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势，因此在生物成像、光电器件、功能材料等领域具有重要的应用前景。
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